| Titre : |
EFFET DES ACIDES INDOLIQUES SUR LA CROISSANCE DES PLANTES (Arachide et haricot) - ANALYSE ET ETUDE DES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DE QUELQUES PESTICIDES (analyse en milieux aqueux et organiques, solvatochromisme et moments dipolaires). |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Diégane Sarr, Auteur |
| Editeur : |
Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
196 P. |
| Format : |
29 cm |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
photodégradation acide indolique régulateur de croissance arachide haricot spectre absorption émission fluorescence carbofuran fluométuron extraction photoproduit temps de demi-vie florasulam penoxsulam solvatochromisme moment dipolaire pesticide milieux aqueux cinétique |
| Résumé : |
Le but de notre travail est d'étudier l'effet des acides indoliques sur la croissance des plantes (l'arachide et le haricot) et faire l'analyse et l'étude des propriétés physicochimiques de quelques pesticides.
La cinétique de photodégradation de quelques acides indoliques a été déterminée sous l'effet du rayonnement UV-visible. Une corrélation a été faite entre la constante de vitesse et le pouvoir régulateur de l'acide indolique. Il est montré à la suite de cette étude, que tous les acides indoliques ayant une grande constante de vitesse sont de bons régulateurs de croissance. En revanche, ceux qui avaient de faibles constantes de vitesse inhibaient leur croissance. En effet, plus la constante de vitesse est faible plus on obtient un cumul de l'indole au niveau de la plante et le régulateur devenait toxique.
Une étude de la cinétique de photodégradation a été également faite sur le carbofuran et le fluométuron dans des solvants organiques et l'eau à différents pH. Généralement l'ordre de la réaction de dégradation était zéro pour le carbofuran et 1 pour le fluométuron. Ainsi, le carbofuran se dégrade plus rapidement que le fluométuron. En effet, le temps de demi-réaction étant proportionnelle à la concentration pour une cinétique d'ordre zéro, ce temps diminue au fur et à mesure que ce pesticide se dégrade; pendant que pour une cinétique d'ordre 1 son temps de demi-réaction reste constant. Ainsi, sous l'effet de la lumière le fluométuron est plus en mesure de contaminer les cours d'eaux à travers les eaux de ruissellement et la nappe phréatique par infiltration. Si le carbofuran est naturellement fluorescent dans tous les solvants étudiés, tel n'est pas le cas pour le fluométuron dans l'eau. C'est la raison pour laquelle quelques tensioactifs (SDS, CTAC et Brij-700) ont été utilisés pour exalter son signal de fluorescence. Après avoir optimisé le pH, l'analyse de ces deux produits a donné des performances analytiques satisfaisantes avec des limites de détection et de quantification de l'ordre du ng/mL, des déviations standard relatives <10% et des taux de récupération dans les matrices fortifiées généralement compris entre 70 et 120%. Ce travail nous a permis de comparer le dégré de persistance du fluométuron à travers son photoproduit dans les eaux naturelles ( eau de robinet, eau de mer, eau de ruissellement et eau de puits).
A partir des déplacements spectraux, par la méthode solvathochromique, nous avons calculé pour chaque molécule le moment dipolaire dans les états fondamental et excité , à partir des divers traitements de Bakshiev de Kawski-Chamma-Viallet, de Lippert Mataga et de Reichardt. Il ressort de cette étude que le moment dipolaire à l'état excité est plus élevé que celui à l'état fondamental quelque soit la molécule. Ceci montre donc que nos molécules sont plus polaires à l'état excité. Une parfaite corrélation est obtenue en comparant les valeurs des moments dipolaires obtenus expérimentalement à l'état fondamental avec celles calculées théoriquement par la méthode DFT. |
| Permalink : |
https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=842 |
EFFET DES ACIDES INDOLIQUES SUR LA CROISSANCE DES PLANTES (Arachide et haricot) - ANALYSE ET ETUDE DES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DE QUELQUES PESTICIDES (analyse en milieux aqueux et organiques, solvatochromisme et moments dipolaires). [texte imprimé] / Diégane Sarr, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2021 . - 196 P. ; 29 cm. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
photodégradation acide indolique régulateur de croissance arachide haricot spectre absorption émission fluorescence carbofuran fluométuron extraction photoproduit temps de demi-vie florasulam penoxsulam solvatochromisme moment dipolaire pesticide milieux aqueux cinétique |
| Résumé : |
Le but de notre travail est d'étudier l'effet des acides indoliques sur la croissance des plantes (l'arachide et le haricot) et faire l'analyse et l'étude des propriétés physicochimiques de quelques pesticides.
La cinétique de photodégradation de quelques acides indoliques a été déterminée sous l'effet du rayonnement UV-visible. Une corrélation a été faite entre la constante de vitesse et le pouvoir régulateur de l'acide indolique. Il est montré à la suite de cette étude, que tous les acides indoliques ayant une grande constante de vitesse sont de bons régulateurs de croissance. En revanche, ceux qui avaient de faibles constantes de vitesse inhibaient leur croissance. En effet, plus la constante de vitesse est faible plus on obtient un cumul de l'indole au niveau de la plante et le régulateur devenait toxique.
Une étude de la cinétique de photodégradation a été également faite sur le carbofuran et le fluométuron dans des solvants organiques et l'eau à différents pH. Généralement l'ordre de la réaction de dégradation était zéro pour le carbofuran et 1 pour le fluométuron. Ainsi, le carbofuran se dégrade plus rapidement que le fluométuron. En effet, le temps de demi-réaction étant proportionnelle à la concentration pour une cinétique d'ordre zéro, ce temps diminue au fur et à mesure que ce pesticide se dégrade; pendant que pour une cinétique d'ordre 1 son temps de demi-réaction reste constant. Ainsi, sous l'effet de la lumière le fluométuron est plus en mesure de contaminer les cours d'eaux à travers les eaux de ruissellement et la nappe phréatique par infiltration. Si le carbofuran est naturellement fluorescent dans tous les solvants étudiés, tel n'est pas le cas pour le fluométuron dans l'eau. C'est la raison pour laquelle quelques tensioactifs (SDS, CTAC et Brij-700) ont été utilisés pour exalter son signal de fluorescence. Après avoir optimisé le pH, l'analyse de ces deux produits a donné des performances analytiques satisfaisantes avec des limites de détection et de quantification de l'ordre du ng/mL, des déviations standard relatives <10% et des taux de récupération dans les matrices fortifiées généralement compris entre 70 et 120%. Ce travail nous a permis de comparer le dégré de persistance du fluométuron à travers son photoproduit dans les eaux naturelles ( eau de robinet, eau de mer, eau de ruissellement et eau de puits).
A partir des déplacements spectraux, par la méthode solvathochromique, nous avons calculé pour chaque molécule le moment dipolaire dans les états fondamental et excité , à partir des divers traitements de Bakshiev de Kawski-Chamma-Viallet, de Lippert Mataga et de Reichardt. Il ressort de cette étude que le moment dipolaire à l'état excité est plus élevé que celui à l'état fondamental quelque soit la molécule. Ceci montre donc que nos molécules sont plus polaires à l'état excité. Une parfaite corrélation est obtenue en comparant les valeurs des moments dipolaires obtenus expérimentalement à l'état fondamental avec celles calculées théoriquement par la méthode DFT. |
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