Titre :	Synthèse et caractérisation par spectroscopies infrarouge, RMN, mössbauer et par diffraction des rayons X sur monocristal de nouveaux complexes organostanniques et d’halogénures de métaux transitionnels et non transitionnels avec des ligands carboxylato, nitrato, sulfato, séléniato, phénylsulfonato, p-aminophénylsulfonato et des composés organiques aminés
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Assane Touré, Auteur
Editeur :	Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur
Année de publication :	2020
Importance :	235 P.
Format :	30 cm
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Complexe de metaux  métal  DABCO  Pipz  DAMB  carboxylate  oxoanion  IR  RMN  Mossbauer  DRX  complexe organostannique  complexe d’halogénure  métal de transition  ligand carboxylato  ligand nitrato  ligand sulfato  ligand séléniato  ligand phénylsulfonato  p-aminophénylsulfonato  ligand  composé organique aminé
Résumé :	Au cours de ce travail, soixante-seize composés dont dix-sept ligands et cinquanteneuf nouveaux complexes de Sn (IV), Hg(II), Cu(II), Zn(II), Er(III), Pr(III) et Y(III) ont été synthétisés puis caractérisés par spectroscopies IR, Raman, Mössbauer et par la diffraction des rayons X. Les ligands utilisés sont des mono ou diamines de différentes classes ou les anions oxalato, nitrato, sulfato et paraaminosulfonato de leurs sels d’ammonium quaternaire obtenus par réactions de condensation avec des molécules d’acides carboxyliques ou d’oxoacides. Les études spectroscopiques des complexes organostanniques et des métaux transitionnels et non transitionnels ont permis de mettre en évidence des structures discrètes et en chaînes infinies. L’environnement autour des métaux est tétraédrique, plan carré, bipyramidal trigonal ou octaédrique sauf dans le cas des terres rares où la coordinance est parfois supérieure à six. Dans le cas des composés où l’amine utilisée est protonée, le cation résultant peut s’impliquer dans des liaisons hydrogènes conduisant à des architectures supramoléculaires. Les dérivés mononucléaires ou polynucléaires obtenus et utilisés comme acides de Lewis [PhCO2SnMe3, PhCOC6H4CO2SnPh3, Cy2CHCO2SnMe3, C4O4(SnPh3)2…] ont des structures discrètes, en chaînes infinies ou tridimensionnelles infinies. Leur interaction avec les bases de Lewis classiques ont abouti à des centres stanniques à environnement tétraédrique ou bipyramidal trigonal. Dans le cas des composés de SnX4, SnX5¯ et SnX6²¯, les nouveaux complexes obtenus ont des structures discrètes ou polymériques. Dans ces structures, les diamines DABCO, Pipz et DAMB se comportent comme ligand bidentate ou monodentate et impliquées dans des liaisons hydrogène.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=65

Synthèse et caractérisation par spectroscopies infrarouge, RMN, mössbauer et par diffraction des rayons X sur monocristal de nouveaux complexes organostanniques et d’halogénures de métaux transitionnels et non transitionnels avec des ligands carboxylato, nitrato, sulfato, séléniato, phénylsulfonato, p-aminophénylsulfonato et des composés organiques aminés [texte imprimé] / Assane Touré, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2020 . - 235 P. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Complexe de metaux  métal  DABCO  Pipz  DAMB  carboxylate  oxoanion  IR  RMN  Mossbauer  DRX  complexe organostannique  complexe d’halogénure  métal de transition  ligand carboxylato  ligand nitrato  ligand sulfato  ligand séléniato  ligand phénylsulfonato  p-aminophénylsulfonato  ligand  composé organique aminé
Résumé :	Au cours de ce travail, soixante-seize composés dont dix-sept ligands et cinquanteneuf nouveaux complexes de Sn (IV), Hg(II), Cu(II), Zn(II), Er(III), Pr(III) et Y(III) ont été synthétisés puis caractérisés par spectroscopies IR, Raman, Mössbauer et par la diffraction des rayons X. Les ligands utilisés sont des mono ou diamines de différentes classes ou les anions oxalato, nitrato, sulfato et paraaminosulfonato de leurs sels d’ammonium quaternaire obtenus par réactions de condensation avec des molécules d’acides carboxyliques ou d’oxoacides. Les études spectroscopiques des complexes organostanniques et des métaux transitionnels et non transitionnels ont permis de mettre en évidence des structures discrètes et en chaînes infinies. L’environnement autour des métaux est tétraédrique, plan carré, bipyramidal trigonal ou octaédrique sauf dans le cas des terres rares où la coordinance est parfois supérieure à six. Dans le cas des composés où l’amine utilisée est protonée, le cation résultant peut s’impliquer dans des liaisons hydrogènes conduisant à des architectures supramoléculaires. Les dérivés mononucléaires ou polynucléaires obtenus et utilisés comme acides de Lewis [PhCO2SnMe3, PhCOC6H4CO2SnPh3, Cy2CHCO2SnMe3, C4O4(SnPh3)2…] ont des structures discrètes, en chaînes infinies ou tridimensionnelles infinies. Leur interaction avec les bases de Lewis classiques ont abouti à des centres stanniques à environnement tétraédrique ou bipyramidal trigonal. Dans le cas des composés de SnX4, SnX5¯ et SnX6²¯, les nouveaux complexes obtenus ont des structures discrètes ou polymériques. Dans ces structures, les diamines DABCO, Pipz et DAMB se comportent comme ligand bidentate ou monodentate et impliquées dans des liaisons hydrogène.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=65