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Affiner la rechercheAnalyses chimiques des matières premières et produits finis de la NMA Sanders : étude comparative entre les méthodes classiques et la spectroscopie proche infrarouge / Fatoumata Diop ([2021])
Titre : Analyses chimiques des matières premières et produits finis de la NMA Sanders : étude comparative entre les méthodes classiques et la spectroscopie proche infrarouge Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatoumata Diop, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : [2021] Importance : 54 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : chimie classique spectroscopie proche infrarouge prédiction coefficient de corrélation farine de poisson tourteaux volaille bétail matière première produit fini NMA Sanders analyse chimique matériau de référence externe Résumé : Nous avons réalisé dans le cadre de ce mémoire une étude comparative de deux méthodes d’analyses : la chimie classique (la thermogravimétrie, l’extraction au soxhlet, la méthode Kjeldahl et la minéralisation au four) et la spectroscopie proche infrarouge (SPIR ou NIR).
Une évaluation de la performance de la chimie classique est en premier lieu effectuée à travers l’analyse d’un Matériau de Référence Externe de type farine de poisson BIPEA. L’analyse de l’humidité, des protéines, des matières grasses et des cendres réalisée par intervalle de quinze jours a montré des résultats conformes aux valeurs réelles de la matrice (6% en humidité, 66% en protéines, 8% en matières grasses et 18% en cendres).
Une fois que la chimie classique validée et prise comme référence, l’étude comparative entre le NIR et la chimie classique est effectuée sur 4 types de matrices (farines de poisson, tourteaux d’arachide, produits volailles et produits bétail). Les paramètres analysés sont l’humidité, les protéines, les matières grasses et/ou les cendres selon la matrice.
Les résultats obtenus sont traités avec le logiciel statistique XLSTAT et présentés sous forme de tableaux statistiques, d’histogrammes et de diagrammes de dispersion ou scattergrams.
Nous avons ainsi noté que les protéines présentaient les écarts les plus importants entre le NIR et la chimie ainsi que les erreurs de prédiction du NIR (SEP) les plus élevées pour toutes les matrices, suivi des cendres pour les farines de poisson.
L’analyse de l’humidité a montré des écarts faibles et des valeurs de R2 ≥ 0,6 pour les matières premières, les produits finis présentant les R2 les plus faibles pour des erreurs de prédiction moins importantes du NIR.
Le NIR ne pouvant pas détecter les éléments traces tels que les cendres, cela expliquerait les erreurs de prédiction du NIR et les écarts NIR/Chimie relativement élevés obtenus.
Ces travaux montrent ainsi que la performance la spectroscopie proche infrarouge par rapport à la chimie classique doit être améliorée en particulier pour l’analyse des protéines.
Cette performance moindre du NIR peut s’expliquer par une importante variabilité de la composition biochimique et des propriétés physiques des matières premières et produits finis de la NMA Sanders ainsi qu’une insuffisance des mises à jour des calibrations du NIR influant ainsi sur sa sensibilité.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=801 Analyses chimiques des matières premières et produits finis de la NMA Sanders : étude comparative entre les méthodes classiques et la spectroscopie proche infrarouge [texte imprimé] / Fatoumata Diop, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, [2021] . - 54 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chimie classique spectroscopie proche infrarouge prédiction coefficient de corrélation farine de poisson tourteaux volaille bétail matière première produit fini NMA Sanders analyse chimique matériau de référence externe Résumé : Nous avons réalisé dans le cadre de ce mémoire une étude comparative de deux méthodes d’analyses : la chimie classique (la thermogravimétrie, l’extraction au soxhlet, la méthode Kjeldahl et la minéralisation au four) et la spectroscopie proche infrarouge (SPIR ou NIR).
Une évaluation de la performance de la chimie classique est en premier lieu effectuée à travers l’analyse d’un Matériau de Référence Externe de type farine de poisson BIPEA. L’analyse de l’humidité, des protéines, des matières grasses et des cendres réalisée par intervalle de quinze jours a montré des résultats conformes aux valeurs réelles de la matrice (6% en humidité, 66% en protéines, 8% en matières grasses et 18% en cendres).
Une fois que la chimie classique validée et prise comme référence, l’étude comparative entre le NIR et la chimie classique est effectuée sur 4 types de matrices (farines de poisson, tourteaux d’arachide, produits volailles et produits bétail). Les paramètres analysés sont l’humidité, les protéines, les matières grasses et/ou les cendres selon la matrice.
Les résultats obtenus sont traités avec le logiciel statistique XLSTAT et présentés sous forme de tableaux statistiques, d’histogrammes et de diagrammes de dispersion ou scattergrams.
Nous avons ainsi noté que les protéines présentaient les écarts les plus importants entre le NIR et la chimie ainsi que les erreurs de prédiction du NIR (SEP) les plus élevées pour toutes les matrices, suivi des cendres pour les farines de poisson.
L’analyse de l’humidité a montré des écarts faibles et des valeurs de R2 ≥ 0,6 pour les matières premières, les produits finis présentant les R2 les plus faibles pour des erreurs de prédiction moins importantes du NIR.
Le NIR ne pouvant pas détecter les éléments traces tels que les cendres, cela expliquerait les erreurs de prédiction du NIR et les écarts NIR/Chimie relativement élevés obtenus.
Ces travaux montrent ainsi que la performance la spectroscopie proche infrarouge par rapport à la chimie classique doit être améliorée en particulier pour l’analyse des protéines.
Cette performance moindre du NIR peut s’expliquer par une importante variabilité de la composition biochimique et des propriétés physiques des matières premières et produits finis de la NMA Sanders ainsi qu’une insuffisance des mises à jour des calibrations du NIR influant ainsi sur sa sensibilité.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=801 Réservation
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Titre : Détermination des paramètres physico-chimiques des eaux de la zone des Niayes (Mboro). Type de document : texte imprimé Auteurs : Mame Mor Dione, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2020 Importance : 60 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Mboro puits bassin de rejets eau marine étang paramètre physico-chimique photométrie complexométrie eau Niayes Chimie de l'eau Résumé : Dans ce travail, nous avons analysé certains paramètres physico-chimiques pour étudier
l’influence des activités, menées dans de la zone des Niayes, sur les eaux. Les échantillons
proviennent de puits, de la mer, d’étang et de bassin de rejets. Les paramètres physiques
(température, pH, conductivité et TDS) ont été mesurés in situ à l’aide d’un pH-mètre portable
combiné. Les paramètres chimiques (phosphates, sulfates, nitrates, fluorures et chlorures) sont
mesurés avec un photomètre. La dureté est obtenue par la méthode du titrage
complexométrique.
Les résultats montrent de fortes teneurs pour certains paramètres analysés. Les températures
enregistrées au niveau des puits varient entre 22,1 et 28,4 °C. Certaines sont supérieures à la
température standard (25ºC). Les pH trouvés dans les eaux oscillent entre 6,62 et 7,62 et sont
conforme à la norme fixée par l’OMS pour la boisson. Les valeurs mesurées dans les deux sites
marines sont légèrement acides par rapport au pH de l’eau de mer naturelle. Les conductivités
électriques détectées durant cette campagne sont conformes aux normes de l’OMS mais le puits
P2 et le bassin de rejet présentent une minéralisation élevée.
Les paramètres chimiques sont détectés parfois à des teneurs élevées, surtout au niveau du puits
P2 où les concentrations des chlorures, des phosphates et la dureté totale dépassent les normes
préconisées par l’OMS.
Le milieu marin présente des teneurs en chlorures largement supérieures à celles habituellement
relevées dans l’eau de mer naturelle (19000 mg/L). Les ions phosphates se retrouvent
pratiquement dans tous les puits avec des concentrations constantes (0,8 mg/L), mais
légèrement supérieures à la valeur maximale admissible dans l’eau de boisson (0,5 mg/L). La
teneur trouvée en M1 (0,3 mg/L), zone de rejets industrielle, est suffisante pour favoriser
l’eutrophisation alors que celle du bassin de rejet est légèrement supérieure à la norme de rejets
française. Ces fortes teneurs ont affecté les nappes de certains puits par ruissellement. Ainsi, le
puits P2 est considéré comme non potable avec une dureté, de 28,48 °f, supérieure à la norme
de l’OMS (20°f).
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=514 Détermination des paramètres physico-chimiques des eaux de la zone des Niayes (Mboro). [texte imprimé] / Mame Mor Dione, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2020 . - 60 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Mboro puits bassin de rejets eau marine étang paramètre physico-chimique photométrie complexométrie eau Niayes Chimie de l'eau Résumé : Dans ce travail, nous avons analysé certains paramètres physico-chimiques pour étudier
l’influence des activités, menées dans de la zone des Niayes, sur les eaux. Les échantillons
proviennent de puits, de la mer, d’étang et de bassin de rejets. Les paramètres physiques
(température, pH, conductivité et TDS) ont été mesurés in situ à l’aide d’un pH-mètre portable
combiné. Les paramètres chimiques (phosphates, sulfates, nitrates, fluorures et chlorures) sont
mesurés avec un photomètre. La dureté est obtenue par la méthode du titrage
complexométrique.
Les résultats montrent de fortes teneurs pour certains paramètres analysés. Les températures
enregistrées au niveau des puits varient entre 22,1 et 28,4 °C. Certaines sont supérieures à la
température standard (25ºC). Les pH trouvés dans les eaux oscillent entre 6,62 et 7,62 et sont
conforme à la norme fixée par l’OMS pour la boisson. Les valeurs mesurées dans les deux sites
marines sont légèrement acides par rapport au pH de l’eau de mer naturelle. Les conductivités
électriques détectées durant cette campagne sont conformes aux normes de l’OMS mais le puits
P2 et le bassin de rejet présentent une minéralisation élevée.
Les paramètres chimiques sont détectés parfois à des teneurs élevées, surtout au niveau du puits
P2 où les concentrations des chlorures, des phosphates et la dureté totale dépassent les normes
préconisées par l’OMS.
Le milieu marin présente des teneurs en chlorures largement supérieures à celles habituellement
relevées dans l’eau de mer naturelle (19000 mg/L). Les ions phosphates se retrouvent
pratiquement dans tous les puits avec des concentrations constantes (0,8 mg/L), mais
légèrement supérieures à la valeur maximale admissible dans l’eau de boisson (0,5 mg/L). La
teneur trouvée en M1 (0,3 mg/L), zone de rejets industrielle, est suffisante pour favoriser
l’eutrophisation alors que celle du bassin de rejet est légèrement supérieure à la norme de rejets
française. Ces fortes teneurs ont affecté les nappes de certains puits par ruissellement. Ainsi, le
puits P2 est considéré comme non potable avec une dureté, de 28,48 °f, supérieure à la norme
de l’OMS (20°f).
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Titre : Détermination des teneurs des éléments traces métalliques dans les sols maraichers de Sadio (Diourbel). Type de document : texte imprimé Auteurs : Lansana CISSE, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2025 Importance : 42 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Teneur Elément trace métallique ETM Sol Maraîchage Spectrométrie Sol maraicher Polluant incisif Sadio Pollution Diourbel Métal lourd Contamination ICPMS Résumé : Les éléments traces métalliques (ETMs) sont des polluants incisifs qui peuvent présenter une toxicité sur les végétaux, les produits de consommation courante et sur la santé humaine. La présence et l’accumulation des éléments traces métalliques dans le sol ont plusieurs origines diverses dont les activités agricoles. Parmi ses ETM, on peut citer le chrome, le zinc, le cuivre, etc…
Dans ce travail, on s’est intéressé à l’étude des teneurs des ETM dans les sols agricoles de Sadio après la campagne de maraichage de 2024. Les échantillons sont prélevés dans cinq champs situés dans la même périphérie. L’échantillon de chaque champ regroupe quatre points de prélèvement. Dans cette étude, la méthode Spectrométrie de Masse à Couplage à un Plasma Inductif (ICPMS) est utilisée pour l’analyse de ses éléments traces métalliques.
Les résultats obtenus révèlent une forte concentration en chrome dans tous les sols étudiés. Le cadmium qui est un métal parmi les plus toxiques des métaux lourds n’a été détecté que dans le sol du champ 4 avec la teneur de 0,005 ppm qui est égale à la limite de détection. Le mercure reste non détecté dans tous les échantillons de sols. Le sol du champ 3 se distingue avec la plus forte teneur en plomb parmi tous les échantillons analysés. Il faut aussi souligner que les valeurs mesurées sont très inférieures aux valeurs limites préconisées par la FAO/OMS pour les sols agricoles.
Les faibles teneurs trouvées montrent que ses sols ne présentent pas de risques de contaminer les récoltes en ETM. Les consommateurs pourront aussi être à l’abris de la contamination issue de la consommation des produits maraichers de la commune de Sadio. Les faibles teneurs en métaux trouvées montrent que les sols de Sadio ne sont pas affectés par une forte pollution causée par les activités ou apport anthropique.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3027 Détermination des teneurs des éléments traces métalliques dans les sols maraichers de Sadio (Diourbel). [texte imprimé] / Lansana CISSE, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2025 . - 42 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Teneur Elément trace métallique ETM Sol Maraîchage Spectrométrie Sol maraicher Polluant incisif Sadio Pollution Diourbel Métal lourd Contamination ICPMS Résumé : Les éléments traces métalliques (ETMs) sont des polluants incisifs qui peuvent présenter une toxicité sur les végétaux, les produits de consommation courante et sur la santé humaine. La présence et l’accumulation des éléments traces métalliques dans le sol ont plusieurs origines diverses dont les activités agricoles. Parmi ses ETM, on peut citer le chrome, le zinc, le cuivre, etc…
Dans ce travail, on s’est intéressé à l’étude des teneurs des ETM dans les sols agricoles de Sadio après la campagne de maraichage de 2024. Les échantillons sont prélevés dans cinq champs situés dans la même périphérie. L’échantillon de chaque champ regroupe quatre points de prélèvement. Dans cette étude, la méthode Spectrométrie de Masse à Couplage à un Plasma Inductif (ICPMS) est utilisée pour l’analyse de ses éléments traces métalliques.
Les résultats obtenus révèlent une forte concentration en chrome dans tous les sols étudiés. Le cadmium qui est un métal parmi les plus toxiques des métaux lourds n’a été détecté que dans le sol du champ 4 avec la teneur de 0,005 ppm qui est égale à la limite de détection. Le mercure reste non détecté dans tous les échantillons de sols. Le sol du champ 3 se distingue avec la plus forte teneur en plomb parmi tous les échantillons analysés. Il faut aussi souligner que les valeurs mesurées sont très inférieures aux valeurs limites préconisées par la FAO/OMS pour les sols agricoles.
Les faibles teneurs trouvées montrent que ses sols ne présentent pas de risques de contaminer les récoltes en ETM. Les consommateurs pourront aussi être à l’abris de la contamination issue de la consommation des produits maraichers de la commune de Sadio. Les faibles teneurs en métaux trouvées montrent que les sols de Sadio ne sont pas affectés par une forte pollution causée par les activités ou apport anthropique.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3027 Réservation
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Titre : Developpement d'une méthode fluorimetrique d'analyse de la nicotine-Application analytique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sidi Mohamed OULD SOUVI, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nicotine cotinine Fluorescence addition standard ?ddlrtiç» standard Fluorimétrie synchrone spectre infra rouge spectre de mass. Résumé : Dans le cadre de la mise au point d'une méthode d'analyse fiable, sensible et
peu coûteuse en vue de déterminer les taux de nicotine contenus dans les feuilles de
tabac ,et ses dérivés ainsi que dans les milieux biologiques fumeurs passifs et actifs,
nous avons utilisé la spectrofluorimétrie.
Nos résultats ont montré que la nicotine pure est peu fluorescente, le suivi
spectrofluotométrique de la réaction de photolyse conduit à la formation d'un photoproduit
que nous avons attribué à la cotinine qui est son principal métabolite.
Des analyses par spectroscopie infrarouge et par spectrométrie de masse ont révélé la
présence de cotinine dans notre échantillon de nicotine, suite à un mécanisme
d'oxydation dû à un stockage de longue durée.
L'application de la fluorimétrie synchrone à la fraction non oxydée de nicotine
nous a permis de déterminer les caractéristiques de fluorescence de notre échantillon
de nicotine en milieux aqueux (eau pure, solution tampon) et organique
(chloroforme).
On note une bonne cinétique de la stabilité de la nicotine dans les différents
milieux étudiés.
Nous avons choisi le milieu aqueux comme milieu d'analyse de la nicotine.
Dans tous les cas, les coefficients de corrélation sont voisins de l'unité et les
limites de détection (LD) et de quantification (LQ) sont basses : (LD comprise entre 56
et92 ng/ml , LQ compris entre 200 à 300 ng/ml), ce qui témoigne de la précision et
de la sensibilité de notre méthode.
Nous avons donc réalisé une application analytique sur des feuilles de tabac en
milieu aqueux et grâce à la fluorimétrie synchrone, nous avons identifié
qualitativement la nicotine contenue les extraits des feuilles de tabac.
L'utilisation de la procédure d'addition standard nous a permis de déterminer
des pourcentages de récupération satisfaisants (comprise entre 104 et 110 pour cent)
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3317 Developpement d'une méthode fluorimetrique d'analyse de la nicotine-Application analytique. [texte imprimé] / Sidi Mohamed OULD SOUVI, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2004.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nicotine cotinine Fluorescence addition standard ?ddlrtiç» standard Fluorimétrie synchrone spectre infra rouge spectre de mass. Résumé : Dans le cadre de la mise au point d'une méthode d'analyse fiable, sensible et
peu coûteuse en vue de déterminer les taux de nicotine contenus dans les feuilles de
tabac ,et ses dérivés ainsi que dans les milieux biologiques fumeurs passifs et actifs,
nous avons utilisé la spectrofluorimétrie.
Nos résultats ont montré que la nicotine pure est peu fluorescente, le suivi
spectrofluotométrique de la réaction de photolyse conduit à la formation d'un photoproduit
que nous avons attribué à la cotinine qui est son principal métabolite.
Des analyses par spectroscopie infrarouge et par spectrométrie de masse ont révélé la
présence de cotinine dans notre échantillon de nicotine, suite à un mécanisme
d'oxydation dû à un stockage de longue durée.
L'application de la fluorimétrie synchrone à la fraction non oxydée de nicotine
nous a permis de déterminer les caractéristiques de fluorescence de notre échantillon
de nicotine en milieux aqueux (eau pure, solution tampon) et organique
(chloroforme).
On note une bonne cinétique de la stabilité de la nicotine dans les différents
milieux étudiés.
Nous avons choisi le milieu aqueux comme milieu d'analyse de la nicotine.
Dans tous les cas, les coefficients de corrélation sont voisins de l'unité et les
limites de détection (LD) et de quantification (LQ) sont basses : (LD comprise entre 56
et92 ng/ml , LQ compris entre 200 à 300 ng/ml), ce qui témoigne de la précision et
de la sensibilité de notre méthode.
Nous avons donc réalisé une application analytique sur des feuilles de tabac en
milieu aqueux et grâce à la fluorimétrie synchrone, nous avons identifié
qualitativement la nicotine contenue les extraits des feuilles de tabac.
L'utilisation de la procédure d'addition standard nous a permis de déterminer
des pourcentages de récupération satisfaisants (comprise entre 104 et 110 pour cent)
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 2923 MEM 2923 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 2924 MEM 2924 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 2925 MEM 2925 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible
Titre : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE DE LA MOUILLABILITE DES FILMS POLYMERES DERIVES DU PYRROLE Type de document : texte imprimé Auteurs : Babacar Niokhor Ngom, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2022 Importance : 25 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : mouillabilité superhydrophobie parahydrophobie pyrrole polymere film film polymere Résumé : La mouillabilité est l’une des caractéristiques importantes de la surface solide.
La superhydrophobie et la parahydrophobie, deux concepts étroitement liés à la mouillabilité, ont fait l’objet de nombreuses études ces dernières années à cause du nombre important d’applications qui en découlent. Pour atteindre ces propriétés de surfaces de nombreuses méthodes ont été envisagées à partir des dérivés du pyrrole. Ce mémoire qui est une étude bibliographique, nous a permis d’étudier la synthèse et la caractérisation de 12 monomères dont 6 dérivés de l’EDOP et 6 du ProDOP.
Les propriétés de surfaces peuvent être ajustées par la nature du cycle aromatique (Phényle, Biphényle, Diphényle, Naphtalène, Fluorène et Pyrène) et du noyau polymérisable (EDOP ou ProDOP). Le meilleur résultat a été obtenu avec l’EDOP et le Diphényle avec lesquels une valeur d’angle de contact un peu élevée (116°) est obtenue, ce qui confère un caractère parahydrophobe. Ces surfaces pourraient donc, dans ce cas précis, être appliquées à l’avenir dans les systèmes de récupération d’eau, par exemple.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=963 ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE DE LA MOUILLABILITE DES FILMS POLYMERES DERIVES DU PYRROLE [texte imprimé] / Babacar Niokhor Ngom, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2022 . - 25 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : mouillabilité superhydrophobie parahydrophobie pyrrole polymere film film polymere Résumé : La mouillabilité est l’une des caractéristiques importantes de la surface solide.
La superhydrophobie et la parahydrophobie, deux concepts étroitement liés à la mouillabilité, ont fait l’objet de nombreuses études ces dernières années à cause du nombre important d’applications qui en découlent. Pour atteindre ces propriétés de surfaces de nombreuses méthodes ont été envisagées à partir des dérivés du pyrrole. Ce mémoire qui est une étude bibliographique, nous a permis d’étudier la synthèse et la caractérisation de 12 monomères dont 6 dérivés de l’EDOP et 6 du ProDOP.
Les propriétés de surfaces peuvent être ajustées par la nature du cycle aromatique (Phényle, Biphényle, Diphényle, Naphtalène, Fluorène et Pyrène) et du noyau polymérisable (EDOP ou ProDOP). Le meilleur résultat a été obtenu avec l’EDOP et le Diphényle avec lesquels une valeur d’angle de contact un peu élevée (116°) est obtenue, ce qui confère un caractère parahydrophobe. Ces surfaces pourraient donc, dans ce cas précis, être appliquées à l’avenir dans les systèmes de récupération d’eau, par exemple.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=963 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 10684 MEM 10684 Mémoires de master Master chimie Chimie analytique Disponible Documents numériques
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Titre : ETUDE COMPARATIVE DE LA QUALITE DES PATES D’ARACHIDE (INDUSTRIELLE ET ARTISANALE) COMMERCIALISEES AU SENEGAL Type de document : texte imprimé Auteurs : Ndèye Maguette Diop, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 20202 Importance : 39 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Pâte d’arachide paramètre biochimique paramètre physicochimique métal lourd spectrométrie d’absorption atomique Résumé : Nous avons réalisé une étude comparative des paramètres physico-chimiques et biochimiques des pâtes d’arachide commercialisées au Sénégal (locale et industrielle). Des prélèvements ont été effectués dans six (6) marchés (Cambérène, Zinc, Niary Tally, Tilène, Diaobé et Dior) ainsi que dans deux échantillons, l’un fourni par l’Institut de Technologie Alimentaire (ITA) et l’autre provenant des industries.
Les teneurs en protéines et en matières grasses varient respectivement entre (13,99 et 15,33 %) et (34,14 et 36,9 %).
Nous avons ensuite évalué dans les échantillons, les concentrations des éléments traces métalliques (plomb, cadmium, mercure) et deux macroéléments (potassium, phosphore) par la spectrométrie d’absorption atomique et par fluorescence X.
Les teneurs des métaux lourds varient entre 0,22 et 17,31 mg/kg. Toutefois les valeurs trouvées dans les échantillons de pâtes d’arachide industrielles sont plus faibles. Le cadmium est présent dans tous les échantillons et les teneurs trouvées sont supérieures à la norme autorisée (0,1 mg/kg).
Les concentrations des nutriments (phosphore et potassium) varient entre 8,9 et 61,39 g/kg.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=617 ETUDE COMPARATIVE DE LA QUALITE DES PATES D’ARACHIDE (INDUSTRIELLE ET ARTISANALE) COMMERCIALISEES AU SENEGAL [texte imprimé] / Ndèye Maguette Diop, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 20202 . - 39 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pâte d’arachide paramètre biochimique paramètre physicochimique métal lourd spectrométrie d’absorption atomique Résumé : Nous avons réalisé une étude comparative des paramètres physico-chimiques et biochimiques des pâtes d’arachide commercialisées au Sénégal (locale et industrielle). Des prélèvements ont été effectués dans six (6) marchés (Cambérène, Zinc, Niary Tally, Tilène, Diaobé et Dior) ainsi que dans deux échantillons, l’un fourni par l’Institut de Technologie Alimentaire (ITA) et l’autre provenant des industries.
Les teneurs en protéines et en matières grasses varient respectivement entre (13,99 et 15,33 %) et (34,14 et 36,9 %).
Nous avons ensuite évalué dans les échantillons, les concentrations des éléments traces métalliques (plomb, cadmium, mercure) et deux macroéléments (potassium, phosphore) par la spectrométrie d’absorption atomique et par fluorescence X.
Les teneurs des métaux lourds varient entre 0,22 et 17,31 mg/kg. Toutefois les valeurs trouvées dans les échantillons de pâtes d’arachide industrielles sont plus faibles. Le cadmium est présent dans tous les échantillons et les teneurs trouvées sont supérieures à la norme autorisée (0,1 mg/kg).
Les concentrations des nutriments (phosphore et potassium) varient entre 8,9 et 61,39 g/kg.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=617 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 10442 MEM 10442 Mémoires de master Master chimie Chimie analytique Disponible Documents numériques
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Titre : Etude de la contamination des huîtres perlières par les métaux lourds (chrome, cuivre, fer et zinc) par la spectrophotométrie UV/visible. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sitor Diouf, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2020 Importance : 61 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : huître perlière pollution fer chrome cuivre zinc détection spectrophotométrie Soumbédioune metal lourd contamination pollution marine Résumé : Dans ce travail, le profil de contamination des huîtres perlières rayées, Pinctada imbricata
radiata (Leach, 1814), récoltées à la plage de Soumbédioune, a été étudié. L‟échantillonnage
s‟est déroulé en deux campagnes, aux mois de janvier et février 2020. Les éléments
métalliques (fer II, chrome VI, cuivre II et zinc II) ont été analysés par la méthode
colorimétrie.
Les résultats montrent que le fer présente les teneurs moyennes les plus élevées, avec 367,5
μg/g en poids sec, largement supérieures à la valeur de référence (60 μg/g), pouvant entrainer
ainsi une toxicité. Les teneurs en cuivre sont, respectivement, de 200 et 360μg/L en poids sec
pour la première et deuxième campagne d‟échantillonnage. En milieu marin, une
concentration supérieure à 10 μg/L de cuivre peut affecter la croissance des phytoplanctons.
Le chrome présente les plus faibles teneurs. Elles sont de 86 et de 93μg/L en valeur moyenne
pour la première et deuxième campagne d‟échantillonnage et sont largement supérieures à la
concentration normale dans l‟eau de mer (0,2μg/L). Les concentrations en zinc, 0,53 et de 0,2
ppm, respectivement pour la première et deuxième campagne sont analysées alors qu‟une
teneur supérieure à 0,5ppm est toxique.
Toutefois, dans certains individus, les teneurs des métaux étudiés sont inférieures aux limites
de quantifications (LQ) qui sont respectivement de 0,04, 0,02, 0,2 et 0,1ppm pour le fer, le
chrome, le cuivre et le zinc. Il faut noter l‟absence de normes réglementant la présence
des métaux étudiés dans les huîtres. Les teneurs en poids sec dans les huîtres obtenues lors de
ces deux campagnes, sont largement supérieures aux valeurs de références. L‟hypothèse
émise est que les eaux usées que reçoit cette plage quotidiennement peuvent influencer ces
teneurs. Ainsi, la consommation de ces huîtres peut présenter un danger potentiel pour la
santé humaine.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=538 Etude de la contamination des huîtres perlières par les métaux lourds (chrome, cuivre, fer et zinc) par la spectrophotométrie UV/visible. [texte imprimé] / Sitor Diouf, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2020 . - 61 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : huître perlière pollution fer chrome cuivre zinc détection spectrophotométrie Soumbédioune metal lourd contamination pollution marine Résumé : Dans ce travail, le profil de contamination des huîtres perlières rayées, Pinctada imbricata
radiata (Leach, 1814), récoltées à la plage de Soumbédioune, a été étudié. L‟échantillonnage
s‟est déroulé en deux campagnes, aux mois de janvier et février 2020. Les éléments
métalliques (fer II, chrome VI, cuivre II et zinc II) ont été analysés par la méthode
colorimétrie.
Les résultats montrent que le fer présente les teneurs moyennes les plus élevées, avec 367,5
μg/g en poids sec, largement supérieures à la valeur de référence (60 μg/g), pouvant entrainer
ainsi une toxicité. Les teneurs en cuivre sont, respectivement, de 200 et 360μg/L en poids sec
pour la première et deuxième campagne d‟échantillonnage. En milieu marin, une
concentration supérieure à 10 μg/L de cuivre peut affecter la croissance des phytoplanctons.
Le chrome présente les plus faibles teneurs. Elles sont de 86 et de 93μg/L en valeur moyenne
pour la première et deuxième campagne d‟échantillonnage et sont largement supérieures à la
concentration normale dans l‟eau de mer (0,2μg/L). Les concentrations en zinc, 0,53 et de 0,2
ppm, respectivement pour la première et deuxième campagne sont analysées alors qu‟une
teneur supérieure à 0,5ppm est toxique.
Toutefois, dans certains individus, les teneurs des métaux étudiés sont inférieures aux limites
de quantifications (LQ) qui sont respectivement de 0,04, 0,02, 0,2 et 0,1ppm pour le fer, le
chrome, le cuivre et le zinc. Il faut noter l‟absence de normes réglementant la présence
des métaux étudiés dans les huîtres. Les teneurs en poids sec dans les huîtres obtenues lors de
ces deux campagnes, sont largement supérieures aux valeurs de références. L‟hypothèse
émise est que les eaux usées que reçoit cette plage quotidiennement peuvent influencer ces
teneurs. Ainsi, la consommation de ces huîtres peut présenter un danger potentiel pour la
santé humaine.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=538 Réservation
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Titre : ÉVALUATION DE LA PERFORMANCE DES TDRs ULTRA-SENSIBLES PAR RAPPORT AU TDR STANDARD ET A LA RT-PCR POUR LE DIAGNOSTIC DU PALUDISME DANS LES ZONES DE PREELIMINATION DU SÉNÉGAL Type de document : texte imprimé Auteurs : Coumba Sène, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2021 Importance : 57 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : paludisme TDR TDR ultra-sensibles TDR standard RT-PCR diagnostic TDR Ultra-sensibles Alere Malaria Résumé : Au Sénégal, plusieurs stratégies dont l’objectif est l’élimination du paludisme sont mises en oeuvre.
Elles ont permis une baisse considérable de la morbidité et de la mortalité palustre et conduisant
au pré élimination du paludisme au Nord du pays. L’élimination du paludisme dans ces zones
nécessite des approches innovantes pour la détection des cas. C’est ainsi que le PNLP grâce à une
étude pilote a mis en place des TDR Ultra-sensibles Alere Malaria P.f dans les districts de Dagana
et de Kanel. Nous avons donc mené cette étude pour comparer les performances des TDR ultrasensibles
aux TDR standards avec comme référence la RT-PCR. Par ailleurs, nous avons aussi
effectué un contrôle qualité des deux types de TDRs.
Un total de 2029 sujets asymptomatiques avait été testé à la fois par TDR Standard, par TDR Ultrasensible
et par la RT-PCR. Parmi ces échantillons, 16 étaient positifs par TDR Standard, 17 par
TDR Ultra-sensible et 9 par RT-PCR, correspondant à des taux de positivité de 0,78 %, 0,84 % et
0,44 % respectivement.
Nos résultats ont montré que la sensibilité du TDR Ultra-sensible et du TDR Standard était
identique à 66,66 % par rapport à la RT-PCR. La spécificité des TDR Ultra-sensible par rapport Ã
la RT-PCR était de 99,45 % et celle du TDR Standard 99,50 %. Les performances des TDR Ultrasensibles
n’étaient pas meilleures à celles des TDR Standards lorsqu’elles sont comparées grâce Ã
la RT-PCR.
De même que les Contrôles Qualité avaient indiqué que la sensibilité analytique attendue (80-120
pg/ml) des TDR Ultra-sensibles n’était pas satisfaisante. Ils avaient aussi montré que la limite de
détection augmentée (400-800 pg/mL) au fur et à mesure que la durée de vie des TDR Ultrasensible
diminué.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=790 ÉVALUATION DE LA PERFORMANCE DES TDRs ULTRA-SENSIBLES PAR RAPPORT AU TDR STANDARD ET A LA RT-PCR POUR LE DIAGNOSTIC DU PALUDISME DANS LES ZONES DE PREELIMINATION DU SÉNÉGAL [texte imprimé] / Coumba Sène, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2021 . - 57 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : paludisme TDR TDR ultra-sensibles TDR standard RT-PCR diagnostic TDR Ultra-sensibles Alere Malaria Résumé : Au Sénégal, plusieurs stratégies dont l’objectif est l’élimination du paludisme sont mises en oeuvre.
Elles ont permis une baisse considérable de la morbidité et de la mortalité palustre et conduisant
au pré élimination du paludisme au Nord du pays. L’élimination du paludisme dans ces zones
nécessite des approches innovantes pour la détection des cas. C’est ainsi que le PNLP grâce à une
étude pilote a mis en place des TDR Ultra-sensibles Alere Malaria P.f dans les districts de Dagana
et de Kanel. Nous avons donc mené cette étude pour comparer les performances des TDR ultrasensibles
aux TDR standards avec comme référence la RT-PCR. Par ailleurs, nous avons aussi
effectué un contrôle qualité des deux types de TDRs.
Un total de 2029 sujets asymptomatiques avait été testé à la fois par TDR Standard, par TDR Ultrasensible
et par la RT-PCR. Parmi ces échantillons, 16 étaient positifs par TDR Standard, 17 par
TDR Ultra-sensible et 9 par RT-PCR, correspondant à des taux de positivité de 0,78 %, 0,84 % et
0,44 % respectivement.
Nos résultats ont montré que la sensibilité du TDR Ultra-sensible et du TDR Standard était
identique à 66,66 % par rapport à la RT-PCR. La spécificité des TDR Ultra-sensible par rapport Ã
la RT-PCR était de 99,45 % et celle du TDR Standard 99,50 %. Les performances des TDR Ultrasensibles
n’étaient pas meilleures à celles des TDR Standards lorsqu’elles sont comparées grâce Ã
la RT-PCR.
De même que les Contrôles Qualité avaient indiqué que la sensibilité analytique attendue (80-120
pg/ml) des TDR Ultra-sensibles n’était pas satisfaisante. Ils avaient aussi montré que la limite de
détection augmentée (400-800 pg/mL) au fur et à mesure que la durée de vie des TDR Ultrasensible
diminué.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=790 Réservation
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Titre : RECHERCHE DE RESIDUS DE PESTICIDES SUR LES ECHANTILLONS DE SEDIMENTS ISSUS DU FLEUVE NIGER(SAY). Type de document : texte imprimé Auteurs : Ya Khady Mané, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : [2020] Importance : 43 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : sédiment fleuve Niger pesticide chromatographe en phase gazeuse pesticide organochloré aldrine dieldrine environnement contamination,Niger Say pollution pollution chimique eau pesticide chimique Résumé : l’époque coloniale, des pesticides organochlorés connus comme le DDT, l’Aldrine, la Dieldrine… ont été utilisés pour protéger les cultures contre les ravageurs et les vecteurs de maladies. La forte rémanence de ces matières actives qui était associée à leur efficacité, est aujourd’hui à l’origine de leur interdiction totale en agriculture et pour toute autre pratique en raison des risques encourus en santé humaine et pour l’environnement.
Pour déterminer les niveaux de contaminations du fleuve Niger (principale source d’approvisionnement en eau), notre étude porte sur la recherche de résidus de pesticides sur six échantillons composites de sédiments issus de ce fleuve particulièrement au Niger dans le département de Say. Les molécules ciblées sont le DDT, le Dicofol, le Lindane, la Dieldrine et l’Aldrine. La méthode utilisée est la chromatographie en phase gazeuse qui comprend une extraction, une séparation et une lecture avec un détecteur ECD. Après lecture, les résultats obtenus varient entre 5 et 808 mg/kg pour le Dicofol, 0,1 et 3 mg/kg pour le DDT, 0,01 et 0,5 mg/kg pour le Lindane qui ont les teneurs les plus élevées par rapport à celles de l’Aldrine allant de 0,03 à 0,3 mg/kg et de la Dieldrine qui est à l’état de traces. En effet, leur persistance et leur propagation à longue distance font que leur toxicité et leur bioaccumulation dans l’environnement constituent un danger pour la santé humaine. Cette contamination des sédiments par les organochlorés observée dans cette étude présente des risques d’exposition et d’intoxication des populations qui peuvent être source de maladies mutagènes ou cancérigènes.
Cependant, les pays concernés par le bassin du fleuve Niger devraient faire des études généralisées du bassin et des enquêtes sur l’utilisation des pesticides au environ du bassin qui sont des alternatives pour une meilleure gestion de l’eau. Pour ce, la réduction d’utilisation des pesticides est nécessaire.
Une étude sur les autres régions du fleuve Niger et sur l’eau, les poissons etc permet de connaître l’étendu de la contamination par ces organochlorés.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=529 RECHERCHE DE RESIDUS DE PESTICIDES SUR LES ECHANTILLONS DE SEDIMENTS ISSUS DU FLEUVE NIGER(SAY). [texte imprimé] / Ya Khady Mané, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, [2020] . - 43 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sédiment fleuve Niger pesticide chromatographe en phase gazeuse pesticide organochloré aldrine dieldrine environnement contamination,Niger Say pollution pollution chimique eau pesticide chimique Résumé : l’époque coloniale, des pesticides organochlorés connus comme le DDT, l’Aldrine, la Dieldrine… ont été utilisés pour protéger les cultures contre les ravageurs et les vecteurs de maladies. La forte rémanence de ces matières actives qui était associée à leur efficacité, est aujourd’hui à l’origine de leur interdiction totale en agriculture et pour toute autre pratique en raison des risques encourus en santé humaine et pour l’environnement.
Pour déterminer les niveaux de contaminations du fleuve Niger (principale source d’approvisionnement en eau), notre étude porte sur la recherche de résidus de pesticides sur six échantillons composites de sédiments issus de ce fleuve particulièrement au Niger dans le département de Say. Les molécules ciblées sont le DDT, le Dicofol, le Lindane, la Dieldrine et l’Aldrine. La méthode utilisée est la chromatographie en phase gazeuse qui comprend une extraction, une séparation et une lecture avec un détecteur ECD. Après lecture, les résultats obtenus varient entre 5 et 808 mg/kg pour le Dicofol, 0,1 et 3 mg/kg pour le DDT, 0,01 et 0,5 mg/kg pour le Lindane qui ont les teneurs les plus élevées par rapport à celles de l’Aldrine allant de 0,03 à 0,3 mg/kg et de la Dieldrine qui est à l’état de traces. En effet, leur persistance et leur propagation à longue distance font que leur toxicité et leur bioaccumulation dans l’environnement constituent un danger pour la santé humaine. Cette contamination des sédiments par les organochlorés observée dans cette étude présente des risques d’exposition et d’intoxication des populations qui peuvent être source de maladies mutagènes ou cancérigènes.
Cependant, les pays concernés par le bassin du fleuve Niger devraient faire des études généralisées du bassin et des enquêtes sur l’utilisation des pesticides au environ du bassin qui sont des alternatives pour une meilleure gestion de l’eau. Pour ce, la réduction d’utilisation des pesticides est nécessaire.
Une étude sur les autres régions du fleuve Niger et sur l’eau, les poissons etc permet de connaître l’étendu de la contamination par ces organochlorés.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=529 Réservation
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Titre : Synthese et caracterisation d'un complexant specifique derive de la bis--(3-aminopropyl) amine. Stabilite des complexes formes avec le cuivre. Etude par potentiometrie et ultrafiltration. Type de document : texte imprimé Auteurs : Arfang SARR, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1999 Importance : 55 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Aminopropyl Amine Ultrafiltration Métal Rétention Cuivre Concentration Analyse élémentaire C, H, N, Infrarouge RMN Bis(3-aminopropyl) ammonium trihydrochlorure Complexation Tensioactif Micelle Concentration micellaire critique Concentration micellaire Acidité Constante de complexation Synthese complexant bis (3-aminopropyl) amine Chimie physique Résumé : Nous présentons dans ce travail, la synthése et la caractérisation par
analyse élémentaire C, H, N, infrarouge et RMN, d'un complexant dérivé
de la bis-(3-aminopropyl)amine ayant des propriètés tensioactives: le
décyl bis-(3-aminopropyl)ammonium rrihydrochlorure (DBApA).
La concentration micellaire critique(c.rn.c.) du complexant Ã
différents pH et ses différentes constantcs d'acidité ont été cléterminées. Le
DBAPA présente, en solution concentrée, une première acirJité dont les
Pkal = 7,'7 et une deuxième acidité libérant deux protons(certainement les
pka2 et pksl sont voisines) avec une constante globale pK = Zl,l.
L'étude potentiométrique des systémes ligand-cuivre, aussi bien en
solution diluée qu'en solution concentrée, a montré que les complexes
formés entre le métal et le ligand sont dans un rapport 1:1, avec une
constante de complexation Kl(ML)1,04.10 14.
L'ultrafiltration de solution cu-DBApA entre pH = 6,5 et pH = 9
montre que le cuivre peut être retenu avec un taux de rétention de l'ordre
de 82 Ã 84 pour cent.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2095 Synthese et caracterisation d'un complexant specifique derive de la bis--(3-aminopropyl) amine. Stabilite des complexes formes avec le cuivre. Etude par potentiometrie et ultrafiltration. [texte imprimé] / Arfang SARR, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1999 . - 55 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aminopropyl Amine Ultrafiltration Métal Rétention Cuivre Concentration Analyse élémentaire C, H, N, Infrarouge RMN Bis(3-aminopropyl) ammonium trihydrochlorure Complexation Tensioactif Micelle Concentration micellaire critique Concentration micellaire Acidité Constante de complexation Synthese complexant bis (3-aminopropyl) amine Chimie physique Résumé : Nous présentons dans ce travail, la synthése et la caractérisation par
analyse élémentaire C, H, N, infrarouge et RMN, d'un complexant dérivé
de la bis-(3-aminopropyl)amine ayant des propriètés tensioactives: le
décyl bis-(3-aminopropyl)ammonium rrihydrochlorure (DBApA).
La concentration micellaire critique(c.rn.c.) du complexant Ã
différents pH et ses différentes constantcs d'acidité ont été cléterminées. Le
DBAPA présente, en solution concentrée, une première acirJité dont les
Pkal = 7,'7 et une deuxième acidité libérant deux protons(certainement les
pka2 et pksl sont voisines) avec une constante globale pK = Zl,l.
L'étude potentiométrique des systémes ligand-cuivre, aussi bien en
solution diluée qu'en solution concentrée, a montré que les complexes
formés entre le métal et le ligand sont dans un rapport 1:1, avec une
constante de complexation Kl(ML)1,04.10 14.
L'ultrafiltration de solution cu-DBApA entre pH = 6,5 et pH = 9
montre que le cuivre peut être retenu avec un taux de rétention de l'ordre
de 82 Ã 84 pour cent.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2095 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 1399 MEM 1399 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 1400 MEM 1400 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 1401 MEM 1401 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible
Titre : Synthese et caracterisation d'un complexant tensioactif derive de la dien: le N-1,3 tetra (Methylenephosphonate) (N-2 hexadecyl) diethylenetrianmine. Stabilite des complexes formes avec le cuivre. Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Richard GOMAH-PETTRY, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1999 Importance : 53 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Ligand Cuivre Ion Ligand tensioactif Méthylenephosphonate Hexadecyl Diethylenetriamine Ion métallique Complexant tensioactif Rejet industriel Pollution Cation métallique toxique Ion
métallique toxique Complexation N-1.3 tétra ( méthylènephosphonate)(N-2 Hexadècyl) diéthylenetriamine concentration micellaire
critique Ultrafiltration PhRésumé : Depuis un certain nombre d'annees, les chercheurs déploient des
efforts pour lutter contre la pollution provoquée par les industries
hydrométallurgiques. photographiques, ...etc. La récupération des ions
métalliques toxiques présents dans les eaux de rejet industriel. fait appel Ã
une connaissance approfondie des éléments présents dans le milieu Ã
traiter. Le meilleur moyen pour éliminer les cations métalliques toxiques
en solution consiste à mettre au point un procédé qui necéssite peu
d'énergie et pas du tout de solvant organique (procedé à membrane).
Dans ce travail nous étudions la possibilité de récupérer les ions
métalliques toxiques en solution , par complexation sur les ligands
tensioactifs. Nous avons donc effectué la synthese d'un ligand tensioactif.
Le N-1.3 tétra ( méthylènephosphonate)(N-2 Hexadècyl) diéthylenetriamine.
Cette étude nous a permis de déterminer la concentration micellaire
critique du ligand à différentes"forces ioniques et à différents pH et ce
déterminer les différentes constantes de stabilité
de ses complexes avec le Cuivre.
L'ultrafiltration de solutions du ligand à différents pH (1.23:6: l0)
nous a permis d'obtenir respectivement un taux de rétention de l'ordre de
96 7o: 8.2 7o, et 57 7o . L'exploitation des résultats obtenus a permis de
comprendre que les micelles formées attirent électrostatiquement une
quantité importante du Cuivre grace une forte densité de charges
négatives au niveau de la couche de Stern..
Ce travail met à profit les propriétés physico-chimiques du ligand
vis-à -vis ,du cuivre. En outre, l'intérêt de cette étude est l'adsorption des
ions métalliques par interactions électrostatiques.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2089 Synthese et caracterisation d'un complexant tensioactif derive de la dien: le N-1,3 tetra (Methylenephosphonate) (N-2 hexadecyl) diethylenetrianmine. Stabilite des complexes formes avec le cuivre. [texte imprimé] / Jean Richard GOMAH-PETTRY, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1999 . - 53 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ligand Cuivre Ion Ligand tensioactif Méthylenephosphonate Hexadecyl Diethylenetriamine Ion métallique Complexant tensioactif Rejet industriel Pollution Cation métallique toxique Ion
métallique toxique Complexation N-1.3 tétra ( méthylènephosphonate)(N-2 Hexadècyl) diéthylenetriamine concentration micellaire
critique Ultrafiltration PhRésumé : Depuis un certain nombre d'annees, les chercheurs déploient des
efforts pour lutter contre la pollution provoquée par les industries
hydrométallurgiques. photographiques, ...etc. La récupération des ions
métalliques toxiques présents dans les eaux de rejet industriel. fait appel Ã
une connaissance approfondie des éléments présents dans le milieu Ã
traiter. Le meilleur moyen pour éliminer les cations métalliques toxiques
en solution consiste à mettre au point un procédé qui necéssite peu
d'énergie et pas du tout de solvant organique (procedé à membrane).
Dans ce travail nous étudions la possibilité de récupérer les ions
métalliques toxiques en solution , par complexation sur les ligands
tensioactifs. Nous avons donc effectué la synthese d'un ligand tensioactif.
Le N-1.3 tétra ( méthylènephosphonate)(N-2 Hexadècyl) diéthylenetriamine.
Cette étude nous a permis de déterminer la concentration micellaire
critique du ligand à différentes"forces ioniques et à différents pH et ce
déterminer les différentes constantes de stabilité
de ses complexes avec le Cuivre.
L'ultrafiltration de solutions du ligand à différents pH (1.23:6: l0)
nous a permis d'obtenir respectivement un taux de rétention de l'ordre de
96 7o: 8.2 7o, et 57 7o . L'exploitation des résultats obtenus a permis de
comprendre que les micelles formées attirent électrostatiquement une
quantité importante du Cuivre grace une forte densité de charges
négatives au niveau de la couche de Stern..
Ce travail met à profit les propriétés physico-chimiques du ligand
vis-à -vis ,du cuivre. En outre, l'intérêt de cette étude est l'adsorption des
ions métalliques par interactions électrostatiques.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 1516 MEM 1516 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 1517 MEM 1517 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 1518 MEM 1518 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible
Titre : Synthese et caracterisation d'un tensioactif derive de la Dien: (N--2- Octadectyl) Diethylenetriamine Trihydrochlorure Ultrafiltration du cuivre (II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Mbaye Diagne MBAYE, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2001 Importance : 50 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Tensioactif Dien octadecyl Diéthylènetrianmine Trihudrochlorure Micellisation Complexation Ultrafiltration cuivre Polanographie Dérivé Tensioactif complexant N-2-octadecyl Chimie minérale Chimie analytique Résumé : L'augmentation des prix et la prise de conscience de la dépendance de nos pays
en ce concerne l'approvisionnement en matière première minérale, la pollution
provoquée par les industries avec les rejets de matières toxiques, ont poussé certains
chercheurs et industriels à une prise de conscience de la nécessité de récupérer les ions
métalliques toxiques présents dans les eaux résiduelles et les minerais pauvres, et à la
séparation et la concentration de composés métalliques en solution.
C'est dans cet ordre d'idée que nous avons effectué la synthèse et la
caractérisation d'un tensioactif complexant le (N-2-octadecyl) diéthylènetriamine
trihydrochlorure ( ODdien ). Sa concentration micellaire critique ( CMC ) a été
déterminée à différents pH. ( C.M.C = 1,005.10"3 mol/l au pH 2,.56,
(l.M.Cl - 1,737 .10a mol/l au pH = 5,59 , C.N{.C =., 2.014.10-5 rnol/l au pI-I = 8,59 ;
C.N{.C = 9,141.10{ prolil au pt{ = I0,54 ),
Les diférentes constantes d'acidité ont été determinées ( pK1 = 2,"78; pK,2 = S,l(]
e t pK3 = 9,53 ) ; la deuxième et la troisième acidité ont été dosées simultanemment a cause de leur faible difference de pK? AINSI QUE LA CONSTANTE DE STABILITE DU COMPLEXE(II)(logl", T 5,? i )
4;70,00o/o au pH = 6,80,00% au pH = 8,'76,62ÿo au pH = 10 ). Ce taux est maximal à pH = 8.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2582 Synthese et caracterisation d'un tensioactif derive de la Dien: (N--2- Octadectyl) Diethylenetriamine Trihydrochlorure Ultrafiltration du cuivre (II) [texte imprimé] / Mbaye Diagne MBAYE, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2001 . - 50 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tensioactif Dien octadecyl Diéthylènetrianmine Trihudrochlorure Micellisation Complexation Ultrafiltration cuivre Polanographie Dérivé Tensioactif complexant N-2-octadecyl Chimie minérale Chimie analytique Résumé : L'augmentation des prix et la prise de conscience de la dépendance de nos pays
en ce concerne l'approvisionnement en matière première minérale, la pollution
provoquée par les industries avec les rejets de matières toxiques, ont poussé certains
chercheurs et industriels à une prise de conscience de la nécessité de récupérer les ions
métalliques toxiques présents dans les eaux résiduelles et les minerais pauvres, et à la
séparation et la concentration de composés métalliques en solution.
C'est dans cet ordre d'idée que nous avons effectué la synthèse et la
caractérisation d'un tensioactif complexant le (N-2-octadecyl) diéthylènetriamine
trihydrochlorure ( ODdien ). Sa concentration micellaire critique ( CMC ) a été
déterminée à différents pH. ( C.M.C = 1,005.10"3 mol/l au pH 2,.56,
(l.M.Cl - 1,737 .10a mol/l au pH = 5,59 , C.N{.C =., 2.014.10-5 rnol/l au pI-I = 8,59 ;
C.N{.C = 9,141.10{ prolil au pt{ = I0,54 ),
Les diférentes constantes d'acidité ont été determinées ( pK1 = 2,"78; pK,2 = S,l(]
e t pK3 = 9,53 ) ; la deuxième et la troisième acidité ont été dosées simultanemment a cause de leur faible difference de pK? AINSI QUE LA CONSTANTE DE STABILITE DU COMPLEXE(II)(logl", T 5,? i )
4;70,00o/o au pH = 6,80,00% au pH = 8,'76,62ÿo au pH = 10 ). Ce taux est maximal à pH = 8.
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Exemplaires(3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 1869 MEM 1869 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 1870 MEM 1870 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible MEM 1871 MEM 1871 Mémoire de DEA Master chimie Chimie analytique Disponible
