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LES COMPOSES 1,2-DICARBONYLES COMME ELECTROPHILES DANS LES REACTIONS D’ADDITION DE MICHAEL ENANTIOSELECTIVES ORGANOCATALYSEES / Bara Faye (2020)

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ISBD

Titre :

LES COMPOSES 1,2-DICARBONYLES COMME ELECTROPHILES DANS LES REACTIONS D’ADDITION DE MICHAEL ENANTIOSELECTIVES ORGANOCATALYSEES

Type de document :

texte imprimé

Auteurs :

Bara Faye, Auteur

Editeur :

[Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie

Année de publication :

2020

Importance :

24 cm

Format :

29 cm

Langues :

Français (fre)

Mots-clés :

Composé 1,2-dicarbonylés électrophile organocatalyse addition de Michael énantiosélectivité nucléophile

Résumé :

Le travail exposé dans ce mémoire est une étude bibliographique des composés 1,2-dicarbonylés comme électrophiles dans les réactions d’addition de Michael énantiosélectives organocatalysées en vue de synthétiser des composés énantiomériquement enrichis. Dans ce contexte nous avons dans un premier temps présenté les généralités sur l’organocatalyse. Après avoir défini l’organocatalyse, nous nous sommes intéressés à son évolution de 2000 à 2014, tout en donnant aussi ses avantages et ses inconvénients. En seconde partie nous avons présenté la réaction d’addition de Michael à travers son aspect historique et son mécanisme. Et enfin nous avons recensé quelques réactions d’addition de Michael énantiosélectives organocatalysées applicables sur les composés 1,2-dicarbonylés pouvant être considérés comme nucléophiles mais aussi comme électrophiles.

Permalink :

https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=580