LES COMPOSES 1,2-DICARBONYLES COMME ELECTROPHILES DANS LES REACTIONS D’ADDITION DE MICHAEL ENANTIOSELECTIVES ORGANOCATALYSEES / Bara Faye (2020) 

Public ISBD Titre : LES COMPOSES 1,2-DICARBONYLES COMME ELECTROPHILES DANS LES REACTIONS D’ADDITION DE MICHAEL ENANTIOSELECTIVES ORGANOCATALYSEES Type de document : texte imprimé Auteurs : Bara Faye, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2020 Importance : 24 cm Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Composé 1,2-dicarbonylés  électrophile  organocatalyse  addition de Michael  énantiosélectivité  nucléophile Résumé : Le travail exposé dans ce mémoire est une étude bibliographique des composés 1,2-dicarbonylés comme électrophiles dans les réactions d’addition de Michael énantiosélectives organocatalysées en vue de synthétiser des composés énantiomériquement enrichis. Dans ce contexte nous avons dans un premier temps présenté les généralités sur l’organocatalyse. Après avoir défini l’organocatalyse, nous nous sommes intéressés à son évolution de 2000 à 2014, tout en donnant aussi ses avantages et ses inconvénients. En seconde partie nous avons présenté la réaction d’addition de Michael à travers son aspect historique et son mécanisme. Et enfin nous avons recensé quelques réactions d’addition de Michael énantiosélectives organocatalysées applicables sur les composés 1,2-dicarbonylés pouvant être considérés comme nucléophiles mais aussi comme électrophiles. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=580 LES COMPOSES 1,2-DICARBONYLES COMME ELECTROPHILES DANS LES REACTIONS D’ADDITION DE MICHAEL ENANTIOSELECTIVES ORGANOCATALYSEES [texte imprimé] / Bara Faye, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2020 . - 24 cm ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Composé 1,2-dicarbonylés  électrophile  organocatalyse  addition de Michael  énantiosélectivité  nucléophile Résumé : Le travail exposé dans ce mémoire est une étude bibliographique des composés 1,2-dicarbonylés comme électrophiles dans les réactions d’addition de Michael énantiosélectives organocatalysées en vue de synthétiser des composés énantiomériquement enrichis. Dans ce contexte nous avons dans un premier temps présenté les généralités sur l’organocatalyse. Après avoir défini l’organocatalyse, nous nous sommes intéressés à son évolution de 2000 à 2014, tout en donnant aussi ses avantages et ses inconvénients. En seconde partie nous avons présenté la réaction d’addition de Michael à travers son aspect historique et son mécanisme. Et enfin nous avons recensé quelques réactions d’addition de Michael énantiosélectives organocatalysées applicables sur les composés 1,2-dicarbonylés pouvant être considérés comme nucléophiles mais aussi comme électrophiles. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=580

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