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Affiner la rechercheConception de matériaux d’électrodes à base des nanotubes de carbones fonctionnalisés par des couches diazoniums et des nanoparticules CuAg pour l’électroanalyse des pesticides organophosphorés / Sokhna NDOYE (2025)
Titre : Conception de matériaux d’électrodes à base des nanotubes de carbones fonctionnalisés par des couches diazoniums et des nanoparticules CuAg pour l’électroanalyse des pesticides organophosphorés Type de document : texte imprimé Auteurs : Sokhna NDOYE, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2025 Importance : 52 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Matériau d’électrode Electrode Nanotube de carbone Nanotube Couche diazonium Nanoparticule CuAg Electroanalyse Pesticide organophosphoré Electrochimie Métrologie Capteur Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3041 Conception de matériaux d’électrodes à base des nanotubes de carbones fonctionnalisés par des couches diazoniums et des nanoparticules CuAg pour l’électroanalyse des pesticides organophosphorés [texte imprimé] / Sokhna NDOYE, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2025 . - 52 P. ; 29 cm.
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Titre : Détermination par voie électrochimique et UV-visible des paramètres physico-chimiques d’un potentiel ingrédient pharmaceutique actif : le phénylsufonate diisopropylammonium. Type de document : texte imprimé Auteurs : Cheikh Ahmadou Bamba Diop, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2020 Importance : 62 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : phénylsufonate diisopropylammonium méthode voltammétrique méthode UV-visible paramètre physico-chimique électrochimie UV-visible ingrédient pharmaceutique sel pharmaceutique electrochimie Résumé : La détermination de la constante d’acidité, de la solubilité aqueuse, et des paramètres thermodynamiques sont des paramètres physico-chimiques très importants dans les substances et leurs connaissances est d’une importance fondamentale pour la validation d’un potentiel sel pharmaceutique. La détermination de ces paramètres pour une cible de candidat d’agent le phénylsulfonate (besylate) de diisopropylammonium (PhS-iPr2NH2) a été déterminée par méthode voltammétrique et UV-visible.
La méthode voltammétrique conduit à des valeurs de pKa1= 3,03±0,21 et pKa2= 10,23±0,59 alors que la méthode UV-visible permet de déterminer les deux valeurs de pKas qui sont respectivement pKa1=2,21±0,04 et pKa2=10,77±0,42. Les valeurs des paramètres thermodynamique calculées pour l’enthalpie (ΔH) et l’entropie (ΔS) du PhS-iPr2NH2 sont de l’ordre de ΔH = 3429,958±82,300 KJ.mol-1et ΔS = 11,846 ± 0.261 KJ.mol-1. K-1. De plus, l’énergie libre de Gibbs de la molécule diminue en fonction de l’augmentation de la température et la solubilité montre des valeurs de solubilité comprise entre 1,3 et 70 mg/mL pour des valeurs de pH comprise entre 2,75 et 10,5 et atteint son maximum Smax = 70mg/mL à pH égal 2,75 et 10,5.
Les différentes propriétés physico-chimiques du PhS-iPr2NH2 qui sont dans la gamme des sels pharmaceutiques pourraient faire de ce dernier un excellent candidat de sel pharmaceutique.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=570 Détermination par voie électrochimique et UV-visible des paramètres physico-chimiques d’un potentiel ingrédient pharmaceutique actif : le phénylsufonate diisopropylammonium. [texte imprimé] / Cheikh Ahmadou Bamba Diop, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2020 . - 62 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : phénylsufonate diisopropylammonium méthode voltammétrique méthode UV-visible paramètre physico-chimique électrochimie UV-visible ingrédient pharmaceutique sel pharmaceutique electrochimie Résumé : La détermination de la constante d’acidité, de la solubilité aqueuse, et des paramètres thermodynamiques sont des paramètres physico-chimiques très importants dans les substances et leurs connaissances est d’une importance fondamentale pour la validation d’un potentiel sel pharmaceutique. La détermination de ces paramètres pour une cible de candidat d’agent le phénylsulfonate (besylate) de diisopropylammonium (PhS-iPr2NH2) a été déterminée par méthode voltammétrique et UV-visible.
La méthode voltammétrique conduit à des valeurs de pKa1= 3,03±0,21 et pKa2= 10,23±0,59 alors que la méthode UV-visible permet de déterminer les deux valeurs de pKas qui sont respectivement pKa1=2,21±0,04 et pKa2=10,77±0,42. Les valeurs des paramètres thermodynamique calculées pour l’enthalpie (ΔH) et l’entropie (ΔS) du PhS-iPr2NH2 sont de l’ordre de ΔH = 3429,958±82,300 KJ.mol-1et ΔS = 11,846 ± 0.261 KJ.mol-1. K-1. De plus, l’énergie libre de Gibbs de la molécule diminue en fonction de l’augmentation de la température et la solubilité montre des valeurs de solubilité comprise entre 1,3 et 70 mg/mL pour des valeurs de pH comprise entre 2,75 et 10,5 et atteint son maximum Smax = 70mg/mL à pH égal 2,75 et 10,5.
Les différentes propriétés physico-chimiques du PhS-iPr2NH2 qui sont dans la gamme des sels pharmaceutiques pourraient faire de ce dernier un excellent candidat de sel pharmaceutique.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=570 Réservation
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Titre : Détermination des valeurs de pKa, des paramètres thermodynamiques et de la solubilité dans l’eau d’un potentiel principe actif : l’hydrogénomaléate de diisopropylammonium Type de document : texte imprimé Auteurs : Dethie Faye, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2019 Importance : 64 P. Format : 30 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : hydrogénomaléate de diisopropylammonium potentiométrie conductimétrie paramètre physicochimique pKa thermodynamique solubilité dans l’eau solubilite principe actif Résumé : La détermination de la constante de dissociation, la solubilité, et les paramètres thermodynamiques sont des paramètres physicochimiques très importants dans les substances et leurs connaissances est d’une importance fondamentale pour la validation d’une cible d’ingrédient pharmaceutique. La détermination de ces paramètres pour une cible de candidat ingrédient pharmaceutique, l’hydrogénomaléate de diisopropylammonium (iPr2NH2-MA), a été déterminée par méthode conductimétrique et par méthode potentiométrique. La méthode potentiométrique conduit à des valeurs de pKa1= 3.7, pKa2= 6.7 et pKa3= 7.5 alors que la méthode conductimétrique permet de déterminer les deux valeurs de pKa qui sont respectivement Ka1=3.5 et pKa2= 7.8. Les valeurs des paramètres thermodynamique calculées pour l’enthalpie (ΔH) et l’entropie (ΔS) de l’iPr2NH2-MA sont de l’ordre de ΔH= 19,53± 0,06KJ.mol-1 et ΔS = 40,40± 0,18 J.mol-1.K-1. De plus, l’énergie libre de Gibbs de la molécule diminue en fonction de la température et la solubilité montre des valeurs de solubilité comprise entre 1 et 84 mg/mL pour des valeurs de pH comprise entre 3,5 et 8 et atteint son maximum Smax = 84mg/mL à pH égal à 5,6.
Les différentes propriétés physicochimiques de la iPr2NH2-MA qui sont dans la gamme des ingrédients pharmaceutiques actives pourraient faire de ce dernier un excellent candidat d’ingrédient pharmaceutique.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=115 Détermination des valeurs de pKa, des paramètres thermodynamiques et de la solubilité dans l’eau d’un potentiel principe actif : l’hydrogénomaléate de diisopropylammonium [texte imprimé] / Dethie Faye, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2019 . - 64 P. ; 30 cm.
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Mots-clés : hydrogénomaléate de diisopropylammonium potentiométrie conductimétrie paramètre physicochimique pKa thermodynamique solubilité dans l’eau solubilite principe actif Résumé : La détermination de la constante de dissociation, la solubilité, et les paramètres thermodynamiques sont des paramètres physicochimiques très importants dans les substances et leurs connaissances est d’une importance fondamentale pour la validation d’une cible d’ingrédient pharmaceutique. La détermination de ces paramètres pour une cible de candidat ingrédient pharmaceutique, l’hydrogénomaléate de diisopropylammonium (iPr2NH2-MA), a été déterminée par méthode conductimétrique et par méthode potentiométrique. La méthode potentiométrique conduit à des valeurs de pKa1= 3.7, pKa2= 6.7 et pKa3= 7.5 alors que la méthode conductimétrique permet de déterminer les deux valeurs de pKa qui sont respectivement Ka1=3.5 et pKa2= 7.8. Les valeurs des paramètres thermodynamique calculées pour l’enthalpie (ΔH) et l’entropie (ΔS) de l’iPr2NH2-MA sont de l’ordre de ΔH= 19,53± 0,06KJ.mol-1 et ΔS = 40,40± 0,18 J.mol-1.K-1. De plus, l’énergie libre de Gibbs de la molécule diminue en fonction de la température et la solubilité montre des valeurs de solubilité comprise entre 1 et 84 mg/mL pour des valeurs de pH comprise entre 3,5 et 8 et atteint son maximum Smax = 84mg/mL à pH égal à 5,6.
Les différentes propriétés physicochimiques de la iPr2NH2-MA qui sont dans la gamme des ingrédients pharmaceutiques actives pourraient faire de ce dernier un excellent candidat d’ingrédient pharmaceutique.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=115 Réservation
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Titre : Electropolymerisation sur platine et sur fer du poly(N-Phenylpyrrole) : Etude de l'effet catalytique du pyrrole et caractérisation spectroscopiques des films Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdou Karim Diagne DIAW, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2003 Importance : 68P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Electrosynthèse Platine Fer Film Poly(N-phénylpyrrole) Phenylpyrrole Catalyse Pyrrole Spectroscopie Synthèse Polymère organique conducteur Polymère Résumé : Dans ce travail on a mis l'accent, dans le premier volet sur une étude bibliographique détaillée qui nous a permis de
retracer les techniques de synthèse, l'influence des conditions ex-périmentales (effet de sel et de solvant), ainsi que
sur les diverses méthodes de caractérisations et d'applications des polymères organiques conducteurs.
Dans le deuxième volet on aborde notre travail proprement dit. A cet effet on a pu synthétiser des films de poly(Nphénylpyrrole)
dans diverses conditions de solvant (acétonitrile, dichloro-méthane, propylène carbonate), de sel
(LiCl04 et Bu4PF6 ) et par diverses méthodes de synthèse (voltammétrie cyclique, méthode potentiostatique et la
méthode galvanostatique). L'étude comparative de ces films a montré que les films se forment mieux dans les
solvants à caractère acide (acétonitrile) avec des rendements faradiques meilleurs, avec une meilleure croissance et
des processus de dopage et de dédopage plus réversible. L'expérience a également montré que les films ne se
forment pratiquement pas dans les solvants à caractère basique comme le diméthylformamide. Pour ce qui est de
l'effet de sel, les films obtenus en présence du sel le plus nucléophile (Bil4PF6) présentent une meilleure croissance,
des rendement faradique plus importants et des propriétés meilleures. Les voltammogrammes relatifs aux films
formés en présence et à l 'absence de pyrrole
10-3M (catalytique) nous ont permis de montrer l'impact du pyrrole de potentiel d'oxydation plus bas sur le
processus d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole. En effet il s'est avéré que l'effet du pyrrole a permis :
d'abaisser le potentiel d'oxydation du N-phénylpyrrole
d'accroître le rendement d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole
de favoriser une meilleure réversibilité du processus de dopage
d'améliorer les propriétés du poly(N-phénylpyrrole)
Ces films obtenus ont été caractérisés par la spectroscopie UV-visible et par la spectroscopie Infrarouge.
L'électrodéposition sur métal oxydable (fer) a été prospectée, c'est ainsi qu'on a pu déposer par voltanunétrie
cyclique des films de poly(N-phénylpyrrole) et étudier leurs propriétés..
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2944 Electropolymerisation sur platine et sur fer du poly(N-Phenylpyrrole) : Etude de l'effet catalytique du pyrrole et caractérisation spectroscopiques des films [texte imprimé] / Abdou Karim Diagne DIAW, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2003 . - 68P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Electrosynthèse Platine Fer Film Poly(N-phénylpyrrole) Phenylpyrrole Catalyse Pyrrole Spectroscopie Synthèse Polymère organique conducteur Polymère Résumé : Dans ce travail on a mis l'accent, dans le premier volet sur une étude bibliographique détaillée qui nous a permis de
retracer les techniques de synthèse, l'influence des conditions ex-périmentales (effet de sel et de solvant), ainsi que
sur les diverses méthodes de caractérisations et d'applications des polymères organiques conducteurs.
Dans le deuxième volet on aborde notre travail proprement dit. A cet effet on a pu synthétiser des films de poly(Nphénylpyrrole)
dans diverses conditions de solvant (acétonitrile, dichloro-méthane, propylène carbonate), de sel
(LiCl04 et Bu4PF6 ) et par diverses méthodes de synthèse (voltammétrie cyclique, méthode potentiostatique et la
méthode galvanostatique). L'étude comparative de ces films a montré que les films se forment mieux dans les
solvants à caractère acide (acétonitrile) avec des rendements faradiques meilleurs, avec une meilleure croissance et
des processus de dopage et de dédopage plus réversible. L'expérience a également montré que les films ne se
forment pratiquement pas dans les solvants à caractère basique comme le diméthylformamide. Pour ce qui est de
l'effet de sel, les films obtenus en présence du sel le plus nucléophile (Bil4PF6) présentent une meilleure croissance,
des rendement faradique plus importants et des propriétés meilleures. Les voltammogrammes relatifs aux films
formés en présence et à l 'absence de pyrrole
10-3M (catalytique) nous ont permis de montrer l'impact du pyrrole de potentiel d'oxydation plus bas sur le
processus d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole. En effet il s'est avéré que l'effet du pyrrole a permis :
d'abaisser le potentiel d'oxydation du N-phénylpyrrole
d'accroître le rendement d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole
de favoriser une meilleure réversibilité du processus de dopage
d'améliorer les propriétés du poly(N-phénylpyrrole)
Ces films obtenus ont été caractérisés par la spectroscopie UV-visible et par la spectroscopie Infrarouge.
L'électrodéposition sur métal oxydable (fer) a été prospectée, c'est ainsi qu'on a pu déposer par voltanunétrie
cyclique des films de poly(N-phénylpyrrole) et étudier leurs propriétés..
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2944 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 2384 MEM 2384 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible MEM 2385 MEM 2385 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible MEM 2386 MEM 2386 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible
Titre : ÉTUDE BIBLIOGRAPHIQUE SUR LES METHODES DE SILYLATION DE SURFACES CARBONÉES Type de document : texte imprimé Auteurs : Moustapha DIAW, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2022 Importance : 31P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Carbone vitreux nucléophile électrophile bipyridine chlorosilane radical silyle silylation Résumé : Dans cette revue bibliographique nous avons présenté les différentes méthodes de silylation
(greffage de groupements silyles) d’une électrode carbonée. Il existe trois techniques de
silylation d’une électrode : la silylation radicalaire, nucléophile et électrophile.
Dans le cas du greffage radicalaire, il faut nécessairement la présence de radicaux silyles dans
la solution. Ces radicaux silyles peuvent être obtenus par réduction directe (hétérogène) et
indirecte (homogène) de chlorosilanes, par réduction directe de chlorosilane en présence d’un
médiateur ou par réduction monoélectronique des complexes de la 2,2’-bipyridine avec les
chlorosilanes. Cependant la réduction directe s’effectue à des potentiels très cathodiques (aux
alentours de -2,7V/ECS). A ces potentiels on ne peut pas obtenir de radicaux silyles, car ces
derniers se réduisent à des potentiels moins cathodiques (environ -1,4 V/ECS). Par contre la
réduction indirecte utilisant des médiateurs rédox, permet d’obtenir de radicaux silyles. La
complexation de chlorosilanes avec un nucléophile azoté tel que le 2,2’-bipyridine est aussi une
méthode très efficace pour obtenir des radicaux silyles dans la solution. Le greffage nucléophile
consiste à créer une surface polynucléophile sur l’électrode carbonée. Ensuite les carbones
nucléophiles présents sur cette surface se lient avec les molécules de chlorosilane dans la
solution selon un mécanisme de type SN2. Enfin, la silylation électrophile nécessitant une
surface polyélectrophile n’est pas connue. Toutefois, plusieurs travaux sur le greffage
électrophile de groupements alkyles sur le CV ont été rapportés dans la littérature.
Ainsi, les études menées au cours de ce mémoire, nous ont permis de constater que les
chlorosilanes se réduisent à des potentiels très cathodiques suivant différents mécanismes et la
silylation électrochimique de matériaux carbonés est très complexe et demande beaucoup de
précautions.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1235 ÉTUDE BIBLIOGRAPHIQUE SUR LES METHODES DE SILYLATION DE SURFACES CARBONÉES [texte imprimé] / Moustapha DIAW, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2022 . - 31P. ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carbone vitreux nucléophile électrophile bipyridine chlorosilane radical silyle silylation Résumé : Dans cette revue bibliographique nous avons présenté les différentes méthodes de silylation
(greffage de groupements silyles) d’une électrode carbonée. Il existe trois techniques de
silylation d’une électrode : la silylation radicalaire, nucléophile et électrophile.
Dans le cas du greffage radicalaire, il faut nécessairement la présence de radicaux silyles dans
la solution. Ces radicaux silyles peuvent être obtenus par réduction directe (hétérogène) et
indirecte (homogène) de chlorosilanes, par réduction directe de chlorosilane en présence d’un
médiateur ou par réduction monoélectronique des complexes de la 2,2’-bipyridine avec les
chlorosilanes. Cependant la réduction directe s’effectue à des potentiels très cathodiques (aux
alentours de -2,7V/ECS). A ces potentiels on ne peut pas obtenir de radicaux silyles, car ces
derniers se réduisent à des potentiels moins cathodiques (environ -1,4 V/ECS). Par contre la
réduction indirecte utilisant des médiateurs rédox, permet d’obtenir de radicaux silyles. La
complexation de chlorosilanes avec un nucléophile azoté tel que le 2,2’-bipyridine est aussi une
méthode très efficace pour obtenir des radicaux silyles dans la solution. Le greffage nucléophile
consiste à créer une surface polynucléophile sur l’électrode carbonée. Ensuite les carbones
nucléophiles présents sur cette surface se lient avec les molécules de chlorosilane dans la
solution selon un mécanisme de type SN2. Enfin, la silylation électrophile nécessitant une
surface polyélectrophile n’est pas connue. Toutefois, plusieurs travaux sur le greffage
électrophile de groupements alkyles sur le CV ont été rapportés dans la littérature.
Ainsi, les études menées au cours de ce mémoire, nous ont permis de constater que les
chlorosilanes se réduisent à des potentiels très cathodiques suivant différents mécanismes et la
silylation électrochimique de matériaux carbonés est très complexe et demande beaucoup de
précautions.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1235 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 10862 MEM 10862 Mémoires de master Master chimie Electrochimie Disponible Documents numériques
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Titre : ETUDE COMPARATIVE DE CERTAINES NUANCES D'ACIERS INOXYDABLES DANS DIVERS MILIEUX ELECTROCHIMIQUES DE SYNTHESES Type de document : texte imprimé Auteurs : Malick Diouf, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1995 Importance : 28 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : corrosion érosion immunité passivation transpassivation électrode électrolyte potentiel de passivation potentiel de protection courant critique spectrométrie acier auténitique acier ferritique acier électrochimie électrochimie de synthèse synthèse Résumé : Nous avons étudié la résistance à la corrosion des nuances d'aciers auténitiques et ferritiques dans plusieurs· milieux acides et basiques à des concentrations variables.
Pour cela nous avons procédé à l'enregistrement des courbes i = f(E) de ces matériaux dans les milieux concernés. Les résultats ont permis d'établir un classement
quant à la résistance chimique de ces aciers.
Dans un autre volet, nous avons examiné la possibilité de remplacer la nuance d'acier
ferritique (Fe-17% Cr) par d'autres nuances où le chrome est partiellement substitué soit par le silicium, soit par l'aluminium. L'étude dans ce cas a consisté à effectuer en plus du tracé des courbes i = f(E), des tests de réduction cathodique des films formés sur ces matériaux et à analyser ces derniers par spectrométrie d'électrons Auger.
La confrontation de l'ensemble des résultats dans ce cas montre que l'acier au silicium peut effectivement remplacer la nuance Fe-17% Cr.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1677 ETUDE COMPARATIVE DE CERTAINES NUANCES D'ACIERS INOXYDABLES DANS DIVERS MILIEUX ELECTROCHIMIQUES DE SYNTHESES [texte imprimé] / Malick Diouf, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1995 . - 28 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : corrosion érosion immunité passivation transpassivation électrode électrolyte potentiel de passivation potentiel de protection courant critique spectrométrie acier auténitique acier ferritique acier électrochimie électrochimie de synthèse synthèse Résumé : Nous avons étudié la résistance à la corrosion des nuances d'aciers auténitiques et ferritiques dans plusieurs· milieux acides et basiques à des concentrations variables.
Pour cela nous avons procédé à l'enregistrement des courbes i = f(E) de ces matériaux dans les milieux concernés. Les résultats ont permis d'établir un classement
quant à la résistance chimique de ces aciers.
Dans un autre volet, nous avons examiné la possibilité de remplacer la nuance d'acier
ferritique (Fe-17% Cr) par d'autres nuances où le chrome est partiellement substitué soit par le silicium, soit par l'aluminium. L'étude dans ce cas a consisté à effectuer en plus du tracé des courbes i = f(E), des tests de réduction cathodique des films formés sur ces matériaux et à analyser ces derniers par spectrométrie d'électrons Auger.
La confrontation de l'ensemble des résultats dans ce cas montre que l'acier au silicium peut effectivement remplacer la nuance Fe-17% Cr.
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Exemplaires(3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 668 MEM 668 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible MEM 669 MEM 669 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible MEM 670 MEM 670 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible
Titre : Identification spectroscopique et étude énergétique d'un dérivé de la benzoquinone Type de document : texte imprimé Auteurs : Moussa OUL AHMED ELY, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2001 Importance : 31 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Benzoquinone Energie Spectroscopie Générateur Electrochimie Electrode Electrolyte Anthraquinone Accumulateur Identification spectroscopique Dérivé Résumé : Dans le but d'améliorer les performances énergétiques des générateurs, les recherches ont été d'abord orientées vers la détermination des cactéristiques chimiques et
électrochimiques des électrodes, puis vers la recherche de matériaux pouvant servir d'électrodes, et enfin, vers la sélection d'électrolytes solides ou liquides pouvant fonctionner à très hautes températures et le choix d'électrolytes organiques. GUILLOU et coll. Et DIENG et coll. Ont effectué de très importantes investigations sur les
composés organiques pouvant jouer le rÔle d'anode ou de cathode dans les générateurs secondaires, notamment les dérivés quinoqiques. Il s'est avéré nécessaire, devant la
solubilité de ces derniers dans le milieu aqueux, de faire des investigations sur les dérivés, C'est ainsi que dans notre laboratoire des recherches ont porté sur des
substances telles que la bromanile et d'autres, comme matières actives à électrode dans les générateurs secondaires.
Le présent travail nous a permis d'identifier notre produit et de réaliser des électrodes à matière active organique, contenant comme conducteur électronique le noir de fumée, et
comme liant mécanique, le téflon.
Ainsi nous avons pu déterminer les caractéristiques énergétiques et électrochimiques optimales de la DQ, qui n'avait pas encore fait l'objet d'études approfondies en tant que
matière active d'électrode positive de générateur électrochimique secondaire.
Les mesures effectuées sur une électrode de composition:3% de téflon comme liant mécanique, 33% de matière active et 640/o de noir de fumée en milieu acide sulfurique
0,25N, ont permis d'encadrer le potentiel apparent du système entre 74S et 75S mV / ECS. Cette valeur élevée montre l'importance de ce couple en tant qu'électrode positive.
ll est ainsi apparu que pour la DQ, compte tenu de son potentiel d'équilibre et de sa capacité faradique élevés, de la bonne reproductibilité et de la réversibilité des
transformations électrochimiques qu'elle subit dans des électrodes rigides, pourrait constituer la matière active de l'électrode positive d'un élément d'accumulateur, dont
l'électrode négative sera par exemple à base d'anthraquinone, laquelle a déjà été étudiée par de nombreux auteurs notamment dans notre laboratoire.
En utilisant les résultats obtenus par DIENG et KONE qui proposaient pour l'anthraquinone:capacitéfaradique:330cbs/gé1.;potentiel d'équilibre:-110mV/ECS,
on peut obtenir les caractéristiques énergétiques effectives d'un élément d'accumulateur dont la cathode serait le DQ et l'anode l'anthraquinone.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2583 Identification spectroscopique et étude énergétique d'un dérivé de la benzoquinone [texte imprimé] / Moussa OUL AHMED ELY, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2001 . - 31 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Benzoquinone Energie Spectroscopie Générateur Electrochimie Electrode Electrolyte Anthraquinone Accumulateur Identification spectroscopique Dérivé Résumé : Dans le but d'améliorer les performances énergétiques des générateurs, les recherches ont été d'abord orientées vers la détermination des cactéristiques chimiques et
électrochimiques des électrodes, puis vers la recherche de matériaux pouvant servir d'électrodes, et enfin, vers la sélection d'électrolytes solides ou liquides pouvant fonctionner à très hautes températures et le choix d'électrolytes organiques. GUILLOU et coll. Et DIENG et coll. Ont effectué de très importantes investigations sur les
composés organiques pouvant jouer le rÔle d'anode ou de cathode dans les générateurs secondaires, notamment les dérivés quinoqiques. Il s'est avéré nécessaire, devant la
solubilité de ces derniers dans le milieu aqueux, de faire des investigations sur les dérivés, C'est ainsi que dans notre laboratoire des recherches ont porté sur des
substances telles que la bromanile et d'autres, comme matières actives à électrode dans les générateurs secondaires.
Le présent travail nous a permis d'identifier notre produit et de réaliser des électrodes à matière active organique, contenant comme conducteur électronique le noir de fumée, et
comme liant mécanique, le téflon.
Ainsi nous avons pu déterminer les caractéristiques énergétiques et électrochimiques optimales de la DQ, qui n'avait pas encore fait l'objet d'études approfondies en tant que
matière active d'électrode positive de générateur électrochimique secondaire.
Les mesures effectuées sur une électrode de composition:3% de téflon comme liant mécanique, 33% de matière active et 640/o de noir de fumée en milieu acide sulfurique
0,25N, ont permis d'encadrer le potentiel apparent du système entre 74S et 75S mV / ECS. Cette valeur élevée montre l'importance de ce couple en tant qu'électrode positive.
ll est ainsi apparu que pour la DQ, compte tenu de son potentiel d'équilibre et de sa capacité faradique élevés, de la bonne reproductibilité et de la réversibilité des
transformations électrochimiques qu'elle subit dans des électrodes rigides, pourrait constituer la matière active de l'électrode positive d'un élément d'accumulateur, dont
l'électrode négative sera par exemple à base d'anthraquinone, laquelle a déjà été étudiée par de nombreux auteurs notamment dans notre laboratoire.
En utilisant les résultats obtenus par DIENG et KONE qui proposaient pour l'anthraquinone:capacitéfaradique:330cbs/gé1.;potentiel d'équilibre:-110mV/ECS,
on peut obtenir les caractéristiques énergétiques effectives d'un élément d'accumulateur dont la cathode serait le DQ et l'anode l'anthraquinone.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2583 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 2084 MEM 2084 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible MEM 2085 MEM 2085 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible MEM 2086 MEM 2086 Mémoire de DEA Master chimie Electrochimie Disponible
Titre : Potabilisation des eaux par generation ectrochimique du peroxyde d'hydrogene : Impact du systeme sur les parametres physico-chimiques et sur le debit en microfiltration tangentielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Apollinaire TENGO MOUELET, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1999 Importance : 75 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Eau Potabilisation Peroxyde Hydrogene Peroxyde d'hydrogène Electrochimie Electrolyse Microfiltration tangentielle Résumé : En vue de potabiliser l'eau de surfà ce par des techniques admettant moins
de risque à la santé humaine, l'étude a porté sur l'assistance de la microfiltration
tangentielle après un pretraitement par voie électrochimique. Cette étude norrs a
permis de trouver des conditions optimales d'obtention d'une bonne quantité de
peroxyde d'hydrogène (11,6 mgll) et f impact de ce dernier sur quelques
paramètres physico-chimiques ciblés( pH et conductivité) de l'eau. les résultats
obtenus montrent que Ia potabilisation de l'eau peut être facilement optimisée en
associant au pretraitement électrochimique, le pilote de microfiltration
tangentielle.
On peut également retenir de l'ensemble des résultats que l'amélioration
de la densité du flux de filtrat obtenu et d'autant plus importante que le
pretraitement effectué est efficace vis-à -vis des paramètres physico-chimiques,
des matières en suspensions et des micro-organismes.
En définitive, une nouvelle approche est proposée sous le chapitre de
potabilisation des eaux de consommation.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2097 Potabilisation des eaux par generation ectrochimique du peroxyde d'hydrogene : Impact du systeme sur les parametres physico-chimiques et sur le debit en microfiltration tangentielle [texte imprimé] / Apollinaire TENGO MOUELET, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1999 . - 75 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Eau Potabilisation Peroxyde Hydrogene Peroxyde d'hydrogène Electrochimie Electrolyse Microfiltration tangentielle Résumé : En vue de potabiliser l'eau de surfà ce par des techniques admettant moins
de risque à la santé humaine, l'étude a porté sur l'assistance de la microfiltration
tangentielle après un pretraitement par voie électrochimique. Cette étude norrs a
permis de trouver des conditions optimales d'obtention d'une bonne quantité de
peroxyde d'hydrogène (11,6 mgll) et f impact de ce dernier sur quelques
paramètres physico-chimiques ciblés( pH et conductivité) de l'eau. les résultats
obtenus montrent que Ia potabilisation de l'eau peut être facilement optimisée en
associant au pretraitement électrochimique, le pilote de microfiltration
tangentielle.
On peut également retenir de l'ensemble des résultats que l'amélioration
de la densité du flux de filtrat obtenu et d'autant plus importante que le
pretraitement effectué est efficace vis-à -vis des paramètres physico-chimiques,
des matières en suspensions et des micro-organismes.
En définitive, une nouvelle approche est proposée sous le chapitre de
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Titre : Synthèse et caractérisation de nanocomposite à base de polymethylpyrrole et d’argile pour le traitement du fluor contenu dans les eaux de robinet de Kaolack (Sénégal) Type de document : texte imprimé Auteurs : Modou Gningue Diop, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2020 Importance : 51 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Fluor fluorure nanocomposite adsorption milieu aqueux polymethylpyrrole argile eau eau de boisson eau de robinet Kaolack Résumé : La présence de fluorures dans l'eau est devenue un sujet préoccupant de santé publique. Développer des stratégies d'élimination facilement accessibles et écologiquement durables est donc un défi pour les scientifiques. Notre étude a pour objectif de développer un nouveau nanocomposite à base polymethylpyrrole-argile (PMPy-Arg) pour l’élimination du fluor dans les eaux de robinet de la ville Kaolack.
L'adsorbant a été caractérisé en utilisant l’infrarouge et l’analyse électrochimique. Un lot d'expériences d'adsorption a été réalisé pour évaluer les performances d'élimination du fluorure. Le PMPy-Arg a montré des performances d'élimination du fluorure améliorées avec une capacité de défluoruration de 0,105 mg.g-1, à une concentration initiale de fluorures de 2,9 mg L-1 à 25 ° C et dans des conditions de pH=5,28. L'isotherme d'adsorption pourrait être mieux définie par le modèle de Freundlich que par le modèle de Langmuir. La cinétique d'adsorption a suivi le modèle du pseudo-second ordre. De plus, l’étude thermodynamique a montré la nature endothermique et spontanée de l’absorption avec un processus spontané. Le PMPy-Arg a une capacité de défluoruration élevée à pH de 6 et a été appliqué avec succès dans le traitement des eaux en approvisionnement.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=562 Synthèse et caractérisation de nanocomposite à base de polymethylpyrrole et d’argile pour le traitement du fluor contenu dans les eaux de robinet de Kaolack (Sénégal) [texte imprimé] / Modou Gningue Diop, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2020 . - 51 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Fluor fluorure nanocomposite adsorption milieu aqueux polymethylpyrrole argile eau eau de boisson eau de robinet Kaolack Résumé : La présence de fluorures dans l'eau est devenue un sujet préoccupant de santé publique. Développer des stratégies d'élimination facilement accessibles et écologiquement durables est donc un défi pour les scientifiques. Notre étude a pour objectif de développer un nouveau nanocomposite à base polymethylpyrrole-argile (PMPy-Arg) pour l’élimination du fluor dans les eaux de robinet de la ville Kaolack.
L'adsorbant a été caractérisé en utilisant l’infrarouge et l’analyse électrochimique. Un lot d'expériences d'adsorption a été réalisé pour évaluer les performances d'élimination du fluorure. Le PMPy-Arg a montré des performances d'élimination du fluorure améliorées avec une capacité de défluoruration de 0,105 mg.g-1, à une concentration initiale de fluorures de 2,9 mg L-1 à 25 ° C et dans des conditions de pH=5,28. L'isotherme d'adsorption pourrait être mieux définie par le modèle de Freundlich que par le modèle de Langmuir. La cinétique d'adsorption a suivi le modèle du pseudo-second ordre. De plus, l’étude thermodynamique a montré la nature endothermique et spontanée de l’absorption avec un processus spontané. Le PMPy-Arg a une capacité de défluoruration élevée à pH de 6 et a été appliqué avec succès dans le traitement des eaux en approvisionnement.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 10404 MEM 10404 Mémoires de master Master chimie Electrochimie Disponible Documents numériques
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