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Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse
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Titre : Analyse de l’herbicide diuron dans les eaux de surface et souterraines de la zone horticole des Niayes par les méthodes d’absorption UV-Visible, de fluorescence induite photochimiquement (FIP) après une étude de la solubilisation en milieux micellaires : Identification des photoproduits formés par la CPG-SM. Type de document : texte imprimé Auteurs : Souleymane SAMBOU, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2024 Importance : 128 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Diuron Herbicide Solubilisation micellaire Conductimétrie UV Fluorescence induite photochimiquement CPG/SM CPG SM Eau naturelle Tensioactif ionique SDS TMATFB Solubilité Milieu aqueux Eau de surface Eau souterraine Niayes photodégradation pollution Toxicité Pesticide Photochimie analytique Résumé : Dans cette thèse, nous avons commencé par étudier les interactions entre l'herbicide diuron et des tensioactifs ioniques (SDS, TMATFB) pour améliorer sa solubilité en milieu aqueux. Le calcul de différents paramètres (degré d'ionisation α, énergie libre standard de formation micellaire ΔG°) a permis de montrer une différence de solubilisation du diuron dans les tensioactifs utilisés. En effet, en présence de SDS, la solubilisation du diuron s’effectue au coeur des micelles alors qu'elle a lieu à l'interface entre les têtes polaires si on utilise le TMATFB. Les valeurs négatives de ΔG° illustrent la spontanéité des réactions, les valeurs positives de ΔH° montrent que les réactions d'association tensioactif-pesticide sont endothermiques et les valeurs positives de ΔS° prouvent que l'agrégation de tensioactifs contrôle ces réactions d'association et que le processus s'accompagne de désordre. Nous avons ensuite réalisé des études analytiques du diuron en milieux organiques, aqueux et micellaires par des méthodes UV-Visible, de fluorescence photochimiquement induite (FIP) et identifié les photoproduits du diuron par GC/MS à l'aide d'une lampe au mercure de 254 nm. Grâce à la méthode UV-Visible, les droites de calibration obtenues ont permis de déterminer des limites basses de détection et de quantification variant respectivement entre 4,6-20 ng mL-1 et 15,3-66,6 ng mL-1. Cependant, la méthode de FIP a permis d’obtenir des LDs et des LQs plus faibles, car variant respectivement de 0,5 à 1,6 ng mL-1 et de 2,7 à 5,2 ng mL-1. Les différentes extractions en phase liquide-liquide dans des matrices environnementales ont permis d'obtenir des pourcentages de récupération variant entre 80,2% et 103,3% et conformes aux normes internationales. Ces taux de récupération dépendent de la quantité de carbone organique dissous et de la profondeur des puits. La photodégradation du diuron par CPG/SM a permis d'identifier plusieurs photoproduits. Ces différents résultats permettront de résoudre en partie les problèmes de pollution et de toxicité causés par les pesticides. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1923 Analyse de l’herbicide diuron dans les eaux de surface et souterraines de la zone horticole des Niayes par les méthodes d’absorption UV-Visible, de fluorescence induite photochimiquement (FIP) après une étude de la solubilisation en milieux micellaires : Identification des photoproduits formés par la CPG-SM. [texte imprimé] / Souleymane SAMBOU, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2024 . - 128 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diuron Herbicide Solubilisation micellaire Conductimétrie UV Fluorescence induite photochimiquement CPG/SM CPG SM Eau naturelle Tensioactif ionique SDS TMATFB Solubilité Milieu aqueux Eau de surface Eau souterraine Niayes photodégradation pollution Toxicité Pesticide Photochimie analytique Résumé : Dans cette thèse, nous avons commencé par étudier les interactions entre l'herbicide diuron et des tensioactifs ioniques (SDS, TMATFB) pour améliorer sa solubilité en milieu aqueux. Le calcul de différents paramètres (degré d'ionisation α, énergie libre standard de formation micellaire ΔG°) a permis de montrer une différence de solubilisation du diuron dans les tensioactifs utilisés. En effet, en présence de SDS, la solubilisation du diuron s’effectue au coeur des micelles alors qu'elle a lieu à l'interface entre les têtes polaires si on utilise le TMATFB. Les valeurs négatives de ΔG° illustrent la spontanéité des réactions, les valeurs positives de ΔH° montrent que les réactions d'association tensioactif-pesticide sont endothermiques et les valeurs positives de ΔS° prouvent que l'agrégation de tensioactifs contrôle ces réactions d'association et que le processus s'accompagne de désordre. Nous avons ensuite réalisé des études analytiques du diuron en milieux organiques, aqueux et micellaires par des méthodes UV-Visible, de fluorescence photochimiquement induite (FIP) et identifié les photoproduits du diuron par GC/MS à l'aide d'une lampe au mercure de 254 nm. Grâce à la méthode UV-Visible, les droites de calibration obtenues ont permis de déterminer des limites basses de détection et de quantification variant respectivement entre 4,6-20 ng mL-1 et 15,3-66,6 ng mL-1. Cependant, la méthode de FIP a permis d’obtenir des LDs et des LQs plus faibles, car variant respectivement de 0,5 à 1,6 ng mL-1 et de 2,7 à 5,2 ng mL-1. Les différentes extractions en phase liquide-liquide dans des matrices environnementales ont permis d'obtenir des pourcentages de récupération variant entre 80,2% et 103,3% et conformes aux normes internationales. Ces taux de récupération dépendent de la quantité de carbone organique dissous et de la profondeur des puits. La photodégradation du diuron par CPG/SM a permis d'identifier plusieurs photoproduits. Ces différents résultats permettront de résoudre en partie les problèmes de pollution et de toxicité causés par les pesticides. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1923 Réservation
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Titre : ANALYSE DES PESTICIDES DELTAMÉTHRINE, λ-CYHALOTHRINE ET HALOXYFOP-P-MÉTHYL EN MILIEUX ORGANIQUE ET AQUEUX PAR LES MÉTHODES UV-VISIBLE, DE FLUORESCENCE INDUITE PHOTOCHIMIQUEMENT (FIP), DE FLUORESCENCE INDUITE THERMIQUEMENT (FIT) ET PAR CLHP : APPLICATIONS ANALYTIQUES DANS LES EAUX NATURELLES. Type de document : texte imprimé Auteurs : Diery DIOUF, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2023 Importance : 131 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Deltaméthrine λ-cyhalothrine Pesticide pyréthrinoide aryloxyphénoxypropionate fluorescence photo-induite fluorescence fluorescence thermo-induite eau naturelle HALOXYFOP-P-MÉTHYL MILIEU ORGANIQUE milieu AQUEU photochimie Résumé : Les méthodes de fluorescence induite photochimiquement (FIP) et thermoinduite (FIT) ont été
développées pour la détermination de deux pesticides de la famille des pyréthrinoïdes de type
II, la deltaméthrine (DTM) et la λ-cyhalothrine (λ-CLT), dans la première partie de notre travail.
Ces deux méthodes permettent de transformer ces pesticides non fluorescents naturellement en
photoproduit (s) fluorescent (s) soit par irradiation UV (méthode FIP classique) et en
thermoproduit (s) soit par thermolyse (FIT) dans le méthanol, dans l’eau pure et milieu alcalin
(pH =12 à 40°C) respectivement. Les performances analytiques de ces deux méthodes sont très
satisfaisantes après optimisation. Des limites de détection obtenues ont été basses et
pratiquement égales pour les deux méthodes (entre 3,7 et 5,4 ng/mL pour la FIP et 4,4 -5,6
ng/mL pour la méthode FIT et les déviations standard relatives très faibles (3,3 et 6,5%)
indiquent une bonne précision des mesures. En outre la méthode FIP est plus sensible et
coûteuse que celle de la FIT. En d’autre terme, la méthode FIP a été validée en prenant comme
référence la méthode spectrophotométrique d’absorption UV. Ces deux méthodes sont
appliquées pour la détermination des échantillons d’eaux naturelles de la zone des Niayes
(Sénégal) et de la ville de Brest (France) ont été analysés. Des pourcentages de récupération
obtenus ont été satisfaisants et répondent aux normes internationales (80-120%).
Malgré, le cout élevé des méthodes chromatographiques, ces dernières présentent un grand
intérêt, car elles permettent de quantifier une multitude de pesticides simultanément. C’est dans
cette logique que nous avons essayé de déterminer simultanément par la méthode
chromatographique liquide haute performance couplée à un détecteur à barrettes diode (CLHPUV)
les résidus de la deltaméthrine et de l’haloxyfop-p-méthyl par la fortification directe après
extraction liquide-liquide dans le mélange binaire méthanol : eau, 80 : 20, (v/v), aux
échantillons d’eaux naturelles du Sénégal.
Un nouveau système automatique en ligne basé sur l’analyse de la fluorescence
(AUTOFIP) a été développé pour suivre la présence des pesticides dans les eaux naturelles. Les
deux pesticides à savoir, la deltaméthrine (DTM) et la λ-cyhalothrine (λ-CLT) ont été étudiées
en solutions aqueuses. Nous avons mis en place un prototype de détecteur de fluorescence
photo-induite automatique sur site appliqué pour la quantification de ces deux pesticides. Les
performances analytiques de cette méthode pour la détermination des deux pesticides de la
famille des pyréthrinoïdes de type II sont satisfaisantes par rapport aux méthodes FIP et FIT
utilisées précédemment dans notre étude. Nos résultats montrent que le prototype peut être
utilisé comme un système d’alerte pour protéger les installations industrielles d’une
contamination éventuelle par les pesticides supérieure aux capacités des processus de nettoyage
des installations.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1424 ANALYSE DES PESTICIDES DELTAMÉTHRINE, λ-CYHALOTHRINE ET HALOXYFOP-P-MÉTHYL EN MILIEUX ORGANIQUE ET AQUEUX PAR LES MÉTHODES UV-VISIBLE, DE FLUORESCENCE INDUITE PHOTOCHIMIQUEMENT (FIP), DE FLUORESCENCE INDUITE THERMIQUEMENT (FIT) ET PAR CLHP : APPLICATIONS ANALYTIQUES DANS LES EAUX NATURELLES. [texte imprimé] / Diery DIOUF, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2023 . - 131 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Deltaméthrine λ-cyhalothrine Pesticide pyréthrinoide aryloxyphénoxypropionate fluorescence photo-induite fluorescence fluorescence thermo-induite eau naturelle HALOXYFOP-P-MÉTHYL MILIEU ORGANIQUE milieu AQUEU photochimie Résumé : Les méthodes de fluorescence induite photochimiquement (FIP) et thermoinduite (FIT) ont été
développées pour la détermination de deux pesticides de la famille des pyréthrinoïdes de type
II, la deltaméthrine (DTM) et la λ-cyhalothrine (λ-CLT), dans la première partie de notre travail.
Ces deux méthodes permettent de transformer ces pesticides non fluorescents naturellement en
photoproduit (s) fluorescent (s) soit par irradiation UV (méthode FIP classique) et en
thermoproduit (s) soit par thermolyse (FIT) dans le méthanol, dans l’eau pure et milieu alcalin
(pH =12 à 40°C) respectivement. Les performances analytiques de ces deux méthodes sont très
satisfaisantes après optimisation. Des limites de détection obtenues ont été basses et
pratiquement égales pour les deux méthodes (entre 3,7 et 5,4 ng/mL pour la FIP et 4,4 -5,6
ng/mL pour la méthode FIT et les déviations standard relatives très faibles (3,3 et 6,5%)
indiquent une bonne précision des mesures. En outre la méthode FIP est plus sensible et
coûteuse que celle de la FIT. En d’autre terme, la méthode FIP a été validée en prenant comme
référence la méthode spectrophotométrique d’absorption UV. Ces deux méthodes sont
appliquées pour la détermination des échantillons d’eaux naturelles de la zone des Niayes
(Sénégal) et de la ville de Brest (France) ont été analysés. Des pourcentages de récupération
obtenus ont été satisfaisants et répondent aux normes internationales (80-120%).
Malgré, le cout élevé des méthodes chromatographiques, ces dernières présentent un grand
intérêt, car elles permettent de quantifier une multitude de pesticides simultanément. C’est dans
cette logique que nous avons essayé de déterminer simultanément par la méthode
chromatographique liquide haute performance couplée à un détecteur à barrettes diode (CLHPUV)
les résidus de la deltaméthrine et de l’haloxyfop-p-méthyl par la fortification directe après
extraction liquide-liquide dans le mélange binaire méthanol : eau, 80 : 20, (v/v), aux
échantillons d’eaux naturelles du Sénégal.
Un nouveau système automatique en ligne basé sur l’analyse de la fluorescence
(AUTOFIP) a été développé pour suivre la présence des pesticides dans les eaux naturelles. Les
deux pesticides à savoir, la deltaméthrine (DTM) et la λ-cyhalothrine (λ-CLT) ont été étudiées
en solutions aqueuses. Nous avons mis en place un prototype de détecteur de fluorescence
photo-induite automatique sur site appliqué pour la quantification de ces deux pesticides. Les
performances analytiques de cette méthode pour la détermination des deux pesticides de la
famille des pyréthrinoïdes de type II sont satisfaisantes par rapport aux méthodes FIP et FIT
utilisées précédemment dans notre étude. Nos résultats montrent que le prototype peut être
utilisé comme un système d’alerte pour protéger les installations industrielles d’une
contamination éventuelle par les pesticides supérieure aux capacités des processus de nettoyage
des installations.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1424 Réservation
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Titre : ANALYSE DES PESTICIDES FLUMETHRINE, TAU-FLUVALINATE ET FLUFENOXURON EN MILIEUX AQUEUX ET ORGANISES PAR FLUORESCENCE INDUITE PHOTOCHIMIQUEMENT (FIP) ET PAR DETECTION AUTOMATIQUE EN LIGNE (AUTO-FIP) : APPLICATIONS ANALYTIQUES DANS LES EAUX NATURELLES Type de document : texte imprimé Auteurs : EL HADJI TOMBE BODIAN, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2023 Importance : 229 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fluorescence photo-induite Fluorescence Pyréthrinoide benzoylurée tau-fluvalinate fluméthrine pesticide fluméthrine flufénoxuron Pesticide Fluorescence induite photochimiquement photochimie UV photolyse Analyse Eau naturelle detection automatique en ligne environnement pollution contamination santé impact environnemental impact sanitaire sol air aliment tensioactif polluant cyclodextrine Résumé : Nous avons développé dans la première partie de ce travail, une méthode de fluorescence photo-induite pour la détermination de trois pesticides appartenant aux familles des pyréthrinoides et benzoylurées, le tau-fluvalinate (T-FV), la fluméthrine (FLM) et le flufénoxuron (FFU). Elle consiste à transformer ces pesticides non fluorescents en photoproduits fortement fluorescents par irradiation UV (FIP classique). Tous les facteurs susceptibles d’influencer la sensibilité de la méthode à savoir le temps d’irradiation optimal, l’effet de solvant et l’effet du pH ont été étudiés. Après optimisation, une analyse quantitative de la méthode FIP a été réalisée en milieux simples (Eau, MeOH, Eau-MeOH) et organisé (micelles et cyclodextrines). L’étude des réactions de photolyse dans différents solvants du
T-FV, de la FLM et du FFU par FIP a conduit à des mécanismes de photodégradation différents.
Les courbes de calibration obtenues en milieux simples et organisé ont donné des droites et des coefficients de corrélation proches de l’unité. Les limites de détection et quantification varient entre 5,8 et 73,8 ng. mL-1 puis entre 18,6 et 246,0 pour le T-FV et entre 5,3 et 30 ng.mL-1 puis entre 16,8 et 100 ng.mL-1 pour la FLM et entre 2,5 et 39,6 ng.mL-1 puis 8,6 et 116,9 ng.mL-1 pour le FFU.
En milieux micellaires (SDS, CTAC, Tween-20), les valeurs de LD et de LQ sont comprises entre 2,5 et 6,4 ng. mL-1 puis entre 8,2 et 20,6 pour le T-FV et entre 0,5 et 10 ng.mL-1 puis entre 1,6 et 33 ng.mL-1 pour la FLM et entre 0,9 et 5,3 ng.mL-1 puis 3,2 et 17,7 ng.mL-1 pour le FFU.
En présence de cyclodextrines, la LD et la LQ varient de 1,3 à 4,4 ng. mL-1 et 4,0 à 13,0 ng.mL-1 respectivement.
L’application de la méthode FIP à l’analyse d’échantillons d’eaux naturelles fortifiées (eau de puit, eau de rivière, eau de mer) prélevés dans la zone agricole des Niayes (Dakar) et dans la rivière Penfeld (Brest) en utilisant la méthode d’addition standard a donné des pourcentages de récupération très satisfaisants.
Dans le but de surveiller l’évolution des pesticides dans les eaux naturelles, nous avons développé dans la deuxième partie de ce travail un système de détection automatisée en ligne (ARMA-FIP) utilisant la méthode FIP pour l’analyse de fluorescence. L’usage des milieux micellaires a permis d’atteindre une sensibilité significativement plus élevée que la méthode FIP classique par exaltation du signal de fluorescence des composés photo-induite présentant un faible rendement quantique de fluorescence dans l’eau. Les limites de détection très basses ont été obtenues pour la méthode ARMA-FIP (entre 0,2 et 0,49 ng. mL-1). La procédure d’extraction en phase solide combinée avec la méthode FIP a conduit à des récupérations satisfaisantes et comprises entre 97 et 100 % (DSR : 4,8 -8,4 %).Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1427 ANALYSE DES PESTICIDES FLUMETHRINE, TAU-FLUVALINATE ET FLUFENOXURON EN MILIEUX AQUEUX ET ORGANISES PAR FLUORESCENCE INDUITE PHOTOCHIMIQUEMENT (FIP) ET PAR DETECTION AUTOMATIQUE EN LIGNE (AUTO-FIP) : APPLICATIONS ANALYTIQUES DANS LES EAUX NATURELLES [texte imprimé] / EL HADJI TOMBE BODIAN, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2023 . - 229 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fluorescence photo-induite Fluorescence Pyréthrinoide benzoylurée tau-fluvalinate fluméthrine pesticide fluméthrine flufénoxuron Pesticide Fluorescence induite photochimiquement photochimie UV photolyse Analyse Eau naturelle detection automatique en ligne environnement pollution contamination santé impact environnemental impact sanitaire sol air aliment tensioactif polluant cyclodextrine Résumé : Nous avons développé dans la première partie de ce travail, une méthode de fluorescence photo-induite pour la détermination de trois pesticides appartenant aux familles des pyréthrinoides et benzoylurées, le tau-fluvalinate (T-FV), la fluméthrine (FLM) et le flufénoxuron (FFU). Elle consiste à transformer ces pesticides non fluorescents en photoproduits fortement fluorescents par irradiation UV (FIP classique). Tous les facteurs susceptibles d’influencer la sensibilité de la méthode à savoir le temps d’irradiation optimal, l’effet de solvant et l’effet du pH ont été étudiés. Après optimisation, une analyse quantitative de la méthode FIP a été réalisée en milieux simples (Eau, MeOH, Eau-MeOH) et organisé (micelles et cyclodextrines). L’étude des réactions de photolyse dans différents solvants du
T-FV, de la FLM et du FFU par FIP a conduit à des mécanismes de photodégradation différents.
Les courbes de calibration obtenues en milieux simples et organisé ont donné des droites et des coefficients de corrélation proches de l’unité. Les limites de détection et quantification varient entre 5,8 et 73,8 ng. mL-1 puis entre 18,6 et 246,0 pour le T-FV et entre 5,3 et 30 ng.mL-1 puis entre 16,8 et 100 ng.mL-1 pour la FLM et entre 2,5 et 39,6 ng.mL-1 puis 8,6 et 116,9 ng.mL-1 pour le FFU.
En milieux micellaires (SDS, CTAC, Tween-20), les valeurs de LD et de LQ sont comprises entre 2,5 et 6,4 ng. mL-1 puis entre 8,2 et 20,6 pour le T-FV et entre 0,5 et 10 ng.mL-1 puis entre 1,6 et 33 ng.mL-1 pour la FLM et entre 0,9 et 5,3 ng.mL-1 puis 3,2 et 17,7 ng.mL-1 pour le FFU.
En présence de cyclodextrines, la LD et la LQ varient de 1,3 à 4,4 ng. mL-1 et 4,0 à 13,0 ng.mL-1 respectivement.
L’application de la méthode FIP à l’analyse d’échantillons d’eaux naturelles fortifiées (eau de puit, eau de rivière, eau de mer) prélevés dans la zone agricole des Niayes (Dakar) et dans la rivière Penfeld (Brest) en utilisant la méthode d’addition standard a donné des pourcentages de récupération très satisfaisants.
Dans le but de surveiller l’évolution des pesticides dans les eaux naturelles, nous avons développé dans la deuxième partie de ce travail un système de détection automatisée en ligne (ARMA-FIP) utilisant la méthode FIP pour l’analyse de fluorescence. L’usage des milieux micellaires a permis d’atteindre une sensibilité significativement plus élevée que la méthode FIP classique par exaltation du signal de fluorescence des composés photo-induite présentant un faible rendement quantique de fluorescence dans l’eau. Les limites de détection très basses ont été obtenues pour la méthode ARMA-FIP (entre 0,2 et 0,49 ng. mL-1). La procédure d’extraction en phase solide combinée avec la méthode FIP a conduit à des récupérations satisfaisantes et comprises entre 97 et 100 % (DSR : 4,8 -8,4 %).Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1427 Réservation
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Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2513 TH 2513 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible Documents numériques
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Titre : DÉTERMINATION DES CONSTANTES D’ACIDITÉ OU DE BASICITÉ DE LA TYRAMINE DANS LES ÉTATS FONDAMENTAL ET EXCITÉ, DÉTERMINATION DES MOMENTS DIPOLAIRE DE LA TRYPTAMINE À L’ÉTAT FONDAMENTAL ET EXCITÉ : APPLICATION À LA DÉTERMINATION DU TAUX DE TYRAMINE ET DE TRYPTAMINE DANS LES POISSONS, CREVETTES ET BOISSONS PAR VOIE SPECTROFLUORIMÉTRIQUE Type de document : texte imprimé Auteurs : Papa Adama Ndione, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2026 Importance : 249 p. Format : Langues : Français (fre) Mots-clés : Tryptamine Tyramine Amines Biogenes Absorption Dosage Crevette Poisson Cycle de Förster Fluorescence Vin Boisson Spectrofluorimetrie. Résumé : La tyramine (TYR) et la tryptamine (TRYP) appartiennent à la famille des amines biogènes qui sont présentes naturellement dans les aliments. A faible dose, elles jouent des rôles importants chez l’homme car elles peuvent agir comme des neuromodulateurs ou des neurotransmetteurs. Cependant, à une dose élevée ces amines deviennent toxiques. L’objectif de cette thèse est de contribuer au développement d’une nouvelle méthode de dosage de la tyramine et de la tryptamine dans les poissons, les crevettes et le vin par voie spectrofluorimétrique.
Dans la première partie de ce travail, nous avons déterminé les constantes d’acidités des états fondamental (pKA) et excité (pKA*) en utilisant le cycle de Förster. L’étude a montré que la constante d’acidité pKA(S0) est largement supérieur au pKA∗(S1). Ainsi, à l’état fondamental la tyramine a une tendance d’être basique et à l’état excité elle est plutôt acide. La détermination de la tyramine par voie spectrofluorimétrique a été réalisé explicitement dans différents milieux : le mélange méthanol-eau 80:20 (v/v) et dans le TCA 6 % à pH 4. Des limites de détection et de quantification respectivement comprises entre 0,52 ng/mL et 1,22 ng/mL et entre 1,75 ng/mL et 4,06 ng/mL ont été trouvées. Des coefficients de corrélation très proches de l’unité ont été obtenu. Les valeurs des déviations relatives standards faibles (entre 0,23 % et 0,53 %) témoignent de la bonne reproductibilité des mesures. L’application de cette méthode sur les poissons, les crevettes et le vin a donné un pourcentage de recouvrement compris respectivement entre 93,38 % et 106,60 %, entre 93,35 % et 103,37 %. Pour le vin fortifié, un taux de récupération compris entre 96,77 % et 99,13 % a été trouvé.
Dans la deuxième partie, l’étude des propriétés photophysiques dans les solvants organiques a montré que la tryptamine est plus polaire à l’état excité singulet. Les déplacements bathochromiques des spectres d’absorption et de fluorescence avec l’augmentation de la polarité du solvant prouvent que les transitions impliquées sont de type π-π*. La détermination de la tryptamine par voie spectrofluorimétrique a été réalisé explicitement dans différents milieux : le mélange méthanol-eau 80:20 (v/v) et dans le TCA 6% à pH 10. L’étude des performances analytiques de la méthode a conduit à des limites de détection très basses variant entre 0,09 ng/mL et 1,16 ng/mL et des limites de quantification comprises entre 0,30 ng/mL et 3,87 ng/mL, ce qui confirme ainsi la sensibilité de la méthode. Des coefficients de corrélation très proches de l’unité ont été obtenu. Les valeurs des déviations relatives standards faibles (entre 0,56 % et 5,56 %) témoignent de la bonne reproductibilité des mesures. L’application de cette méthode sur les poissons et le vin a donné un pourcentage de recouvrement respectivement entre 94,35 % et 110,75 % et entre 100,67 % et 111,40 %.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3582 DÉTERMINATION DES CONSTANTES D’ACIDITÉ OU DE BASICITÉ DE LA TYRAMINE DANS LES ÉTATS FONDAMENTAL ET EXCITÉ, DÉTERMINATION DES MOMENTS DIPOLAIRE DE LA TRYPTAMINE À L’ÉTAT FONDAMENTAL ET EXCITÉ : APPLICATION À LA DÉTERMINATION DU TAUX DE TYRAMINE ET DE TRYPTAMINE DANS LES POISSONS, CREVETTES ET BOISSONS PAR VOIE SPECTROFLUORIMÉTRIQUE [texte imprimé] / Papa Adama Ndione, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2026 . - 249 p. ; PDF.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tryptamine Tyramine Amines Biogenes Absorption Dosage Crevette Poisson Cycle de Förster Fluorescence Vin Boisson Spectrofluorimetrie. Résumé : La tyramine (TYR) et la tryptamine (TRYP) appartiennent à la famille des amines biogènes qui sont présentes naturellement dans les aliments. A faible dose, elles jouent des rôles importants chez l’homme car elles peuvent agir comme des neuromodulateurs ou des neurotransmetteurs. Cependant, à une dose élevée ces amines deviennent toxiques. L’objectif de cette thèse est de contribuer au développement d’une nouvelle méthode de dosage de la tyramine et de la tryptamine dans les poissons, les crevettes et le vin par voie spectrofluorimétrique.
Dans la première partie de ce travail, nous avons déterminé les constantes d’acidités des états fondamental (pKA) et excité (pKA*) en utilisant le cycle de Förster. L’étude a montré que la constante d’acidité pKA(S0) est largement supérieur au pKA∗(S1). Ainsi, à l’état fondamental la tyramine a une tendance d’être basique et à l’état excité elle est plutôt acide. La détermination de la tyramine par voie spectrofluorimétrique a été réalisé explicitement dans différents milieux : le mélange méthanol-eau 80:20 (v/v) et dans le TCA 6 % à pH 4. Des limites de détection et de quantification respectivement comprises entre 0,52 ng/mL et 1,22 ng/mL et entre 1,75 ng/mL et 4,06 ng/mL ont été trouvées. Des coefficients de corrélation très proches de l’unité ont été obtenu. Les valeurs des déviations relatives standards faibles (entre 0,23 % et 0,53 %) témoignent de la bonne reproductibilité des mesures. L’application de cette méthode sur les poissons, les crevettes et le vin a donné un pourcentage de recouvrement compris respectivement entre 93,38 % et 106,60 %, entre 93,35 % et 103,37 %. Pour le vin fortifié, un taux de récupération compris entre 96,77 % et 99,13 % a été trouvé.
Dans la deuxième partie, l’étude des propriétés photophysiques dans les solvants organiques a montré que la tryptamine est plus polaire à l’état excité singulet. Les déplacements bathochromiques des spectres d’absorption et de fluorescence avec l’augmentation de la polarité du solvant prouvent que les transitions impliquées sont de type π-π*. La détermination de la tryptamine par voie spectrofluorimétrique a été réalisé explicitement dans différents milieux : le mélange méthanol-eau 80:20 (v/v) et dans le TCA 6% à pH 10. L’étude des performances analytiques de la méthode a conduit à des limites de détection très basses variant entre 0,09 ng/mL et 1,16 ng/mL et des limites de quantification comprises entre 0,30 ng/mL et 3,87 ng/mL, ce qui confirme ainsi la sensibilité de la méthode. Des coefficients de corrélation très proches de l’unité ont été obtenu. Les valeurs des déviations relatives standards faibles (entre 0,56 % et 5,56 %) témoignent de la bonne reproductibilité des mesures. L’application de cette méthode sur les poissons et le vin a donné un pourcentage de recouvrement respectivement entre 94,35 % et 110,75 % et entre 100,67 % et 111,40 %.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3582 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 644 644 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : Détermination fluorimétrique et fluorimétrique induite photochimiquement de pesticides aromatiques et d'herbicides sulfonylurées : effet des milieux organisés, application analytique à la détermination de traces de pesticides dans l'environnement Type de document : texte imprimé Auteurs : Atanasse Coly, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2001 Importance : 210 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Pesticide Fluorescence Fluorescence induit Fluorescence induite photochimiquement Analyse en flux continu Spectre dérivé Calibration Calibration multivariable Chromatographie en phase gazeuse Chromatographie Spectrométrie de masse Spectrométrie Cyclodextrine Micelle Analyse Formulation technique eau ville fleuve fluorimétrie photochimie pesticide aromatique herbicide sulfonylurée irradiation Environnement Résumé : Un groupe de 13 pesticides utilisés dans l'agriculture au Sénégal a été dosé par des méthodes
analytiques basées sur leur fluorescence naturelle ou induite photochimiquement (FIP) après
optimisation des conditions analytiques dans des solvants organiques et dans des milieux
organisés (cyclodextrines et micelles). Les limites de détection (LD) atteintes se situent entre
0.07 et 54 ng ml-1
Les applications analytiques de ces méthodes à des formulations techniques
et à des échantillons d'eau de ville et de fleuve fortifi~s ont conduit à des taux de récupération
satisfaisants (entre 80 ·et 118% ). La combinaison de ces méthodes fluorimétrique et
fluorimétrique induite photochimiquement avec la technique d'injection en flux (FIA) a permis
d'améliorer la fréquence ..:..des échantillonnages (comprise entre 30 et 180 échantillons par
heure). L'emploi des méthodes des spectres dérivés d'ordre un (FIP-1D1..) et de calibration
multivariable (PLS) a aussi conduit à accroître la sélectivité de ces méthodes d'analyse. L'étude
par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CPG~SM) a montré que
l'irradiation UV des pesticides initiaux conduisait à plusieurs photoproduits dont les
mécanismes de photoformation ont été élucidés.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1300 Détermination fluorimétrique et fluorimétrique induite photochimiquement de pesticides aromatiques et d'herbicides sulfonylurées : effet des milieux organisés, application analytique à la détermination de traces de pesticides dans l'environnement [texte imprimé] / Atanasse Coly, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2001 . - 210 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pesticide Fluorescence Fluorescence induit Fluorescence induite photochimiquement Analyse en flux continu Spectre dérivé Calibration Calibration multivariable Chromatographie en phase gazeuse Chromatographie Spectrométrie de masse Spectrométrie Cyclodextrine Micelle Analyse Formulation technique eau ville fleuve fluorimétrie photochimie pesticide aromatique herbicide sulfonylurée irradiation Environnement Résumé : Un groupe de 13 pesticides utilisés dans l'agriculture au Sénégal a été dosé par des méthodes
analytiques basées sur leur fluorescence naturelle ou induite photochimiquement (FIP) après
optimisation des conditions analytiques dans des solvants organiques et dans des milieux
organisés (cyclodextrines et micelles). Les limites de détection (LD) atteintes se situent entre
0.07 et 54 ng ml-1
Les applications analytiques de ces méthodes à des formulations techniques
et à des échantillons d'eau de ville et de fleuve fortifi~s ont conduit à des taux de récupération
satisfaisants (entre 80 ·et 118% ). La combinaison de ces méthodes fluorimétrique et
fluorimétrique induite photochimiquement avec la technique d'injection en flux (FIA) a permis
d'améliorer la fréquence ..:..des échantillonnages (comprise entre 30 et 180 échantillons par
heure). L'emploi des méthodes des spectres dérivés d'ordre un (FIP-1D1..) et de calibration
multivariable (PLS) a aussi conduit à accroître la sélectivité de ces méthodes d'analyse. L'étude
par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CPG~SM) a montré que
l'irradiation UV des pesticides initiaux conduisait à plusieurs photoproduits dont les
mécanismes de photoformation ont été élucidés.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 767 TH 767 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 768 TH 768 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 769 TH 769 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : Determination fluorimetrique et fluorimetrique induite photochimiquement de pesticides aromatiques et d'herbicides sulfonylurees: Effet des milieux organiss, application analytique a la dertmination de traces de pesticides dans l'Environnement. Type de document : texte imprimé Auteurs : Atanasse Coly, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2001 Importance : 210P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Agriculture pratique culture Pesticide Fluorescence Fltrorescence intluite Analyse en flux continu Spectres dérivés Chromatographie Spectrométrie de masse Cvclodextrines eau senegal. Résumé : Un groupe de 13 pesticides utilisés dans l'agriculture au Sénégal a été dosé par des méthodes
analytiques basées sur leur fluorescence naturelle ou induite photochimiquement (FIP) après
optimisation des conditions analytiques dans des solvants organiques et dans des milieux
organisés (cyclodextrines et micelles). Les limites de détection (LD) atteintes se situent entre
(1.07 et 54 ng ml-r. Les applications analytiques de ces méthodes à des formulations techniques
et à des échantillons d'eau de ville et de fleuve fortifïés ont conduit à des taux de récupération
satisfaisants (entre 80 et 118%). La combinaison de ces méthodes fluorimétrique et
fluoriinétrique induite photochimiquement avec la technique d'injection en flux (FIA) a permis
d'améliorer la fréquence des échantillonnages (comprise entre 30 ct--180 échantillons par
heure). L'emploi des méthodes des spectres dérivés d'ordre un (FIP-rDr) et de calibration
multivariable (PLS) a aussi conduit à accroître la sélectivité de ces méthodes d'analyse. L'étude
par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CPG-SM) a montré que
l'irradiation tIV des pesticides initiaux conduisait à plusieurs photoproduits dont les
mécanismes de photoformation ont été élucidés.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2581 Determination fluorimetrique et fluorimetrique induite photochimiquement de pesticides aromatiques et d'herbicides sulfonylurees: Effet des milieux organiss, application analytique a la dertmination de traces de pesticides dans l'Environnement. [texte imprimé] / Atanasse Coly, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2001 . - 210P. ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Agriculture pratique culture Pesticide Fluorescence Fltrorescence intluite Analyse en flux continu Spectres dérivés Chromatographie Spectrométrie de masse Cvclodextrines eau senegal. Résumé : Un groupe de 13 pesticides utilisés dans l'agriculture au Sénégal a été dosé par des méthodes
analytiques basées sur leur fluorescence naturelle ou induite photochimiquement (FIP) après
optimisation des conditions analytiques dans des solvants organiques et dans des milieux
organisés (cyclodextrines et micelles). Les limites de détection (LD) atteintes se situent entre
(1.07 et 54 ng ml-r. Les applications analytiques de ces méthodes à des formulations techniques
et à des échantillons d'eau de ville et de fleuve fortifïés ont conduit à des taux de récupération
satisfaisants (entre 80 et 118%). La combinaison de ces méthodes fluorimétrique et
fluoriinétrique induite photochimiquement avec la technique d'injection en flux (FIA) a permis
d'améliorer la fréquence des échantillonnages (comprise entre 30 ct--180 échantillons par
heure). L'emploi des méthodes des spectres dérivés d'ordre un (FIP-rDr) et de calibration
multivariable (PLS) a aussi conduit à accroître la sélectivité de ces méthodes d'analyse. L'étude
par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (CPG-SM) a montré que
l'irradiation tIV des pesticides initiaux conduisait à plusieurs photoproduits dont les
mécanismes de photoformation ont été élucidés.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 0767 TH 0767 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 0768 TH 0768 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 0769 TH 0769 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : DEVELOPPEMENT DE NOUVELLES METHODES DE FLUORESCENCE PHOTOINDUITE POUR L’ANALYSE DE PESTICIDES ET DE NOUVEAUX SYSTEMES DE DETECTION ET DE SURVEILLANCE AUTOMATIQUE DES EAUX NATURELLES. APPLICATION A DES HERBICIDES ET DES INSECTICIDES D’USAGE COURANT AU SENEGAL. Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Pierre Bakhoum, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2020 Importance : 252 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Pesticide benzoylurée phénylurée phénylpyrazole oxadiazole micelle fluorescence photo-induite laser direct laser excitation eau naturelle surveillance detection herbicide insecticide Résumé : Des méthodes basées sur la fluorescence photo-induite pour la détermination de trois pesticides naturellement non fluorescents, à savoir l’oxadiazon, l’isoproturon et le fipronil appartenant ont été developpé dans la premiére partie de ce travail. Ces méthodes PIF consistent à transformer ces pesticides naturellement non fluorescent en photoproduit(s) fortement fluorescent(s) soit par irradiation UV (méthode PIF classique), par irradiation laser (méthode DL-PIF), par irradiation UV suivie d’une excitation laser (UV-PIF-LE) ou par excitation lampe via spectromètre Jobin yvon (UV-PIF-SP). La détermination de ces pesticides par ces méthodes a été réalisé explicitement dans différents milieux: méthanol, dans le mélange méthanol-eau 80:20 (v:v), milieu aqueux pH 4, pH 6 et pH 10 et en milieu micellaires. Des limites de détection très basses ont été obtenues en passant de la méthode PIF classique, DL-PIF à la UV-PIF-LE et UV-PIF-SP.
L’application de la UV-PIF-SP a considérablement amélioré la sélectivité et augmenté la sensibilité de la UV-PIF-LE avec des limites de détection respectivement 0,08 ng mL-1 pour l’isoproturon-PIF2; 0,10 ng mL-1 pour le fipronil-PIF2 et 0,32 pour le PIF de l’oxadiazon dans le mélange méthanol-eau 80:20 v/v (milieu optimal).
Pour suivre la présence des pesticides dans les eaux naturelles nous avons développé dans la deuxième partie de ce travail un système automatique en ligne basé sur l’analyse de la fluorescence (AUTOPIF et ARPIF). Dans un premier temps, nous avons mis en place des prototypes de détecteurs de fluorescence photo-induits automatiques sur site (AUTOPIF et AUTOPIF+) appliqués pour la détermination des pesticides benzoyl et phénylurée, à savoir le fluométuron, le monolinuron et le diflubenzuron. Les performances analytiques de ces méthodes pour la détermination des trois pesticides sont satisfaisantes par rapport à d'autres méthodes PIF classiques publiées pour la détermination des pesticides benzoyl et phénylurée, en solutions aqueuses.
Nous avons surmontés les limites de l’AUTOPIF en mettant en place un nouveau système d'alerte rapide de la qualité de l'eau pour la quantification du fipronil, le cyprodinil, l’acétamipride, l’isoproturon, le trifluraline, le pendiméthaline et le profenofos dans les eaux naturelles par fluorescence et absorbance (ARPIF et ARPIF+). Pour les pesticides non sensibles à la photo-conversion, le prototype utilise également l'absorption UV (ARPIF) pour leur quantification, offrant ainsi une plage d'application plus large. Les performances analytiques de ces nouveaux systèmes sont bonnes par rapport à celles de l’AUTOPIF. Nos résultats montrent que les prototypes peuvent être utilisés comme système d'alerte pour protéger les installations industrielles d'une contamination par les pesticides supérieure aux capacités des processus de nettoyage des installations.
Dans ce présent travail l’usage des micelles tant avec la méthode de fluorescence induite photochimiquement (méthode PIF classique) que le système automatique en ligne basé sur l’analyse de la fluorescence et l’absorbance (ARMPIF) montre une exaltation du signal de fluorescence pour les composés photo-induits présentant un faible taux quantique de fluorescence dans l’eau avec des limites de détection et de quantification plus basses obtenues avec la méthode ARMPIF.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=357 DEVELOPPEMENT DE NOUVELLES METHODES DE FLUORESCENCE PHOTOINDUITE POUR L’ANALYSE DE PESTICIDES ET DE NOUVEAUX SYSTEMES DE DETECTION ET DE SURVEILLANCE AUTOMATIQUE DES EAUX NATURELLES. APPLICATION A DES HERBICIDES ET DES INSECTICIDES D’USAGE COURANT AU SENEGAL. [texte imprimé] / Jean Pierre Bakhoum, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2020 . - 252 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pesticide benzoylurée phénylurée phénylpyrazole oxadiazole micelle fluorescence photo-induite laser direct laser excitation eau naturelle surveillance detection herbicide insecticide Résumé : Des méthodes basées sur la fluorescence photo-induite pour la détermination de trois pesticides naturellement non fluorescents, à savoir l’oxadiazon, l’isoproturon et le fipronil appartenant ont été developpé dans la premiére partie de ce travail. Ces méthodes PIF consistent à transformer ces pesticides naturellement non fluorescent en photoproduit(s) fortement fluorescent(s) soit par irradiation UV (méthode PIF classique), par irradiation laser (méthode DL-PIF), par irradiation UV suivie d’une excitation laser (UV-PIF-LE) ou par excitation lampe via spectromètre Jobin yvon (UV-PIF-SP). La détermination de ces pesticides par ces méthodes a été réalisé explicitement dans différents milieux: méthanol, dans le mélange méthanol-eau 80:20 (v:v), milieu aqueux pH 4, pH 6 et pH 10 et en milieu micellaires. Des limites de détection très basses ont été obtenues en passant de la méthode PIF classique, DL-PIF à la UV-PIF-LE et UV-PIF-SP.
L’application de la UV-PIF-SP a considérablement amélioré la sélectivité et augmenté la sensibilité de la UV-PIF-LE avec des limites de détection respectivement 0,08 ng mL-1 pour l’isoproturon-PIF2; 0,10 ng mL-1 pour le fipronil-PIF2 et 0,32 pour le PIF de l’oxadiazon dans le mélange méthanol-eau 80:20 v/v (milieu optimal).
Pour suivre la présence des pesticides dans les eaux naturelles nous avons développé dans la deuxième partie de ce travail un système automatique en ligne basé sur l’analyse de la fluorescence (AUTOPIF et ARPIF). Dans un premier temps, nous avons mis en place des prototypes de détecteurs de fluorescence photo-induits automatiques sur site (AUTOPIF et AUTOPIF+) appliqués pour la détermination des pesticides benzoyl et phénylurée, à savoir le fluométuron, le monolinuron et le diflubenzuron. Les performances analytiques de ces méthodes pour la détermination des trois pesticides sont satisfaisantes par rapport à d'autres méthodes PIF classiques publiées pour la détermination des pesticides benzoyl et phénylurée, en solutions aqueuses.
Nous avons surmontés les limites de l’AUTOPIF en mettant en place un nouveau système d'alerte rapide de la qualité de l'eau pour la quantification du fipronil, le cyprodinil, l’acétamipride, l’isoproturon, le trifluraline, le pendiméthaline et le profenofos dans les eaux naturelles par fluorescence et absorbance (ARPIF et ARPIF+). Pour les pesticides non sensibles à la photo-conversion, le prototype utilise également l'absorption UV (ARPIF) pour leur quantification, offrant ainsi une plage d'application plus large. Les performances analytiques de ces nouveaux systèmes sont bonnes par rapport à celles de l’AUTOPIF. Nos résultats montrent que les prototypes peuvent être utilisés comme système d'alerte pour protéger les installations industrielles d'une contamination par les pesticides supérieure aux capacités des processus de nettoyage des installations.
Dans ce présent travail l’usage des micelles tant avec la méthode de fluorescence induite photochimiquement (méthode PIF classique) que le système automatique en ligne basé sur l’analyse de la fluorescence et l’absorbance (ARMPIF) montre une exaltation du signal de fluorescence pour les composés photo-induits présentant un faible taux quantique de fluorescence dans l’eau avec des limites de détection et de quantification plus basses obtenues avec la méthode ARMPIF.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=357 Réservation
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Titre : EFFET DES ACIDES INDOLIQUES SUR LA CROISSANCE DES PLANTES (Arachide et haricot) - ANALYSE ET ETUDE DES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DE QUELQUES PESTICIDES (analyse en milieux aqueux et organiques, solvatochromisme et moments dipolaires). Type de document : texte imprimé Auteurs : Diégane Sarr, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2021 Importance : 196 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : photodégradation acide indolique régulateur de croissance arachide haricot spectre absorption émission fluorescence carbofuran fluométuron extraction photoproduit temps de demi-vie florasulam penoxsulam solvatochromisme moment dipolaire pesticide milieux aqueux cinétique Résumé : Le but de notre travail est d'étudier l'effet des acides indoliques sur la croissance des plantes (l'arachide et le haricot) et faire l'analyse et l'étude des propriétés physicochimiques de quelques pesticides.
La cinétique de photodégradation de quelques acides indoliques a été déterminée sous l'effet du rayonnement UV-visible. Une corrélation a été faite entre la constante de vitesse et le pouvoir régulateur de l'acide indolique. Il est montré à la suite de cette étude, que tous les acides indoliques ayant une grande constante de vitesse sont de bons régulateurs de croissance. En revanche, ceux qui avaient de faibles constantes de vitesse inhibaient leur croissance. En effet, plus la constante de vitesse est faible plus on obtient un cumul de l'indole au niveau de la plante et le régulateur devenait toxique.
Une étude de la cinétique de photodégradation a été également faite sur le carbofuran et le fluométuron dans des solvants organiques et l'eau à différents pH. Généralement l'ordre de la réaction de dégradation était zéro pour le carbofuran et 1 pour le fluométuron. Ainsi, le carbofuran se dégrade plus rapidement que le fluométuron. En effet, le temps de demi-réaction étant proportionnelle à la concentration pour une cinétique d'ordre zéro, ce temps diminue au fur et à mesure que ce pesticide se dégrade; pendant que pour une cinétique d'ordre 1 son temps de demi-réaction reste constant. Ainsi, sous l'effet de la lumière le fluométuron est plus en mesure de contaminer les cours d'eaux à travers les eaux de ruissellement et la nappe phréatique par infiltration. Si le carbofuran est naturellement fluorescent dans tous les solvants étudiés, tel n'est pas le cas pour le fluométuron dans l'eau. C'est la raison pour laquelle quelques tensioactifs (SDS, CTAC et Brij-700) ont été utilisés pour exalter son signal de fluorescence. Après avoir optimisé le pH, l'analyse de ces deux produits a donné des performances analytiques satisfaisantes avec des limites de détection et de quantification de l'ordre du ng/mL, des déviations standard relatives <10% et des taux de récupération dans les matrices fortifiées généralement compris entre 70 et 120%. Ce travail nous a permis de comparer le dégré de persistance du fluométuron à travers son photoproduit dans les eaux naturelles ( eau de robinet, eau de mer, eau de ruissellement et eau de puits).
A partir des déplacements spectraux, par la méthode solvathochromique, nous avons calculé pour chaque molécule le moment dipolaire dans les états fondamental et excité , à partir des divers traitements de Bakshiev de Kawski-Chamma-Viallet, de Lippert Mataga et de Reichardt. Il ressort de cette étude que le moment dipolaire à l'état excité est plus élevé que celui à l'état fondamental quelque soit la molécule. Ceci montre donc que nos molécules sont plus polaires à l'état excité. Une parfaite corrélation est obtenue en comparant les valeurs des moments dipolaires obtenus expérimentalement à l'état fondamental avec celles calculées théoriquement par la méthode DFT.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=842 EFFET DES ACIDES INDOLIQUES SUR LA CROISSANCE DES PLANTES (Arachide et haricot) - ANALYSE ET ETUDE DES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DE QUELQUES PESTICIDES (analyse en milieux aqueux et organiques, solvatochromisme et moments dipolaires). [texte imprimé] / Diégane Sarr, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2021 . - 196 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : photodégradation acide indolique régulateur de croissance arachide haricot spectre absorption émission fluorescence carbofuran fluométuron extraction photoproduit temps de demi-vie florasulam penoxsulam solvatochromisme moment dipolaire pesticide milieux aqueux cinétique Résumé : Le but de notre travail est d'étudier l'effet des acides indoliques sur la croissance des plantes (l'arachide et le haricot) et faire l'analyse et l'étude des propriétés physicochimiques de quelques pesticides.
La cinétique de photodégradation de quelques acides indoliques a été déterminée sous l'effet du rayonnement UV-visible. Une corrélation a été faite entre la constante de vitesse et le pouvoir régulateur de l'acide indolique. Il est montré à la suite de cette étude, que tous les acides indoliques ayant une grande constante de vitesse sont de bons régulateurs de croissance. En revanche, ceux qui avaient de faibles constantes de vitesse inhibaient leur croissance. En effet, plus la constante de vitesse est faible plus on obtient un cumul de l'indole au niveau de la plante et le régulateur devenait toxique.
Une étude de la cinétique de photodégradation a été également faite sur le carbofuran et le fluométuron dans des solvants organiques et l'eau à différents pH. Généralement l'ordre de la réaction de dégradation était zéro pour le carbofuran et 1 pour le fluométuron. Ainsi, le carbofuran se dégrade plus rapidement que le fluométuron. En effet, le temps de demi-réaction étant proportionnelle à la concentration pour une cinétique d'ordre zéro, ce temps diminue au fur et à mesure que ce pesticide se dégrade; pendant que pour une cinétique d'ordre 1 son temps de demi-réaction reste constant. Ainsi, sous l'effet de la lumière le fluométuron est plus en mesure de contaminer les cours d'eaux à travers les eaux de ruissellement et la nappe phréatique par infiltration. Si le carbofuran est naturellement fluorescent dans tous les solvants étudiés, tel n'est pas le cas pour le fluométuron dans l'eau. C'est la raison pour laquelle quelques tensioactifs (SDS, CTAC et Brij-700) ont été utilisés pour exalter son signal de fluorescence. Après avoir optimisé le pH, l'analyse de ces deux produits a donné des performances analytiques satisfaisantes avec des limites de détection et de quantification de l'ordre du ng/mL, des déviations standard relatives <10% et des taux de récupération dans les matrices fortifiées généralement compris entre 70 et 120%. Ce travail nous a permis de comparer le dégré de persistance du fluométuron à travers son photoproduit dans les eaux naturelles ( eau de robinet, eau de mer, eau de ruissellement et eau de puits).
A partir des déplacements spectraux, par la méthode solvathochromique, nous avons calculé pour chaque molécule le moment dipolaire dans les états fondamental et excité , à partir des divers traitements de Bakshiev de Kawski-Chamma-Viallet, de Lippert Mataga et de Reichardt. Il ressort de cette étude que le moment dipolaire à l'état excité est plus élevé que celui à l'état fondamental quelque soit la molécule. Ceci montre donc que nos molécules sont plus polaires à l'état excité. Une parfaite corrélation est obtenue en comparant les valeurs des moments dipolaires obtenus expérimentalement à l'état fondamental avec celles calculées théoriquement par la méthode DFT.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=842 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2395 TH 2395 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible Documents numériques
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 318 TH 318 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 319 TH 319 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 320 TH 320 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : Elaboration d'un capteur électrochimique à base d'électrodes composites de polyaniline sur carbone vitreux modifié par un del d'acide sulfanilique diazonium pour la détection de l'ion nitrite en milieu aqueux acidifié Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdoulaye Diarisso, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Importance : 145 P. Format : 29 cm Note générale : Version provisoire. Doctorant décédé avant soutenance.
Date prévue pour soutenance 08/12/2018Langues : Français (fre) Mots-clés : capteur électrochimique électrode polyaniline carbone vitreux sel acide sulfanilique diazonium ion nitrite milieu aqueux nitrite Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=307 Elaboration d'un capteur électrochimique à base d'électrodes composites de polyaniline sur carbone vitreux modifié par un del d'acide sulfanilique diazonium pour la détection de l'ion nitrite en milieu aqueux acidifié [texte imprimé] / Abdoulaye Diarisso, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, [s.d.] . - 145 P. ; 29 cm.
Version provisoire. Doctorant décédé avant soutenance.
Date prévue pour soutenance 08/12/2018
Langues : Français (fre)
Mots-clés : capteur électrochimique électrode polyaniline carbone vitreux sel acide sulfanilique diazonium ion nitrite milieu aqueux nitrite Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=307 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2265 TH 2265 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : ÉLABORATION ET CARACTÉRISATION DE CAPTEURS CHIMIQUES A BASE DE FILMS DE POLYMERES CONDUCTEURS POUR LA DÉTECTION D'IONS DE MÉTAUX LOURDS ET DES NITRITES DANS L'EAU. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ismaila DIEDHIOU, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2024 Importance : 149 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Metal lourd Ion Polymere organique Polymere organique conducteur Nitrite Eau Particule Electrochimie Electrode capteur Detection Carbone vitreux Polymere conducteur Fonctionnalisation Capteur chimique Polymère conducteur Polymère Film Film de polymère Détection Détection d'ions Résumé : Dans cette étude, nous avons réalisé le développement de capteurs chimiques à base de polymères organiques pour la détection d'ions de métaux lourds et de nitrites dans l'eau, en particulier dans les eaux résiduaires et les échantillons réels.
Après un polissage rigoureux de l'électrode en carbone vitreux (ECV) à la fois mécaniquement et électrochimiquement, nous avons conçu un premier capteur électrochimique d'ions de métaux lourds en utilisant un composite constitué d'oxyde de graphène électrochimiquement réduit à la surface de l'ECV, suivi du dépôt électrochimique du film de poly(méthylorange) par électropolymérisation du méthylorange. Après avoir effectué la synthèse de l'électrode et les caractérisations nécessaires, le capteur électrochimique ainsi obtenu a été appliqué avec succès à la détection des ions de métaux lourds, en particulier les ions Pb2+. Le capteur a démontré d'excellentes performances, notamment une gamme de concentration linéaire allant de 14 à 595 ppb, une limite de détection de 0,82 ppb et une sensibilité de 5,60 μA.ppb−1.cm−2. De plus, le capteur est capable de détecter simultanément les ions cadmium et plomb dans des échantillons d'eau de mine.
Ensuite, nous avons développé un capteur électrochimique pour la détection d'ions nitrite dans l'eau. Le capteur est obtenu en déposant électrochimiquement un film de poly(acide sulfanilique) par voltampérométrie cyclique à la surface d'une électrode en carbone vitreux. Après caractérisation, le capteur électrochimique ainsi obtenu a été appliqué avec succès à la détection des ions nitrites. L'électrode a démontré d'excellentes performances, notamment une plage dynamique linéaire de concentration allant de 25 à 2000 μM, une limite de détection de 2,65 μM et une sensibilité de 1,08 μA.μM−1.cm−2. L'électrode a été testée avec succès pour la détection des ions nitrites dans des échantillons réels de jambon et de salami, avec un taux de recouvrement très satisfaisant.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1885 ÉLABORATION ET CARACTÉRISATION DE CAPTEURS CHIMIQUES A BASE DE FILMS DE POLYMERES CONDUCTEURS POUR LA DÉTECTION D'IONS DE MÉTAUX LOURDS ET DES NITRITES DANS L'EAU. [texte imprimé] / Ismaila DIEDHIOU, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2024 . - 149 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Metal lourd Ion Polymere organique Polymere organique conducteur Nitrite Eau Particule Electrochimie Electrode capteur Detection Carbone vitreux Polymere conducteur Fonctionnalisation Capteur chimique Polymère conducteur Polymère Film Film de polymère Détection Détection d'ions Résumé : Dans cette étude, nous avons réalisé le développement de capteurs chimiques à base de polymères organiques pour la détection d'ions de métaux lourds et de nitrites dans l'eau, en particulier dans les eaux résiduaires et les échantillons réels.
Après un polissage rigoureux de l'électrode en carbone vitreux (ECV) à la fois mécaniquement et électrochimiquement, nous avons conçu un premier capteur électrochimique d'ions de métaux lourds en utilisant un composite constitué d'oxyde de graphène électrochimiquement réduit à la surface de l'ECV, suivi du dépôt électrochimique du film de poly(méthylorange) par électropolymérisation du méthylorange. Après avoir effectué la synthèse de l'électrode et les caractérisations nécessaires, le capteur électrochimique ainsi obtenu a été appliqué avec succès à la détection des ions de métaux lourds, en particulier les ions Pb2+. Le capteur a démontré d'excellentes performances, notamment une gamme de concentration linéaire allant de 14 à 595 ppb, une limite de détection de 0,82 ppb et une sensibilité de 5,60 μA.ppb−1.cm−2. De plus, le capteur est capable de détecter simultanément les ions cadmium et plomb dans des échantillons d'eau de mine.
Ensuite, nous avons développé un capteur électrochimique pour la détection d'ions nitrite dans l'eau. Le capteur est obtenu en déposant électrochimiquement un film de poly(acide sulfanilique) par voltampérométrie cyclique à la surface d'une électrode en carbone vitreux. Après caractérisation, le capteur électrochimique ainsi obtenu a été appliqué avec succès à la détection des ions nitrites. L'électrode a démontré d'excellentes performances, notamment une plage dynamique linéaire de concentration allant de 25 à 2000 μM, une limite de détection de 2,65 μM et une sensibilité de 1,08 μA.μM−1.cm−2. L'électrode a été testée avec succès pour la détection des ions nitrites dans des échantillons réels de jambon et de salami, avec un taux de recouvrement très satisfaisant.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1885 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2538 TH 2538 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible Documents numériques
TH 2538Adobe Acrobat PDF
Titre : Élaboration des nanomatériaux à base de carbone pour la détection du glucose et des métaux lourds par voies électrochimiques et optiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Diebel Dado Sall, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2025 Importance : 220 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanohybride Carbon dots Capteur électrochimique Nickel–Cobalt Nickel Cobalt MoS₂ Oxyde de fer Uranyle Glucose Photoluminescence Thérapie photothermique Nanomatériau Carbone Métal lourd Electrochimie Optique Oxyde métallique Nanoparticule métallique Capteur optique Ion métallique Ion uranyle Détection Nanohybride carbone–hétéroatome Résumé : Cette thèse porte sur la conception et la synthèse de nanohybrides à base de carbones, d’oxydes métalliques et de nanoparticules métalliques pour le développement de capteurs électrochimiques et optiques destinés à la détection du glucose et des ions métalliques comme l’ion uranyle. Ainsi, dans ce travail, dont l’objectif global est de concevoir des plateformes de détection sensibles, sélectives et durables. On cherchera à associer les propriétés conductrices, catalytiques et optiques de ces nanomatériaux pour en faire un prototype de capteur très innovant et performant.
Ainsi, après un état des lieux sur la littérature, la première partie a été consacré à la mise au point d’un capteur électrochimique non enzymatique à base d’électrode de carbone vitreux modifiée par une couche de nanotubes de carbone (CNT) et de disulfure de molybdène (MoS₂), décorée par des nanoparticules de nickel. D’ailleurs, ce capteur, caractérisé et identifié par diverses techniques spectroscopiques (IR, SEM, TEM, XRD, Raman et EDX) et électrochimique (SIE, CV), a démontré d’excellente performance dans la détection électrochimique rapide et fiable du glucose avec une limite de 0.2 μM, une bonne sensibilité de 1212 μA.mM-1.cm-2. Ces résultats satisfaisants mettent en évidence une forte synergie électrocatalytique entre les composants.
Dans la seconde partie, axée sur la synthèse par voie hydrothermale et la caractérisation (XPS, IR, TEM et XRD) de Carbon dots dopés à l’azote (N-CDs), présentant une luminescence intense et un comportement catalytique de type peroxydase. Ces N-CDs ont servi de senseurs colorimétriques et fluorimétriques efficaces pour la détection du glucose et du peroxyde d’hydrogène. De plus, par une approche hybride combinant ces N-CDs et des nanoparticules bimétalliques Ni–Co on a pu développer et accroître la réactivité électrochimique, conduisant à un capteur électrochimique ultrasensible et stable du glucose. Enfin, Ces nanohybrides à base de N-CDs et de nanoparticules d’oxyde de fer fonctionnalisées par APTES ont été conçus pour la détection sélective de l’ion uranyle dans l’eau et ont montré une réponse électrochimique stable et reproductible avec d'excellentes performances électrochimiques comme une bonne sensibilité, une limite de détection faible (0,0162 μM), ce qui les prédestine comme potentiel candidat pour la surveillance environnementale. Par ailleurs, un nanocomposite γ-Fe₂O₃/MoS₂ a été élaboré et étudié pour ses propriétés magnétiques et photothermiques, ouvrant la voie à des applications complémentaires en thérapie photothermique.
Globalement, ce travail démontre la pertinence des nanohybrides carbone–hétéroatome comme matériaux multifonctionnels pour le développement de senseurs performants, durables et éco-compatibles.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3205 Élaboration des nanomatériaux à base de carbone pour la détection du glucose et des métaux lourds par voies électrochimiques et optiques. [texte imprimé] / Diebel Dado Sall, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2025 . - 220 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Nanohybride Carbon dots Capteur électrochimique Nickel–Cobalt Nickel Cobalt MoS₂ Oxyde de fer Uranyle Glucose Photoluminescence Thérapie photothermique Nanomatériau Carbone Métal lourd Electrochimie Optique Oxyde métallique Nanoparticule métallique Capteur optique Ion métallique Ion uranyle Détection Nanohybride carbone–hétéroatome Résumé : Cette thèse porte sur la conception et la synthèse de nanohybrides à base de carbones, d’oxydes métalliques et de nanoparticules métalliques pour le développement de capteurs électrochimiques et optiques destinés à la détection du glucose et des ions métalliques comme l’ion uranyle. Ainsi, dans ce travail, dont l’objectif global est de concevoir des plateformes de détection sensibles, sélectives et durables. On cherchera à associer les propriétés conductrices, catalytiques et optiques de ces nanomatériaux pour en faire un prototype de capteur très innovant et performant.
Ainsi, après un état des lieux sur la littérature, la première partie a été consacré à la mise au point d’un capteur électrochimique non enzymatique à base d’électrode de carbone vitreux modifiée par une couche de nanotubes de carbone (CNT) et de disulfure de molybdène (MoS₂), décorée par des nanoparticules de nickel. D’ailleurs, ce capteur, caractérisé et identifié par diverses techniques spectroscopiques (IR, SEM, TEM, XRD, Raman et EDX) et électrochimique (SIE, CV), a démontré d’excellente performance dans la détection électrochimique rapide et fiable du glucose avec une limite de 0.2 μM, une bonne sensibilité de 1212 μA.mM-1.cm-2. Ces résultats satisfaisants mettent en évidence une forte synergie électrocatalytique entre les composants.
Dans la seconde partie, axée sur la synthèse par voie hydrothermale et la caractérisation (XPS, IR, TEM et XRD) de Carbon dots dopés à l’azote (N-CDs), présentant une luminescence intense et un comportement catalytique de type peroxydase. Ces N-CDs ont servi de senseurs colorimétriques et fluorimétriques efficaces pour la détection du glucose et du peroxyde d’hydrogène. De plus, par une approche hybride combinant ces N-CDs et des nanoparticules bimétalliques Ni–Co on a pu développer et accroître la réactivité électrochimique, conduisant à un capteur électrochimique ultrasensible et stable du glucose. Enfin, Ces nanohybrides à base de N-CDs et de nanoparticules d’oxyde de fer fonctionnalisées par APTES ont été conçus pour la détection sélective de l’ion uranyle dans l’eau et ont montré une réponse électrochimique stable et reproductible avec d'excellentes performances électrochimiques comme une bonne sensibilité, une limite de détection faible (0,0162 μM), ce qui les prédestine comme potentiel candidat pour la surveillance environnementale. Par ailleurs, un nanocomposite γ-Fe₂O₃/MoS₂ a été élaboré et étudié pour ses propriétés magnétiques et photothermiques, ouvrant la voie à des applications complémentaires en thérapie photothermique.
Globalement, ce travail démontre la pertinence des nanohybrides carbone–hétéroatome comme matériaux multifonctionnels pour le développement de senseurs performants, durables et éco-compatibles.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3205 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2643 TH 2643 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible Documents numériques
TH 2643Adobe Acrobat PDF
Titre : Etude de l'influence de la substitution sur les propriétés physiques, ‚nergétiques et électrochimique dé‚lectrodes de générateurs secondaires à matières actives benzoquinoniques et naphtoquinoniques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Makhtar GUENE, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1995 Importance : 76 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : parabenzoquinone méthyle naphtoquinone hydroxy naphtoquinone électrode électrode à pâte de carbone électrode rigide conductivité porosité chronopotentiométrie chronoampérométrie capacité générateur faradique réversibilité benzoquinone naphtoquinone électrochimie électrode d'accumulateurs composé électroactif méthyle nephtoquinone Résumé : La présente thèse de doctorat de 3è cycle porte sur l'influence de la substitution
sur les propriétés physiques et énergétiques de cathodes de générateurs électrochimiques
secondaires à matières actives organiques (benzoquinone et naphtoquinone).
Cette étude a pour but : d'une part d'ophi4iliser. les caractéristiques
physiques et énergétiques d'électrodes d'accumulateurs; d'autre part de développer
une méthodologie permettant de sélectionner les composés électroactifs susceptibles de présenter des performances énergétiques importantes.
Aprés l'exposé des méthodes de mesure des propriétés physiques et la définition
des techniques utilisées pour la détermination des propriétés physiques nous
avons mis l'accent sur les méthodes électrochimiques d'investigation qui sont
la chronopotentiométrie et la chronoampérométrie qui nous ont permis de déterminer les caractéristiques énergétiques et électrochimiques de la parabenzoquinon
de la méthyle nephtoquinone et de l'hydroxy naphtoquinone. Ces différentes méthodes ont permis d'aboutir à une électrode optimisée tant du point de vue constitution que du point de vue conditionnement et ainsi de développer une méthodologie permettant de choisir les composés électroactifs pouvant avoir de bonnes propriétés énergétiques
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1669 Etude de l'influence de la substitution sur les propriétés physiques, ‚nergétiques et électrochimique dé‚lectrodes de générateurs secondaires à matières actives benzoquinoniques et naphtoquinoniques. [texte imprimé] / Makhtar GUENE, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1995 . - 76 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : parabenzoquinone méthyle naphtoquinone hydroxy naphtoquinone électrode électrode à pâte de carbone électrode rigide conductivité porosité chronopotentiométrie chronoampérométrie capacité générateur faradique réversibilité benzoquinone naphtoquinone électrochimie électrode d'accumulateurs composé électroactif méthyle nephtoquinone Résumé : La présente thèse de doctorat de 3è cycle porte sur l'influence de la substitution
sur les propriétés physiques et énergétiques de cathodes de générateurs électrochimiques
secondaires à matières actives organiques (benzoquinone et naphtoquinone).
Cette étude a pour but : d'une part d'ophi4iliser. les caractéristiques
physiques et énergétiques d'électrodes d'accumulateurs; d'autre part de développer
une méthodologie permettant de sélectionner les composés électroactifs susceptibles de présenter des performances énergétiques importantes.
Aprés l'exposé des méthodes de mesure des propriétés physiques et la définition
des techniques utilisées pour la détermination des propriétés physiques nous
avons mis l'accent sur les méthodes électrochimiques d'investigation qui sont
la chronopotentiométrie et la chronoampérométrie qui nous ont permis de déterminer les caractéristiques énergétiques et électrochimiques de la parabenzoquinon
de la méthyle nephtoquinone et de l'hydroxy naphtoquinone. Ces différentes méthodes ont permis d'aboutir à une électrode optimisée tant du point de vue constitution que du point de vue conditionnement et ainsi de développer une méthodologie permettant de choisir les composés électroactifs pouvant avoir de bonnes propriétés énergétiques
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 160 TH 160 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 161 TH 161 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 162 TH 162 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : Etude des propriét‚s photophysiques des coumarines substituées. Détermination des moments dipolaires dans les états fondamental (So) et excite (S1). Traitement quantitatif des effets de substituants électrodonneurs sur les spectres électroniques d'absorption et d'émission de fluorescence Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamine Cissé, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1999 Importance : 64 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Coumarine Spectre Transition Absorption Fluorescence Moment dipolaire Substituant électrodonneur Substituant Electrodonneur Electroaccepteur Solvant Solvatochromique Hammett Taft BrownOkamoto Bakhshiev Mac Rae Suppan Chamma Viallet Yukawa Tsuno Etat fondamental Etat excité Substituant électronique Spectre d'absorption Emission de fluorescence Résumé : Nous avons d'abord déterminé les spectres électroniques d'absorption et d'émission de
fluorescence de quelques coumarines substituées dans divers solvants. De ces résultats, il
résulte que les diverses transitions sont du type 7t7C *.
Nous avons ensuite calculé les moments dipolaires μg et μe de ces différentes
coumarines dans l'état fondamental et excité respectivement par la méthode de déplacement
solvatochromique, en utilisant les corrélations de Bakhshiev, Kawski-Charnma-Viallet, Mac
Rae et de Suppan. Les valeurs obtenues ont montré que les coumarines sont plus polaires Ã
l'état excité que fondamental.
La troisième partie de ce travail nous a permis d'étudier l'effet des substituants
électrodonneurs sur les transitions électroniques des coumarines substituées en utilisant les
corrélations de Hammett, de Taft, de Brown-Okamoto et de Yukawa-Tsuno. Dans tous les
cas, les substituants électrodonneurs exercent un effet inductif et de résonance mésomère très
important sur l'absorption électronique et l'émission de fluorescence.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2125 Etude des propriét‚s photophysiques des coumarines substituées. Détermination des moments dipolaires dans les états fondamental (So) et excite (S1). Traitement quantitatif des effets de substituants électrodonneurs sur les spectres électroniques d'absorption et d'émission de fluorescence [texte imprimé] / Lamine Cissé, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1999 . - 64 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coumarine Spectre Transition Absorption Fluorescence Moment dipolaire Substituant électrodonneur Substituant Electrodonneur Electroaccepteur Solvant Solvatochromique Hammett Taft BrownOkamoto Bakhshiev Mac Rae Suppan Chamma Viallet Yukawa Tsuno Etat fondamental Etat excité Substituant électronique Spectre d'absorption Emission de fluorescence Résumé : Nous avons d'abord déterminé les spectres électroniques d'absorption et d'émission de
fluorescence de quelques coumarines substituées dans divers solvants. De ces résultats, il
résulte que les diverses transitions sont du type 7t7C *.
Nous avons ensuite calculé les moments dipolaires μg et μe de ces différentes
coumarines dans l'état fondamental et excité respectivement par la méthode de déplacement
solvatochromique, en utilisant les corrélations de Bakhshiev, Kawski-Charnma-Viallet, Mac
Rae et de Suppan. Les valeurs obtenues ont montré que les coumarines sont plus polaires Ã
l'état excité que fondamental.
La troisième partie de ce travail nous a permis d'étudier l'effet des substituants
électrodonneurs sur les transitions électroniques des coumarines substituées en utilisant les
corrélations de Hammett, de Taft, de Brown-Okamoto et de Yukawa-Tsuno. Dans tous les
cas, les substituants électrodonneurs exercent un effet inductif et de résonance mésomère très
important sur l'absorption électronique et l'émission de fluorescence.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2125 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 556 TH 556 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 557 TH 557 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
Titre : Extraction liquide-liquide de l'arsenic, du plomb, du cadmium et du cuivre à l'aide d'un nouveau dérivé hydrophobe du dithiocarbamate : Application à la chromatographie d'extraction. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ismaïla Fall, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 1999 Importance : 105 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Extraction liquide-liquide Arsenic Plomb Cadmium Cuivre dérivé hydrophobe Dithiocarbamate Chromatographie d'extraction Extraction Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2121 Extraction liquide-liquide de l'arsenic, du plomb, du cadmium et du cuivre à l'aide d'un nouveau dérivé hydrophobe du dithiocarbamate : Application à la chromatographie d'extraction. [texte imprimé] / Ismaïla Fall, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1999 . - 105 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Extraction liquide-liquide Arsenic Plomb Cadmium Cuivre dérivé hydrophobe Dithiocarbamate Chromatographie d'extraction Extraction Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2121 Réservation
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Exemplaires(3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 523 TH 523 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 524 TH 524 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible TH 525 TH 525 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse Disponible
