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Génétique des populations
Affiner la rechercheAlectorobius (Theriodoros) sonrai (Acarida : Argasidae). Elevage et étude expérimentale de l'hypothèse d'un cycle sauvage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) chez les petits rongueurs au Sénégal / Yéro Seydi Ba (1994)
Titre : Alectorobius (Theriodoros) sonrai (Acarida : Argasidae). Elevage et étude expérimentale de l'hypothèse d'un cycle sauvage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) chez les petits rongueurs au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Yéro Seydi Ba, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1994 Importance : 68 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : al sonrai virus CCHF transmission rongeur vecteur Bandia Sénégal :alecturobius theriodoros sonrai lxodida argasidae virus de la fièvre hémorragique de Ciimée-Congo petit rongeur Résumé : Alectorobius (Theriodoros) sonrai, tique parasite de
rongeurs, était suspectée d'être un vecteur du virus de la fièvre
hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) pour ces derniers. Nous
avons entrepris de l'élever et de vérifier son rôle dans la transmission de ce
virus chez les rongeurs. L'élevage de cette tique a été réalisé à une
température de 28°C et à une humidité relative de 75%. Des méthodes
sérologiques et virologiques ont été utilisées pour les expériences. La
transmission transovarienne a été étudiée sur 20 femelles infectées· avec le
virus CCHF. Les 166 larves provenant de ces femelles ont été testées pour ce
virus. Pour étudier la transmission transtasiale, 307 larves ont été infectées
avec le virus CCHF (titre = 3 log (DL 50)) et les nymphes qui en découlaient
testées pour ce virus. L'étude de la transmission horizontale a été également
réalisée. 75 tiques ont été infectées avec le virus CCHF puis gorgées sur des
hôtes chez lesquels des anticorps du virus ont été recherchés. La réplication
du virus CCHF chez Al. sonrai a été étudiée à partir de 20 tiques infectées
sur des souriceaux virémiques. Des lots de tiques ont été prélevés à j 10, j 15,
j21 et j28 après infection en vue de rechercher le virus. La réplication et la
transmission du virus Bandia (BDA) chez Al. sonrai ont servi de témoin
positif. 18 nymphes de stade 1 ont infectées avec le virus BDA
(titre = 3 log (DL 50)). Les nymphes qui découlaient ont été testées à j25 et j48
après infection. Les résultats montrent que Al. sonrai possède un cycle de
développement sans interruption avec 3 générations par an. La durée du
cycle complet a été en moyenne de 110 jours. Les résultats montrent
l'absence de transmission verticale du virus CCHF. 248 nymphes 1
provenant de larves infectées se sont révélées négatives au virus CCHF. De
même, aucun lot de larves provenant des 20 femelles infectées ne s'est révélé
positif. Nos études montrent aussi l'absence de transmission horizontale.
Aucune trace d'anticorps anti-CCHF n'a pu être mise en évidence chez les
hôtes piqués par ces tiques. Le virus CCHF est incapable de se répliquer
chez Al. sonrai. A jlO, jl5, j21 et j28 après infection de la tique, le virus n'a
pu être réisolé. Par contre, nos études ont montré la réplication et le
maintien du virus BDA chez Al sonrai pendant au minimum 48 jours
après une infection. Al. sonrai ne serait donc pas un vecteur biologique du
virus CCHF chez les petits rongeurs.
Mots clésPermalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1227 Alectorobius (Theriodoros) sonrai (Acarida : Argasidae). Elevage et étude expérimentale de l'hypothèse d'un cycle sauvage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) chez les petits rongueurs au Sénégal [texte imprimé] / Yéro Seydi Ba, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1994 . - 68 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : al sonrai virus CCHF transmission rongeur vecteur Bandia Sénégal :alecturobius theriodoros sonrai lxodida argasidae virus de la fièvre hémorragique de Ciimée-Congo petit rongeur Résumé : Alectorobius (Theriodoros) sonrai, tique parasite de
rongeurs, était suspectée d'être un vecteur du virus de la fièvre
hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) pour ces derniers. Nous
avons entrepris de l'élever et de vérifier son rôle dans la transmission de ce
virus chez les rongeurs. L'élevage de cette tique a été réalisé à une
température de 28°C et à une humidité relative de 75%. Des méthodes
sérologiques et virologiques ont été utilisées pour les expériences. La
transmission transovarienne a été étudiée sur 20 femelles infectées· avec le
virus CCHF. Les 166 larves provenant de ces femelles ont été testées pour ce
virus. Pour étudier la transmission transtasiale, 307 larves ont été infectées
avec le virus CCHF (titre = 3 log (DL 50)) et les nymphes qui en découlaient
testées pour ce virus. L'étude de la transmission horizontale a été également
réalisée. 75 tiques ont été infectées avec le virus CCHF puis gorgées sur des
hôtes chez lesquels des anticorps du virus ont été recherchés. La réplication
du virus CCHF chez Al. sonrai a été étudiée à partir de 20 tiques infectées
sur des souriceaux virémiques. Des lots de tiques ont été prélevés à j 10, j 15,
j21 et j28 après infection en vue de rechercher le virus. La réplication et la
transmission du virus Bandia (BDA) chez Al. sonrai ont servi de témoin
positif. 18 nymphes de stade 1 ont infectées avec le virus BDA
(titre = 3 log (DL 50)). Les nymphes qui découlaient ont été testées à j25 et j48
après infection. Les résultats montrent que Al. sonrai possède un cycle de
développement sans interruption avec 3 générations par an. La durée du
cycle complet a été en moyenne de 110 jours. Les résultats montrent
l'absence de transmission verticale du virus CCHF. 248 nymphes 1
provenant de larves infectées se sont révélées négatives au virus CCHF. De
même, aucun lot de larves provenant des 20 femelles infectées ne s'est révélé
positif. Nos études montrent aussi l'absence de transmission horizontale.
Aucune trace d'anticorps anti-CCHF n'a pu être mise en évidence chez les
hôtes piqués par ces tiques. Le virus CCHF est incapable de se répliquer
chez Al. sonrai. A jlO, jl5, j21 et j28 après infection de la tique, le virus n'a
pu être réisolé. Par contre, nos études ont montré la réplication et le
maintien du virus BDA chez Al sonrai pendant au minimum 48 jours
après une infection. Al. sonrai ne serait donc pas un vecteur biologique du
virus CCHF chez les petits rongeurs.
Mots clésPermalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1227 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 44 MEM 44 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 45 MEM 45 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 46 MEM 46 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible
Titre : Analyse comparative du polymorphisme génétique des souches de Plasmodium falciparum recueillies simultanément dans le sang veineux et le placenta de femmes accouchant à la maternité de Guédiawaye Type de document : texte imprimé Auteurs : Makhtar NIANG, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2001 Importance : 70 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme Plasmodium falciparum Grossesse PCR Polymorphisme Placenta Gène Sang veineux Accouchement Polymorphisme génétique Génétique des populations Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire qui constitue aujourd'hui un problème majeur
de santé publique et qui affecte particulièrement les enfants et les femmes enceintes. Chez ces
dernières, le placenta constitue une cible privilégiée du parasite. Cependant, l'étude des populations
parasitaires induisant un retard de cr9issance est très difficile car les parasites recueillis dans le sang
périphérique pendant la grossesse peuvent être différents de ceux résidant dans le placenta. Lors de
l'accouchement, ces populations parasitaires se superposent dans le placenta mais n'induisent peut
· être pas les mêmes effets sur la croissance foetale.
Dans cette étude, nous avons comparé les populations parasitaires retrouvées dans le
placenta de femmes parasitées à celles retrouvées dans leur sang veineux. Pour cela, nous avons
, procédé au typage des parasites recueillis dans le sang veineux et le placenta de ces femmes
enceintes parasitées par la technique PCR grâce à deux gènes polymorphes du parasite MSA-1 et
MSA-2.
Les femmes recrutées sont plutôt des jeunes femmes (65.7 % ont moins de 25 ans), à leur
première grossesse (35.2 % sont des primigestes). Elles présentent souvent une anémie (60 % des
cas). 20 % d'entre elles n'ont pas présenté d'infection plasmodiale sanguine alors que les placentas
sont contaminés dans 7 5 % des cas.
Nos résultats montrent un polymorphisme considérable des populations parasitaires
étudiées. Pour les 30 femmes présentant une infection simultanée veineuse et placentaire, ces deux
gènes permettent de différencier les deux populations parasitaires. Dans 53 .85 % des cas (MSA-1)
et 60 % (MSA-2), aucune/ communauté n'est retrouvée entre les populations parasitaires veineuses
et placentaires. La complexité des isolats parasitaires n'est pas liée à la parasitémie sanguine ou
placentaire. Les aspects morphologiques de l'infection ou le comptage de parasites dans les
différents espaces placentaires, n'ont pas permis d'expliquer les ressemblances ou différences entre
les populations parasitaires veineuses et placentaires.
Les différences génétiques retrouvées ici sont telles cette distinction morphologique n'a pas
apporté plus d'information.
L'étude des parasites eux même à l'échelle individuel (par hybridation in situ et PCR in
situ) et le séquençage des produits d'amplification, devraient fournir de nouvelles informations sur
cette structuration tissulaire des populations parasitaires.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2549 Analyse comparative du polymorphisme génétique des souches de Plasmodium falciparum recueillies simultanément dans le sang veineux et le placenta de femmes accouchant à la maternité de Guédiawaye [texte imprimé] / Makhtar NIANG, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2001 . - 70 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Paludisme Plasmodium falciparum Grossesse PCR Polymorphisme Placenta Gène Sang veineux Accouchement Polymorphisme génétique Génétique des populations Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire qui constitue aujourd'hui un problème majeur
de santé publique et qui affecte particulièrement les enfants et les femmes enceintes. Chez ces
dernières, le placenta constitue une cible privilégiée du parasite. Cependant, l'étude des populations
parasitaires induisant un retard de cr9issance est très difficile car les parasites recueillis dans le sang
périphérique pendant la grossesse peuvent être différents de ceux résidant dans le placenta. Lors de
l'accouchement, ces populations parasitaires se superposent dans le placenta mais n'induisent peut
· être pas les mêmes effets sur la croissance foetale.
Dans cette étude, nous avons comparé les populations parasitaires retrouvées dans le
placenta de femmes parasitées à celles retrouvées dans leur sang veineux. Pour cela, nous avons
, procédé au typage des parasites recueillis dans le sang veineux et le placenta de ces femmes
enceintes parasitées par la technique PCR grâce à deux gènes polymorphes du parasite MSA-1 et
MSA-2.
Les femmes recrutées sont plutôt des jeunes femmes (65.7 % ont moins de 25 ans), à leur
première grossesse (35.2 % sont des primigestes). Elles présentent souvent une anémie (60 % des
cas). 20 % d'entre elles n'ont pas présenté d'infection plasmodiale sanguine alors que les placentas
sont contaminés dans 7 5 % des cas.
Nos résultats montrent un polymorphisme considérable des populations parasitaires
étudiées. Pour les 30 femmes présentant une infection simultanée veineuse et placentaire, ces deux
gènes permettent de différencier les deux populations parasitaires. Dans 53 .85 % des cas (MSA-1)
et 60 % (MSA-2), aucune/ communauté n'est retrouvée entre les populations parasitaires veineuses
et placentaires. La complexité des isolats parasitaires n'est pas liée à la parasitémie sanguine ou
placentaire. Les aspects morphologiques de l'infection ou le comptage de parasites dans les
différents espaces placentaires, n'ont pas permis d'expliquer les ressemblances ou différences entre
les populations parasitaires veineuses et placentaires.
Les différences génétiques retrouvées ici sont telles cette distinction morphologique n'a pas
apporté plus d'information.
L'étude des parasites eux même à l'échelle individuel (par hybridation in situ et PCR in
situ) et le séquençage des produits d'amplification, devraient fournir de nouvelles informations sur
cette structuration tissulaire des populations parasitaires.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 1366 MEM 1366 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 1367 MEM 1367 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 1368 MEM 1368 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible 
Titre : Analyse in silico de l’exon 2 du gène K-RAS dans le cancer du sein au Sénégal, au Tchad et en Mauritanie Type de document : texte imprimé Auteurs : Maimouna Diallo, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de physique Année de publication : 2025 Importance : 34 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Sein Cancer du sein Exon2 k-ras Afrique Tchad Mauritanie Génétique des populations Résumé : Le cancer du sein est un problème mondial de santé publique. Il est associé à une croissance anormale des cellules, qui présentent une dérégulation des processus de prolifération et de mort cellulaire. C’est une maladie qui touche les tissus mammaires et est l'un des cancers les plus fréquents chez les femmes. L’importance de l’exon 2 du gène k-ras repose sur le fait que 90 % des mutations décrites sur le gène sont retrouvées sur cet exon. L’analyse bio-informatique (polyphen2, Méta-snp, Mutpred2 et Netsurf,Missense 3D) a identifié des mutations non synonymes majoritairement pathogènes favorisant le risque tumoral dans un contexte de cancer du sein en Afrique (Sénégal, Mauritanie, Tchad) .Certaines altèrent significativement la structure de la protéine K-RAS. Ces mutations pourraient contribuer à la progression tumorale via l’activation de la voie MAPK, impliquée dans la prolifération cellulaire. L’étude souligne l’importance de ces mutations comme biomarqueurs potentiels pour le diagnostic et le traitement du cancer du sein en Afrique. Cette analyse a également montré que malgré la pathogénicité de certaines mutations, juste 02 affectent la structure de la protéine k-ras que sont la Q22H et la D33G Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3112 Analyse in silico de l’exon 2 du gène K-RAS dans le cancer du sein au Sénégal, au Tchad et en Mauritanie [texte imprimé] / Maimouna Diallo, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de physique, 2025 . - 34 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Sein Cancer du sein Exon2 k-ras Afrique Tchad Mauritanie Génétique des populations Résumé : Le cancer du sein est un problème mondial de santé publique. Il est associé à une croissance anormale des cellules, qui présentent une dérégulation des processus de prolifération et de mort cellulaire. C’est une maladie qui touche les tissus mammaires et est l'un des cancers les plus fréquents chez les femmes. L’importance de l’exon 2 du gène k-ras repose sur le fait que 90 % des mutations décrites sur le gène sont retrouvées sur cet exon. L’analyse bio-informatique (polyphen2, Méta-snp, Mutpred2 et Netsurf,Missense 3D) a identifié des mutations non synonymes majoritairement pathogènes favorisant le risque tumoral dans un contexte de cancer du sein en Afrique (Sénégal, Mauritanie, Tchad) .Certaines altèrent significativement la structure de la protéine K-RAS. Ces mutations pourraient contribuer à la progression tumorale via l’activation de la voie MAPK, impliquée dans la prolifération cellulaire. L’étude souligne l’importance de ces mutations comme biomarqueurs potentiels pour le diagnostic et le traitement du cancer du sein en Afrique. Cette analyse a également montré que malgré la pathogénicité de certaines mutations, juste 02 affectent la structure de la protéine k-ras que sont la Q22H et la D33G Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3112 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 11579 MEM 11579 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible Documents numériques
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Titre : Analyse du polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par Plasmodium vivax au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Ataume Mawounge DIATTA, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 31 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme Plasmodium vivax ACKR1 Polymorphisme Sénégal Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire due à un parasite du genre Plasmodium. Des cinq espèces infectant l’Homme, Plasmodium vivax est géographiquement la plus répandue dans le monde. Cependant, le parasite a longtemps été considéré absent en Afrique sub-Saharienne en raison de la forte prévalence du phénotype Duffy négatif. De récentes études ont rapporté des infections à P. vivax chez des sujets Duffy négatifs dans la région, y compris au Sénégal. Le gène ACKR1 (Récepteur 1 de la Chimiokine Atypique) code pour la glycoprotéine exprimant les antigènes du groupe sanguin Duffy dont le polymorphisme pourrait moduler l’infection par P. vivax.
Cette étude a analysé le polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par P. vivax des régions de Kédougou, Kolda et Tambacounda (Sud-Est Sénégal). Sur les 110 échantillons positifs à P. vivax, les données de séquence du gène ACKR1 étaient obtenues pour 58 échantillons parmi lesquels 30 provenaient de patients avec un paludisme simple (PS) et 28 de paludisme grave.
L’étude a détecté des polymorphismes rs2814778 et rs12075 avec des fréquences respectives de 96,19% et 91,50% dans la population d’étude. Les polymorphismes rs577808287 et rs372629822 ont été également détectés à de très faibles fréquences. Une forte prévalence du phénotype Duffy négatif a été retrouvée. Les parasitémies moyennes étaient comparables entre les patients des groupes PG (0,040 parasites/μL) et de PS (0,037 parasites/μL). Cette étude a aussi détecté pour la première fois au Sénégal un patient Duffy positif infecté par P. vivax pour lequel des investigations et analyses additionnelles sont en cours.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3010 Analyse du polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par Plasmodium vivax au Sénégal [texte imprimé] / Hélène Ataume Mawounge DIATTA, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 31 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Paludisme Plasmodium vivax ACKR1 Polymorphisme Sénégal Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire due à un parasite du genre Plasmodium. Des cinq espèces infectant l’Homme, Plasmodium vivax est géographiquement la plus répandue dans le monde. Cependant, le parasite a longtemps été considéré absent en Afrique sub-Saharienne en raison de la forte prévalence du phénotype Duffy négatif. De récentes études ont rapporté des infections à P. vivax chez des sujets Duffy négatifs dans la région, y compris au Sénégal. Le gène ACKR1 (Récepteur 1 de la Chimiokine Atypique) code pour la glycoprotéine exprimant les antigènes du groupe sanguin Duffy dont le polymorphisme pourrait moduler l’infection par P. vivax.
Cette étude a analysé le polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par P. vivax des régions de Kédougou, Kolda et Tambacounda (Sud-Est Sénégal). Sur les 110 échantillons positifs à P. vivax, les données de séquence du gène ACKR1 étaient obtenues pour 58 échantillons parmi lesquels 30 provenaient de patients avec un paludisme simple (PS) et 28 de paludisme grave.
L’étude a détecté des polymorphismes rs2814778 et rs12075 avec des fréquences respectives de 96,19% et 91,50% dans la population d’étude. Les polymorphismes rs577808287 et rs372629822 ont été également détectés à de très faibles fréquences. Une forte prévalence du phénotype Duffy négatif a été retrouvée. Les parasitémies moyennes étaient comparables entre les patients des groupes PG (0,040 parasites/μL) et de PS (0,037 parasites/μL). Cette étude a aussi détecté pour la première fois au Sénégal un patient Duffy positif infecté par P. vivax pour lequel des investigations et analyses additionnelles sont en cours.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3010 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 11505 MEM 11505 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible Documents numériques
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Titre : ANALYSE TRANSCRIPTOMIQUE DE L’ALTÉRATION DES GÈNES CIRCADIENS COMME MÉCANISME POSSIBLE DU CANCER PULMONAIRE INDUIT PAR LE CHROME HEXAVALENT Type de document : texte imprimé Auteurs : Serigne Fallou GUEYE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 42 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer pulmonaire Cancérogénicité Chrome hexavalent Cancer du poumon Rythme circadien Induction circadienne ADN Réparation APE1 PACAP Transcriptomique RT-Qpcr Résumé : Le chrome hexavalent (Cr(VI)) est un métal cancérigène pulmonaire bien établi. Ses particules se déposent et persistent au niveau des bifurcations bronchiques, sites de développement du cancer liée à ce métal. Cependant le mécanisme entier de carcinogenèse reste flou mais il est établi que ce métal cause un stress oxydatif, des cassures simples et double brin de l’ADN et une instabilité chromosomique sur les cellules pulmonaires, tous étant des caractéristiques du cancer. Dans cette étude, nous avons exploré une hypothèse encore peu étudiée : la perturbation du rythme circadien comme mécanisme contribuant à la cancérogénicité du Cr(VI) pour en savoir plus sur le mécanisme de cancérogenèse. À l’aide d’un modèle cellulaire pulmonaire humain (WTHBF), nous avons réalisé une analyse transcriptomique après exposition à différentes concentrations de Cr(VI) pendant 24 h et 120 h. Nos résultats montrent que, bien que l’expression des gènes principaux du rythme circadien ne soit pas globalement modifiée, plusieurs gènes associés aux voies d'induction circadien sont significativement altérés. Trois gènes ont été validés par RT-qPCR : PRKG1, GRIN3B et ADCYAP1 (PACAP). Nous nous sommes focalisés sur PACAP, sous-exprimé, car il est impliqué dans l’induction de APE1, enzyme essentielle de la voie de réparation par excision de base (BER), responsable de la réparation des dommages oxydatifs de L’ADN et qui peut mener à la cassure simple brin en cas d’échec. Sa sous-expression pourrait donc compromettre l’efficacité de la BER, aggravant les lésions de l’ADN. En somme, nos résultats suggèrent que le Cr(VI) pourrait exercer ses effets cancérogènes en perturbant l’induction du rythme circadien. Cette désynchronisation entraînerait une dérégulation de la réparation de l’ADN (via APE1) contribuant ainsi à la transformation maligne des cellules pulmonaires.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3159 ANALYSE TRANSCRIPTOMIQUE DE L’ALTÉRATION DES GÈNES CIRCADIENS COMME MÉCANISME POSSIBLE DU CANCER PULMONAIRE INDUIT PAR LE CHROME HEXAVALENT [texte imprimé] / Serigne Fallou GUEYE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 42 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer pulmonaire Cancérogénicité Chrome hexavalent Cancer du poumon Rythme circadien Induction circadienne ADN Réparation APE1 PACAP Transcriptomique RT-Qpcr Résumé : Le chrome hexavalent (Cr(VI)) est un métal cancérigène pulmonaire bien établi. Ses particules se déposent et persistent au niveau des bifurcations bronchiques, sites de développement du cancer liée à ce métal. Cependant le mécanisme entier de carcinogenèse reste flou mais il est établi que ce métal cause un stress oxydatif, des cassures simples et double brin de l’ADN et une instabilité chromosomique sur les cellules pulmonaires, tous étant des caractéristiques du cancer. Dans cette étude, nous avons exploré une hypothèse encore peu étudiée : la perturbation du rythme circadien comme mécanisme contribuant à la cancérogénicité du Cr(VI) pour en savoir plus sur le mécanisme de cancérogenèse. À l’aide d’un modèle cellulaire pulmonaire humain (WTHBF), nous avons réalisé une analyse transcriptomique après exposition à différentes concentrations de Cr(VI) pendant 24 h et 120 h. Nos résultats montrent que, bien que l’expression des gènes principaux du rythme circadien ne soit pas globalement modifiée, plusieurs gènes associés aux voies d'induction circadien sont significativement altérés. Trois gènes ont été validés par RT-qPCR : PRKG1, GRIN3B et ADCYAP1 (PACAP). Nous nous sommes focalisés sur PACAP, sous-exprimé, car il est impliqué dans l’induction de APE1, enzyme essentielle de la voie de réparation par excision de base (BER), responsable de la réparation des dommages oxydatifs de L’ADN et qui peut mener à la cassure simple brin en cas d’échec. Sa sous-expression pourrait donc compromettre l’efficacité de la BER, aggravant les lésions de l’ADN. En somme, nos résultats suggèrent que le Cr(VI) pourrait exercer ses effets cancérogènes en perturbant l’induction du rythme circadien. Cette désynchronisation entraînerait une dérégulation de la réparation de l’ADN (via APE1) contribuant ainsi à la transformation maligne des cellules pulmonaires.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3159 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 11596 MEM 11596 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible Documents numériques
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Titre : APPORT DU KIT NOVAPLEX MALARIA ASSAY DANS L’IDENTIFICATION DES ESPÈCES PLASMODIALES A NDOFFANE AU SÉNÉGAL Type de document : texte imprimé Auteurs : Aissatou NIANE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 36P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme Novaplex Maralia Assay Ndoffane Sénégal PCR multiplex Espèce plasmodiale Résumé : Cette étude avait pour but de contribuer à la cartographie des espèces plasmodiales circulant au Sénégal. Elle avait pour objectif de déterminer par PCR multiplex les proportions de celles présentes au centre du pays.
Une étude transversale a été conduite du 26 janvier au 18 février 2024 dans trois postes de santé de la commune de Ndoffane : Keur Socé, Daga Sambou et Kouthièye. Des TDR positifs ont été collectés, et l’ADN parasitaire extrait des bandelettes par la méthode Chelex. L’amplification a été faite par qPCR multiplex à l’aide du kit Novaplex Malaria Assay.
Au total, 128 patients ont été inclus dans l’étude, avec un âge médian de 15 ans. Les résultats ont montré que seulement 28,1 % (36/128) des TDR positifs étaient confirmés par PCR. Les cas confirmés étaient majoritairement des adolescents (33,3 %), des sujets de sexe masculin (41,7%) et provenaient du poste de santé de Keur Socé (50%). P. falciparum représentait 97,2 % des infections détectées. Un seul cas de co-infection P. falciparum / P. vivax a été identifié, provenant du poste de santé de Kouthièye.
Cette étude confirme la prédominance de P. falciparum au Sénégal, tout en révélant la circulation émergente de P. vivax. Elle souligne la nécessité d’intégrer des outils plus sensibles comme la PCR dans les stratégies de lutte, et de cibler les groupes à risque spécifiques, notamment les adolescents et les hommes.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3117 APPORT DU KIT NOVAPLEX MALARIA ASSAY DANS L’IDENTIFICATION DES ESPÈCES PLASMODIALES A NDOFFANE AU SÉNÉGAL [texte imprimé] / Aissatou NIANE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 36P. ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Paludisme Novaplex Maralia Assay Ndoffane Sénégal PCR multiplex Espèce plasmodiale Résumé : Cette étude avait pour but de contribuer à la cartographie des espèces plasmodiales circulant au Sénégal. Elle avait pour objectif de déterminer par PCR multiplex les proportions de celles présentes au centre du pays.
Une étude transversale a été conduite du 26 janvier au 18 février 2024 dans trois postes de santé de la commune de Ndoffane : Keur Socé, Daga Sambou et Kouthièye. Des TDR positifs ont été collectés, et l’ADN parasitaire extrait des bandelettes par la méthode Chelex. L’amplification a été faite par qPCR multiplex à l’aide du kit Novaplex Malaria Assay.
Au total, 128 patients ont été inclus dans l’étude, avec un âge médian de 15 ans. Les résultats ont montré que seulement 28,1 % (36/128) des TDR positifs étaient confirmés par PCR. Les cas confirmés étaient majoritairement des adolescents (33,3 %), des sujets de sexe masculin (41,7%) et provenaient du poste de santé de Keur Socé (50%). P. falciparum représentait 97,2 % des infections détectées. Un seul cas de co-infection P. falciparum / P. vivax a été identifié, provenant du poste de santé de Kouthièye.
Cette étude confirme la prédominance de P. falciparum au Sénégal, tout en révélant la circulation émergente de P. vivax. Elle souligne la nécessité d’intégrer des outils plus sensibles comme la PCR dans les stratégies de lutte, et de cibler les groupes à risque spécifiques, notamment les adolescents et les hommes.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3117 Réservation
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Titre : Apport des POCs à la surveillance des maladies infectieuses dans les postes de santé de Niakhar, Dielmo et Ndiop en 2024 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aïda Wélé BA, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Langues : Français (fre) Mots-clés : POCS Prévalence ADN ARN qPCR RT Pathogène sanguin Infection respiratoire Fièvre Surveillance Sénégal Maladie infectieuse Points-of-Care Niakhar Dielmo Ndiop Borrelia crocidurae Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Plasmodium falciparum Coxiella burnetii Bartonella Salmonella Résumé : La surveillance des maladies infectieuses reste un enjeu majeur de santé publique, notamment en milieu rural au Sénégal, où le diagnostic précis des causes de fièvre est limité et où les traitements sont souvent prescrits de manière empirique. Les Points-of-Care (POCs) installés à Niakhar, Dielmo et Ndiop offrent la possibilité d’améliorer la détection des pathogènes responsables de fièvre et de suivre leur évolution dans le temps. L’objectif de cette étude était d’évaluer la dynamique des agents pathogènes fébriles dans ces zones rurales. Au cours de l’année 2024, un total de 929 échantillons sanguins et 819 écouvillons nasopharyngés ont été collectés auprès de patients fébriles, parmi lesquels 813 échantillons sanguins et 206 écouvillons nasopharyngés ont été effectivement analysés à l’aide de qPCR « home-made » validée. Les échantillons sanguins ont été testés pour Borrelia crocidurae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Plasmodium falciparum, Coxiella burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp., tandis que les écouvillons nasopharyngés ont été analysés pour Influenza A et B, SARS-CoV-2 et le Virus Respiratoire Syncytial (VRS). Les résultats ont montré que B. crocidurae était le pathogène sanguin le plus fréquent, avec une prévalence globale de 12,7 %, prédominant à Niakhar (14 %) par rapport à Dielmo-Ndiop (1,3 %). S. pneumoniae et S. aureus ont été détectés avec des prévalences respectives de 8,4 % et 5,4 %, tandis que P. falciparum était rare (0,6 %) et que C. burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp. n’ont pas été détectés. Parmi les écouvillons nasopharyngés analysés, Influenza A était le virus le plus fréquent (16,8 %), suivi d’Influenza B (3,2 %), avec une circulation accrue durant la saison des pluies et une prédominance d’Influenza A à Niakhar et d’Influenza B à Dielmo et Ndiop. SARS-CoV-2 et VRS n’ont pas été détectés. Ces résultats soulignent l’importance des POCs pour la surveillance des pathogènes responsables de fièvre en milieu rural et fournissent des données essentielles pour adapter les stratégies de prise en charge et de prévention dans ces zones. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3262 Apport des POCs à la surveillance des maladies infectieuses dans les postes de santé de Niakhar, Dielmo et Ndiop en 2024 [texte imprimé] / Aïda Wélé BA, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : POCS Prévalence ADN ARN qPCR RT Pathogène sanguin Infection respiratoire Fièvre Surveillance Sénégal Maladie infectieuse Points-of-Care Niakhar Dielmo Ndiop Borrelia crocidurae Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Plasmodium falciparum Coxiella burnetii Bartonella Salmonella Résumé : La surveillance des maladies infectieuses reste un enjeu majeur de santé publique, notamment en milieu rural au Sénégal, où le diagnostic précis des causes de fièvre est limité et où les traitements sont souvent prescrits de manière empirique. Les Points-of-Care (POCs) installés à Niakhar, Dielmo et Ndiop offrent la possibilité d’améliorer la détection des pathogènes responsables de fièvre et de suivre leur évolution dans le temps. L’objectif de cette étude était d’évaluer la dynamique des agents pathogènes fébriles dans ces zones rurales. Au cours de l’année 2024, un total de 929 échantillons sanguins et 819 écouvillons nasopharyngés ont été collectés auprès de patients fébriles, parmi lesquels 813 échantillons sanguins et 206 écouvillons nasopharyngés ont été effectivement analysés à l’aide de qPCR « home-made » validée. Les échantillons sanguins ont été testés pour Borrelia crocidurae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Plasmodium falciparum, Coxiella burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp., tandis que les écouvillons nasopharyngés ont été analysés pour Influenza A et B, SARS-CoV-2 et le Virus Respiratoire Syncytial (VRS). Les résultats ont montré que B. crocidurae était le pathogène sanguin le plus fréquent, avec une prévalence globale de 12,7 %, prédominant à Niakhar (14 %) par rapport à Dielmo-Ndiop (1,3 %). S. pneumoniae et S. aureus ont été détectés avec des prévalences respectives de 8,4 % et 5,4 %, tandis que P. falciparum était rare (0,6 %) et que C. burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp. n’ont pas été détectés. Parmi les écouvillons nasopharyngés analysés, Influenza A était le virus le plus fréquent (16,8 %), suivi d’Influenza B (3,2 %), avec une circulation accrue durant la saison des pluies et une prédominance d’Influenza A à Niakhar et d’Influenza B à Dielmo et Ndiop. SARS-CoV-2 et VRS n’ont pas été détectés. Ces résultats soulignent l’importance des POCs pour la surveillance des pathogènes responsables de fièvre en milieu rural et fournissent des données essentielles pour adapter les stratégies de prise en charge et de prévention dans ces zones. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3262 Réservation
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Titre : Apport du PSA dans le dépistage précoce du cancer de la prostate à l’hôpital principal de Dakar Type de document : texte imprimé Auteurs : Seynabou GUEYE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1995 Importance : 35 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prostate Dépistage Cancer Facteur de risque PSA Cancer de la prostate Dépistage précoce Résumé : Le cancer de la prostate constitue un problème majeur de santé dans le monde. Il peut être traité et guéri si le diagnostic est précoce. En revanche, lorsque le diagnostic se fait après l’apparition des symptômes, des métastases sont généralement présentes et la prise en charge devient difficile. Ainsi, le concept de dépistage précoce est particulièrement intéressant, notamment dans nos régions où le diagnostic est souvent tardif. Le PSA est reconnu comme un biomarqueur pour le diagnostic et la surveillance du cancer de la prostate. Cependant, son utilisation dans le cadre du dépistage a été controversée. Ainsi, cette étude a pour principal but de contribuer au dépistage précoce du cancer de la prostate par le dosage du PSA. L’étude est de type descriptif prospectif et a été réalisée à l’Hôpital Principal de Dakar, au service de Biochimie du 04 août au 02 décembre 2022. La population étudiée est composée de 578 hommes à qui un dosage de PSA a été demandé dans le cadre de leurs bilans. L’âge moyen des patients est de 62,4 ans. Les hommes âgés de plus de 70 ans sont prédominants. Le taux moyen de PSA est de 13,72 ng/ml. La proportion des patients avec des PSA anormaux est de 29%. Le PSA n’est pas spécifique au cancer de la prostate, mais il permet d’évaluer le risque de cancer de la prostate qui est d’autant plus élevé que le niveau de PSA est élevé. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2054 Apport du PSA dans le dépistage précoce du cancer de la prostate à l’hôpital principal de Dakar [texte imprimé] / Seynabou GUEYE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1995 . - 35 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Prostate Dépistage Cancer Facteur de risque PSA Cancer de la prostate Dépistage précoce Résumé : Le cancer de la prostate constitue un problème majeur de santé dans le monde. Il peut être traité et guéri si le diagnostic est précoce. En revanche, lorsque le diagnostic se fait après l’apparition des symptômes, des métastases sont généralement présentes et la prise en charge devient difficile. Ainsi, le concept de dépistage précoce est particulièrement intéressant, notamment dans nos régions où le diagnostic est souvent tardif. Le PSA est reconnu comme un biomarqueur pour le diagnostic et la surveillance du cancer de la prostate. Cependant, son utilisation dans le cadre du dépistage a été controversée. Ainsi, cette étude a pour principal but de contribuer au dépistage précoce du cancer de la prostate par le dosage du PSA. L’étude est de type descriptif prospectif et a été réalisée à l’Hôpital Principal de Dakar, au service de Biochimie du 04 août au 02 décembre 2022. La population étudiée est composée de 578 hommes à qui un dosage de PSA a été demandé dans le cadre de leurs bilans. L’âge moyen des patients est de 62,4 ans. Les hommes âgés de plus de 70 ans sont prédominants. Le taux moyen de PSA est de 13,72 ng/ml. La proportion des patients avec des PSA anormaux est de 29%. Le PSA n’est pas spécifique au cancer de la prostate, mais il permet d’évaluer le risque de cancer de la prostate qui est d’autant plus élevé que le niveau de PSA est élevé. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2054 Réservation
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Titre : Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins Type de document : texte imprimé Auteurs : David Ghislain BADJI, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2024 Importance : 31 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrome utérin Fibrome Tumeur bénigne Utérus Femme Vitamine D VDR Polymorphisme Hypovitamine D Association FokI Génétique des populations Polymorphisme rs 2228570 Récepteur Résumé : Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes fréquentes de l'utérus dont l'origine précise reste partiellement élucidée et touchant 20 à 25 % des femmes en âge de procréer en étant 3 à 9 fois plus fréquents chez les femmes noires que chez les femmes blanches. Récemment, des études ont suggéré qu'il pourrait exister un lien entre la présence de fibromes utérins et des variations génétiques, notamment celles affectant le récepteur à la vitamine D (VDR). Le polymorphisme rs2228570 (FokI), situé dans le gène VDR, est particulièrement étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de l'expression du récepteur et de la réponse à la vitamine D. L’objectif de notre étude était de comprendre le lien génétique existant entre l’hypovitamine D et la survenue des fibromes utérins. Notre étude a porté sur un total de 50 femmes dont 20 étaient atteintes de FU, 20 autres servant de témoins internes et les 10 restants étaient nos témoins externes. Le génotypage de notre gène VDR a été réalisé par PCR-RFLP. Les génotypes que nous avons obtenus sont les suivants : TT, TC et CC. Nous observons que le génotype homozygote TT est plus fréquent chez les FU et les FUsg que chez les T (80 % et 86,67 % contre 60 %). Le même constat est aussi fait avec les fréquences alléliques de l’allèle T. De plus nous remarquons un excès d’hétérozygotie chez les patientes malades dont la mutation entrainant la transition C/T (ACG à ATG) pourrait en être l’origine. Ainsi, en tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer comme conclusion que le polymorphisme rs 2228570 (FokI) du récepteur à la vitamine D (VDR) serait impliqué dans la survenue des fibromes utérins. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2730 Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins [texte imprimé] / David Ghislain BADJI, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2024 . - 31 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrome utérin Fibrome Tumeur bénigne Utérus Femme Vitamine D VDR Polymorphisme Hypovitamine D Association FokI Génétique des populations Polymorphisme rs 2228570 Récepteur Résumé : Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes fréquentes de l'utérus dont l'origine précise reste partiellement élucidée et touchant 20 à 25 % des femmes en âge de procréer en étant 3 à 9 fois plus fréquents chez les femmes noires que chez les femmes blanches. Récemment, des études ont suggéré qu'il pourrait exister un lien entre la présence de fibromes utérins et des variations génétiques, notamment celles affectant le récepteur à la vitamine D (VDR). Le polymorphisme rs2228570 (FokI), situé dans le gène VDR, est particulièrement étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de l'expression du récepteur et de la réponse à la vitamine D. L’objectif de notre étude était de comprendre le lien génétique existant entre l’hypovitamine D et la survenue des fibromes utérins. Notre étude a porté sur un total de 50 femmes dont 20 étaient atteintes de FU, 20 autres servant de témoins internes et les 10 restants étaient nos témoins externes. Le génotypage de notre gène VDR a été réalisé par PCR-RFLP. Les génotypes que nous avons obtenus sont les suivants : TT, TC et CC. Nous observons que le génotype homozygote TT est plus fréquent chez les FU et les FUsg que chez les T (80 % et 86,67 % contre 60 %). Le même constat est aussi fait avec les fréquences alléliques de l’allèle T. De plus nous remarquons un excès d’hétérozygotie chez les patientes malades dont la mutation entrainant la transition C/T (ACG à ATG) pourrait en être l’origine. Ainsi, en tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer comme conclusion que le polymorphisme rs 2228570 (FokI) du récepteur à la vitamine D (VDR) serait impliqué dans la survenue des fibromes utérins. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2730 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 11426 MEM 11426 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible Documents numériques
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Titre : Bioécologie préimaginale d'Anopheles arabiensis (Diptera: Culicidae) dans les céanes (puits maraîchers) de Dakar, Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Herman Parfait Awono Ambene, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1996 Importance : 83 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Anophele arabiensis larve céane maraîchage température poisson paludisme Dakar Bioécologie préimaginale Diptera Culicidae puit maraîcher moustique génétique des populations Résumé : Près de 5000 céanes (puits maraîchers) réparties dans la région de Dakar sont
utilisées pour les besoins du mai;aîchage en saison sèche. Leur caractère permanent, ainsi
que leurs faibles profondeurs constituent des facteurs favorables au développement
préimaginal de plusieurs espèces de moustique. Le suivi de cinquante céanes dans les
quartiers de Bel-Air, Colobane, Hann, Pikine et Thiaroye effectué de Mars 1995 Ã
Février 1996 a permis de recenser une faune culicidienne constituée essentiellement d'
Aedomyiaafricana (49%), du genre Culex (23%), d'Anopheles arabiensis (18%), de
Ficalbiasplendens (15%) et d'Anopheles ziemanni (3%).
Dans la presqu'île du Cap-Vert, le principal vecteur du paludisme est Anopheles
arabiensis. Il a été le seul membre du complexe Anopheles gambiae trouvé dans les
céanes avec plus de 80 % des espèces anophéliennes.
Le développement d'Anopheles arabiensis dans les céanes est lié aux variations
saisonnières des différents facteurs bioécologiques de l'eau. Ces facteurs sont représentés
par la température de l'eau, la prédation due aux poissons larvivores, le pH, la salinité,
les Pistia (laitues d'eau). L'abondance des Pistia dans les céanes est régulée par l'activité
maraîchère.
Les céanes produisent des anophèles toute l'année avec un maximum en Juin. La
productivité journalière d'une céane en An. arabiensis adultes est en moyenne de 7 ,5
(extrêmes: 0 et 18 pour les 50 céanes suivies). Elle varie selon les saisons. En fin de
saison sèche et début de saison des pluies, les interactions entre les différents facteurs,
notamment les températures élevées de l'eau, les valeurs de pH voisins de 7, les faibles
salinités, la réduction de la prédation des poissons larvivores due à développement des
Pistia, sont favorables au développement préimaginal des An. arabiensis dans les céanes
qui font leur cycle en 13 jours environ. Au milieu de la saisons des pluies l'abandon
momentané des céanes par les maraîchers permet une prolifération des Pistia qui forment
un épais radeau nuisible au développement de cet anophèle. En début de saison sèche, la
reprise du maraîchage, l'augmentation de la salinité de l'eau et surtout les faibles
températures en Janvier- Février sont responsables des faibles densités de cet anophèle et
de l'allongement de leur cycle préimaginal à 33 jours.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1379 Bioécologie préimaginale d'Anopheles arabiensis (Diptera: Culicidae) dans les céanes (puits maraîchers) de Dakar, Sénégal [texte imprimé] / Herman Parfait Awono Ambene, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1996 . - 83 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anophele arabiensis larve céane maraîchage température poisson paludisme Dakar Bioécologie préimaginale Diptera Culicidae puit maraîcher moustique génétique des populations Résumé : Près de 5000 céanes (puits maraîchers) réparties dans la région de Dakar sont
utilisées pour les besoins du mai;aîchage en saison sèche. Leur caractère permanent, ainsi
que leurs faibles profondeurs constituent des facteurs favorables au développement
préimaginal de plusieurs espèces de moustique. Le suivi de cinquante céanes dans les
quartiers de Bel-Air, Colobane, Hann, Pikine et Thiaroye effectué de Mars 1995 Ã
Février 1996 a permis de recenser une faune culicidienne constituée essentiellement d'
Aedomyiaafricana (49%), du genre Culex (23%), d'Anopheles arabiensis (18%), de
Ficalbiasplendens (15%) et d'Anopheles ziemanni (3%).
Dans la presqu'île du Cap-Vert, le principal vecteur du paludisme est Anopheles
arabiensis. Il a été le seul membre du complexe Anopheles gambiae trouvé dans les
céanes avec plus de 80 % des espèces anophéliennes.
Le développement d'Anopheles arabiensis dans les céanes est lié aux variations
saisonnières des différents facteurs bioécologiques de l'eau. Ces facteurs sont représentés
par la température de l'eau, la prédation due aux poissons larvivores, le pH, la salinité,
les Pistia (laitues d'eau). L'abondance des Pistia dans les céanes est régulée par l'activité
maraîchère.
Les céanes produisent des anophèles toute l'année avec un maximum en Juin. La
productivité journalière d'une céane en An. arabiensis adultes est en moyenne de 7 ,5
(extrêmes: 0 et 18 pour les 50 céanes suivies). Elle varie selon les saisons. En fin de
saison sèche et début de saison des pluies, les interactions entre les différents facteurs,
notamment les températures élevées de l'eau, les valeurs de pH voisins de 7, les faibles
salinités, la réduction de la prédation des poissons larvivores due à développement des
Pistia, sont favorables au développement préimaginal des An. arabiensis dans les céanes
qui font leur cycle en 13 jours environ. Au milieu de la saisons des pluies l'abandon
momentané des céanes par les maraîchers permet une prolifération des Pistia qui forment
un épais radeau nuisible au développement de cet anophèle. En début de saison sèche, la
reprise du maraîchage, l'augmentation de la salinité de l'eau et surtout les faibles
températures en Janvier- Février sont responsables des faibles densités de cet anophèle et
de l'allongement de leur cycle préimaginal à 33 jours.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1379 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 882 MEM 882 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 883 MEM 883 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 884 MEM 884 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible
Titre : Biologie de la reproduction d'une espèce de Tétraodontidae, lagocephalus laevigatus (Poisson, Téléostéen) des côtes sénégalaises Type de document : texte imprimé Auteurs : Aminata Rama DIAGNE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1997 Importance : 69 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cycle ovarien activité testiculaire Taille de différenciation sexuelle Taille de premjère maturité sexuelle Fécondité Lagocephalus Tétraodontidae Poisson Téléostéen Poisson Téléostéen lagocephalus laevigatus Résumé : Cette étude est réalisée en microscopie photonique sur une espèce
de Tétraodontidae des côtes sénégalaises : Lagocephalus laevigatus.
Nous avons examiné les éléments suivants :
Les cycles sexuels chez la femelle et le mâle. Le cycle ovarien présente
six (6) phases avec deux (2) périodes de ponte séparées par une phase de légère
reprise de la maturation qui a lieu en novembre. La première plus importante se
produit pendant 1 'hivernage de juillet à octobre et la seconde pendant la saison
sèche de décembre à janvier. L'activité testiculaire présente cinq (5) stades avec
deux (2) périodes de libération de la laitance qui coïncident exactement avec les
périodes de ponte de la femelle.
Le sex-ratio est favorable aux mâles chez Lagocephalus laevigatus.
La taille de différenciation sexuelle est comprise dans la classe de taille
20-25 cm LST.
La taille de première maturité sexuelle varie en fonction du sexe : el le est
de 24,5 cm LST pour la mâle et de 27,5 cm pour la femelle.
Lagocephalus laevigatus est une espèce gonochorique.
La fécondité potentielle totale qui est de 25.243.630 chez Lagocepha!u
laevi[.?atus est plus élevée que celle de Canthif.?a.'lter valentini.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1760 Biologie de la reproduction d'une espèce de Tétraodontidae, lagocephalus laevigatus (Poisson, Téléostéen) des côtes sénégalaises [texte imprimé] / Aminata Rama DIAGNE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1997 . - 69 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cycle ovarien activité testiculaire Taille de différenciation sexuelle Taille de premjère maturité sexuelle Fécondité Lagocephalus Tétraodontidae Poisson Téléostéen Poisson Téléostéen lagocephalus laevigatus Résumé : Cette étude est réalisée en microscopie photonique sur une espèce
de Tétraodontidae des côtes sénégalaises : Lagocephalus laevigatus.
Nous avons examiné les éléments suivants :
Les cycles sexuels chez la femelle et le mâle. Le cycle ovarien présente
six (6) phases avec deux (2) périodes de ponte séparées par une phase de légère
reprise de la maturation qui a lieu en novembre. La première plus importante se
produit pendant 1 'hivernage de juillet à octobre et la seconde pendant la saison
sèche de décembre à janvier. L'activité testiculaire présente cinq (5) stades avec
deux (2) périodes de libération de la laitance qui coïncident exactement avec les
périodes de ponte de la femelle.
Le sex-ratio est favorable aux mâles chez Lagocephalus laevigatus.
La taille de différenciation sexuelle est comprise dans la classe de taille
20-25 cm LST.
La taille de première maturité sexuelle varie en fonction du sexe : el le est
de 24,5 cm LST pour la mâle et de 27,5 cm pour la femelle.
Lagocephalus laevigatus est une espèce gonochorique.
La fécondité potentielle totale qui est de 25.243.630 chez Lagocepha!u
laevi[.?atus est plus élevée que celle de Canthif.?a.'lter valentini.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1760 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 1045 MEM 1045 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 1046 MEM 1046 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible MEM 1047 MEM 1047 Mémoire de DEA Master biologie animale Génétique des populations Disponible
Titre : CANCER DU SEIN AU SÉNÉGAL ET RÉSISTANCE À LA CHIMIOTHÉRAPIE : CAS DU GÈNE MDR1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouhamed DIANKO, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 36 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Sein Cancer du sein Multirésistance MDRJ Polymorphisme C3435T Polymorphisme C3435T Chimiothérapie Gène MDR1 Résumé : Le cancer du sein est l'un des principales eau es de décès chez les femmes à travers le monde, et la
chimiothérapie reste l 'un des piliers du tra itement de cette maladie. Cependant, la résistance à la
chimiothérapie constitue un défi majeur dans la prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein,
entraînant des échecs thérapeutiques et une progression de la maladie. Parmi les mécanismes de
résistance impliqués, le gène MDRJ (multidrug résistance) joue un rôle crucial dans l'efflux de
nombreux agents chimiothérapeutiques, réduisant ainsi leur efficacité. La glycoprotéine P (P-gp), un
transporteur membranaire codé par le gène de résistance multidrugue (MDRJ), influence la
pharmacocinétique et le métabolisme des médicaments anticancéreux et contribue au phénotype de
résistance multidrugue dans les cancers du sein. La variation génétique de MDRJ chez tous les patients
est de plus en plus reconnue comme un facteur influençant la réponse au traitement. L'objectif de ce
tra ail était de déterminer l'implication de la mutation C3435T du gène MDRJ dans la résistance des
cellules tumorales aux médicaments anticancéreux. Pour cela nous avons évalué la présence du
polymorphisme mono-nucléotidique (SNP) C3435T du gène MDRJ et sa corrélation avec la réponse Ã
la chimiothérapie. Pour se faire, l 'ADN de cent soixante individus atteints de cancer du sein et qui ont
subi un traitement chimiothérapeutique ont été génotypés pour la méthode de PCR-RFLP. Sur les 160
patientes génotypés, 99 ( 62 % ) patientes étaient de génotype CC, 41 (26 % ) patientes étaient de génotype
TT et 20 (12 %) patientes étaient de génotype CT. L'étude a montré une faible variabilité et une faible
différenciation géné!ique. Les résultats montrent qu' ils existent aucune association significative entre
les génotypes et les paramètres clinico-pathologiques tels que l' âge, le poids et la taille. Concernant la
réponse pathologique complète, nos résultats ont montré une corrélati9n significative avec les génotypes
CT et TT. En tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer
comme conclusion, que les patientes ayant comme génotype CC seraient plus susceptibles de développer
une résistance à la chimiothérapie du fait d'une expression élevée de la P-glycoprotéine contrairement
aux génotypes CT et TT.
Mots clés: Cancer, sein, multirésistancePermalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2755 CANCER DU SEIN AU SÉNÉGAL ET RÉSISTANCE À LA CHIMIOTHÉRAPIE : CAS DU GÈNE MDR1 [texte imprimé] / Mouhamed DIANKO, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 36 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Sein Cancer du sein Multirésistance MDRJ Polymorphisme C3435T Polymorphisme C3435T Chimiothérapie Gène MDR1 Résumé : Le cancer du sein est l'un des principales eau es de décès chez les femmes à travers le monde, et la
chimiothérapie reste l 'un des piliers du tra itement de cette maladie. Cependant, la résistance à la
chimiothérapie constitue un défi majeur dans la prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein,
entraînant des échecs thérapeutiques et une progression de la maladie. Parmi les mécanismes de
résistance impliqués, le gène MDRJ (multidrug résistance) joue un rôle crucial dans l'efflux de
nombreux agents chimiothérapeutiques, réduisant ainsi leur efficacité. La glycoprotéine P (P-gp), un
transporteur membranaire codé par le gène de résistance multidrugue (MDRJ), influence la
pharmacocinétique et le métabolisme des médicaments anticancéreux et contribue au phénotype de
résistance multidrugue dans les cancers du sein. La variation génétique de MDRJ chez tous les patients
est de plus en plus reconnue comme un facteur influençant la réponse au traitement. L'objectif de ce
tra ail était de déterminer l'implication de la mutation C3435T du gène MDRJ dans la résistance des
cellules tumorales aux médicaments anticancéreux. Pour cela nous avons évalué la présence du
polymorphisme mono-nucléotidique (SNP) C3435T du gène MDRJ et sa corrélation avec la réponse Ã
la chimiothérapie. Pour se faire, l 'ADN de cent soixante individus atteints de cancer du sein et qui ont
subi un traitement chimiothérapeutique ont été génotypés pour la méthode de PCR-RFLP. Sur les 160
patientes génotypés, 99 ( 62 % ) patientes étaient de génotype CC, 41 (26 % ) patientes étaient de génotype
TT et 20 (12 %) patientes étaient de génotype CT. L'étude a montré une faible variabilité et une faible
différenciation géné!ique. Les résultats montrent qu' ils existent aucune association significative entre
les génotypes et les paramètres clinico-pathologiques tels que l' âge, le poids et la taille. Concernant la
réponse pathologique complète, nos résultats ont montré une corrélati9n significative avec les génotypes
CT et TT. En tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer
comme conclusion, que les patientes ayant comme génotype CC seraient plus susceptibles de développer
une résistance à la chimiothérapie du fait d'une expression élevée de la P-glycoprotéine contrairement
aux génotypes CT et TT.
Mots clés: Cancer, sein, multirésistancePermalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2755 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 11424 MEM 11424 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible
Titre : CARACTERISATION DE LA DIVERSITE ET DE L’EVOLUTION GENETIQUE DU CANCER DU SEIN CHEZ DES FEMMES SENEGALAISES Type de document : texte imprimé Auteurs : Bérénice Raïssa Diallo, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : [2021] Importance : 37 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du sein cancer sein d Loop génétique femme senegal femme senegalaise Résumé : En Afrique subsaharien comme au Sénégal le cancer du sein occupe le 2e rang après le cancer du col de l’utérus. Vu l’importance de cette maladie et son incidence qui est en augmentation d’année en année. Nous nous sommes proposé d’étudier la diversité et l’évolution génétique de la D Loop dans les lésions cancéreuses du sein chez les femmes sénégalaises. Nous avons séquencé 27 patients atteints de cancer de sein et 27 témoins .les résultats ont montré 60 variants dont 3 significatives (T16362C, C16478A, G16390A) entre les tissus sains et cancéreux .C’est variant présentant une significativité était associé à divers types de cancer.la région D310 de la D Loop polymorphe a été considéré dans cette étude comme étant propre au caucasien. La répartition des haplogroupes montre un mélange des haplogroupes d'origine géographique différente en raison des échanges économiques et culturels. L’haplogroupe L le type africain était le plus dominant.la différenciation génétique entre les malades du cancer et les sains était modéré. Une évolution démographique en expansion a été trouvée avec une croissance démographique plus rapide chez les malades du cancer du sein. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=752 CARACTERISATION DE LA DIVERSITE ET DE L’EVOLUTION GENETIQUE DU CANCER DU SEIN CHEZ DES FEMMES SENEGALAISES [texte imprimé] / Bérénice Raïssa Diallo, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, [2021] . - 37 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du sein cancer sein d Loop génétique femme senegal femme senegalaise Résumé : En Afrique subsaharien comme au Sénégal le cancer du sein occupe le 2e rang après le cancer du col de l’utérus. Vu l’importance de cette maladie et son incidence qui est en augmentation d’année en année. Nous nous sommes proposé d’étudier la diversité et l’évolution génétique de la D Loop dans les lésions cancéreuses du sein chez les femmes sénégalaises. Nous avons séquencé 27 patients atteints de cancer de sein et 27 témoins .les résultats ont montré 60 variants dont 3 significatives (T16362C, C16478A, G16390A) entre les tissus sains et cancéreux .C’est variant présentant une significativité était associé à divers types de cancer.la région D310 de la D Loop polymorphe a été considéré dans cette étude comme étant propre au caucasien. La répartition des haplogroupes montre un mélange des haplogroupes d'origine géographique différente en raison des échanges économiques et culturels. L’haplogroupe L le type africain était le plus dominant.la différenciation génétique entre les malades du cancer et les sains était modéré. Une évolution démographique en expansion a été trouvée avec une croissance démographique plus rapide chez les malades du cancer du sein. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=752 Réservation
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Titre : CARACTERISATION DE LA DIVERSITE ET DE L’EVOLUTION GENETIQUE DU CANCER DU SEIN CHEZ DES FEMMES SENEGALAISES Type de document : texte imprimé Auteurs : EL HADJI IBRAHIMA NIASS, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2023 Importance : 28 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein Cancer Sein Femme Femme Sénégalaise Evolution génétique D-Loop ADN Molécule Sénégal Génétique des populations Résumé : Au Sénégal, le cancer du sein se classe en deuxième position, juste après le cancer du col de
l'utérus. En raison de l'importance de cette maladie et de son incidence croissante d'année en
année, nous avons entrepris une étude visant à examiner la diversité et l'évolution génétique de
la D Loop dans les lésions cancéreuses du sein chez les femmes sénégalaises. Nous avons
réalisé le séquençage de l'ADN de 27 patientes atteintes de cancer du sein et de 27 témoins.
Nous avons analysé, par PCR-Séquençage la variabilité du D-Loop chez 27 patientes
Sénégalaises atteintes d’un cancer du sein et chez 27 témoins. Les paramètres de la variabilité,
de la différenciation ainsi que l’évolution démo-génétique de nos populations d’étude sont
explicités avec les logiciels DnaSP version 5.10, MEGA 7 version 0.14.et le programme
Arlequin version 3.5.1.3. Les résultats de l’analyse moléculaire révèlent l’existence d’une
grande variabilité des séquences dans les tissus sains par rapport aux tissus cancéreux, d'une
diversité élevée des haplotypes et d'une faible diversité nucléotidique à la fois dans les tissus
cancéreux et les tissus sains suggère un signal de croissance démographique au sein des deux
groupes. La différenciation génétique entre les malades du cancer et les sains était modéré. Une
évolution démographique en expansion a été trouvée avec une croissance démographique plus
rapide chez les malades du cancer du sein.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2153 CARACTERISATION DE LA DIVERSITE ET DE L’EVOLUTION GENETIQUE DU CANCER DU SEIN CHEZ DES FEMMES SENEGALAISES [texte imprimé] / EL HADJI IBRAHIMA NIASS, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2023 . - 28 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Cancer du sein Cancer Sein Femme Femme Sénégalaise Evolution génétique D-Loop ADN Molécule Sénégal Génétique des populations Résumé : Au Sénégal, le cancer du sein se classe en deuxième position, juste après le cancer du col de
l'utérus. En raison de l'importance de cette maladie et de son incidence croissante d'année en
année, nous avons entrepris une étude visant à examiner la diversité et l'évolution génétique de
la D Loop dans les lésions cancéreuses du sein chez les femmes sénégalaises. Nous avons
réalisé le séquençage de l'ADN de 27 patientes atteintes de cancer du sein et de 27 témoins.
Nous avons analysé, par PCR-Séquençage la variabilité du D-Loop chez 27 patientes
Sénégalaises atteintes d’un cancer du sein et chez 27 témoins. Les paramètres de la variabilité,
de la différenciation ainsi que l’évolution démo-génétique de nos populations d’étude sont
explicités avec les logiciels DnaSP version 5.10, MEGA 7 version 0.14.et le programme
Arlequin version 3.5.1.3. Les résultats de l’analyse moléculaire révèlent l’existence d’une
grande variabilité des séquences dans les tissus sains par rapport aux tissus cancéreux, d'une
diversité élevée des haplotypes et d'une faible diversité nucléotidique à la fois dans les tissus
cancéreux et les tissus sains suggère un signal de croissance démographique au sein des deux
groupes. La différenciation génétique entre les malades du cancer et les sains était modéré. Une
évolution démographique en expansion a été trouvée avec une croissance démographique plus
rapide chez les malades du cancer du sein.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2153 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 11180 MEM 11180 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible Documents numériques
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Titre : Caractérisation de la diversité et de l'évolution génétique de patientes atteintes de cancer du sein au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Jaubert Yelkouni, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2020 Importance : 30 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer cytochrome b mutation sein femme femme senegalaise Résumé : Le cancer du sein constitue un problème majeur de santé publique tant dans les pays industrialisés que dans les pays en voie de développement. Le Sénégal est un pays à faible revenu dans lequel un grand nombre de femmes sont victimes du cancer du sein chaque année. Le but de cette étude est de contribuer à la connaissance de la caractérisation et de l’évolution génétiques du cytochrome b chez des patientes atteintes du cancer du sein au Sénégal. Nous avons analysé, par PCR-Séquençage la variabilité du Cytochrome B chez trente-cinq patientes Sénégalaises atteintes d’un cancer du sein. Les compositions nucléotidiques des individus, les indices standards de variations génétiques : nature des mutations, nombre de sites variables, distances génétiques intra-tissus sains, intra-tissus cancéreux et inter-tissus, les facteurs de différenciation génétique, de même que la transformation des séquences nucléotidiques en séquences protéiques, l’analyse de la variance moléculaire, l’analyse de mismatch distribution…sont explicités avec les logiciels BioEdit, Dnasp, MEGA 7 et Arlequin. Nos résultats ont montré la présence de plusieurs mutations au sein des tissus sains et des tissus cancéreux attestant un fort taux de polymorphisme du cytochrome b. Une variation des acides aminés a également été observée entre les tissus sains et les tissus cancéreux. Cette présente étude a également montré que les deux groupes de tissus sont en expansion démographique. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=497 Caractérisation de la diversité et de l'évolution génétique de patientes atteintes de cancer du sein au Sénégal [texte imprimé] / Jaubert Yelkouni, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2020 . - 30 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Cancer cytochrome b mutation sein femme femme senegalaise Résumé : Le cancer du sein constitue un problème majeur de santé publique tant dans les pays industrialisés que dans les pays en voie de développement. Le Sénégal est un pays à faible revenu dans lequel un grand nombre de femmes sont victimes du cancer du sein chaque année. Le but de cette étude est de contribuer à la connaissance de la caractérisation et de l’évolution génétiques du cytochrome b chez des patientes atteintes du cancer du sein au Sénégal. Nous avons analysé, par PCR-Séquençage la variabilité du Cytochrome B chez trente-cinq patientes Sénégalaises atteintes d’un cancer du sein. Les compositions nucléotidiques des individus, les indices standards de variations génétiques : nature des mutations, nombre de sites variables, distances génétiques intra-tissus sains, intra-tissus cancéreux et inter-tissus, les facteurs de différenciation génétique, de même que la transformation des séquences nucléotidiques en séquences protéiques, l’analyse de la variance moléculaire, l’analyse de mismatch distribution…sont explicités avec les logiciels BioEdit, Dnasp, MEGA 7 et Arlequin. Nos résultats ont montré la présence de plusieurs mutations au sein des tissus sains et des tissus cancéreux attestant un fort taux de polymorphisme du cytochrome b. Une variation des acides aminés a également été observée entre les tissus sains et les tissus cancéreux. Cette présente étude a également montré que les deux groupes de tissus sont en expansion démographique. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=497 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEM 10355 MEM 10355 Mémoires de master Master biologie animale Génétique des populations Disponible Documents numériques
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