HYPOVITAMINE D ET FIBROME UTERIN : MUTATIONS DU GENE DU RECEPTEUR A LA VITAMINE D (VDR) / Aminata Fatou SABALY (2026) 

Public ISBD Titre : HYPOVITAMINE D ET FIBROME UTERIN : MUTATIONS DU GENE DU RECEPTEUR A LA VITAMINE D (VDR) Type de document : texte imprimé Auteurs : Aminata Fatou SABALY, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2026 Importance : 1vol.(64p.) Présentation : 30cm. Format : PDF Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Léiomyome utérin  Fibrome  Tumeur bénigne  Pathologie  Femmes  Prévalence  Diagnostic  Affection gynécologique  PCR  Séquençage  Analyse  Détection  Prédiction.Facteurs de risque  Thérapie  Senegal. Résumé : Le léiomyome utérin, communément appelé fibrome, est une tumeur bénigne qui se développe dans la paroi musculaire de l'utérus. Ces excroissances sont non cancéreuses et leur taille est variable, allant de petits nodules à des masses plus importantes. Les fibromes utérins représentent l’une des affections gynécologiques les plus fréquentes chez les femmes en âge de procréer. Leur prévalence est particulièrement élevée chez les femmes africaines, chez qui ils sont souvent diagnostiqués à un âge plus précoce et sous des formes plus sévères. Malgré leur fréquence, les mécanismes moléculaires impliqués dans leur développement restent encore insuffisamment compris. Pour comprendre les mécanismes génétiques impliqués dans cette pathologie, le gène VDR a été étudié chez des femmes sénégalaises atteintes de fibromes utérins. Notre population d’étude a été constituée de 60 patientes atteintes de fibromes utérins. Après PCR, séquençage des tissus (tissus tumoraux et sang périphérique), l’identification des mutations a été effectuée avec les logiciels Surveyor version 5.2.0. La pathogénicité des mutations a été évaluée avec les logiciels de prédictions Polyphen2 et Meta SNP. L’impact des mutations non synonymes sur la structure de protéine a été examiné grâce à des outils bio-informatiques tels que : I-Mutant2-0 ; NetSurfP-2.0 ; DynaMut2 ; MutPred2 et I-Tasser. Après nettoyage, correction et alignement des séquences avec le logiciel BioEdit 7.0.5.3, les paramètres de la variabilité, de la différenciation ainsi que l’évolution démo-génétique de notre population d’étude ont été déterminées avec les logiciels DNASP version 5.exe, MEGA 7, MEGA version 12.0.8, Arlequin 3.1 et le logiciel statistique RStudio version 4.4.3. Nos résultats ont montré la présence de mutations aussi bien dans les échantillons sanguins que dans les tissus tumoraux. On note également une diversité génétique plus importante dans les échantillons de sang périphérique (FUsg) que dans les tissus tumoraux (FU). L’analyse génétique a permis d’identifier six (6) mutations non synonymes du gène VDR chez des patientes atteintes de fibromes utérins. Certaines de ces variations, localisées dans des régions fonctionnellement critiques, pourraient altérer l’activité transcriptionnelle du récepteur et contribuer à la dérégulation de mécanismes immunitaires, inflammatoires et prolifératifs. Ces résultats suggèrent que les mutations du VDR, combinées à l’hypovitaminose D, participent à la susceptibilité aux fibromes utérins. Ils ouvrent la voie à des études fonctionnelles et translationnelles visant à confirmer le rôle du VDR comme marqueur de risque et cible thérapeutique potentielle. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3695 HYPOVITAMINE D ET FIBROME UTERIN : MUTATIONS DU GENE DU RECEPTEUR A LA VITAMINE D (VDR) [texte imprimé] / Aminata Fatou SABALY, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2026 . - 1vol.(64p.) : 30cm. ; PDF. Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Léiomyome utérin  Fibrome  Tumeur bénigne  Pathologie  Femmes  Prévalence  Diagnostic  Affection gynécologique  PCR  Séquençage  Analyse  Détection  Prédiction.Facteurs de risque  Thérapie  Senegal. Résumé : Le léiomyome utérin, communément appelé fibrome, est une tumeur bénigne qui se développe dans la paroi musculaire de l'utérus. Ces excroissances sont non cancéreuses et leur taille est variable, allant de petits nodules à des masses plus importantes. Les fibromes utérins représentent l’une des affections gynécologiques les plus fréquentes chez les femmes en âge de procréer. Leur prévalence est particulièrement élevée chez les femmes africaines, chez qui ils sont souvent diagnostiqués à un âge plus précoce et sous des formes plus sévères. Malgré leur fréquence, les mécanismes moléculaires impliqués dans leur développement restent encore insuffisamment compris. Pour comprendre les mécanismes génétiques impliqués dans cette pathologie, le gène VDR a été étudié chez des femmes sénégalaises atteintes de fibromes utérins. Notre population d’étude a été constituée de 60 patientes atteintes de fibromes utérins. Après PCR, séquençage des tissus (tissus tumoraux et sang périphérique), l’identification des mutations a été effectuée avec les logiciels Surveyor version 5.2.0. La pathogénicité des mutations a été évaluée avec les logiciels de prédictions Polyphen2 et Meta SNP. L’impact des mutations non synonymes sur la structure de protéine a été examiné grâce à des outils bio-informatiques tels que : I-Mutant2-0 ; NetSurfP-2.0 ; DynaMut2 ; MutPred2 et I-Tasser. Après nettoyage, correction et alignement des séquences avec le logiciel BioEdit 7.0.5.3, les paramètres de la variabilité, de la différenciation ainsi que l’évolution démo-génétique de notre population d’étude ont été déterminées avec les logiciels DNASP version 5.exe, MEGA 7, MEGA version 12.0.8, Arlequin 3.1 et le logiciel statistique RStudio version 4.4.3. Nos résultats ont montré la présence de mutations aussi bien dans les échantillons sanguins que dans les tissus tumoraux. On note également une diversité génétique plus importante dans les échantillons de sang périphérique (FUsg) que dans les tissus tumoraux (FU). L’analyse génétique a permis d’identifier six (6) mutations non synonymes du gène VDR chez des patientes atteintes de fibromes utérins. Certaines de ces variations, localisées dans des régions fonctionnellement critiques, pourraient altérer l’activité transcriptionnelle du récepteur et contribuer à la dérégulation de mécanismes immunitaires, inflammatoires et prolifératifs. Ces résultats suggèrent que les mutations du VDR, combinées à l’hypovitaminose D, participent à la susceptibilité aux fibromes utérins. Ils ouvrent la voie à des études fonctionnelles et translationnelles visant à confirmer le rôle du VDR comme marqueur de risque et cible thérapeutique potentielle. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3695

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Surveillance moléculaire des maladies infectieuses identifiées chez les patients fébriles examinés au Centre de santé de Mbacké, Diourbel, Sénégal / Sokhna Anta SAMBE (2026) 

Public ISBD Titre : Surveillance moléculaire des maladies infectieuses identifiées chez les patients fébriles examinés au Centre de santé de Mbacké, Diourbel, Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Sokhna Anta SAMBE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2026 Importance : 1vol.(34p.) Présentation : 30cm. Format : PDF Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie infectieuse  Virus  Épidémiologie  Diagnostic moléculaire  Arbovirose  Pathogène sanguin  Pathogène respiratoire  Saisonnalité  Surveillance génomique  Diourbel  Mbacké  Sénégal Résumé : Les maladies infectieuses restent une cause importante de morbidité au Sénégal. Cette étude a pour objectif principal de suivre la dynamique des maladies infectieuses chez les patients fébriles examinés au Centre de santé de Mbacké. L’étude transversale a été menée du 11 août 2025 au 4 février 2026. Sur 128 patients fébriles recrutés, des prélèvements sanguins (n=76) et nasopharyngés (n=62) ont été collectés puis analysés par la qPCR afin d’identifier les agents pathogènes circulant. L’âge moyen des patients était de 27,33±17,5 ans et la tranche d’âge de 15 à 45 ans était la plus représentée avec 59 % (73/124). Les femmes représentaient 67,5 % (85/126) des participants. Les principaux symptômes observés étaient la fièvre 76 % (97/128), les céphalées 69,53 % (89/128), la toux 47 % (60/128) et les arthralgies 34,4 % (44/128). Parmi les 76 échantillons sanguins analysés, le virus de la dengue était plus fréquemment détecté avec une prévalence de 15,8 % (12/76), suivi de Plasmodium falciparum à 3,9 % (3/76) et de Borrelia crocidurae à 2,6 % (2/76). Le sérotypage a révélé la circulation des sérotypes DENV-1, DENV-2 et DENV-3 avec trois cas de co-infections DENV-2/DENV-3. Aussi, pour les 62 prélèvements nasopharyngés testés, les bactéries les plus fréquentes étaient Haemophilus influenzae à 32,3 % (20/62), Streptococcus pneumoniae à 29 % (18/62) et Staphylococcus aureus à 22,6 % (14/62). Le virus Influenza A a été identifié dans 30,6 % (19/62) des échantillons étudiés. Les co-infections trouvées étaient de S. pneumoniae/H. influenzae (n=13) et H. influenzae/S. aureus (n=7). L’évolution temporelle des infections a montré une augmentation des cas durant la période de pluviométrie abondante et d’humidité élevée, suivie d’une diminution liée à l’installation de la saison sèche. Ces résultats indiquent une diversité d’agents pathogènes qui circulent dans la zone de Mbacké et l’importance d’assurer une surveillance moléculaire pour leur détection et contrôle précoce. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3717 Surveillance moléculaire des maladies infectieuses identifiées chez les patients fébriles examinés au Centre de santé de Mbacké, Diourbel, Sénégal [texte imprimé] / Sokhna Anta SAMBE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2026 . - 1vol.(34p.) : 30cm. ; PDF. Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie infectieuse  Virus  Épidémiologie  Diagnostic moléculaire  Arbovirose  Pathogène sanguin  Pathogène respiratoire  Saisonnalité  Surveillance génomique  Diourbel  Mbacké  Sénégal Résumé : Les maladies infectieuses restent une cause importante de morbidité au Sénégal. Cette étude a pour objectif principal de suivre la dynamique des maladies infectieuses chez les patients fébriles examinés au Centre de santé de Mbacké. L’étude transversale a été menée du 11 août 2025 au 4 février 2026. Sur 128 patients fébriles recrutés, des prélèvements sanguins (n=76) et nasopharyngés (n=62) ont été collectés puis analysés par la qPCR afin d’identifier les agents pathogènes circulant. L’âge moyen des patients était de 27,33±17,5 ans et la tranche d’âge de 15 à 45 ans était la plus représentée avec 59 % (73/124). Les femmes représentaient 67,5 % (85/126) des participants. Les principaux symptômes observés étaient la fièvre 76 % (97/128), les céphalées 69,53 % (89/128), la toux 47 % (60/128) et les arthralgies 34,4 % (44/128). Parmi les 76 échantillons sanguins analysés, le virus de la dengue était plus fréquemment détecté avec une prévalence de 15,8 % (12/76), suivi de Plasmodium falciparum à 3,9 % (3/76) et de Borrelia crocidurae à 2,6 % (2/76). Le sérotypage a révélé la circulation des sérotypes DENV-1, DENV-2 et DENV-3 avec trois cas de co-infections DENV-2/DENV-3. Aussi, pour les 62 prélèvements nasopharyngés testés, les bactéries les plus fréquentes étaient Haemophilus influenzae à 32,3 % (20/62), Streptococcus pneumoniae à 29 % (18/62) et Staphylococcus aureus à 22,6 % (14/62). Le virus Influenza A a été identifié dans 30,6 % (19/62) des échantillons étudiés. Les co-infections trouvées étaient de S. pneumoniae/H. influenzae (n=13) et H. influenzae/S. aureus (n=7). L’évolution temporelle des infections a montré une augmentation des cas durant la période de pluviométrie abondante et d’humidité élevée, suivie d’une diminution liée à l’installation de la saison sèche. Ces résultats indiquent une diversité d’agents pathogènes qui circulent dans la zone de Mbacké et l’importance d’assurer une surveillance moléculaire pour leur détection et contrôle précoce. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3717

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Étude épidémiologique de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B chez des patients marocains présumés vaccinés / Said Halifa ROUCHDATA (2026) 

Public ISBD Titre : Étude épidémiologique de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B chez des patients marocains présumés vaccinés Type de document : texte imprimé Auteurs : Said Halifa ROUCHDATA, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2026 Importance : 1vol.(30p.) Présentation : 30cm. Format : PDF Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite B  Hépatite chronique VHB  AgHBs  Virus  Pathoogie virale  Epidémiologie  Institut Pasteur  Casablanca  Maroc. Résumé : L’infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB) demeure un problème majeur de santé publique malgré la disponibilité d’un vaccin efficace. Cette étude avait pour objectif de décrire les caractéristiques épidémiologiques de l’infection chronique par le VHB chez des patients marocains présumés vaccinés, nés après l’introduction du vaccin anti-VHB dans le Programme National marocaine d’Immunisation en 1999. Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective réalisé au Laboratoire de Biologie Moléculaire de l’Institut Pasteur du Maroc à Casablanca. La population étudiée comprenait 49 patients âgés de 26 ans ou moins, présentant une infection chronique confirmée par la positivité de l’AgHBs. Les variables analysées étaient l’âge, le sexe, la positivité de l’ADN viral, la charge virale et le génotype du VHB. Les résultats ont montré que 61,3 % des patients présentaient un ADN viral détectable. La population était majoritairement masculine (59,2 %). Chez les patients à ADN positif, la charge virale moyenne était de 4,06 ± 2,40 log10 UI/mL. Le génotype D était prédominant (76,7 %). Aucune association statistiquement significative n’a été observée entre le sexe, la charge virale et le génotype viral (p > 0,05). Cette étude met en évidence la persistance de l’infection chronique par le VHB chez des sujets présumés vaccinés. Ces résultats soulignent l’importance du renforcement de la prévention, notamment la vaccination à la naissance, le dépistage prénatal et le suivi de la réponse vaccinale. Des études complémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes impliqués. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3721 Étude épidémiologique de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B chez des patients marocains présumés vaccinés [texte imprimé] / Said Halifa ROUCHDATA, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2026 . - 1vol.(30p.) : 30cm. ; PDF. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite B  Hépatite chronique VHB  AgHBs  Virus  Pathoogie virale  Epidémiologie  Institut Pasteur  Casablanca  Maroc. Résumé : L’infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB) demeure un problème majeur de santé publique malgré la disponibilité d’un vaccin efficace. Cette étude avait pour objectif de décrire les caractéristiques épidémiologiques de l’infection chronique par le VHB chez des patients marocains présumés vaccinés, nés après l’introduction du vaccin anti-VHB dans le Programme National marocaine d’Immunisation en 1999. Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective réalisé au Laboratoire de Biologie Moléculaire de l’Institut Pasteur du Maroc à Casablanca. La population étudiée comprenait 49 patients âgés de 26 ans ou moins, présentant une infection chronique confirmée par la positivité de l’AgHBs. Les variables analysées étaient l’âge, le sexe, la positivité de l’ADN viral, la charge virale et le génotype du VHB. Les résultats ont montré que 61,3 % des patients présentaient un ADN viral détectable. La population était majoritairement masculine (59,2 %). Chez les patients à ADN positif, la charge virale moyenne était de 4,06 ± 2,40 log10 UI/mL. Le génotype D était prédominant (76,7 %). Aucune association statistiquement significative n’a été observée entre le sexe, la charge virale et le génotype viral (p > 0,05). Cette étude met en évidence la persistance de l’infection chronique par le VHB chez des sujets présumés vaccinés. Ces résultats soulignent l’importance du renforcement de la prévention, notamment la vaccination à la naissance, le dépistage prénatal et le suivi de la réponse vaccinale. Des études complémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes impliqués. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3721

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Diversité génétique de la protéine circumsporozoite de Plasmodium falciparium (PfCSP) au Sénégal et pertinence du vaccin antipaludique RTS, S. / Fatoumata Bilielé SOLAMA (2024) 

Public ISBD Titre : Diversité génétique de la protéine circumsporozoite de Plasmodium falciparium (PfCSP) au Sénégal et pertinence du vaccin antipaludique RTS, S. Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatoumata Bilielé SOLAMA, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2024 Importance : 1vol.(33p.) Présentation : 30cm. Format : PDF Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmodium falciparum  Polymorphisme  Diversité génétique  Épidémiologie moléculaire  Efficacité vaccinale  Structuration génétique  Vaccin RTS,S  Dakar-Diamniadio  Louga-Saint-Louis  Kolda-Tambacounda  Sénégal. Résumé : Le paludisme ou malaria est l’une des infections les plus étendues dans le monde surtout en Afrique. Parmi les cinq espèces de plasmodium responsables de l’infection chez l’homme seul Plasmodium falciparum est la plus redoutable. Malgré les progrès remarquables sur la prise en charge de cette infection, elle continue d’engendrer beaucoup de cas de décès chez la population africaine. C’est dans ce contexte que la mise en place d’un vaccin antipaludique est un impératif majeur, car en Octobre 2021 l’OMS a recommandé le vaccin RTS, S pour la prévention du paludisme et le taux de la mobilité. L’objectif principal de ce travail est d’effectuer une analyse du polymorphisme du candidat vaccin, et de voir quel serait l’impact probable sur l’efficacité vaccinale RTS, S au Sénégal ? Ainsi un total de 606 échantillons a été inclus entre 2003-2005, 2012, 2013 et 2015 dans les sites de Dakar-Diamniadio, Louga-Saint-Louis et Kolda-Tambacounda et 163 séquences nucléotidique csp ont été obtenues après l’alignement avec la séquence de référence 3D7. Les résultats ont révélé un important polymorphisme au niveau de la région vaccinale RTS, S. Nous avons identifié 50 haplotypes sur 163 séquences analysées, dont 36 haplotypes uniques et 5 haplotypes majoritaires. Donc une diversité génétique importante et significative à ce niveau. Les analyses comparatives des populations plasmodiales entre les deux formes de paludisme ont révélé que les deux populations plasmodiales ne montraient pas de distance génétique significative, et le locus montrait une évolution modérée. De plus la structuration génétique ne dépendraient ni de la forme clinique, ni de la localité. Les résultats obtenus plaident favorablement pour une introduction du vaccin RTS, S au Sénégal. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3740 Diversité génétique de la protéine circumsporozoite de Plasmodium falciparium (PfCSP) au Sénégal et pertinence du vaccin antipaludique RTS, S. [texte imprimé] / Fatoumata Bilielé SOLAMA, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2024 . - 1vol.(33p.) : 30cm. ; PDF. Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmodium falciparum  Polymorphisme  Diversité génétique  Épidémiologie moléculaire  Efficacité vaccinale  Structuration génétique  Vaccin RTS,S  Dakar-Diamniadio  Louga-Saint-Louis  Kolda-Tambacounda  Sénégal. Résumé : Le paludisme ou malaria est l’une des infections les plus étendues dans le monde surtout en Afrique. Parmi les cinq espèces de plasmodium responsables de l’infection chez l’homme seul Plasmodium falciparum est la plus redoutable. Malgré les progrès remarquables sur la prise en charge de cette infection, elle continue d’engendrer beaucoup de cas de décès chez la population africaine. C’est dans ce contexte que la mise en place d’un vaccin antipaludique est un impératif majeur, car en Octobre 2021 l’OMS a recommandé le vaccin RTS, S pour la prévention du paludisme et le taux de la mobilité. L’objectif principal de ce travail est d’effectuer une analyse du polymorphisme du candidat vaccin, et de voir quel serait l’impact probable sur l’efficacité vaccinale RTS, S au Sénégal ? Ainsi un total de 606 échantillons a été inclus entre 2003-2005, 2012, 2013 et 2015 dans les sites de Dakar-Diamniadio, Louga-Saint-Louis et Kolda-Tambacounda et 163 séquences nucléotidique csp ont été obtenues après l’alignement avec la séquence de référence 3D7. Les résultats ont révélé un important polymorphisme au niveau de la région vaccinale RTS, S. Nous avons identifié 50 haplotypes sur 163 séquences analysées, dont 36 haplotypes uniques et 5 haplotypes majoritaires. Donc une diversité génétique importante et significative à ce niveau. Les analyses comparatives des populations plasmodiales entre les deux formes de paludisme ont révélé que les deux populations plasmodiales ne montraient pas de distance génétique significative, et le locus montrait une évolution modérée. De plus la structuration génétique ne dépendraient ni de la forme clinique, ni de la localité. Les résultats obtenus plaident favorablement pour une introduction du vaccin RTS, S au Sénégal. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3740

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Alectorobius (Theriodoros) sonrai (Acarida : Argasidae). Elevage et étude expérimentale de l'hypothèse d'un cycle sauvage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) chez les petits rongueurs au Sénégal / Yéro Seydi Ba (1994)

Public ISBD Titre : Alectorobius (Theriodoros) sonrai (Acarida : Argasidae). Elevage et étude expérimentale de l'hypothèse d'un cycle sauvage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) chez les petits rongueurs au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Yéro Seydi Ba, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1994 Importance : 68 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : al sonrai  virus CCHF  transmission  rongeur  vecteur  Bandia  Sénégal  :alecturobius  theriodoros  sonrai  lxodida  argasidae  virus de la fièvre hémorragique de Ciimée-Congo  petit rongeur Résumé : Alectorobius (Theriodoros) sonrai, tique parasite de rongeurs, était suspectée d'être un vecteur du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) pour ces derniers. Nous avons entrepris de l'élever et de vérifier son rôle dans la transmission de ce virus chez les rongeurs. L'élevage de cette tique a été réalisé à une température de 28°C et à une humidité relative de 75%. Des méthodes sérologiques et virologiques ont été utilisées pour les expériences. La transmission transovarienne a été étudiée sur 20 femelles infectées· avec le virus CCHF. Les 166 larves provenant de ces femelles ont été testées pour ce virus. Pour étudier la transmission transtasiale, 307 larves ont été infectées avec le virus CCHF (titre = 3 log (DL 50)) et les nymphes qui en découlaient testées pour ce virus. L'étude de la transmission horizontale a été également réalisée. 75 tiques ont été infectées avec le virus CCHF puis gorgées sur des hôtes chez lesquels des anticorps du virus ont été recherchés. La réplication du virus CCHF chez Al. sonrai a été étudiée à partir de 20 tiques infectées sur des souriceaux virémiques. Des lots de tiques ont été prélevés à j 10, j 15, j21 et j28 après infection en vue de rechercher le virus. La réplication et la transmission du virus Bandia (BDA) chez Al. sonrai ont servi de témoin positif. 18 nymphes de stade 1 ont infectées avec le virus BDA (titre = 3 log (DL 50)). Les nymphes qui découlaient ont été testées à j25 et j48 après infection. Les résultats montrent que Al. sonrai possède un cycle de développement sans interruption avec 3 générations par an. La durée du cycle complet a été en moyenne de 110 jours. Les résultats montrent l'absence de transmission verticale du virus CCHF. 248 nymphes 1 provenant de larves infectées se sont révélées négatives au virus CCHF. De même, aucun lot de larves provenant des 20 femelles infectées ne s'est révélé positif. Nos études montrent aussi l'absence de transmission horizontale. Aucune trace d'anticorps anti-CCHF n'a pu être mise en évidence chez les hôtes piqués par ces tiques. Le virus CCHF est incapable de se répliquer chez Al. sonrai. A jlO, jl5, j21 et j28 après infection de la tique, le virus n'a pu être réisolé. Par contre, nos études ont montré la réplication et le maintien du virus BDA chez Al sonrai pendant au minimum 48 jours après une infection. Al. sonrai ne serait donc pas un vecteur biologique du virus CCHF chez les petits rongeurs. Mots clés Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1227 Alectorobius (Theriodoros) sonrai (Acarida : Argasidae). Elevage et étude expérimentale de l'hypothèse d'un cycle sauvage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) chez les petits rongueurs au Sénégal [texte imprimé] / Yéro Seydi Ba, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1994 . - 68 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : al sonrai  virus CCHF  transmission  rongeur  vecteur  Bandia  Sénégal  :alecturobius  theriodoros  sonrai  lxodida  argasidae  virus de la fièvre hémorragique de Ciimée-Congo  petit rongeur Résumé : Alectorobius (Theriodoros) sonrai, tique parasite de rongeurs, était suspectée d'être un vecteur du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (virus CCHF) pour ces derniers. Nous avons entrepris de l'élever et de vérifier son rôle dans la transmission de ce virus chez les rongeurs. L'élevage de cette tique a été réalisé à une température de 28°C et à une humidité relative de 75%. Des méthodes sérologiques et virologiques ont été utilisées pour les expériences. La transmission transovarienne a été étudiée sur 20 femelles infectées· avec le virus CCHF. Les 166 larves provenant de ces femelles ont été testées pour ce virus. Pour étudier la transmission transtasiale, 307 larves ont été infectées avec le virus CCHF (titre = 3 log (DL 50)) et les nymphes qui en découlaient testées pour ce virus. L'étude de la transmission horizontale a été également réalisée. 75 tiques ont été infectées avec le virus CCHF puis gorgées sur des hôtes chez lesquels des anticorps du virus ont été recherchés. La réplication du virus CCHF chez Al. sonrai a été étudiée à partir de 20 tiques infectées sur des souriceaux virémiques. Des lots de tiques ont été prélevés à j 10, j 15, j21 et j28 après infection en vue de rechercher le virus. La réplication et la transmission du virus Bandia (BDA) chez Al. sonrai ont servi de témoin positif. 18 nymphes de stade 1 ont infectées avec le virus BDA (titre = 3 log (DL 50)). Les nymphes qui découlaient ont été testées à j25 et j48 après infection. Les résultats montrent que Al. sonrai possède un cycle de développement sans interruption avec 3 générations par an. La durée du cycle complet a été en moyenne de 110 jours. Les résultats montrent l'absence de transmission verticale du virus CCHF. 248 nymphes 1 provenant de larves infectées se sont révélées négatives au virus CCHF. De même, aucun lot de larves provenant des 20 femelles infectées ne s'est révélé positif. Nos études montrent aussi l'absence de transmission horizontale. Aucune trace d'anticorps anti-CCHF n'a pu être mise en évidence chez les hôtes piqués par ces tiques. Le virus CCHF est incapable de se répliquer chez Al. sonrai. A jlO, jl5, j21 et j28 après infection de la tique, le virus n'a pu être réisolé. Par contre, nos études ont montré la réplication et le maintien du virus BDA chez Al sonrai pendant au minimum 48 jours après une infection. Al. sonrai ne serait donc pas un vecteur biologique du virus CCHF chez les petits rongeurs. Mots clés Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1227

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Analyse comparative du polymorphisme génétique des souches de Plasmodium falciparum recueillies simultanément dans le sang veineux et le placenta de femmes accouchant à la maternité de Guédiawaye / Makhtar NIANG (2001)

Public ISBD Titre : Analyse comparative du polymorphisme génétique des souches de Plasmodium falciparum recueillies simultanément dans le sang veineux et le placenta de femmes accouchant à la maternité de Guédiawaye Type de document : texte imprimé Auteurs : Makhtar NIANG, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2001 Importance : 70 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme  Plasmodium falciparum  Grossesse  PCR  Polymorphisme  Placenta  Gène  Sang veineux  Accouchement  Polymorphisme génétique  Génétique des populations Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire qui constitue aujourd'hui un problème majeur de santé publique et qui affecte particulièrement les enfants et les femmes enceintes. Chez ces dernières, le placenta constitue une cible privilégiée du parasite. Cependant, l'étude des populations parasitaires induisant un retard de cr9issance est très difficile car les parasites recueillis dans le sang périphérique pendant la grossesse peuvent être différents de ceux résidant dans le placenta. Lors de l'accouchement, ces populations parasitaires se superposent dans le placenta mais n'induisent peut · être pas les mêmes effets sur la croissance foetale. Dans cette étude, nous avons comparé les populations parasitaires retrouvées dans le placenta de femmes parasitées à celles retrouvées dans leur sang veineux. Pour cela, nous avons , procédé au typage des parasites recueillis dans le sang veineux et le placenta de ces femmes enceintes parasitées par la technique PCR grâce à deux gènes polymorphes du parasite MSA-1 et MSA-2. Les femmes recrutées sont plutôt des jeunes femmes (65.7 % ont moins de 25 ans), à leur première grossesse (35.2 % sont des primigestes). Elles présentent souvent une anémie (60 % des cas). 20 % d'entre elles n'ont pas présenté d'infection plasmodiale sanguine alors que les placentas sont contaminés dans 7 5 % des cas. Nos résultats montrent un polymorphisme considérable des populations parasitaires étudiées. Pour les 30 femmes présentant une infection simultanée veineuse et placentaire, ces deux gènes permettent de différencier les deux populations parasitaires. Dans 53 .85 % des cas (MSA-1) et 60 % (MSA-2), aucune/ communauté n'est retrouvée entre les populations parasitaires veineuses et placentaires. La complexité des isolats parasitaires n'est pas liée à la parasitémie sanguine ou placentaire. Les aspects morphologiques de l'infection ou le comptage de parasites dans les différents espaces placentaires, n'ont pas permis d'expliquer les ressemblances ou différences entre les populations parasitaires veineuses et placentaires. Les différences génétiques retrouvées ici sont telles cette distinction morphologique n'a pas apporté plus d'information. L'étude des parasites eux même à l'échelle individuel (par hybridation in situ et PCR in situ) et le séquençage des produits d'amplification, devraient fournir de nouvelles informations sur cette structuration tissulaire des populations parasitaires. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2549 Analyse comparative du polymorphisme génétique des souches de Plasmodium falciparum recueillies simultanément dans le sang veineux et le placenta de femmes accouchant à la maternité de Guédiawaye [texte imprimé] / Makhtar NIANG, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2001 . - 70 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme  Plasmodium falciparum  Grossesse  PCR  Polymorphisme  Placenta  Gène  Sang veineux  Accouchement  Polymorphisme génétique  Génétique des populations Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire qui constitue aujourd'hui un problème majeur de santé publique et qui affecte particulièrement les enfants et les femmes enceintes. Chez ces dernières, le placenta constitue une cible privilégiée du parasite. Cependant, l'étude des populations parasitaires induisant un retard de cr9issance est très difficile car les parasites recueillis dans le sang périphérique pendant la grossesse peuvent être différents de ceux résidant dans le placenta. Lors de l'accouchement, ces populations parasitaires se superposent dans le placenta mais n'induisent peut · être pas les mêmes effets sur la croissance foetale. Dans cette étude, nous avons comparé les populations parasitaires retrouvées dans le placenta de femmes parasitées à celles retrouvées dans leur sang veineux. Pour cela, nous avons , procédé au typage des parasites recueillis dans le sang veineux et le placenta de ces femmes enceintes parasitées par la technique PCR grâce à deux gènes polymorphes du parasite MSA-1 et MSA-2. Les femmes recrutées sont plutôt des jeunes femmes (65.7 % ont moins de 25 ans), à leur première grossesse (35.2 % sont des primigestes). Elles présentent souvent une anémie (60 % des cas). 20 % d'entre elles n'ont pas présenté d'infection plasmodiale sanguine alors que les placentas sont contaminés dans 7 5 % des cas. Nos résultats montrent un polymorphisme considérable des populations parasitaires étudiées. Pour les 30 femmes présentant une infection simultanée veineuse et placentaire, ces deux gènes permettent de différencier les deux populations parasitaires. Dans 53 .85 % des cas (MSA-1) et 60 % (MSA-2), aucune/ communauté n'est retrouvée entre les populations parasitaires veineuses et placentaires. La complexité des isolats parasitaires n'est pas liée à la parasitémie sanguine ou placentaire. Les aspects morphologiques de l'infection ou le comptage de parasites dans les différents espaces placentaires, n'ont pas permis d'expliquer les ressemblances ou différences entre les populations parasitaires veineuses et placentaires. Les différences génétiques retrouvées ici sont telles cette distinction morphologique n'a pas apporté plus d'information. L'étude des parasites eux même à l'échelle individuel (par hybridation in situ et PCR in situ) et le séquençage des produits d'amplification, devraient fournir de nouvelles informations sur cette structuration tissulaire des populations parasitaires. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2549

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Analyse in silico de l’exon 2 du gène K-RAS dans le cancer du sein au Sénégal, au Tchad et en Mauritanie / Maimouna Diallo (2025) 

Public ISBD Titre : Analyse in silico de l’exon 2 du gène K-RAS dans le cancer du sein au Sénégal, au Tchad et en Mauritanie Type de document : texte imprimé Auteurs : Maimouna Diallo, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de physique Année de publication : 2025 Importance : 34 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer  Sein  Cancer du sein  Exon2  k-ras  Afrique  Tchad  Mauritanie  Génétique des populations Résumé : Le cancer du sein est un problème mondial de santé publique. Il est associé à une croissance anormale des cellules, qui présentent une dérégulation des processus de prolifération et de mort cellulaire. C’est une maladie qui touche les tissus mammaires et est l'un des cancers les plus fréquents chez les femmes. L’importance de l’exon 2 du gène k-ras repose sur le fait que 90 % des mutations décrites sur le gène sont retrouvées sur cet exon. L’analyse bio-informatique (polyphen2, Méta-snp, Mutpred2 et Netsurf,Missense 3D) a identifié des mutations non synonymes majoritairement pathogènes favorisant le risque tumoral dans un contexte de cancer du sein en Afrique (Sénégal, Mauritanie, Tchad) .Certaines altèrent significativement la structure de la protéine K-RAS. Ces mutations pourraient contribuer à la progression tumorale via l’activation de la voie MAPK, impliquée dans la prolifération cellulaire. L’étude souligne l’importance de ces mutations comme biomarqueurs potentiels pour le diagnostic et le traitement du cancer du sein en Afrique. Cette analyse a également montré que malgré la pathogénicité de certaines mutations, juste 02 affectent la structure de la protéine k-ras que sont la Q22H et la D33G Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3112 Analyse in silico de l’exon 2 du gène K-RAS dans le cancer du sein au Sénégal, au Tchad et en Mauritanie [texte imprimé] / Maimouna Diallo, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de physique, 2025 . - 34 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer  Sein  Cancer du sein  Exon2  k-ras  Afrique  Tchad  Mauritanie  Génétique des populations Résumé : Le cancer du sein est un problème mondial de santé publique. Il est associé à une croissance anormale des cellules, qui présentent une dérégulation des processus de prolifération et de mort cellulaire. C’est une maladie qui touche les tissus mammaires et est l'un des cancers les plus fréquents chez les femmes. L’importance de l’exon 2 du gène k-ras repose sur le fait que 90 % des mutations décrites sur le gène sont retrouvées sur cet exon. L’analyse bio-informatique (polyphen2, Méta-snp, Mutpred2 et Netsurf,Missense 3D) a identifié des mutations non synonymes majoritairement pathogènes favorisant le risque tumoral dans un contexte de cancer du sein en Afrique (Sénégal, Mauritanie, Tchad) .Certaines altèrent significativement la structure de la protéine K-RAS. Ces mutations pourraient contribuer à la progression tumorale via l’activation de la voie MAPK, impliquée dans la prolifération cellulaire. L’étude souligne l’importance de ces mutations comme biomarqueurs potentiels pour le diagnostic et le traitement du cancer du sein en Afrique. Cette analyse a également montré que malgré la pathogénicité de certaines mutations, juste 02 affectent la structure de la protéine k-ras que sont la Q22H et la D33G Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3112

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Analyse du polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par Plasmodium vivax au Sénégal / Hélène Ataume Mawounge DIATTA (2025) 

Public ISBD Titre : Analyse du polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par Plasmodium vivax au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Ataume Mawounge DIATTA, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 31 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme  Plasmodium vivax  ACKR1  Polymorphisme  Sénégal Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire due à un parasite du genre Plasmodium. Des cinq espèces infectant l’Homme, Plasmodium vivax est géographiquement la plus répandue dans le monde. Cependant, le parasite a longtemps été considéré absent en Afrique sub-Saharienne en raison de la forte prévalence du phénotype Duffy négatif. De récentes études ont rapporté des infections à P. vivax chez des sujets Duffy négatifs dans la région, y compris au Sénégal. Le gène ACKR1 (Récepteur 1 de la Chimiokine Atypique) code pour la glycoprotéine exprimant les antigènes du groupe sanguin Duffy dont le polymorphisme pourrait moduler l’infection par P. vivax. Cette étude a analysé le polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par P. vivax des régions de Kédougou, Kolda et Tambacounda (Sud-Est Sénégal). Sur les 110 échantillons positifs à P. vivax, les données de séquence du gène ACKR1 étaient obtenues pour 58 échantillons parmi lesquels 30 provenaient de patients avec un paludisme simple (PS) et 28 de paludisme grave. L’étude a détecté des polymorphismes rs2814778 et rs12075 avec des fréquences respectives de 96,19% et 91,50% dans la population d’étude. Les polymorphismes rs577808287 et rs372629822 ont été également détectés à de très faibles fréquences. Une forte prévalence du phénotype Duffy négatif a été retrouvée. Les parasitémies moyennes étaient comparables entre les patients des groupes PG (0,040 parasites/μL) et de PS (0,037 parasites/μL). Cette étude a aussi détecté pour la première fois au Sénégal un patient Duffy positif infecté par P. vivax pour lequel des investigations et analyses additionnelles sont en cours. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3010 Analyse du polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par Plasmodium vivax au Sénégal [texte imprimé] / Hélène Ataume Mawounge DIATTA, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 31 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme  Plasmodium vivax  ACKR1  Polymorphisme  Sénégal Résumé : Le paludisme est une maladie parasitaire due à un parasite du genre Plasmodium. Des cinq espèces infectant l’Homme, Plasmodium vivax est géographiquement la plus répandue dans le monde. Cependant, le parasite a longtemps été considéré absent en Afrique sub-Saharienne en raison de la forte prévalence du phénotype Duffy négatif. De récentes études ont rapporté des infections à P. vivax chez des sujets Duffy négatifs dans la région, y compris au Sénégal. Le gène ACKR1 (Récepteur 1 de la Chimiokine Atypique) code pour la glycoprotéine exprimant les antigènes du groupe sanguin Duffy dont le polymorphisme pourrait moduler l’infection par P. vivax. Cette étude a analysé le polymorphisme du gène ACKR1 chez des patients infectés par P. vivax des régions de Kédougou, Kolda et Tambacounda (Sud-Est Sénégal). Sur les 110 échantillons positifs à P. vivax, les données de séquence du gène ACKR1 étaient obtenues pour 58 échantillons parmi lesquels 30 provenaient de patients avec un paludisme simple (PS) et 28 de paludisme grave. L’étude a détecté des polymorphismes rs2814778 et rs12075 avec des fréquences respectives de 96,19% et 91,50% dans la population d’étude. Les polymorphismes rs577808287 et rs372629822 ont été également détectés à de très faibles fréquences. Une forte prévalence du phénotype Duffy négatif a été retrouvée. Les parasitémies moyennes étaient comparables entre les patients des groupes PG (0,040 parasites/μL) et de PS (0,037 parasites/μL). Cette étude a aussi détecté pour la première fois au Sénégal un patient Duffy positif infecté par P. vivax pour lequel des investigations et analyses additionnelles sont en cours. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3010

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ANALYSE TRANSCRIPTOMIQUE DE L’ALTÉRATION DES GÈNES CIRCADIENS COMME MÉCANISME POSSIBLE DU CANCER PULMONAIRE INDUIT PAR LE CHROME HEXAVALENT / Serigne Fallou GUEYE (2025)   

Public ISBD Titre : ANALYSE TRANSCRIPTOMIQUE DE L’ALTÉRATION DES GÈNES CIRCADIENS COMME MÉCANISME POSSIBLE DU CANCER PULMONAIRE INDUIT PAR LE CHROME HEXAVALENT Type de document : texte imprimé Auteurs : Serigne Fallou GUEYE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 42 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer pulmonaire  Cancérogénicité  Chrome hexavalent  Cancer du poumon  Rythme circadien  Induction circadienne  ADN  Réparation  APE1  PACAP  Transcriptomique  RT-Qpcr Résumé : Le chrome hexavalent (Cr(VI)) est un métal cancérigène pulmonaire bien établi. Ses particules se déposent et persistent au niveau des bifurcations bronchiques, sites de développement du cancer liée à ce métal. Cependant le mécanisme entier de carcinogenèse reste flou mais il est établi que ce métal cause un stress oxydatif, des cassures simples et double brin de l’ADN et une instabilité chromosomique sur les cellules pulmonaires, tous étant des caractéristiques du cancer. Dans cette étude, nous avons exploré une hypothèse encore peu étudiée : la perturbation du rythme circadien comme mécanisme contribuant à la cancérogénicité du Cr(VI) pour en savoir plus sur le mécanisme de cancérogenèse. À l’aide d’un modèle cellulaire pulmonaire humain (WTHBF), nous avons réalisé une analyse transcriptomique après exposition à différentes concentrations de Cr(VI) pendant 24 h et 120 h. Nos résultats montrent que, bien que l’expression des gènes principaux du rythme circadien ne soit pas globalement modifiée, plusieurs gènes associés aux voies d'induction circadien sont significativement altérés. Trois gènes ont été validés par RT-qPCR : PRKG1, GRIN3B et ADCYAP1 (PACAP). Nous nous sommes focalisés sur PACAP, sous-exprimé, car il est impliqué dans l’induction de APE1, enzyme essentielle de la voie de réparation par excision de base (BER), responsable de la réparation des dommages oxydatifs de L’ADN et qui peut mener à la cassure simple brin en cas d’échec. Sa sous-expression pourrait donc compromettre l’efficacité de la BER, aggravant les lésions de l’ADN. En somme, nos résultats suggèrent que le Cr(VI) pourrait exercer ses effets cancérogènes en perturbant l’induction du rythme circadien. Cette désynchronisation entraînerait une dérégulation de la réparation de l’ADN (via APE1) contribuant ainsi à la transformation maligne des cellules pulmonaires. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3159 ANALYSE TRANSCRIPTOMIQUE DE L’ALTÉRATION DES GÈNES CIRCADIENS COMME MÉCANISME POSSIBLE DU CANCER PULMONAIRE INDUIT PAR LE CHROME HEXAVALENT [texte imprimé] / Serigne Fallou GUEYE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 42 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer pulmonaire  Cancérogénicité  Chrome hexavalent  Cancer du poumon  Rythme circadien  Induction circadienne  ADN  Réparation  APE1  PACAP  Transcriptomique  RT-Qpcr Résumé : Le chrome hexavalent (Cr(VI)) est un métal cancérigène pulmonaire bien établi. Ses particules se déposent et persistent au niveau des bifurcations bronchiques, sites de développement du cancer liée à ce métal. Cependant le mécanisme entier de carcinogenèse reste flou mais il est établi que ce métal cause un stress oxydatif, des cassures simples et double brin de l’ADN et une instabilité chromosomique sur les cellules pulmonaires, tous étant des caractéristiques du cancer. Dans cette étude, nous avons exploré une hypothèse encore peu étudiée : la perturbation du rythme circadien comme mécanisme contribuant à la cancérogénicité du Cr(VI) pour en savoir plus sur le mécanisme de cancérogenèse. À l’aide d’un modèle cellulaire pulmonaire humain (WTHBF), nous avons réalisé une analyse transcriptomique après exposition à différentes concentrations de Cr(VI) pendant 24 h et 120 h. Nos résultats montrent que, bien que l’expression des gènes principaux du rythme circadien ne soit pas globalement modifiée, plusieurs gènes associés aux voies d'induction circadien sont significativement altérés. Trois gènes ont été validés par RT-qPCR : PRKG1, GRIN3B et ADCYAP1 (PACAP). Nous nous sommes focalisés sur PACAP, sous-exprimé, car il est impliqué dans l’induction de APE1, enzyme essentielle de la voie de réparation par excision de base (BER), responsable de la réparation des dommages oxydatifs de L’ADN et qui peut mener à la cassure simple brin en cas d’échec. Sa sous-expression pourrait donc compromettre l’efficacité de la BER, aggravant les lésions de l’ADN. En somme, nos résultats suggèrent que le Cr(VI) pourrait exercer ses effets cancérogènes en perturbant l’induction du rythme circadien. Cette désynchronisation entraînerait une dérégulation de la réparation de l’ADN (via APE1) contribuant ainsi à la transformation maligne des cellules pulmonaires. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3159

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APPORT DU KIT NOVAPLEX MALARIA ASSAY DANS L’IDENTIFICATION DES ESPÈCES PLASMODIALES A NDOFFANE AU SÉNÉGAL / Aissatou NIANE (2025)   

Public ISBD Titre : APPORT DU KIT NOVAPLEX MALARIA ASSAY DANS L’IDENTIFICATION DES ESPÈCES PLASMODIALES A NDOFFANE AU SÉNÉGAL Type de document : texte imprimé Auteurs : Aissatou NIANE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Importance : 36P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme  Novaplex Maralia Assay  Ndoffane  Sénégal  PCR multiplex  Espèce plasmodiale Résumé : Cette étude avait pour but de contribuer à la cartographie des espèces plasmodiales circulant au Sénégal. Elle avait pour objectif de déterminer par PCR multiplex les proportions de celles présentes au centre du pays. Une étude transversale a été conduite du 26 janvier au 18 février 2024 dans trois postes de santé de la commune de Ndoffane : Keur Socé, Daga Sambou et Kouthièye. Des TDR positifs ont été collectés, et l’ADN parasitaire extrait des bandelettes par la méthode Chelex. L’amplification a été faite par qPCR multiplex à l’aide du kit Novaplex Malaria Assay. Au total, 128 patients ont été inclus dans l’étude, avec un âge médian de 15 ans. Les résultats ont montré que seulement 28,1 % (36/128) des TDR positifs étaient confirmés par PCR. Les cas confirmés étaient majoritairement des adolescents (33,3 %), des sujets de sexe masculin (41,7%) et provenaient du poste de santé de Keur Socé (50%). P. falciparum représentait 97,2 % des infections détectées. Un seul cas de co-infection P. falciparum / P. vivax a été identifié, provenant du poste de santé de Kouthièye. Cette étude confirme la prédominance de P. falciparum au Sénégal, tout en révélant la circulation émergente de P. vivax. Elle souligne la nécessité d’intégrer des outils plus sensibles comme la PCR dans les stratégies de lutte, et de cibler les groupes à risque spécifiques, notamment les adolescents et les hommes. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3117 APPORT DU KIT NOVAPLEX MALARIA ASSAY DANS L’IDENTIFICATION DES ESPÈCES PLASMODIALES A NDOFFANE AU SÉNÉGAL [texte imprimé] / Aissatou NIANE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 36P. ; 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme  Novaplex Maralia Assay  Ndoffane  Sénégal  PCR multiplex  Espèce plasmodiale Résumé : Cette étude avait pour but de contribuer à la cartographie des espèces plasmodiales circulant au Sénégal. Elle avait pour objectif de déterminer par PCR multiplex les proportions de celles présentes au centre du pays. Une étude transversale a été conduite du 26 janvier au 18 février 2024 dans trois postes de santé de la commune de Ndoffane : Keur Socé, Daga Sambou et Kouthièye. Des TDR positifs ont été collectés, et l’ADN parasitaire extrait des bandelettes par la méthode Chelex. L’amplification a été faite par qPCR multiplex à l’aide du kit Novaplex Malaria Assay. Au total, 128 patients ont été inclus dans l’étude, avec un âge médian de 15 ans. Les résultats ont montré que seulement 28,1 % (36/128) des TDR positifs étaient confirmés par PCR. Les cas confirmés étaient majoritairement des adolescents (33,3 %), des sujets de sexe masculin (41,7%) et provenaient du poste de santé de Keur Socé (50%). P. falciparum représentait 97,2 % des infections détectées. Un seul cas de co-infection P. falciparum / P. vivax a été identifié, provenant du poste de santé de Kouthièye. Cette étude confirme la prédominance de P. falciparum au Sénégal, tout en révélant la circulation émergente de P. vivax. Elle souligne la nécessité d’intégrer des outils plus sensibles comme la PCR dans les stratégies de lutte, et de cibler les groupes à risque spécifiques, notamment les adolescents et les hommes. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3117

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Apport des POCs à la surveillance des maladies infectieuses dans les postes de santé de Niakhar, Dielmo et Ndiop en 2024 / Aïda Wélé BA (2025) 

Public ISBD Titre : Apport des POCs à la surveillance des maladies infectieuses dans les postes de santé de Niakhar, Dielmo et Ndiop en 2024 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aïda Wélé BA, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2025 Langues : Français (fre) Mots-clés : POCS  Prévalence  ADN  ARN  qPCR  RT  Pathogène sanguin  Infection respiratoire  Fièvre  Surveillance  Sénégal  Maladie infectieuse  Points-of-Care  Niakhar  Dielmo  Ndiop  Borrelia crocidurae  Streptococcus pneumoniae  Staphylococcus aureus  Plasmodium falciparum  Coxiella burnetii  Bartonella  Salmonella Résumé : La surveillance des maladies infectieuses reste un enjeu majeur de santé publique, notamment en milieu rural au Sénégal, où le diagnostic précis des causes de fièvre est limité et où les traitements sont souvent prescrits de manière empirique. Les Points-of-Care (POCs) installés à Niakhar, Dielmo et Ndiop offrent la possibilité d’améliorer la détection des pathogènes responsables de fièvre et de suivre leur évolution dans le temps. L’objectif de cette étude était d’évaluer la dynamique des agents pathogènes fébriles dans ces zones rurales. Au cours de l’année 2024, un total de 929 échantillons sanguins et 819 écouvillons nasopharyngés ont été collectés auprès de patients fébriles, parmi lesquels 813 échantillons sanguins et 206 écouvillons nasopharyngés ont été effectivement analysés à l’aide de qPCR « home-made » validée. Les échantillons sanguins ont été testés pour Borrelia crocidurae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Plasmodium falciparum, Coxiella burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp., tandis que les écouvillons nasopharyngés ont été analysés pour Influenza A et B, SARS-CoV-2 et le Virus Respiratoire Syncytial (VRS). Les résultats ont montré que B. crocidurae était le pathogène sanguin le plus fréquent, avec une prévalence globale de 12,7 %, prédominant à Niakhar (14 %) par rapport à Dielmo-Ndiop (1,3 %). S. pneumoniae et S. aureus ont été détectés avec des prévalences respectives de 8,4 % et 5,4 %, tandis que P. falciparum était rare (0,6 %) et que C. burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp. n’ont pas été détectés. Parmi les écouvillons nasopharyngés analysés, Influenza A était le virus le plus fréquent (16,8 %), suivi d’Influenza B (3,2 %), avec une circulation accrue durant la saison des pluies et une prédominance d’Influenza A à Niakhar et d’Influenza B à Dielmo et Ndiop. SARS-CoV-2 et VRS n’ont pas été détectés. Ces résultats soulignent l’importance des POCs pour la surveillance des pathogènes responsables de fièvre en milieu rural et fournissent des données essentielles pour adapter les stratégies de prise en charge et de prévention dans ces zones. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3262 Apport des POCs à la surveillance des maladies infectieuses dans les postes de santé de Niakhar, Dielmo et Ndiop en 2024 [texte imprimé] / Aïda Wélé BA, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025. Langues : Français (fre) Mots-clés : POCS  Prévalence  ADN  ARN  qPCR  RT  Pathogène sanguin  Infection respiratoire  Fièvre  Surveillance  Sénégal  Maladie infectieuse  Points-of-Care  Niakhar  Dielmo  Ndiop  Borrelia crocidurae  Streptococcus pneumoniae  Staphylococcus aureus  Plasmodium falciparum  Coxiella burnetii  Bartonella  Salmonella Résumé : La surveillance des maladies infectieuses reste un enjeu majeur de santé publique, notamment en milieu rural au Sénégal, où le diagnostic précis des causes de fièvre est limité et où les traitements sont souvent prescrits de manière empirique. Les Points-of-Care (POCs) installés à Niakhar, Dielmo et Ndiop offrent la possibilité d’améliorer la détection des pathogènes responsables de fièvre et de suivre leur évolution dans le temps. L’objectif de cette étude était d’évaluer la dynamique des agents pathogènes fébriles dans ces zones rurales. Au cours de l’année 2024, un total de 929 échantillons sanguins et 819 écouvillons nasopharyngés ont été collectés auprès de patients fébriles, parmi lesquels 813 échantillons sanguins et 206 écouvillons nasopharyngés ont été effectivement analysés à l’aide de qPCR « home-made » validée. Les échantillons sanguins ont été testés pour Borrelia crocidurae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Plasmodium falciparum, Coxiella burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp., tandis que les écouvillons nasopharyngés ont été analysés pour Influenza A et B, SARS-CoV-2 et le Virus Respiratoire Syncytial (VRS). Les résultats ont montré que B. crocidurae était le pathogène sanguin le plus fréquent, avec une prévalence globale de 12,7 %, prédominant à Niakhar (14 %) par rapport à Dielmo-Ndiop (1,3 %). S. pneumoniae et S. aureus ont été détectés avec des prévalences respectives de 8,4 % et 5,4 %, tandis que P. falciparum était rare (0,6 %) et que C. burnetii, Bartonella spp. et Salmonella spp. n’ont pas été détectés. Parmi les écouvillons nasopharyngés analysés, Influenza A était le virus le plus fréquent (16,8 %), suivi d’Influenza B (3,2 %), avec une circulation accrue durant la saison des pluies et une prédominance d’Influenza A à Niakhar et d’Influenza B à Dielmo et Ndiop. SARS-CoV-2 et VRS n’ont pas été détectés. Ces résultats soulignent l’importance des POCs pour la surveillance des pathogènes responsables de fièvre en milieu rural et fournissent des données essentielles pour adapter les stratégies de prise en charge et de prévention dans ces zones. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3262

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Apport du PSA dans le dépistage précoce du cancer de la prostate à l’hôpital principal de Dakar / Seynabou GUEYE (1995)   

Public ISBD Titre : Apport du PSA dans le dépistage précoce du cancer de la prostate à l’hôpital principal de Dakar Type de document : texte imprimé Auteurs : Seynabou GUEYE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1995 Importance : 35 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prostate  Dépistage  Cancer  Facteur de risque  PSA  Cancer de la prostate  Dépistage précoce Résumé : Le cancer de la prostate constitue un problème majeur de santé dans le monde. Il peut être traité et guéri si le diagnostic est précoce. En revanche, lorsque le diagnostic se fait après l’apparition des symptômes, des métastases sont généralement présentes et la prise en charge devient difficile. Ainsi, le concept de dépistage précoce est particulièrement intéressant, notamment dans nos régions où le diagnostic est souvent tardif. Le PSA est reconnu comme un biomarqueur pour le diagnostic et la surveillance du cancer de la prostate. Cependant, son utilisation dans le cadre du dépistage a été controversée. Ainsi, cette étude a pour principal but de contribuer au dépistage précoce du cancer de la prostate par le dosage du PSA. L’étude est de type descriptif prospectif et a été réalisée à l’Hôpital Principal de Dakar, au service de Biochimie du 04 août au 02 décembre 2022. La population étudiée est composée de 578 hommes à qui un dosage de PSA a été demandé dans le cadre de leurs bilans. L’âge moyen des patients est de 62,4 ans. Les hommes âgés de plus de 70 ans sont prédominants. Le taux moyen de PSA est de 13,72 ng/ml. La proportion des patients avec des PSA anormaux est de 29%. Le PSA n’est pas spécifique au cancer de la prostate, mais il permet d’évaluer le risque de cancer de la prostate qui est d’autant plus élevé que le niveau de PSA est élevé. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2054 Apport du PSA dans le dépistage précoce du cancer de la prostate à l’hôpital principal de Dakar [texte imprimé] / Seynabou GUEYE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1995 . - 35 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prostate  Dépistage  Cancer  Facteur de risque  PSA  Cancer de la prostate  Dépistage précoce Résumé : Le cancer de la prostate constitue un problème majeur de santé dans le monde. Il peut être traité et guéri si le diagnostic est précoce. En revanche, lorsque le diagnostic se fait après l’apparition des symptômes, des métastases sont généralement présentes et la prise en charge devient difficile. Ainsi, le concept de dépistage précoce est particulièrement intéressant, notamment dans nos régions où le diagnostic est souvent tardif. Le PSA est reconnu comme un biomarqueur pour le diagnostic et la surveillance du cancer de la prostate. Cependant, son utilisation dans le cadre du dépistage a été controversée. Ainsi, cette étude a pour principal but de contribuer au dépistage précoce du cancer de la prostate par le dosage du PSA. L’étude est de type descriptif prospectif et a été réalisée à l’Hôpital Principal de Dakar, au service de Biochimie du 04 août au 02 décembre 2022. La population étudiée est composée de 578 hommes à qui un dosage de PSA a été demandé dans le cadre de leurs bilans. L’âge moyen des patients est de 62,4 ans. Les hommes âgés de plus de 70 ans sont prédominants. Le taux moyen de PSA est de 13,72 ng/ml. La proportion des patients avec des PSA anormaux est de 29%. Le PSA n’est pas spécifique au cancer de la prostate, mais il permet d’évaluer le risque de cancer de la prostate qui est d’autant plus élevé que le niveau de PSA est élevé. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2054

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Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins / David Ghislain BADJI (2024)   

Public ISBD Titre : Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins Type de document : texte imprimé Auteurs : David Ghislain BADJI, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 2024 Importance : 31 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrome utérin  Fibrome  Tumeur bénigne  Utérus  Femme  Vitamine D  VDR  Polymorphisme  Hypovitamine D  Association  FokI  Génétique des populations  Polymorphisme rs 2228570  Récepteur Résumé : Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes fréquentes de l'utérus dont l'origine précise reste partiellement élucidée et touchant 20 à 25 % des femmes en âge de procréer en étant 3 à 9 fois plus fréquents chez les femmes noires que chez les femmes blanches. Récemment, des études ont suggéré qu'il pourrait exister un lien entre la présence de fibromes utérins et des variations génétiques, notamment celles affectant le récepteur à la vitamine D (VDR). Le polymorphisme rs2228570 (FokI), situé dans le gène VDR, est particulièrement étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de l'expression du récepteur et de la réponse à la vitamine D. L’objectif de notre étude était de comprendre le lien génétique existant entre l’hypovitamine D et la survenue des fibromes utérins. Notre étude a porté sur un total de 50 femmes dont 20 étaient atteintes de FU, 20 autres servant de témoins internes et les 10 restants étaient nos témoins externes. Le génotypage de notre gène VDR a été réalisé par PCR-RFLP. Les génotypes que nous avons obtenus sont les suivants : TT, TC et CC. Nous observons que le génotype homozygote TT est plus fréquent chez les FU et les FUsg que chez les T (80 % et 86,67 % contre 60 %). Le même constat est aussi fait avec les fréquences alléliques de l’allèle T. De plus nous remarquons un excès d’hétérozygotie chez les patientes malades dont la mutation entrainant la transition C/T (ACG à ATG) pourrait en être l’origine. Ainsi, en tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer comme conclusion que le polymorphisme rs 2228570 (FokI) du récepteur à la vitamine D (VDR) serait impliqué dans la survenue des fibromes utérins. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2730 Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins [texte imprimé] / David Ghislain BADJI, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2024 . - 31 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrome utérin  Fibrome  Tumeur bénigne  Utérus  Femme  Vitamine D  VDR  Polymorphisme  Hypovitamine D  Association  FokI  Génétique des populations  Polymorphisme rs 2228570  Récepteur Résumé : Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes fréquentes de l'utérus dont l'origine précise reste partiellement élucidée et touchant 20 à 25 % des femmes en âge de procréer en étant 3 à 9 fois plus fréquents chez les femmes noires que chez les femmes blanches. Récemment, des études ont suggéré qu'il pourrait exister un lien entre la présence de fibromes utérins et des variations génétiques, notamment celles affectant le récepteur à la vitamine D (VDR). Le polymorphisme rs2228570 (FokI), situé dans le gène VDR, est particulièrement étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de l'expression du récepteur et de la réponse à la vitamine D. L’objectif de notre étude était de comprendre le lien génétique existant entre l’hypovitamine D et la survenue des fibromes utérins. Notre étude a porté sur un total de 50 femmes dont 20 étaient atteintes de FU, 20 autres servant de témoins internes et les 10 restants étaient nos témoins externes. Le génotypage de notre gène VDR a été réalisé par PCR-RFLP. Les génotypes que nous avons obtenus sont les suivants : TT, TC et CC. Nous observons que le génotype homozygote TT est plus fréquent chez les FU et les FUsg que chez les T (80 % et 86,67 % contre 60 %). Le même constat est aussi fait avec les fréquences alléliques de l’allèle T. De plus nous remarquons un excès d’hétérozygotie chez les patientes malades dont la mutation entrainant la transition C/T (ACG à ATG) pourrait en être l’origine. Ainsi, en tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer comme conclusion que le polymorphisme rs 2228570 (FokI) du récepteur à la vitamine D (VDR) serait impliqué dans la survenue des fibromes utérins. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2730

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Bioécologie préimaginale d'Anopheles arabiensis (Diptera: Culicidae) dans les céanes (puits maraîchers) de Dakar, Sénégal / Herman Parfait Awono Ambene (1996)

Public ISBD Titre : Bioécologie préimaginale d'Anopheles arabiensis (Diptera: Culicidae) dans les céanes (puits maraîchers) de Dakar, Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Herman Parfait Awono Ambene, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1996 Importance : 83 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Anophele arabiensis  larve  céane  maraîchage  température  poisson  paludisme  Dakar  Bioécologie préimaginale  Diptera Culicidae  puit maraîcher  moustique  génétique des populations Résumé : Près de 5000 céanes (puits maraîchers) réparties dans la région de Dakar sont utilisées pour les besoins du mai;aîchage en saison sèche. Leur caractère permanent, ainsi que leurs faibles profondeurs constituent des facteurs favorables au développement préimaginal de plusieurs espèces de moustique. Le suivi de cinquante céanes dans les quartiers de Bel-Air, Colobane, Hann, Pikine et Thiaroye effectué de Mars 1995 à Février 1996 a permis de recenser une faune culicidienne constituée essentiellement d' Aedomyiaafricana (49%), du genre Culex (23%), d'Anopheles arabiensis (18%), de Ficalbiasplendens (15%) et d'Anopheles ziemanni (3%). Dans la presqu'île du Cap-Vert, le principal vecteur du paludisme est Anopheles arabiensis. Il a été le seul membre du complexe Anopheles gambiae trouvé dans les céanes avec plus de 80 % des espèces anophéliennes. Le développement d'Anopheles arabiensis dans les céanes est lié aux variations saisonnières des différents facteurs bioécologiques de l'eau. Ces facteurs sont représentés par la température de l'eau, la prédation due aux poissons larvivores, le pH, la salinité, les Pistia (laitues d'eau). L'abondance des Pistia dans les céanes est régulée par l'activité maraîchère. Les céanes produisent des anophèles toute l'année avec un maximum en Juin. La productivité journalière d'une céane en An. arabiensis adultes est en moyenne de 7 ,5 (extrêmes: 0 et 18 pour les 50 céanes suivies). Elle varie selon les saisons. En fin de saison sèche et début de saison des pluies, les interactions entre les différents facteurs, notamment les températures élevées de l'eau, les valeurs de pH voisins de 7, les faibles salinités, la réduction de la prédation des poissons larvivores due à développement des Pistia, sont favorables au développement préimaginal des An. arabiensis dans les céanes qui font leur cycle en 13 jours environ. Au milieu de la saisons des pluies l'abandon momentané des céanes par les maraîchers permet une prolifération des Pistia qui forment un épais radeau nuisible au développement de cet anophèle. En début de saison sèche, la reprise du maraîchage, l'augmentation de la salinité de l'eau et surtout les faibles températures en Janvier- Février sont responsables des faibles densités de cet anophèle et de l'allongement de leur cycle préimaginal à 33 jours. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1379 Bioécologie préimaginale d'Anopheles arabiensis (Diptera: Culicidae) dans les céanes (puits maraîchers) de Dakar, Sénégal [texte imprimé] / Herman Parfait Awono Ambene, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1996 . - 83 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Anophele arabiensis  larve  céane  maraîchage  température  poisson  paludisme  Dakar  Bioécologie préimaginale  Diptera Culicidae  puit maraîcher  moustique  génétique des populations Résumé : Près de 5000 céanes (puits maraîchers) réparties dans la région de Dakar sont utilisées pour les besoins du mai;aîchage en saison sèche. Leur caractère permanent, ainsi que leurs faibles profondeurs constituent des facteurs favorables au développement préimaginal de plusieurs espèces de moustique. Le suivi de cinquante céanes dans les quartiers de Bel-Air, Colobane, Hann, Pikine et Thiaroye effectué de Mars 1995 à Février 1996 a permis de recenser une faune culicidienne constituée essentiellement d' Aedomyiaafricana (49%), du genre Culex (23%), d'Anopheles arabiensis (18%), de Ficalbiasplendens (15%) et d'Anopheles ziemanni (3%). Dans la presqu'île du Cap-Vert, le principal vecteur du paludisme est Anopheles arabiensis. Il a été le seul membre du complexe Anopheles gambiae trouvé dans les céanes avec plus de 80 % des espèces anophéliennes. Le développement d'Anopheles arabiensis dans les céanes est lié aux variations saisonnières des différents facteurs bioécologiques de l'eau. Ces facteurs sont représentés par la température de l'eau, la prédation due aux poissons larvivores, le pH, la salinité, les Pistia (laitues d'eau). L'abondance des Pistia dans les céanes est régulée par l'activité maraîchère. Les céanes produisent des anophèles toute l'année avec un maximum en Juin. La productivité journalière d'une céane en An. arabiensis adultes est en moyenne de 7 ,5 (extrêmes: 0 et 18 pour les 50 céanes suivies). Elle varie selon les saisons. En fin de saison sèche et début de saison des pluies, les interactions entre les différents facteurs, notamment les températures élevées de l'eau, les valeurs de pH voisins de 7, les faibles salinités, la réduction de la prédation des poissons larvivores due à développement des Pistia, sont favorables au développement préimaginal des An. arabiensis dans les céanes qui font leur cycle en 13 jours environ. Au milieu de la saisons des pluies l'abandon momentané des céanes par les maraîchers permet une prolifération des Pistia qui forment un épais radeau nuisible au développement de cet anophèle. En début de saison sèche, la reprise du maraîchage, l'augmentation de la salinité de l'eau et surtout les faibles températures en Janvier- Février sont responsables des faibles densités de cet anophèle et de l'allongement de leur cycle préimaginal à 33 jours. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1379

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Biologie de la reproduction d'une espèce de Tétraodontidae, lagocephalus laevigatus (Poisson, Téléostéen) des côtes sénégalaises / Aminata Rama DIAGNE (1997)

Public ISBD Titre : Biologie de la reproduction d'une espèce de Tétraodontidae, lagocephalus laevigatus (Poisson, Téléostéen) des côtes sénégalaises Type de document : texte imprimé Auteurs : Aminata Rama DIAGNE, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1997 Importance : 69 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cycle ovarien  activité testiculaire  Taille de différenciation sexuelle  Taille de premjère maturité sexuelle  Fécondité  Lagocephalus  Tétraodontidae  Poisson Téléostéen  Poisson  Téléostéen  lagocephalus laevigatus Résumé : Cette étude est réalisée en microscopie photonique sur une espèce de Tétraodontidae des côtes sénégalaises : Lagocephalus laevigatus. Nous avons examiné les éléments suivants : Les cycles sexuels chez la femelle et le mâle. Le cycle ovarien présente six (6) phases avec deux (2) périodes de ponte séparées par une phase de légère reprise de la maturation qui a lieu en novembre. La première plus importante se produit pendant 1 'hivernage de juillet à octobre et la seconde pendant la saison sèche de décembre à janvier. L'activité testiculaire présente cinq (5) stades avec deux (2) périodes de libération de la laitance qui coïncident exactement avec les périodes de ponte de la femelle. Le sex-ratio est favorable aux mâles chez Lagocephalus laevigatus. La taille de différenciation sexuelle est comprise dans la classe de taille 20-25 cm LST. La taille de première maturité sexuelle varie en fonction du sexe : el le est de 24,5 cm LST pour la mâle et de 27,5 cm pour la femelle. Lagocephalus laevigatus est une espèce gonochorique. La fécondité potentielle totale qui est de 25.243.630 chez Lagocepha!u laevi[.?atus est plus élevée que celle de Canthif.?a.'lter valentini. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1760 Biologie de la reproduction d'une espèce de Tétraodontidae, lagocephalus laevigatus (Poisson, Téléostéen) des côtes sénégalaises [texte imprimé] / Aminata Rama DIAGNE, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1997 . - 69 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cycle ovarien  activité testiculaire  Taille de différenciation sexuelle  Taille de premjère maturité sexuelle  Fécondité  Lagocephalus  Tétraodontidae  Poisson Téléostéen  Poisson  Téléostéen  lagocephalus laevigatus Résumé : Cette étude est réalisée en microscopie photonique sur une espèce de Tétraodontidae des côtes sénégalaises : Lagocephalus laevigatus. Nous avons examiné les éléments suivants : Les cycles sexuels chez la femelle et le mâle. Le cycle ovarien présente six (6) phases avec deux (2) périodes de ponte séparées par une phase de légère reprise de la maturation qui a lieu en novembre. La première plus importante se produit pendant 1 'hivernage de juillet à octobre et la seconde pendant la saison sèche de décembre à janvier. L'activité testiculaire présente cinq (5) stades avec deux (2) périodes de libération de la laitance qui coïncident exactement avec les périodes de ponte de la femelle. Le sex-ratio est favorable aux mâles chez Lagocephalus laevigatus. La taille de différenciation sexuelle est comprise dans la classe de taille 20-25 cm LST. La taille de première maturité sexuelle varie en fonction du sexe : el le est de 24,5 cm LST pour la mâle et de 27,5 cm pour la femelle. Lagocephalus laevigatus est une espèce gonochorique. La fécondité potentielle totale qui est de 25.243.630 chez Lagocepha!u laevi[.?atus est plus élevée que celle de Canthif.?a.'lter valentini. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1760

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