Amélioration génétique du zébu Gobra au Centre de Recherches Zootechniques de Dahra : revue du programme ; évaluation des performances ; caractérisation génétique des animaux du noyau de sélection et de populations bovines exogènes / Babacar Souleymane Samb (2021)

Public ISBD Titre : Amélioration génétique du zébu Gobra au Centre de Recherches Zootechniques de Dahra : revue du programme ; évaluation des performances ; caractérisation génétique des animaux du noyau de sélection et de populations bovines exogènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Babacar Souleymane Samb, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2021 Importance : 124 P. Format : 29 cm Note générale : Thèse provisoire Langues : Français (fre) Mots-clés : zébu Gobra  zébu  gobra  amélioration génétique  genetique  génétique des Populations  entre de Recherches Zootechniques de Dahra  bovin Résumé : Le zébu Peulh Gobra est l’un des bovins les plus importants et les plus appréciés par les éleveurs des exploitations pastorales du Sénégal. Ceci a justifié la création du programme d’amélioration génétique de cette race au Centre de Recherches Zootechniques de Dahra depuis 1952. Les difficultés financières rencontrées par ce programme ces 30 dernières années ont fortement impacté la gestion et la valorisation des informations et des animaux du noyau de sélection. Aujourd’hui, des interrogations se posent sur la possibilité de relancer efficacement le programme d’amélioration génétique. L’objectif de ce travail est de contribuer à l’amélioration de la productivité des bovins dans les exploitations pastorales en zone semi-aride. La revue du programme et l’étude des performances du Gobra ont montré des poids moyens d’environ : 23,25 kg à la naissance ; 69,32 kg à 3 mois ; 106,08 kg à 6 mois ; 146,84 kg à 1 an ; 234,74 kg à 2 ans ; 300,74 kg à 3 ans ; 336,13 kg à 4 ans ; et plus de 350 kg aux âges types supérieurs à 4 ans. La caractérisation phénotypique des animaux du noyau de sélection révèle que leurs mensurations sont faibles par rapport aux exigences des éleveurs. Ces animaux ont : une hauteur au garrot de 121,56 cm, un périmètre thoracique de 171,39 cm et une longueur du corps de 127,15 cm. La caractérisation génotypique révèle que ces animaux possèdent une faible diversité génétique comparativement aux autres populations étudiées. Pour autant, ils ne souffrent pas des effets néfastes de la consanguinité. Cette population est bien différenciée des autres et les individus qui la composent peuvent être considérés comme étant de race pure. Ces travaux soulignent l’importance, dans une optique de relance du programme d’amélioration, d’agir principalement sur l’alimentation et le schéma de sélection des animaux. L’alimentation doit être faite en quantité suffisante et le schéma de sélection doit être ouvert. De ce fait, les animaux produits seront plus performants et les éleveurs plus impliqués dans le programme d’amélioration génétique. Tout ceci ne sera possible que si le financement du programme d’amélioration génétique est suffisant. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=666 Amélioration génétique du zébu Gobra au Centre de Recherches Zootechniques de Dahra : revue du programme ; évaluation des performances ; caractérisation génétique des animaux du noyau de sélection et de populations bovines exogènes [texte imprimé] / Babacar Souleymane Samb, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2021 . - 124 P. ; 29 cm. Thèse provisoire Langues : Français (fre) Mots-clés : zébu Gobra  zébu  gobra  amélioration génétique  genetique  génétique des Populations  entre de Recherches Zootechniques de Dahra  bovin Résumé : Le zébu Peulh Gobra est l’un des bovins les plus importants et les plus appréciés par les éleveurs des exploitations pastorales du Sénégal. Ceci a justifié la création du programme d’amélioration génétique de cette race au Centre de Recherches Zootechniques de Dahra depuis 1952. Les difficultés financières rencontrées par ce programme ces 30 dernières années ont fortement impacté la gestion et la valorisation des informations et des animaux du noyau de sélection. Aujourd’hui, des interrogations se posent sur la possibilité de relancer efficacement le programme d’amélioration génétique. L’objectif de ce travail est de contribuer à l’amélioration de la productivité des bovins dans les exploitations pastorales en zone semi-aride. La revue du programme et l’étude des performances du Gobra ont montré des poids moyens d’environ : 23,25 kg à la naissance ; 69,32 kg à 3 mois ; 106,08 kg à 6 mois ; 146,84 kg à 1 an ; 234,74 kg à 2 ans ; 300,74 kg à 3 ans ; 336,13 kg à 4 ans ; et plus de 350 kg aux âges types supérieurs à 4 ans. La caractérisation phénotypique des animaux du noyau de sélection révèle que leurs mensurations sont faibles par rapport aux exigences des éleveurs. Ces animaux ont : une hauteur au garrot de 121,56 cm, un périmètre thoracique de 171,39 cm et une longueur du corps de 127,15 cm. La caractérisation génotypique révèle que ces animaux possèdent une faible diversité génétique comparativement aux autres populations étudiées. Pour autant, ils ne souffrent pas des effets néfastes de la consanguinité. Cette population est bien différenciée des autres et les individus qui la composent peuvent être considérés comme étant de race pure. Ces travaux soulignent l’importance, dans une optique de relance du programme d’amélioration, d’agir principalement sur l’alimentation et le schéma de sélection des animaux. L’alimentation doit être faite en quantité suffisante et le schéma de sélection doit être ouvert. De ce fait, les animaux produits seront plus performants et les éleveurs plus impliqués dans le programme d’amélioration génétique. Tout ceci ne sera possible que si le financement du programme d’amélioration génétique est suffisant. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=666

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Approche moléculaire et écologique pour évaluer les processus de régulation naturelle de la mineuse de le l’épi de mil, Heliocheilus albipunctella De Joannis, dans le bassin arachidier au Sénégal / Ahmadou sow (2019) 

Public ISBD Titre : Approche moléculaire et écologique pour évaluer les processus de régulation naturelle de la mineuse de le l’épi de mil, Heliocheilus albipunctella De Joannis, dans le bassin arachidier au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmadou sow, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2019 Importance : 191 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Controle biologique  parasitisme  prédation  mineuse de l’épi de mil  épi de mil  Heliocheilus albipunctella  ennemi naturel  paysage  régulation naturelle  bassin arachidier  mil Résumé : Le mil est l'une des céréales les plus cultivées en Afrique sub-saharienne, contribuant significativement à la réduction du risque d’insécurité alimentaire dans les zones les plus arides. Pourtant, la mineuse de l’épi de mil, Heliocheilus albipunctella de Joannis (Lepidoptera, Noctuidae), représente une contrainte majeure à l’intensification de sa production. L’objectif principal de cette thèse est de définir des modalités de pilotage du réseau trophique pour favoriser la régulation des populations de la mineuse de l’épi de mil dans les paysages agricoles à base de céréales sèches au Sénégal. Plus spécifiquement, elle vise à caractériser la biodiversité de l’entomofaune associé au mil, d’identifier les ennemis naturels associés à la mineuse de l’épi de mil, et d’évaluer l’effet de certains facteurs environnementaux sur l’action de régulation biologique des ennemis naturels. Un réseau de parcelles a été suivi dans les régions de Bambey et Nioro du Rip au Sénégal, pour évaluer l’incidence de la mineuse et la régulation de ses populations par les ennemis naturels. L’incidence de la mineuse de l’épi de miest élevée dans les deux territoires explorés, avec en moyenne 79% d’épis infestés. Cependant, une importante régulation des populations d’oeufs et de larves par les ennemis naturels (68%), permet de limiter les pertes de rendement en grain (1 à 20%). Des outils moléculaires de séquençage à haut débit (High-Troughput Sequencing) combinés à une identification morphologique ont été utilisés pour pour construire une librairie de référence de l’entomofaune associée au mil. Au total, 13 espèces de parasitoïdes primaires dont cinq nouvelles espèces, et 19 prédateurs potentiels ont été inventoriés. Le diagnostic du parasitisme et de la prédation à partir d’individus collectés aux champs puis séquencés ont permis d’identifier les espèces d’ennemis naturels clés impliquées dans la régulation des populations de la MEM. Le parasitisme a été dominé par trois espèces, à savoir, Trichogrammatoidea armigera (l’unique parasitoïdes des oeufs), Copidosoma primulum, et Schoelandella sahelensis (parasitoïdes larvaire). Deux prédateurs arthropodes (Bradybeanus scalaris, araneae sp.1), et deux prédateurs vertébrés (Ploceus cucullatus, Taphozous mauritianus) ont été identifiés. L’approche moléculaire est pertinente pour identifier et mesurer l’impact de la biodiversité (espèces cryptiques) et des interactions (multiparasitisme, concurrence intraguild) des ennemis naturels sur la régulation des populations de MEM. L'effet du paysage sur l'incidence et la régulation naturelle de la MEM, a été évalué par un suivi d’un réseau de 60 parcelles à Bambey et Nioro en 2015 et 2016, sélectionné suivant deux gradients paysagers (distance au village et densité de végétation naturel). Nos résultats ont montré que les parcelles proches des villages ainsi que les parcelles à forte densité de végétation semi-naturel naturelle (arbres et parcours) dans le paysage environnent, bénéficient plus des services écosystémiques fournit par les ennemis naturels. Les résultats obtenues a issue de cette thèse, nous ont permis de comprendre l’importance des processus écologiques dans les agroécosystèmes, afin d’améliorer les stratégies de lutte biologique de la MEM au Sénégal. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=149 Approche moléculaire et écologique pour évaluer les processus de régulation naturelle de la mineuse de le l’épi de mil, Heliocheilus albipunctella De Joannis, dans le bassin arachidier au Sénégal [texte imprimé] / Ahmadou sow, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2019 . - 191 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Controle biologique  parasitisme  prédation  mineuse de l’épi de mil  épi de mil  Heliocheilus albipunctella  ennemi naturel  paysage  régulation naturelle  bassin arachidier  mil Résumé : Le mil est l'une des céréales les plus cultivées en Afrique sub-saharienne, contribuant significativement à la réduction du risque d’insécurité alimentaire dans les zones les plus arides. Pourtant, la mineuse de l’épi de mil, Heliocheilus albipunctella de Joannis (Lepidoptera, Noctuidae), représente une contrainte majeure à l’intensification de sa production. L’objectif principal de cette thèse est de définir des modalités de pilotage du réseau trophique pour favoriser la régulation des populations de la mineuse de l’épi de mil dans les paysages agricoles à base de céréales sèches au Sénégal. Plus spécifiquement, elle vise à caractériser la biodiversité de l’entomofaune associé au mil, d’identifier les ennemis naturels associés à la mineuse de l’épi de mil, et d’évaluer l’effet de certains facteurs environnementaux sur l’action de régulation biologique des ennemis naturels. Un réseau de parcelles a été suivi dans les régions de Bambey et Nioro du Rip au Sénégal, pour évaluer l’incidence de la mineuse et la régulation de ses populations par les ennemis naturels. L’incidence de la mineuse de l’épi de miest élevée dans les deux territoires explorés, avec en moyenne 79% d’épis infestés. Cependant, une importante régulation des populations d’oeufs et de larves par les ennemis naturels (68%), permet de limiter les pertes de rendement en grain (1 à 20%). Des outils moléculaires de séquençage à haut débit (High-Troughput Sequencing) combinés à une identification morphologique ont été utilisés pour pour construire une librairie de référence de l’entomofaune associée au mil. Au total, 13 espèces de parasitoïdes primaires dont cinq nouvelles espèces, et 19 prédateurs potentiels ont été inventoriés. Le diagnostic du parasitisme et de la prédation à partir d’individus collectés aux champs puis séquencés ont permis d’identifier les espèces d’ennemis naturels clés impliquées dans la régulation des populations de la MEM. Le parasitisme a été dominé par trois espèces, à savoir, Trichogrammatoidea armigera (l’unique parasitoïdes des oeufs), Copidosoma primulum, et Schoelandella sahelensis (parasitoïdes larvaire). Deux prédateurs arthropodes (Bradybeanus scalaris, araneae sp.1), et deux prédateurs vertébrés (Ploceus cucullatus, Taphozous mauritianus) ont été identifiés. L’approche moléculaire est pertinente pour identifier et mesurer l’impact de la biodiversité (espèces cryptiques) et des interactions (multiparasitisme, concurrence intraguild) des ennemis naturels sur la régulation des populations de MEM. L'effet du paysage sur l'incidence et la régulation naturelle de la MEM, a été évalué par un suivi d’un réseau de 60 parcelles à Bambey et Nioro en 2015 et 2016, sélectionné suivant deux gradients paysagers (distance au village et densité de végétation naturel). Nos résultats ont montré que les parcelles proches des villages ainsi que les parcelles à forte densité de végétation semi-naturel naturelle (arbres et parcours) dans le paysage environnent, bénéficient plus des services écosystémiques fournit par les ennemis naturels. Les résultats obtenues a issue de cette thèse, nous ont permis de comprendre l’importance des processus écologiques dans les agroécosystèmes, afin d’améliorer les stratégies de lutte biologique de la MEM au Sénégal. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=149

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ASSOCIATION ENTRE FIBROME ET GROSSESSE, CARACTERISATION DES GENES COMT ET CYP17A1 DANS LA PHYSIOLOGIE DE DEVELOPPEMENT / Codou Diop (2025) 

Public ISBD Titre : ASSOCIATION ENTRE FIBROME ET GROSSESSE, CARACTERISATION DES GENES COMT ET CYP17A1 DANS LA PHYSIOLOGIE DE DEVELOPPEMENT Type de document : texte imprimé Auteurs : Codou Diop, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2025 Importance : 157 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrome  Tumeur  Femme enceinte  Grossesse  Myome  In Silico  Génétique  COMT  CYP17A1  senegal.  Gène  Génétique des populations  Fibrome utérin  Léiomyome Résumé : Les fibromes utérins, également appelés myomes ou léiomyomes sont les tumeurs solides bénignes les plus courantes du tractus gynécologique et n’affectent pas toutes les races de manière égale. Il n’est pas rare que ces tumeurs soient diagnostiquées chez la femme enceinte. Ils surviennent chez environ 3 à 12 % des femmes enceintes, certaines données indiquent une prévalence pouvant atteindre 20 %. Les fibromes sont responsables de plusieurs problèmes gynécologiques et malgré les études menées leur étiologie reste incertaine. L’arrivée tardive de la grossesse qui s’élève maintenant avec l’âge a vu une augmentation des cas d’association fibrome et grossesse. Les fibromes peuvent avoir des conséquences probablement sur toutes les étapes de developpement foetal. La grossesse peut avoir une influence sur l’état du fibrome (augmentation de taille, compression mécanique et l’évolution vers une nécrobiose aseptique) comme le fibrome peut être source de complications obstétricales chez la femme enceinte (fausse couche spontannée précoce, menace d’accouchement prématurée et un retard de croissance intra-utérin). L’inflation hormonale oestro-progestéronique induite par la grossesse ainsi qu’un soubassement génétique peuvent expliquer l’association fibrome et grossesse. En vue d’une meilleure connaissance des mutations impliquées et de leurs impacts au niveau des protéines des gènes nucléaires d’études chez des femmes Sénégalaises, nous avons entrepris chez des patientes atteintes d’un fibrome utérin confirmées histologiquement. La caractérisation génétique pour le gène catéchol-O-méthyltransférase (COMT) a porté sur soixante-six patientes (22 cas d’association fibrome et grossesse et 44 cas de fibrome sans grossesse) et pour le gène cytochrome P450c famille 17 sous-famille A membre 1 (CYP17A1) cinquante-six patientes ont été recrutées (20 cas d’association fibrome et grossesse et 36 cas de fibromes sans grossesse). D’abord après la recherche de mutations, le nettoyage et l’alignement des séquences des deux gènes d’études, la prédiction de la pathogénicité des mutations non synonymes, la fréquence des mutations ensuite l’impact des mutations non synonymes sur la stabililté de la protéine par les méthodes in silico ainsi que les réseaux d’interactions protéines/protéines et gènes/gènes ont été déterminés et enfin les analyses de diversité, de variabilité et de structuration génétique sont mises en exergue. Les résultats ont montré pour le gène COMT, 3 mutations (c.408C>G, c.438C>T et c.472G>A) répertoriées dont 2 mutations synonymes (p.Leu136Leu et p.Ala146Ala) et 1 non synonyme (p.Val158Met). L’analyse fonctionnelle du variant non synonyme (p.Val158Met) montre qu’elle déstabilise la protéine COMT ainsi que sa membrane. L’analyse de la structure 3D de la protéine montre une déformation conformationnelle de la protéine COMT comparée au type sauvage (Val158) et sa substitution en (Val158) entraine un dommage structurel entre l’état d’origine et l’état exposé. Une structuration génétique est observée entre les deux groupes avec une p-value significative (0,014). Pour le gène CYP17A1, 123 mutations sont retrouvées dont 24 spécifiques au cas d’association fibrome et grossesse, 51 propres aux tissus fibromes sans grossesse et 48 communes aux deux histologies. Seules 16 des mutations sont non synonymes. L’analyse de la pathogénicité des mutations par les outils in silico prédit 5 mutations comme pathogènes (p.Val5Gly, p.Ser30Asn, p.Gln57His, p.Val66Asp et p.Arg67His). Pour l’impact des mutations non synonymes sur la protéine onze sont prédits comme déstabilisants la protéine mais seule la mutation p.Val66Asp cause un dommage structurel. Les analyses d’interactions gènes/gènes et proteines/protéines montre des interactions fonctionnelles physiques, génétiques et de co-expression entre CYP17A1 et d’autres gènes et protéines. Les analyses de diversité montrent une différenciation génétique uniquement au niveau des tissus fibromes sans grossesse et une structuration génétique entre fibrome et grossesse et fibrome sans grossesse. Au terme de cette étude, nous pouvons émettre le postulat qu’en tant que marqueur de risque, le rs4680 du gène COMT, le variant p.Ser30Asn du gène CYP17A1 chez les femmes enceintes et le variant p.Val66Asp du gène CYP17A1 chez les femmes ayant des fibromes et n’étant pas enceintes peuvent constituer un autre outil permettant d’identifier les groupes de femmes à haut risque pour les protocoles de prévention et de traitement et considéré comme des biomarqueurs pour le traitement. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2697 ASSOCIATION ENTRE FIBROME ET GROSSESSE, CARACTERISATION DES GENES COMT ET CYP17A1 DANS LA PHYSIOLOGIE DE DEVELOPPEMENT [texte imprimé] / Codou Diop, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2025 . - 157 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrome  Tumeur  Femme enceinte  Grossesse  Myome  In Silico  Génétique  COMT  CYP17A1  senegal.  Gène  Génétique des populations  Fibrome utérin  Léiomyome Résumé : Les fibromes utérins, également appelés myomes ou léiomyomes sont les tumeurs solides bénignes les plus courantes du tractus gynécologique et n’affectent pas toutes les races de manière égale. Il n’est pas rare que ces tumeurs soient diagnostiquées chez la femme enceinte. Ils surviennent chez environ 3 à 12 % des femmes enceintes, certaines données indiquent une prévalence pouvant atteindre 20 %. Les fibromes sont responsables de plusieurs problèmes gynécologiques et malgré les études menées leur étiologie reste incertaine. L’arrivée tardive de la grossesse qui s’élève maintenant avec l’âge a vu une augmentation des cas d’association fibrome et grossesse. Les fibromes peuvent avoir des conséquences probablement sur toutes les étapes de developpement foetal. La grossesse peut avoir une influence sur l’état du fibrome (augmentation de taille, compression mécanique et l’évolution vers une nécrobiose aseptique) comme le fibrome peut être source de complications obstétricales chez la femme enceinte (fausse couche spontannée précoce, menace d’accouchement prématurée et un retard de croissance intra-utérin). L’inflation hormonale oestro-progestéronique induite par la grossesse ainsi qu’un soubassement génétique peuvent expliquer l’association fibrome et grossesse. En vue d’une meilleure connaissance des mutations impliquées et de leurs impacts au niveau des protéines des gènes nucléaires d’études chez des femmes Sénégalaises, nous avons entrepris chez des patientes atteintes d’un fibrome utérin confirmées histologiquement. La caractérisation génétique pour le gène catéchol-O-méthyltransférase (COMT) a porté sur soixante-six patientes (22 cas d’association fibrome et grossesse et 44 cas de fibrome sans grossesse) et pour le gène cytochrome P450c famille 17 sous-famille A membre 1 (CYP17A1) cinquante-six patientes ont été recrutées (20 cas d’association fibrome et grossesse et 36 cas de fibromes sans grossesse). D’abord après la recherche de mutations, le nettoyage et l’alignement des séquences des deux gènes d’études, la prédiction de la pathogénicité des mutations non synonymes, la fréquence des mutations ensuite l’impact des mutations non synonymes sur la stabililté de la protéine par les méthodes in silico ainsi que les réseaux d’interactions protéines/protéines et gènes/gènes ont été déterminés et enfin les analyses de diversité, de variabilité et de structuration génétique sont mises en exergue. Les résultats ont montré pour le gène COMT, 3 mutations (c.408C>G, c.438C>T et c.472G>A) répertoriées dont 2 mutations synonymes (p.Leu136Leu et p.Ala146Ala) et 1 non synonyme (p.Val158Met). L’analyse fonctionnelle du variant non synonyme (p.Val158Met) montre qu’elle déstabilise la protéine COMT ainsi que sa membrane. L’analyse de la structure 3D de la protéine montre une déformation conformationnelle de la protéine COMT comparée au type sauvage (Val158) et sa substitution en (Val158) entraine un dommage structurel entre l’état d’origine et l’état exposé. Une structuration génétique est observée entre les deux groupes avec une p-value significative (0,014). Pour le gène CYP17A1, 123 mutations sont retrouvées dont 24 spécifiques au cas d’association fibrome et grossesse, 51 propres aux tissus fibromes sans grossesse et 48 communes aux deux histologies. Seules 16 des mutations sont non synonymes. L’analyse de la pathogénicité des mutations par les outils in silico prédit 5 mutations comme pathogènes (p.Val5Gly, p.Ser30Asn, p.Gln57His, p.Val66Asp et p.Arg67His). Pour l’impact des mutations non synonymes sur la protéine onze sont prédits comme déstabilisants la protéine mais seule la mutation p.Val66Asp cause un dommage structurel. Les analyses d’interactions gènes/gènes et proteines/protéines montre des interactions fonctionnelles physiques, génétiques et de co-expression entre CYP17A1 et d’autres gènes et protéines. Les analyses de diversité montrent une différenciation génétique uniquement au niveau des tissus fibromes sans grossesse et une structuration génétique entre fibrome et grossesse et fibrome sans grossesse. Au terme de cette étude, nous pouvons émettre le postulat qu’en tant que marqueur de risque, le rs4680 du gène COMT, le variant p.Ser30Asn du gène CYP17A1 chez les femmes enceintes et le variant p.Val66Asp du gène CYP17A1 chez les femmes ayant des fibromes et n’étant pas enceintes peuvent constituer un autre outil permettant d’identifier les groupes de femmes à haut risque pour les protocoles de prévention et de traitement et considéré comme des biomarqueurs pour le traitement. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2697

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Bases biologiques de la fonction de reproduction de la femelle d 'Oreochromis niloticus, tilapia d'intérêt aquacole au Sénégal. / Papa Ndiaye (1996)

Public ISBD Titre : Bases biologiques de la fonction de reproduction de la femelle d 'Oreochromis niloticus, tilapia d'intérêt aquacole au Sénégal. Type de document : texte imprimé Auteurs : Papa Ndiaye, Auteur Editeur : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale Année de publication : 1996 Importance : 116 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Oreochromis niloticus  tilapia  chichlidae  reproduction  ovogenese  vitellogenese  vitellogenine  ultrastructure  ELISA  Poisson  aquaculture  génétique des populations Résumé : Cette étude a trait à certains aspects de la fonction de reproduction de la femelle de Tilapia niloticus, poisson Cichlidae peuplant les eaux douces du Sénégal et objet du développement d'une aquaculture en Afrique. Une attention particulière a été portée à la mise au point de techniques immunologiques associées aux techniques de biochimie analytique, pouvant être utilisées facilement au laboratoire. Nous avons induit la synthèse de la vitellogénine, précurseur plasmatique des réserves ovocytaires, par traitement oestrogénique. Nous l'avons purifiée par double chromatographie de filtration sur gel et échangeuse d'ions ainsi que par électroélution. Elle apparaît dans le plasma, en PAGE natif ou SDS, sous forme de deux glycolipoprotéines de haut poids moléculaire, un monomère de 130 kDa et une forme agrégée de 170 kDa . . Nous avons élaboré sur lapin un anticorps spécifique de la fraction la plus lourde (170 kDa), majoritaire dans le plasma des animaux traités ou des femelles en vitellogénèse. Cette fraction croise immunologiquement avec la fraction la plus légère. Cet anticorps a été utilisé pour mettre au point un dosage immunoenzymatique (ELISA) de cette vitellogénine de façon à pouvoir suivre son apparition dans le plasma après synthèse hépatique au cours de la gamétogénèse. Nous obtenons une sensibilité de 10 ng par ml-1. Nous avons fait une étude parallèle en microscopie photonique et électronique du développement ovocytaire et avons déterminé 5 stades de développement. Nous avons particulièrement étudié ea microscopie électronique et ultra-immunocytochimie les modalités d'endocytose de ia vitello. énine. Nous avons corrélé les stades de développement uvocytaire à l'environnement plasmatique, vitellogénique et endocrinien, en dosant par RIA les hormones stéroïdes sexuelles impliquées : oestradiol et testostérone. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1370 Bases biologiques de la fonction de reproduction de la femelle d 'Oreochromis niloticus, tilapia d'intérêt aquacole au Sénégal. [texte imprimé] / Papa Ndiaye, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 1996 . - 116 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Oreochromis niloticus  tilapia  chichlidae  reproduction  ovogenese  vitellogenese  vitellogenine  ultrastructure  ELISA  Poisson  aquaculture  génétique des populations Résumé : Cette étude a trait à certains aspects de la fonction de reproduction de la femelle de Tilapia niloticus, poisson Cichlidae peuplant les eaux douces du Sénégal et objet du développement d'une aquaculture en Afrique. Une attention particulière a été portée à la mise au point de techniques immunologiques associées aux techniques de biochimie analytique, pouvant être utilisées facilement au laboratoire. Nous avons induit la synthèse de la vitellogénine, précurseur plasmatique des réserves ovocytaires, par traitement oestrogénique. Nous l'avons purifiée par double chromatographie de filtration sur gel et échangeuse d'ions ainsi que par électroélution. Elle apparaît dans le plasma, en PAGE natif ou SDS, sous forme de deux glycolipoprotéines de haut poids moléculaire, un monomère de 130 kDa et une forme agrégée de 170 kDa . . Nous avons élaboré sur lapin un anticorps spécifique de la fraction la plus lourde (170 kDa), majoritaire dans le plasma des animaux traités ou des femelles en vitellogénèse. Cette fraction croise immunologiquement avec la fraction la plus légère. Cet anticorps a été utilisé pour mettre au point un dosage immunoenzymatique (ELISA) de cette vitellogénine de façon à pouvoir suivre son apparition dans le plasma après synthèse hépatique au cours de la gamétogénèse. Nous obtenons une sensibilité de 10 ng par ml-1. Nous avons fait une étude parallèle en microscopie photonique et électronique du développement ovocytaire et avons déterminé 5 stades de développement. Nous avons particulièrement étudié ea microscopie électronique et ultra-immunocytochimie les modalités d'endocytose de ia vitello. énine. Nous avons corrélé les stades de développement uvocytaire à l'environnement plasmatique, vitellogénique et endocrinien, en dosant par RIA les hormones stéroïdes sexuelles impliquées : oestradiol et testostérone. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1370

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TH 300	TH 300	Thèse de doctorat 3ème cycle	Thèses biologie animale	Génétique des populations	Disponible
TH 301	TH 301	Thèse de doctorat 3ème cycle	Thèses biologie animale	Génétique des populations	Disponible
TH 302	TH 302	Thèse de doctorat 3ème cycle	Thèses biologie animale	Génétique des populations	Disponible

Cancer de l'ovaire au Sénégal : caractéristiques épidémiologiques et recherche de biomarqueurs tissulaires tumoraux / Habib FALL (..............) 

Public ISBD Titre : Cancer de l'ovaire au Sénégal : caractéristiques épidémiologiques et recherche de biomarqueurs tissulaires tumoraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Habib FALL, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : .............. Importance : 105 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de l'ovaire  Cancer  Ovaire  Epidémiologie  Biomarqueur tissulaire tumoral  Biomarqueur  Gène mitochondrial  Génétique des populations Résumé : Les rapports fournis par l'OMS en 2011 révelent que le cancer est un problème majeur de santé publique dans le monde. Le cancer de l'o aire représente, dans le monde, le néoplasie la plus meurtrière chez la femme. L'incidence et la mortalité annuelles mondiales ont été estimées à 313 959 et 207 252 respectivement. L'ovaire étant un organe très profond, la maladie n' est, généralement, décelée qu'à un stade de malignité avancée (stade 2 ou stade 3/ selon la classification de FIGO) et la survie à 5 ans dépasse rarement 40 % malgré les traitements. Au Sénégal, le cancer de l'ovaire est le 3e cancer féminin avec une incidence de 5,011 OO 000 femmes. L' objectif de cette étude est d' une part, de mieux cerner la population cible en identifiant clairement les paramètres démographiques et d'autres part, d'évaluer l' implication des mutations somatiques et l'expression génique del' ADN mitochondrial dan l'occurrence du cancer de l'ovaire chez la femme au Sénégal. Les objectifs spécifiques consistent à rechercher des mutations d'intérêt par séquençage des gènes de l'ADNmt à transmission quasi .maternelle et l'impact de ces mutations dans la région D-loop dans les tissus sains et malades chez les patientes, mais aussi de connaitre la diversité, la différenciation et l'évolution génétique du cancer de l'ovaire chez les femmes sénégalaises Trente cinq tissus cancéreux, vingt sept tissus sains ont été inclus dans cette étude. Vu la position anatomique de l'ovaire, le prélèvement d'un échantillon de tissu suspect de chaque patiente passe par la chirurgie à travers la laparotomie ou par coelioscopie après avoir obtenu le consentement. L' extraction de l' ADN, la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le 'quençage ont été réalisés pour obtenir des séquences. Les logiciels BioEdit version 7.0.5.3 2005, Arlequin version 3.0, DnaSP version 5.10.01, MEGA 6 ont été utilisés pour effectuer les analyses. Les résultats révèlent un pourcentage de transition plus élevé dans les tissus cancéreux (91,45) que dans les tissus sains (75, 19) contrairement aux transversions qui sont plus importantes dans les tissus sains (24,84) que dans les tissus cancéreux (8,54), et le taux de mutation (R) est aussi plus important dans les tissus cancéreux (10,712) que dans les tissus sains (3,079). L'analyse du polymorphisme a révélé, des valeurs fortes de diversité haplotypique dans les tissus cancéreux (0,662±0,085) comme dans les tissus sains (0,997±0,011), et de faibles valeurs de diversité nucléotidiques dans les deux tissus (tissus cancéreux=0,00922±0,00175 ; tissus sains=0,01539±0,00175). On constate aussi que la valeur de la distance génétique entre les tissus sains (0,016) est supérieure à celle observée entre les tissus cancéreux (0,009). La distance génétique entre les tissus sains et tissus cancéreux est de 0,015 plus proche de celle observée entre les tissus sains. La valeur de différenciation génétique entre tissus sains et tissus cancéreux est significative. Mots-clés : Cancer, ovaire, épidémiologie, biomarqueurs, Gènes mitochondriales, Sénégal Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2997 Cancer de l'ovaire au Sénégal : caractéristiques épidémiologiques et recherche de biomarqueurs tissulaires tumoraux [texte imprimé] / Habib FALL, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, .............. . - 105 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de l'ovaire  Cancer  Ovaire  Epidémiologie  Biomarqueur tissulaire tumoral  Biomarqueur  Gène mitochondrial  Génétique des populations Résumé : Les rapports fournis par l'OMS en 2011 révelent que le cancer est un problème majeur de santé publique dans le monde. Le cancer de l'o aire représente, dans le monde, le néoplasie la plus meurtrière chez la femme. L'incidence et la mortalité annuelles mondiales ont été estimées à 313 959 et 207 252 respectivement. L'ovaire étant un organe très profond, la maladie n' est, généralement, décelée qu'à un stade de malignité avancée (stade 2 ou stade 3/ selon la classification de FIGO) et la survie à 5 ans dépasse rarement 40 % malgré les traitements. Au Sénégal, le cancer de l'ovaire est le 3e cancer féminin avec une incidence de 5,011 OO 000 femmes. L' objectif de cette étude est d' une part, de mieux cerner la population cible en identifiant clairement les paramètres démographiques et d'autres part, d'évaluer l' implication des mutations somatiques et l'expression génique del' ADN mitochondrial dan l'occurrence du cancer de l'ovaire chez la femme au Sénégal. Les objectifs spécifiques consistent à rechercher des mutations d'intérêt par séquençage des gènes de l'ADNmt à transmission quasi .maternelle et l'impact de ces mutations dans la région D-loop dans les tissus sains et malades chez les patientes, mais aussi de connaitre la diversité, la différenciation et l'évolution génétique du cancer de l'ovaire chez les femmes sénégalaises Trente cinq tissus cancéreux, vingt sept tissus sains ont été inclus dans cette étude. Vu la position anatomique de l'ovaire, le prélèvement d'un échantillon de tissu suspect de chaque patiente passe par la chirurgie à travers la laparotomie ou par coelioscopie après avoir obtenu le consentement. L' extraction de l' ADN, la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le 'quençage ont été réalisés pour obtenir des séquences. Les logiciels BioEdit version 7.0.5.3 2005, Arlequin version 3.0, DnaSP version 5.10.01, MEGA 6 ont été utilisés pour effectuer les analyses. Les résultats révèlent un pourcentage de transition plus élevé dans les tissus cancéreux (91,45) que dans les tissus sains (75, 19) contrairement aux transversions qui sont plus importantes dans les tissus sains (24,84) que dans les tissus cancéreux (8,54), et le taux de mutation (R) est aussi plus important dans les tissus cancéreux (10,712) que dans les tissus sains (3,079). L'analyse du polymorphisme a révélé, des valeurs fortes de diversité haplotypique dans les tissus cancéreux (0,662±0,085) comme dans les tissus sains (0,997±0,011), et de faibles valeurs de diversité nucléotidiques dans les deux tissus (tissus cancéreux=0,00922±0,00175 ; tissus sains=0,01539±0,00175). On constate aussi que la valeur de la distance génétique entre les tissus sains (0,016) est supérieure à celle observée entre les tissus cancéreux (0,009). La distance génétique entre les tissus sains et tissus cancéreux est de 0,015 plus proche de celle observée entre les tissus sains. La valeur de différenciation génétique entre tissus sains et tissus cancéreux est significative. Mots-clés : Cancer, ovaire, épidémiologie, biomarqueurs, Gènes mitochondriales, Sénégal Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2997

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Cancer de la prostate au sénégal : Epidémiologie et impact des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 / Jacques Amassiga FAYE (2026) 

Public ISBD Titre : Cancer de la prostate au sénégal : Epidémiologie et impact des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Amassiga FAYE, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2026 Importance : 181 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prostate  Cancer  Cancer de la prostate  Gène  Mutation  Epidémiologie  Homme  Prévention  Traitement  BRCA1  BRCA2  Sénégal:Génétique des Populations Résumé : Le cancer de la prostate est un problème de santé publique. Au niveau mondial, ce cancer se distingue par une prévalence croissante, une mortalité variable, et des défis complexes en matière de diagnostic et de traitement. Malgré les efforts fournis, les facteurs étiologiques restent encore méconnus, mais des facteurs génétiques apparaissent comme les déterminants les plus probables. Pour mieux comprendre les facteurs incriminés, nous avons entrepris d’évaluer les caractéristiques épidémiologiques et génétiques des cancers de la prostate chez des patients sénégalais. Les études épidémiologiques et génétiques portant sur l’âge, le taux de PSA, et le score de Gleason ont été réalisées sur cinquante neufs (59) patients atteints d’une tumeur prostatique dont trente-sept (37) patients présentant un cancer de la prostate et vingt-deux (22) patients diagnostiqués d’une hyperplasie bénigne de la prostate. Les résultats ont montré des différences significatives sur certains facteurs étiologiques impliqués dans la survenue et/ou la progression des tumeurs de la prostate chez les patients sénégalais. L’âge moyen des patients atteints de cancer de la prostate est de 70,11± 7 ans alors que ceux atteints d’une hyperplasie bénigne de la prostate ont une moyenne d’âge de 65,09 ± 8,75 ans (pË‚0,005). Le PSA moyen des patients atteints d’un cancer de la prostate est signicativement supérieur (p=0,0000046) à celui des patients diagnostiqués d’une HBP avec des valeurs respectives de 1521,93±1478,27 ng/ml et 36,27 ± 45,25ng/ml. Les résultats des tests de régression montrent l’association significative entre le taux de PSAt et le risque de cancer de la prostate (OR : 0,98 ; IC à 95% 0,96-0,99 ; P ; 0,013), (P= 0,0013 < 0.005) montrant qu’un homme peut être associé à un risque plus élevé de cancer, par contre aucune association n’est notée entre l’âge et le risque de cancer de la prostate ( p=0,14), l’âge n’a pas d’impact sur les cancers de la prostate. Pour les mutations BRCA1-185delAG, BRCA2-5382insC et BRCA2 -6174delT, leurs associations avec les scores de Gleason montrent les scores de Gleason 7 et 8 majoritairement représentés pour les trois mutations étudiées. La p-value obtenue (0,804) montre qu'il n'y a pas de preuve statistiquement significative pour affirmer qu'il existe une association entre les scores de Gleason et les mutations BRCA. Parmi les trois mutations étudiées, la mutation BRCA1-5382insC est la mutation la plus fréquemment associée à des scores de Gleason élevés, suivie de près par la mutation BRCA2-6174delT. La mutation BRCA1-185delAG est moins représentée parmi les individus ayant des scores de Gleason élevés, suggérant une association moins forte avec des formes très agressives de cancer de la prostate. Les mutations BRCA1-5382insC et BRCA2-6174delT montrent une forte association avec le risque de cancer de la prostate, avec des OR et des IC très significatifs, les porteurs de ces mutations pourraient nécessiter une surveillance plus intensive en raison de leur association avec des scores de Gleason plus élevés. Au terme de cette étude nous pouvons émettre le postulat qu’en tant que marqueur génétique du risque, les gènes BRCA2 peuvent constituer un outil permettant d'identifier les groupes d’hommes à haut risque pour les protocoles de prévention et de traitement. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3454 Cancer de la prostate au sénégal : Epidémiologie et impact des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 [texte imprimé] / Jacques Amassiga FAYE, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2026 . - 181 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prostate  Cancer  Cancer de la prostate  Gène  Mutation  Epidémiologie  Homme  Prévention  Traitement  BRCA1  BRCA2  Sénégal:Génétique des Populations Résumé : Le cancer de la prostate est un problème de santé publique. Au niveau mondial, ce cancer se distingue par une prévalence croissante, une mortalité variable, et des défis complexes en matière de diagnostic et de traitement. Malgré les efforts fournis, les facteurs étiologiques restent encore méconnus, mais des facteurs génétiques apparaissent comme les déterminants les plus probables. Pour mieux comprendre les facteurs incriminés, nous avons entrepris d’évaluer les caractéristiques épidémiologiques et génétiques des cancers de la prostate chez des patients sénégalais. Les études épidémiologiques et génétiques portant sur l’âge, le taux de PSA, et le score de Gleason ont été réalisées sur cinquante neufs (59) patients atteints d’une tumeur prostatique dont trente-sept (37) patients présentant un cancer de la prostate et vingt-deux (22) patients diagnostiqués d’une hyperplasie bénigne de la prostate. Les résultats ont montré des différences significatives sur certains facteurs étiologiques impliqués dans la survenue et/ou la progression des tumeurs de la prostate chez les patients sénégalais. L’âge moyen des patients atteints de cancer de la prostate est de 70,11± 7 ans alors que ceux atteints d’une hyperplasie bénigne de la prostate ont une moyenne d’âge de 65,09 ± 8,75 ans (pË‚0,005). Le PSA moyen des patients atteints d’un cancer de la prostate est signicativement supérieur (p=0,0000046) à celui des patients diagnostiqués d’une HBP avec des valeurs respectives de 1521,93±1478,27 ng/ml et 36,27 ± 45,25ng/ml. Les résultats des tests de régression montrent l’association significative entre le taux de PSAt et le risque de cancer de la prostate (OR : 0,98 ; IC à 95% 0,96-0,99 ; P ; 0,013), (P= 0,0013 < 0.005) montrant qu’un homme peut être associé à un risque plus élevé de cancer, par contre aucune association n’est notée entre l’âge et le risque de cancer de la prostate ( p=0,14), l’âge n’a pas d’impact sur les cancers de la prostate. Pour les mutations BRCA1-185delAG, BRCA2-5382insC et BRCA2 -6174delT, leurs associations avec les scores de Gleason montrent les scores de Gleason 7 et 8 majoritairement représentés pour les trois mutations étudiées. La p-value obtenue (0,804) montre qu'il n'y a pas de preuve statistiquement significative pour affirmer qu'il existe une association entre les scores de Gleason et les mutations BRCA. Parmi les trois mutations étudiées, la mutation BRCA1-5382insC est la mutation la plus fréquemment associée à des scores de Gleason élevés, suivie de près par la mutation BRCA2-6174delT. La mutation BRCA1-185delAG est moins représentée parmi les individus ayant des scores de Gleason élevés, suggérant une association moins forte avec des formes très agressives de cancer de la prostate. Les mutations BRCA1-5382insC et BRCA2-6174delT montrent une forte association avec le risque de cancer de la prostate, avec des OR et des IC très significatifs, les porteurs de ces mutations pourraient nécessiter une surveillance plus intensive en raison de leur association avec des scores de Gleason plus élevés. Au terme de cette étude nous pouvons émettre le postulat qu’en tant que marqueur génétique du risque, les gènes BRCA2 peuvent constituer un outil permettant d'identifier les groupes d’hommes à haut risque pour les protocoles de prévention et de traitement. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3454

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Cancer du sein en Mauritanie : étude épidémiologique et moléculaire / Sidi Mohamed Mohamed Mahmoud (2023) 

Public ISBD Titre : Cancer du sein en Mauritanie : étude épidémiologique et moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Sidi Mohamed Mohamed Mahmoud, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2023 Importance : 121 P. Prix : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer  sein  cancer du sein  TP53  épidémiologie  MTCYBP19  Mauritanie  génétique des populations Résumé : Le cancer est l’un des principales causes de mortalité dans le monde avec près de 10 millions de décès en 2020. Environ 70% de ces décès surviennent dans les pays en voie de développement. 2,3 millions de femmes atteintes de cancer du sein et 685000 cas de décès ont été récencés dans le monde en 2020. Le cancer est une maladie dont la plus part des mécanismes déclencheurs trouvent leur origine dans notre génome. Des mutations sur des gènes, transmises d’une génération à l’autre ou bien acquises au cours de la vie peuvent être à l’origine du cancer du sein. Les gènes suppresseurs de tumeurs codent pour des protéines régulant négativement la prolifération cellulaire ou exerçant un effet répresseur sur certains oncogènes. Parmi ces gènes, se trouve le gène TP53 qui a de multiples fonctions biologiques. Depuis plusieurs années, la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la protéine p53 dans la carcinogenèse mammaire constitue un important défi de la recherche contre le cancer. L’objectif général de cette étude est d’effectuer une étude épidémiologique et moléculaire à travers deux marqueurs (exon 4 du gène TP53, et MTCYTBP19) du cancer du sein en Mauritanie. Les données ont été recueillies auprès de 60 patientes suivies et traitées au centre hospitalier national de Nouakchott, et au centre hospitalier militaire de Nouakchott. L’étude moléculaire de l’exon 4 du gène TP53 a été menée sur 45 séquences de tissus tumorales comparés avec 35 séquences témoins. Les principaux résultats épidémiologiques ont montré que l’âge moyen des patientes était de 48,71, le carcinome canalaire infiltrant était le type histologique le plus fréquemment rencontré (70% des cas), le profil immunohistochimique a révélé que 35% des tumeurs étaient de type luminal A, 21,67% étaient de type triple négative, et 18,33% étaient de type luminal B. Les résultats montrent également que les patientes fumeurs avaient plus de tumeur de grade 3, et que l’âge était significativement corrélé au stade de la maladie (p=0,047), et à la classification moléculaire (p=0,0011). Une forte variabilité et diversité génétique a été identifié entre tissus cancéreux et tissus sains dans le cas de pseudogène MTCYBP19. Nos résultats moléculaires ont montré la présence d’un variant mononucléotidique à la position (c.139 C>T) occasionnant un changement d’acide aminé de proline en serine au codon 47 de la région codante de l’exon 4 du gène TP53. Ce variant a été déjà répertorié dans les bases de données (rs1800371), de plus cinq mutations nouvelles ont été trouvées uniquement au niveau des séquences de tissus cancéreux, avec des scores statistiquement significatifs. Les analyses de la variabilité génétique indiquent également un polymorphisme assez élevé des séquences de tissus tumorales par rapport aux témoins. Cette variabilité peut contribuer à l’implication des mutations de l’exon 4 dans la survenue de cancer du sein dans notre population, l’étude a également fourni les premières données sur les altérations de l’exon 4 du gène TP53 en Mauritanie. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1644 Cancer du sein en Mauritanie : étude épidémiologique et moléculaire [texte imprimé] / Sidi Mohamed Mohamed Mahmoud, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2023 . - 121 P. 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer  sein  cancer du sein  TP53  épidémiologie  MTCYBP19  Mauritanie  génétique des populations Résumé : Le cancer est l’un des principales causes de mortalité dans le monde avec près de 10 millions de décès en 2020. Environ 70% de ces décès surviennent dans les pays en voie de développement. 2,3 millions de femmes atteintes de cancer du sein et 685000 cas de décès ont été récencés dans le monde en 2020. Le cancer est une maladie dont la plus part des mécanismes déclencheurs trouvent leur origine dans notre génome. Des mutations sur des gènes, transmises d’une génération à l’autre ou bien acquises au cours de la vie peuvent être à l’origine du cancer du sein. Les gènes suppresseurs de tumeurs codent pour des protéines régulant négativement la prolifération cellulaire ou exerçant un effet répresseur sur certains oncogènes. Parmi ces gènes, se trouve le gène TP53 qui a de multiples fonctions biologiques. Depuis plusieurs années, la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la protéine p53 dans la carcinogenèse mammaire constitue un important défi de la recherche contre le cancer. L’objectif général de cette étude est d’effectuer une étude épidémiologique et moléculaire à travers deux marqueurs (exon 4 du gène TP53, et MTCYTBP19) du cancer du sein en Mauritanie. Les données ont été recueillies auprès de 60 patientes suivies et traitées au centre hospitalier national de Nouakchott, et au centre hospitalier militaire de Nouakchott. L’étude moléculaire de l’exon 4 du gène TP53 a été menée sur 45 séquences de tissus tumorales comparés avec 35 séquences témoins. Les principaux résultats épidémiologiques ont montré que l’âge moyen des patientes était de 48,71, le carcinome canalaire infiltrant était le type histologique le plus fréquemment rencontré (70% des cas), le profil immunohistochimique a révélé que 35% des tumeurs étaient de type luminal A, 21,67% étaient de type triple négative, et 18,33% étaient de type luminal B. Les résultats montrent également que les patientes fumeurs avaient plus de tumeur de grade 3, et que l’âge était significativement corrélé au stade de la maladie (p=0,047), et à la classification moléculaire (p=0,0011). Une forte variabilité et diversité génétique a été identifié entre tissus cancéreux et tissus sains dans le cas de pseudogène MTCYBP19. Nos résultats moléculaires ont montré la présence d’un variant mononucléotidique à la position (c.139 C>T) occasionnant un changement d’acide aminé de proline en serine au codon 47 de la région codante de l’exon 4 du gène TP53. Ce variant a été déjà répertorié dans les bases de données (rs1800371), de plus cinq mutations nouvelles ont été trouvées uniquement au niveau des séquences de tissus cancéreux, avec des scores statistiquement significatifs. Les analyses de la variabilité génétique indiquent également un polymorphisme assez élevé des séquences de tissus tumorales par rapport aux témoins. Cette variabilité peut contribuer à l’implication des mutations de l’exon 4 dans la survenue de cancer du sein dans notre population, l’étude a également fourni les premières données sur les altérations de l’exon 4 du gène TP53 en Mauritanie. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1644

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Cancer du sein au Tchad : Caractéristiques épidémiologiques et recherche du Bio-marqueurs génétiques / Ahmat Issa MAHAMOUT (2025)   

Public ISBD Titre : Cancer du sein au Tchad : Caractéristiques épidémiologiques et recherche du Bio-marqueurs génétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmat Issa MAHAMOUT, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2025 Importance : 112 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein  Cancer  Sein  Epidémiologie  Histologie  Bio-marqueur  MT-CYB  Tchad  Biomarqueur génétique  Gène mitochondrial MT-CYB  Gène mitochondrial  Génétique des populations Résumé : Le cancer du sein constitue une préoccupation majeure de santé publique, notamment en Afrique subsaharienne et au Tchad. Dans ce contexte, cette étude explore, pour la première fois, l’association entre le gène mitochondrial MT-CYB et le cancer du sein au Tchad, en intégrant des données épidémiologiques et des biomarqueurs génétiques. Nos résultats montrent que les femmes tchadiennes touchées par le cancer du sein sont principalement âgées de 30 à 49 ans, avec une moyenne de 41,06 ans, plus basse que dans les pays voisins, ce qui souligne le besoin d’un dépistage précoce. Sur le plan histologique, 92 % des tumeurs sont infiltrantes, tandis que les carcinomes in situ restent rares (8 %). Génétiquement, 53 mutations du gène MT-CYB ont été identifiées, dont 39 nouvelles. La majorité de ces mutations se situe dans les tissus cancéreux, indiquant une variabilité et instabilité génétique accrues. Parmi elles, 69,81 % sont des substitutions non synonymes, modifiant un acide aminé, avec 72,97 % de ces substitutions spécifiques aux tissus cancéreux. L’analyse de la pathogénicité révèle plusieurs mutations potentiellement délétères, telles que p.H54HD, p.A84AG, et p.M366K, cette dernière affectant significativement la stabilité du complexe III mitochondrial, impactant potentiellement la fonction cellulaire et l’homéostasie énergétique. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3053 Cancer du sein au Tchad : Caractéristiques épidémiologiques et recherche du Bio-marqueurs génétiques [texte imprimé] / Ahmat Issa MAHAMOUT, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2025 . - 112 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein  Cancer  Sein  Epidémiologie  Histologie  Bio-marqueur  MT-CYB  Tchad  Biomarqueur génétique  Gène mitochondrial MT-CYB  Gène mitochondrial  Génétique des populations Résumé : Le cancer du sein constitue une préoccupation majeure de santé publique, notamment en Afrique subsaharienne et au Tchad. Dans ce contexte, cette étude explore, pour la première fois, l’association entre le gène mitochondrial MT-CYB et le cancer du sein au Tchad, en intégrant des données épidémiologiques et des biomarqueurs génétiques. Nos résultats montrent que les femmes tchadiennes touchées par le cancer du sein sont principalement âgées de 30 à 49 ans, avec une moyenne de 41,06 ans, plus basse que dans les pays voisins, ce qui souligne le besoin d’un dépistage précoce. Sur le plan histologique, 92 % des tumeurs sont infiltrantes, tandis que les carcinomes in situ restent rares (8 %). Génétiquement, 53 mutations du gène MT-CYB ont été identifiées, dont 39 nouvelles. La majorité de ces mutations se situe dans les tissus cancéreux, indiquant une variabilité et instabilité génétique accrues. Parmi elles, 69,81 % sont des substitutions non synonymes, modifiant un acide aminé, avec 72,97 % de ces substitutions spécifiques aux tissus cancéreux. L’analyse de la pathogénicité révèle plusieurs mutations potentiellement délétères, telles que p.H54HD, p.A84AG, et p.M366K, cette dernière affectant significativement la stabilité du complexe III mitochondrial, impactant potentiellement la fonction cellulaire et l’homéostasie énergétique. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3053

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Cancers de la cavité buccale au Sénégal : étude génétique et épidémiologique / Mame Diarra Samb (2024) 

Public ISBD Titre : Cancers de la cavité buccale au Sénégal : étude génétique et épidémiologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Mame Diarra Samb, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2024 Importance : 142 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer  cavité buccale  TP53  microsatellite  Epidémiologie  Génétique  Sénégal  cancer de la cavité buccale Résumé : Le cancer est la première cause de décès et le principal obstacle à l'augmentation de l'espérance de vie dans tous les pays du monde au XXIe siècle. Plusieurs types de cancers existent, notamment les cancers de la cavité buccale. Ces cancers font globalement partie des cancers de la tête et du cou, qui restent un défi clinique majeur en oncologie. Ils occupent la 16e place des tumeurs malignes et sont la 15e cause de décès dans le monde. Ils sont devenus très fréquents dans le monde et au Sénégal en particulier. Ainsi, l’objectif de cette étude était de caractériser sur les plans moléculaire et épidémiologique les cancers de la cavité buccale au Sénégal. Des prélèvements de tissus (tissu cancéreux et tissu sain) et de sang ont été effectués chez les individus malades et des prélèvements de sang chez les sujets de contrôle. Au total, 40 tissus cancéreux, 20 tissus sains et 18 prélèvements de sang collectés chez les individus malades et 52 prélèvements de sang collectés chez les sujets de contrôle ont été inclus dans la caractérisation génétique. Cinquante-quatre (54) patients et 54 témoins ont fait l’objet de l’étude épidémiologique. En raison, de l’instabilité génétique des microsatellites et du polymorphisme des gènes suppresseurs de tumeurs décrite comme préalable à la carcinogenèse, le locus Bat 26 et le gène TP53 ont été analysé par PCR-Séquençage. Les analyses descriptives et d’associations des données épidémiologiques ont été réalisées sous R. Les résultats ont montré une haute instabilité du Bat 26 chez 57,5 % des patients. Par ailleurs, 90 % des patients avaient le même motif dans les tissus sains et cancéreux. De plus, 26,12 % ; 20,72 % ; et 11,71 % sites polymorphes ont été retrouvés respectivement dans les tissus cancéreux, sains et sanguins. Par rapport au gène TP53, 105 mutations dont 36 pathogénèses ont été trouvées. 36,80 % ; 22,27 % et 7,74 % sites polymorphes ont été trouvés dans les tissus cancéreux, dans les tissus sains et dans le sang, respectivement. Neufs (9) acides aminés ont montrés une différence significative de distribution entre les témoins et les malades. Le codon 196 du gène TP53 est sous sélection positive chez les patients sénégalais. L’analyse épidémiologique a montré une prédominance féminine avec un sexe ratio de 0,86 et un âge moyen de 57,11±13,73 ans, 57,7 % ont un âge compris entre 50 et 70 ans. Seuls, 25,93 % consomment du tabac et 5,66 % consomment de l’alcool. En revanche, 89,1 % consomment des boissons chaudes ; dont 58,34 % le consomment 2 fois/jour, 37,2 % consomment du cola et 68 % ont une mauvaise hygiène bucco-dentaire. La gencive et la joue sont les sites les plus fréquents avec 40,74 % et 27,77 %, respectivement. Par ailleurs, 80 % des patients sont au stade T3-T4, 96 % ont des adénopathies et 55 % sont de grade 3. Le carcinome épidermoïde était le type histologique le plus fréquent avec 88,90 % et 22,44 % ont des antécédents familiaux de cancer. Les résultats d’association gène-facteurs épidémiologiques ont montré qu’être âgés entre 50 et 70 ans, avoir une mauvaise hygiène buccale, consommer du tabac et du cola sont des facteurs de risques des cancers de la cavité buccale. Les tumeurs de la gencive et de la joue ainsi que les fumeurs et les non-fumeurs sont génétiquement différents. Bien que non-significatives, l’instabilité du Bat 26 et les mutations TP53 au niveau des sites 638, 640, 643, 647, 653, 655, 657, 661 et 662 semblent être associées à une durée de survie plus longue. Au regard de ces résultats, nous pouvons affirmer qu’au sein de la cavité buccale, les tissus cancéreux et les tissus sains seraient génétiquement identiques. À travers ce constat, il semblerait que l’instabilité du locus Bat 26 et les mutations du TP53 surviennent précocement dans la carcinogénèse orale. Ainsi ces données pourront servir de bases moléculaires sur la détection précoce et sur des fins thérapeutiques des cancers de la cavité buccale. Aussi, il convient de noter que les patients sénégalais ont un profil épidémiologique différent des patients d’autres pays du monde. Ainsi, l’ensemble des variants du Bat 26 et du TP53 pourront être utilisés comme bio-marqueur dans les populations à risques. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1900 Cancers de la cavité buccale au Sénégal : étude génétique et épidémiologique [texte imprimé] / Mame Diarra Samb, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2024 . - 142 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer  cavité buccale  TP53  microsatellite  Epidémiologie  Génétique  Sénégal  cancer de la cavité buccale Résumé : Le cancer est la première cause de décès et le principal obstacle à l'augmentation de l'espérance de vie dans tous les pays du monde au XXIe siècle. Plusieurs types de cancers existent, notamment les cancers de la cavité buccale. Ces cancers font globalement partie des cancers de la tête et du cou, qui restent un défi clinique majeur en oncologie. Ils occupent la 16e place des tumeurs malignes et sont la 15e cause de décès dans le monde. Ils sont devenus très fréquents dans le monde et au Sénégal en particulier. Ainsi, l’objectif de cette étude était de caractériser sur les plans moléculaire et épidémiologique les cancers de la cavité buccale au Sénégal. Des prélèvements de tissus (tissu cancéreux et tissu sain) et de sang ont été effectués chez les individus malades et des prélèvements de sang chez les sujets de contrôle. Au total, 40 tissus cancéreux, 20 tissus sains et 18 prélèvements de sang collectés chez les individus malades et 52 prélèvements de sang collectés chez les sujets de contrôle ont été inclus dans la caractérisation génétique. Cinquante-quatre (54) patients et 54 témoins ont fait l’objet de l’étude épidémiologique. En raison, de l’instabilité génétique des microsatellites et du polymorphisme des gènes suppresseurs de tumeurs décrite comme préalable à la carcinogenèse, le locus Bat 26 et le gène TP53 ont été analysé par PCR-Séquençage. Les analyses descriptives et d’associations des données épidémiologiques ont été réalisées sous R. Les résultats ont montré une haute instabilité du Bat 26 chez 57,5 % des patients. Par ailleurs, 90 % des patients avaient le même motif dans les tissus sains et cancéreux. De plus, 26,12 % ; 20,72 % ; et 11,71 % sites polymorphes ont été retrouvés respectivement dans les tissus cancéreux, sains et sanguins. Par rapport au gène TP53, 105 mutations dont 36 pathogénèses ont été trouvées. 36,80 % ; 22,27 % et 7,74 % sites polymorphes ont été trouvés dans les tissus cancéreux, dans les tissus sains et dans le sang, respectivement. Neufs (9) acides aminés ont montrés une différence significative de distribution entre les témoins et les malades. Le codon 196 du gène TP53 est sous sélection positive chez les patients sénégalais. L’analyse épidémiologique a montré une prédominance féminine avec un sexe ratio de 0,86 et un âge moyen de 57,11±13,73 ans, 57,7 % ont un âge compris entre 50 et 70 ans. Seuls, 25,93 % consomment du tabac et 5,66 % consomment de l’alcool. En revanche, 89,1 % consomment des boissons chaudes ; dont 58,34 % le consomment 2 fois/jour, 37,2 % consomment du cola et 68 % ont une mauvaise hygiène bucco-dentaire. La gencive et la joue sont les sites les plus fréquents avec 40,74 % et 27,77 %, respectivement. Par ailleurs, 80 % des patients sont au stade T3-T4, 96 % ont des adénopathies et 55 % sont de grade 3. Le carcinome épidermoïde était le type histologique le plus fréquent avec 88,90 % et 22,44 % ont des antécédents familiaux de cancer. Les résultats d’association gène-facteurs épidémiologiques ont montré qu’être âgés entre 50 et 70 ans, avoir une mauvaise hygiène buccale, consommer du tabac et du cola sont des facteurs de risques des cancers de la cavité buccale. Les tumeurs de la gencive et de la joue ainsi que les fumeurs et les non-fumeurs sont génétiquement différents. Bien que non-significatives, l’instabilité du Bat 26 et les mutations TP53 au niveau des sites 638, 640, 643, 647, 653, 655, 657, 661 et 662 semblent être associées à une durée de survie plus longue. Au regard de ces résultats, nous pouvons affirmer qu’au sein de la cavité buccale, les tissus cancéreux et les tissus sains seraient génétiquement identiques. À travers ce constat, il semblerait que l’instabilité du locus Bat 26 et les mutations du TP53 surviennent précocement dans la carcinogénèse orale. Ainsi ces données pourront servir de bases moléculaires sur la détection précoce et sur des fins thérapeutiques des cancers de la cavité buccale. Aussi, il convient de noter que les patients sénégalais ont un profil épidémiologique différent des patients d’autres pays du monde. Ainsi, l’ensemble des variants du Bat 26 et du TP53 pourront être utilisés comme bio-marqueur dans les populations à risques. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1900

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CANCERS DE L’OVAIRE CHEZ LES FEMMES SÉNÉGALAISES : INSTABILITÉ DES LOCI MICROSATELLITES ET IMPLICATIONS DES MUTATIONS DE L’ADN MITOCHONDRIAL / Oumar MANE (2024)   

Public ISBD Titre : CANCERS DE L’OVAIRE CHEZ LES FEMMES SÉNÉGALAISES : INSTABILITÉ DES LOCI MICROSATELLITES ET IMPLICATIONS DES MUTATIONS DE L’ADN MITOCHONDRIAL Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumar MANE, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2024 Importance : 83 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de l'ovaire  Cancer  Ovaire  Femme Sénégalaise  Femme  Mutation  Gène D-loop mitochondrial  Sénégal  ADN mitochondrial Résumé : Les pays en développement représentent 72 % des décès par cancer dans le monde, avec une mortalité annuelle particulièrement élevée en Afrique de l'Ouest, estimée à 76,23 %. Au Sénégal, le cancer de l'ovaire occupe la huitième position parmi les cancers, avec une incidence de 2,5 % en 2018.Il est l'un des cancers gynécologiques les plus meurtriers.Ce travail de recherche a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans l’évolution du cancer de l'ovaire, en particulier l'instabilité des loci microsatellites et les mutations du gène D-loop mitochondrial chez les femmes sénégalaises. La première partie de l’étude a exploré l'impact de l’instabilité des loci microsatellites BAT25 et BAT26 dans la carcinogenèse ovarienne.Nous avons examiné la variabilité de deux loci microsatellites, BAT25 et BAT26, par PCR et séquençage chez 37 patientes sénégalaises atteintes de cancer de l'ovaire. L’analyse du polymorphisme de ces loci a révélé que l’instabilité microsatellitaire (MSI-H) est associée à la carcinogenèse ovarienne. Ce phénomène MSI-H se manifeste par des délétions, des insertions et des substitutions au niveau tumoral. L’instabilité du marqueur BAT26 présente 10 modèles distincts, tandis que les mutations observées au locus BAT25 sont plus marquées. Ces résultats suggèrent que l’instabilité microsatellitaire, probablement causée par un dysfonctionnement du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), joue un rôle clé dans la carcinogenèse ovarienne. La seconde partie de l'étude s'est intéressée aux mutations du gène D-loop mitochondrial, crucial pour la régulation de l'ADN mitochondrial. Sur un total de 38 patientes, 22 mutations ont été identifiées, dont 11 étaient des mutations somatiques spécifiques du cancer de l'ovaire, telles que A66G, C186T, G309A, C388T, et C431T. Ces mutations étaient présentes dans la base de données Mitomap, ce qui confirme leur importance génétique. En outre, une variation de longueur (19,05 %) de la première section de la zone D310 a été observée. Cependant, les résultats montrent que la région D310 de la boucle D ne constitue pas un "point chaud" pour les mutations de l’ADN mitochondrial dans le cancer de l'ovaire chez les femmes sénégalaises. Les résultats obtenus suggèrent que l’instabilité génétique, en particulier au niveau des loci microsatellites BAT25 et BAT26, est fortement associée à l’apparition du cancer de l’ovaire, avec des altérations caractéristiques des cellules tumorales. Cette instabilité est en grande partie due à un défaut du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), contribuant ainsi à la progression de la maladie.D’autre part, l’étude des mutations du gène D-loop a permis d’identifier plusieurs mutations somatiques, dont certaines sont spécifiquement associées au cancer de l'ovaire. Toutefois, la région D310, bien qu’ayant présenté quelques variations de longueur, ne semble pas être un "point chaud" pour les mutations dans ce type de cancer. Ces découvertes ouvrent de nouvelles voies pour la recherche génétique sur le cancer de l'ovaire, en mettant l’accent sur les altérations génétiques spécifiques à la population sénégalaise, ce qui pourrait conduire à une meilleure compréhension de la carcinogenèse ovarienne dans ce contexte particulier. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2033 CANCERS DE L’OVAIRE CHEZ LES FEMMES SÉNÉGALAISES : INSTABILITÉ DES LOCI MICROSATELLITES ET IMPLICATIONS DES MUTATIONS DE L’ADN MITOCHONDRIAL [texte imprimé] / Oumar MANE, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2024 . - 83 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de l'ovaire  Cancer  Ovaire  Femme Sénégalaise  Femme  Mutation  Gène D-loop mitochondrial  Sénégal  ADN mitochondrial Résumé : Les pays en développement représentent 72 % des décès par cancer dans le monde, avec une mortalité annuelle particulièrement élevée en Afrique de l'Ouest, estimée à 76,23 %. Au Sénégal, le cancer de l'ovaire occupe la huitième position parmi les cancers, avec une incidence de 2,5 % en 2018.Il est l'un des cancers gynécologiques les plus meurtriers.Ce travail de recherche a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans l’évolution du cancer de l'ovaire, en particulier l'instabilité des loci microsatellites et les mutations du gène D-loop mitochondrial chez les femmes sénégalaises. La première partie de l’étude a exploré l'impact de l’instabilité des loci microsatellites BAT25 et BAT26 dans la carcinogenèse ovarienne.Nous avons examiné la variabilité de deux loci microsatellites, BAT25 et BAT26, par PCR et séquençage chez 37 patientes sénégalaises atteintes de cancer de l'ovaire. L’analyse du polymorphisme de ces loci a révélé que l’instabilité microsatellitaire (MSI-H) est associée à la carcinogenèse ovarienne. Ce phénomène MSI-H se manifeste par des délétions, des insertions et des substitutions au niveau tumoral. L’instabilité du marqueur BAT26 présente 10 modèles distincts, tandis que les mutations observées au locus BAT25 sont plus marquées. Ces résultats suggèrent que l’instabilité microsatellitaire, probablement causée par un dysfonctionnement du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), joue un rôle clé dans la carcinogenèse ovarienne. La seconde partie de l'étude s'est intéressée aux mutations du gène D-loop mitochondrial, crucial pour la régulation de l'ADN mitochondrial. Sur un total de 38 patientes, 22 mutations ont été identifiées, dont 11 étaient des mutations somatiques spécifiques du cancer de l'ovaire, telles que A66G, C186T, G309A, C388T, et C431T. Ces mutations étaient présentes dans la base de données Mitomap, ce qui confirme leur importance génétique. En outre, une variation de longueur (19,05 %) de la première section de la zone D310 a été observée. Cependant, les résultats montrent que la région D310 de la boucle D ne constitue pas un "point chaud" pour les mutations de l’ADN mitochondrial dans le cancer de l'ovaire chez les femmes sénégalaises. Les résultats obtenus suggèrent que l’instabilité génétique, en particulier au niveau des loci microsatellites BAT25 et BAT26, est fortement associée à l’apparition du cancer de l’ovaire, avec des altérations caractéristiques des cellules tumorales. Cette instabilité est en grande partie due à un défaut du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), contribuant ainsi à la progression de la maladie.D’autre part, l’étude des mutations du gène D-loop a permis d’identifier plusieurs mutations somatiques, dont certaines sont spécifiquement associées au cancer de l'ovaire. Toutefois, la région D310, bien qu’ayant présenté quelques variations de longueur, ne semble pas être un "point chaud" pour les mutations dans ce type de cancer. Ces découvertes ouvrent de nouvelles voies pour la recherche génétique sur le cancer de l'ovaire, en mettant l’accent sur les altérations génétiques spécifiques à la population sénégalaise, ce qui pourrait conduire à une meilleure compréhension de la carcinogenèse ovarienne dans ce contexte particulier. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2033

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Caractérisation génétique et évolution des populations de Helicoverpa armigera (Lepidoptère NoCTUIDAE) associées aux différentes plantes hôtes dans la zone des Niayes (Sénégal). / Ousmane KEBE (2024)   

Public ISBD Titre : Caractérisation génétique et évolution des populations de Helicoverpa armigera (Lepidoptère NoCTUIDAE) associées aux différentes plantes hôtes dans la zone des Niayes (Sénégal). Type de document : texte imprimé Auteurs : Ousmane KEBE, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2024 Importance : 38 P. Format : 29 cm. Note générale : Thèse provisoire. Langues : Français (fre) Mots-clés : Helicoverpa armigera  Ravageur  Pratique culturale  Système de culture  Plante hôte  Abiotique  Biotique  Cytochrome oxydase  Sturcturation genetique  Génétique  Niayes  Lépidoptère noctuidae  Lépidoptèra  Génétique des populations Résumé : Au Sénégal, le maraîchage est l'un des secteurs les plus importants, permettant de réduire le chômage des jeunes. Cependant, la culture de légumes est confrontée à plusieurs problèmes abiotiques et biotiques, tels que les ravageurs insectes. Le lépidoptère Noctuidae Helicoverpa armigera est l'un des plus redoutables. Cette étude vise à caractériser génétiquement les populations de Helicoverpa armigera sur ses plantes hôtes dans la zone des Niayes en utilisant le gène du cytochrome oxydase I (COI) pour voir si les plantes hôtes ont un effet sur la structuration génétique des populations d'insectes. Les analyses génétiques ont révélé une grande diversité haplotypique entre les différentes plantes hôtes. Un manque de différenciation génétique a également été noté entre les populations des différentes plantes hôtes. De même, un manque de structuration génétique entre les populations des différentes plantes hôtes (B. oleracea, S. lycopersicum et C. annuum) a été observé par un faible pourcentage de variation entre les plantes hôtes. Les tests démo=génétiques indiquent l'hypothèse d'une population en expansion, confirmée par la somme des carrés des écarts (SSD) et l'indice d'irrégularité (Rag) des populations de H. armigera. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1991 Caractérisation génétique et évolution des populations de Helicoverpa armigera (Lepidoptère NoCTUIDAE) associées aux différentes plantes hôtes dans la zone des Niayes (Sénégal). [texte imprimé] / Ousmane KEBE, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2024 . - 38 P. ; 29 cm. Thèse provisoire. Langues : Français (fre) Mots-clés : Helicoverpa armigera  Ravageur  Pratique culturale  Système de culture  Plante hôte  Abiotique  Biotique  Cytochrome oxydase  Sturcturation genetique  Génétique  Niayes  Lépidoptère noctuidae  Lépidoptèra  Génétique des populations Résumé : Au Sénégal, le maraîchage est l'un des secteurs les plus importants, permettant de réduire le chômage des jeunes. Cependant, la culture de légumes est confrontée à plusieurs problèmes abiotiques et biotiques, tels que les ravageurs insectes. Le lépidoptère Noctuidae Helicoverpa armigera est l'un des plus redoutables. Cette étude vise à caractériser génétiquement les populations de Helicoverpa armigera sur ses plantes hôtes dans la zone des Niayes en utilisant le gène du cytochrome oxydase I (COI) pour voir si les plantes hôtes ont un effet sur la structuration génétique des populations d'insectes. Les analyses génétiques ont révélé une grande diversité haplotypique entre les différentes plantes hôtes. Un manque de différenciation génétique a également été noté entre les populations des différentes plantes hôtes. De même, un manque de structuration génétique entre les populations des différentes plantes hôtes (B. oleracea, S. lycopersicum et C. annuum) a été observé par un faible pourcentage de variation entre les plantes hôtes. Les tests démo=génétiques indiquent l'hypothèse d'une population en expansion, confirmée par la somme des carrés des écarts (SSD) et l'indice d'irrégularité (Rag) des populations de H. armigera. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1991

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CARACTÉRISATION GÉNÉTIQUE DU MARQUEUR DE RÉSISTANCE À LA CHIMIOTHÉRAPIE (MDR1) DANS LE CANCER DU SEIN DE LA FEMME SÉNÉGALAISE / Mouhamadou Mansour SY (2026)   

Public ISBD Titre : CARACTÉRISATION GÉNÉTIQUE DU MARQUEUR DE RÉSISTANCE À LA CHIMIOTHÉRAPIE (MDR1) DANS LE CANCER DU SEIN DE LA FEMME SÉNÉGALAISE Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouhamadou Mansour SY, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2026 Importance : 107P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein  Maladie  Femme  Chimiotherapie  Gene  Sein MDR1  Polymorphisme  Resistance  Association  Sénégal. Résumé : La chimiothérapie est une option thérapeutique privilégiée dans la prise en charge des cancers du sein, grâce à son efficacité. Cependant, le gène MDR1 est cité parmi les facteurs inducteurs de différences interindividuelles dans la réponse à la chimiothérapie. L’objectif de ce travail visait à évaluer l’association entre les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) C1236T et C3435T du gène MDR1 et la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante par anthracyclines et taxanes chez les femmes sénégalaises atteintes de cancer du sein. Pour ce faire, des prélèvements de sang veineux ont été effectués chez 60 patientes, toutes atteintes de cancer du sein traitées à la chimiothérapie et 15 femmes saines (témoins). Les polymorphismes C1236T de l’exon 12 et C3435T de l’exon 26 du gène MDR1 ont été analysés par la PCR-RFLP. Les données de génotypes obtenues ont été consignées dans un tableur Excel. Les paramètres de variabilité génétique et de différenciation génétique, ainsi que le test de l'équilibre d'Hardy ont été déterminés en utilisant les logiciels Genpop version 4.3 et Genetix version 4.0.5.2. Les tests de régression linéaire (génotypes vs types de protocole chimiothérapeutique AC, FAC, CARBO TAXOL, TXT) ont été effectués grâce au logiciel XLSTAT version 2023.2.0 (1411). Les résultats ont révélé que le génotype CC était le plus fréquent pour les deux exons étudiés chez les femmes sénégalaises. Il était de 58,3 % pour le SNP C1236T et de 61,6 % pour le SNP C3435T. Le génotype TT était cependant de 33,3 % pour l’exon 12 et le génotype CT de 20% pour l’exon 26. Il existait aussi des génotypes indéterminés à hauteur de 8,4 % concernant l’exon 12 et 18,4 % concernant l’exon 26. Les femmes saines (témoins), étaient exclusivement (100 %) du génotype CC pour les exons 12 et 26. Les coefficients Fis (consanguinité) proches de 1, suggéraient une exclusivité d’individus homozygotes pour l’exon 12 ; tandis que la consanguinité a été faible pour l’exon 26 à cause de la présence du génotype CT. Pour tous les protocoles (AC, CARBO, FAC et TXT), les groupes n’étaient pas en équilibre de Hardy Weinberg par rapport à l’exon 12 avec une P-value inférieure à 0,05 ; à l’inverse, tous les groupes étaient en équilibre de Hardy Weinberg par rapport à l’exon 26. Les analyses statistiques ont montré une absence d’association significative entre les protocoles de chimiothérapie néoadjuvante et les polymorphismes C1236T et C3435T du gène MDR1 chez les femmes sénégalaises atteintes de cancer du sein. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3325 CARACTÉRISATION GÉNÉTIQUE DU MARQUEUR DE RÉSISTANCE À LA CHIMIOTHÉRAPIE (MDR1) DANS LE CANCER DU SEIN DE LA FEMME SÉNÉGALAISE [texte imprimé] / Mouhamadou Mansour SY, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2026 . - 107P. ; 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein  Maladie  Femme  Chimiotherapie  Gene  Sein MDR1  Polymorphisme  Resistance  Association  Sénégal. Résumé : La chimiothérapie est une option thérapeutique privilégiée dans la prise en charge des cancers du sein, grâce à son efficacité. Cependant, le gène MDR1 est cité parmi les facteurs inducteurs de différences interindividuelles dans la réponse à la chimiothérapie. L’objectif de ce travail visait à évaluer l’association entre les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) C1236T et C3435T du gène MDR1 et la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante par anthracyclines et taxanes chez les femmes sénégalaises atteintes de cancer du sein. Pour ce faire, des prélèvements de sang veineux ont été effectués chez 60 patientes, toutes atteintes de cancer du sein traitées à la chimiothérapie et 15 femmes saines (témoins). Les polymorphismes C1236T de l’exon 12 et C3435T de l’exon 26 du gène MDR1 ont été analysés par la PCR-RFLP. Les données de génotypes obtenues ont été consignées dans un tableur Excel. Les paramètres de variabilité génétique et de différenciation génétique, ainsi que le test de l'équilibre d'Hardy ont été déterminés en utilisant les logiciels Genpop version 4.3 et Genetix version 4.0.5.2. Les tests de régression linéaire (génotypes vs types de protocole chimiothérapeutique AC, FAC, CARBO TAXOL, TXT) ont été effectués grâce au logiciel XLSTAT version 2023.2.0 (1411). Les résultats ont révélé que le génotype CC était le plus fréquent pour les deux exons étudiés chez les femmes sénégalaises. Il était de 58,3 % pour le SNP C1236T et de 61,6 % pour le SNP C3435T. Le génotype TT était cependant de 33,3 % pour l’exon 12 et le génotype CT de 20% pour l’exon 26. Il existait aussi des génotypes indéterminés à hauteur de 8,4 % concernant l’exon 12 et 18,4 % concernant l’exon 26. Les femmes saines (témoins), étaient exclusivement (100 %) du génotype CC pour les exons 12 et 26. Les coefficients Fis (consanguinité) proches de 1, suggéraient une exclusivité d’individus homozygotes pour l’exon 12 ; tandis que la consanguinité a été faible pour l’exon 26 à cause de la présence du génotype CT. Pour tous les protocoles (AC, CARBO, FAC et TXT), les groupes n’étaient pas en équilibre de Hardy Weinberg par rapport à l’exon 12 avec une P-value inférieure à 0,05 ; à l’inverse, tous les groupes étaient en équilibre de Hardy Weinberg par rapport à l’exon 26. Les analyses statistiques ont montré une absence d’association significative entre les protocoles de chimiothérapie néoadjuvante et les polymorphismes C1236T et C3435T du gène MDR1 chez les femmes sénégalaises atteintes de cancer du sein. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3325

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Caractérisation génétique des populations locales d’équidés dans le Bassin arachidier et la Zone des Niayes du Sénégal / Babacar CISSE (2026) 

Public ISBD Titre : Caractérisation génétique des populations locales d’équidés dans le Bassin arachidier et la Zone des Niayes du Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Babacar CISSE, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2026 Importance : 144P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Equide  Mammifere  Espece sauvage  Cheval  Ane  Zebre  Elevage  Systeme  Enquete  Morphométrique  Moléculaire  Population locale  Pratique elevage  Gene  Phenotype  Genotype  ADN  Zone des Niayes  Senegal. Résumé : Au Sénégal, les équidés jouent un rôle socio-économique important dans la vie des populations rurales et urbaines. En effet, les chevaux exotiques sont utilisés dans l’hippisme, les sports équestres et l’amélioration génétique des populations chevalines locales. Ces dernières et les populations asines sont exploitées principalement dans la mécanisation des opérations culturales et le transport des personnes, des biens et marchandises. En dépit de cette importance, peu d’études ont menées sur ces populations asines et chevalines. L’objectif général de cette étude est de contribuer à une meilleure connaissance des populations locales d’équidés au Sénégal. Spécifiquement, il s’agira d’analyser les pratiques d’élevage des équidés, de caractériser, sur le plan phénotypique, les chevaux et les ânes et d’étudier la diversité génétique au sein de chaque espèce. Dans le Bassin arachidier et la zone des Niayes, l’approche méthodologique a consisté à collecter auprès de 520 exploitations des données sur les pratiques d’élevage grâce à des enquêtes transversales. Aussi au sein de ces dites exploitations des données morpho biométriques et des prélèvements sanguins ont été réalisées sur 310 chevaux et 271 ânes. Des analyses descriptives, comparatives et de classification ont été faites sur données collectées. Concernant les pratiques, les résultats clés ont montré que les chevaux sont mieux entretenus que les ânes et qu’ils sont utilisés dans l’agriculture et le transport qui génère des revenus substantiels. Les chevaux sont qualifiés de « légers » avec les mensurations moyennes de 138,4 ± 0,3 cm de hauteur au garrot et 1150 ± 0,43 cm pour le périmètre thoracique. Pour les ânes les mensurations moyennes 99,04 ± 0,18 cm et 112,39 ± 0,34 cm respectivement pour la hauteur au garrot et le périmètre thoracique ont été notées. Deux morphotypes de chevaux avec des mensurations significativement différentes ont été mis en évidence et confirmés sur le plan génétique avec les marqueurs SNP. Ces derniers ont aussi montré la proximité des populations chevalines locales avec la race sicilienne indigène. Chez les ânes, aussi bien au plan génétique que phénotypique, un seul groupe homogène s’est révélé au sein de la population d’étude. Une étude complémentaire élargie dans les autres zones du pays permettrait d’avoir des résultats sur le plan national. Aussi, l’analyse de l’ADN mitochondrial serait utile pour retracer les origines maternelles et phylo-géographique des populations locales d’équidés. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3549 Caractérisation génétique des populations locales d’équidés dans le Bassin arachidier et la Zone des Niayes du Sénégal [texte imprimé] / Babacar CISSE, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2026 . - 144P. ; 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Equide  Mammifere  Espece sauvage  Cheval  Ane  Zebre  Elevage  Systeme  Enquete  Morphométrique  Moléculaire  Population locale  Pratique elevage  Gene  Phenotype  Genotype  ADN  Zone des Niayes  Senegal. Résumé : Au Sénégal, les équidés jouent un rôle socio-économique important dans la vie des populations rurales et urbaines. En effet, les chevaux exotiques sont utilisés dans l’hippisme, les sports équestres et l’amélioration génétique des populations chevalines locales. Ces dernières et les populations asines sont exploitées principalement dans la mécanisation des opérations culturales et le transport des personnes, des biens et marchandises. En dépit de cette importance, peu d’études ont menées sur ces populations asines et chevalines. L’objectif général de cette étude est de contribuer à une meilleure connaissance des populations locales d’équidés au Sénégal. Spécifiquement, il s’agira d’analyser les pratiques d’élevage des équidés, de caractériser, sur le plan phénotypique, les chevaux et les ânes et d’étudier la diversité génétique au sein de chaque espèce. Dans le Bassin arachidier et la zone des Niayes, l’approche méthodologique a consisté à collecter auprès de 520 exploitations des données sur les pratiques d’élevage grâce à des enquêtes transversales. Aussi au sein de ces dites exploitations des données morpho biométriques et des prélèvements sanguins ont été réalisées sur 310 chevaux et 271 ânes. Des analyses descriptives, comparatives et de classification ont été faites sur données collectées. Concernant les pratiques, les résultats clés ont montré que les chevaux sont mieux entretenus que les ânes et qu’ils sont utilisés dans l’agriculture et le transport qui génère des revenus substantiels. Les chevaux sont qualifiés de « légers » avec les mensurations moyennes de 138,4 ± 0,3 cm de hauteur au garrot et 1150 ± 0,43 cm pour le périmètre thoracique. Pour les ânes les mensurations moyennes 99,04 ± 0,18 cm et 112,39 ± 0,34 cm respectivement pour la hauteur au garrot et le périmètre thoracique ont été notées. Deux morphotypes de chevaux avec des mensurations significativement différentes ont été mis en évidence et confirmés sur le plan génétique avec les marqueurs SNP. Ces derniers ont aussi montré la proximité des populations chevalines locales avec la race sicilienne indigène. Chez les ânes, aussi bien au plan génétique que phénotypique, un seul groupe homogène s’est révélé au sein de la population d’étude. Une étude complémentaire élargie dans les autres zones du pays permettrait d’avoir des résultats sur le plan national. Aussi, l’analyse de l’ADN mitochondrial serait utile pour retracer les origines maternelles et phylo-géographique des populations locales d’équidés. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3549

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Caractérisation génotypique et phénotypique des Flavivirus Usutu, West Nile-Koutango et Barkedji : implications dans leurs mécanismes d’émergence et de transmission au Sénégal / Marie Henriette Dior Ndione (2020) 

Public ISBD Titre : Caractérisation génotypique et phénotypique des Flavivirus Usutu, West Nile-Koutango et Barkedji : implications dans leurs mécanismes d’émergence et de transmission au Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Henriette Dior Ndione, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2020 Importance : 190 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus Usutu  Lignée West-Nile-Koutango  West Nile-Koutango  Barkedji  Diversité génétique  Réplication in vitro  Réplication in vivo  Génotype  Phénotype  Flavivirus Usutu  Génétique  Génétique des Populations  Usutu  transmission  Arbovirose  Fièvres hémorragique  Virus de la fièvre jaune  Virus de la dengue  Virus West-Nile  Virus Zika Résumé : Les maladies infectieuses restent parmi les principales causes de décès et d’instabilité dans le monde. Parmi ces maladies, les arboviroses et les fièvres hémorragiques virales, notamment celles causées par des virus du genre Flavivirus, ont eu au cours de ces dernières années, un impact majeur en santé publique à travers le monde. C’est le cas des virus de la fièvre jaune, le virus de la dengue, les lignées 1 et 2 du virus West-Nile et le virus Zika. A côté de ces flavivirus à impact majeur en santé publique pour lesquels beaucoup d’études ont déjà été réalisées, apparait un nombre croissant de flavivirus dont l’impact chez l’Homme est peu ou pas connu. Nous nous sommes intéressés dans cette étude à la caractérisation génotypique et phénotypique de ces flavivirus mineurs à savoir le virus Usutu (VUSU) qui a causé récemment en Europe des cas humains neurologiques, la lignée Koutango du virus West-Nile (VWN-KOUT) restreinte en Afrique et connu comme étant très pathogène chez la souris, et le virus Barkedji (VBARK), un nouveau virus isolé au Sénégal, puis en Asie et qui se présente sous formes de souches mixtes avec d’autres arbovirus. Notre travail a permis de voir pour le VUSU que la faible diversité génétique préalablement décrite a eu un impact in vitro dans des cellules de mammifères et de moustiques et in vivo chez le moustique Culex quinquefasciatus même si aucune transmission du virus par cette espèce n’a été notée. Cette absence de transmission est probablement due au processus d’avortement de l’infection que nous avons observée chez le moustique avec toutes les souches. D’autre part le VUSU a été décrit pour la première fois chez le rongeur et l’étude de la pathogénicité de ces nouvelles souches montre que ces petits mammifères pourraient intervenir dans le cycle de transmission du virus en tant que réservoirs. Avec le VWN-KOUT, nous avons vu que toutes les souches du variant VWN-KOUT analysées sont neurovirulentes et que l’origine de la souche et la diversité génétique entre les souches ont eu un impact dans la biologie de ces différentes souches. D’autre part ce virus a induit une infection généralisée avec un large tropisme et une faible clairance par la rate. Enfin, la caractérisation de souches mixtes du VBARK a montré une bonne réplication in vitro dans les cellules de moustiques, contrairement aux observations faites dans les cellules de mammifères et in vivo chez la souris. Des études complémentaires permettront de mieux caractériser ces virus, d’identifier les vecteurs arthropodes, de mesurer leur pathogénicité et leur impact chez l’Homme au Sénégal et en Afrique. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=466 Caractérisation génotypique et phénotypique des Flavivirus Usutu, West Nile-Koutango et Barkedji : implications dans leurs mécanismes d’émergence et de transmission au Sénégal [texte imprimé] / Marie Henriette Dior Ndione, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2020 . - 190 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus Usutu  Lignée West-Nile-Koutango  West Nile-Koutango  Barkedji  Diversité génétique  Réplication in vitro  Réplication in vivo  Génotype  Phénotype  Flavivirus Usutu  Génétique  Génétique des Populations  Usutu  transmission  Arbovirose  Fièvres hémorragique  Virus de la fièvre jaune  Virus de la dengue  Virus West-Nile  Virus Zika Résumé : Les maladies infectieuses restent parmi les principales causes de décès et d’instabilité dans le monde. Parmi ces maladies, les arboviroses et les fièvres hémorragiques virales, notamment celles causées par des virus du genre Flavivirus, ont eu au cours de ces dernières années, un impact majeur en santé publique à travers le monde. C’est le cas des virus de la fièvre jaune, le virus de la dengue, les lignées 1 et 2 du virus West-Nile et le virus Zika. A côté de ces flavivirus à impact majeur en santé publique pour lesquels beaucoup d’études ont déjà été réalisées, apparait un nombre croissant de flavivirus dont l’impact chez l’Homme est peu ou pas connu. Nous nous sommes intéressés dans cette étude à la caractérisation génotypique et phénotypique de ces flavivirus mineurs à savoir le virus Usutu (VUSU) qui a causé récemment en Europe des cas humains neurologiques, la lignée Koutango du virus West-Nile (VWN-KOUT) restreinte en Afrique et connu comme étant très pathogène chez la souris, et le virus Barkedji (VBARK), un nouveau virus isolé au Sénégal, puis en Asie et qui se présente sous formes de souches mixtes avec d’autres arbovirus. Notre travail a permis de voir pour le VUSU que la faible diversité génétique préalablement décrite a eu un impact in vitro dans des cellules de mammifères et de moustiques et in vivo chez le moustique Culex quinquefasciatus même si aucune transmission du virus par cette espèce n’a été notée. Cette absence de transmission est probablement due au processus d’avortement de l’infection que nous avons observée chez le moustique avec toutes les souches. D’autre part le VUSU a été décrit pour la première fois chez le rongeur et l’étude de la pathogénicité de ces nouvelles souches montre que ces petits mammifères pourraient intervenir dans le cycle de transmission du virus en tant que réservoirs. Avec le VWN-KOUT, nous avons vu que toutes les souches du variant VWN-KOUT analysées sont neurovirulentes et que l’origine de la souche et la diversité génétique entre les souches ont eu un impact dans la biologie de ces différentes souches. D’autre part ce virus a induit une infection généralisée avec un large tropisme et une faible clairance par la rate. Enfin, la caractérisation de souches mixtes du VBARK a montré une bonne réplication in vitro dans les cellules de moustiques, contrairement aux observations faites dans les cellules de mammifères et in vivo chez la souris. Des études complémentaires permettront de mieux caractériser ces virus, d’identifier les vecteurs arthropodes, de mesurer leur pathogénicité et leur impact chez l’Homme au Sénégal et en Afrique. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=466

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CARACTERISATION MORPHOMETRIQUE, GENETIQUE DE Bactrocera dorsalis (DIPTERA, TEPHRITIDAE) ET TRAITEMENTS BIOCIDE A BASE D’Allium sativum ET DE Gymnanthemum amygdalinum DANS LA ZONE DES NIAYES / Ndèye Déthié KEITA (2024) 

Public ISBD Titre : CARACTERISATION MORPHOMETRIQUE, GENETIQUE DE Bactrocera dorsalis (DIPTERA, TEPHRITIDAE) ET TRAITEMENTS BIOCIDE A BASE D’Allium sativum ET DE Gymnanthemum amygdalinum DANS LA ZONE DES NIAYES Type de document : texte imprimé Auteurs : Ndèye Déthié KEITA, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement Année de publication : 2024 Importance : 156 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Morphométrie  Génétique  Bactrocera dorsalis  Biocide  Allium sativum  Gymnanthemum amygdalinum  Niayes  Génétique des populations  DIPTERA TEPHRITIDAE  Morphologie  Mouche des fruits  Larve  Biopesticide  Pesticide biologique  Plante hôte Résumé : Bactrocera dorsalis, ravageur primaire polyphage, est un insecte mis en quarantaine qui créait beaucoup de dégâts sur les fruits et légumes. Doté d’une capacité de réinfestation rapide après traitement, Bactrocera dorsalis est un insecte économique et l’un des principaux sujets de recherche pour trouver des solutions aux cultures. Cette thèse a pour objectif de contribuer à la connaissance morphologique, de caractériser la génétique et d’étudier les effets de Gymnanthemum amygdalinum et d’Allium sativum sur la mouche des fruits et sur ses larves. Il s’agira d’étudier la morphométrie de Bactrocera dorsalis issue de différentes plantes hôtes, de caractériser la génétique de cette espèce et de voir les effets de Gymnanthemum amygdalinum et d’Allium sativum sur la mouche des fruits et sur ses larves. Les résultats de la morphométrie ont montré l’existence de deux groupes morphologiques qui sont issus des mandarines d’une part et des pommes de cajou d’autre part et qui seraient liés aux composés organoleptiques de ces fruits. La caractérisation génétique par le biais du COI montre une faible différenciation génétique de la population globale entraînant une faible structuration génétique. L’AMOVA a confirmé l’existence de variabilité qui est due en majorité à la différence des composés organoleptiques des plantes hôtes. Toutefois, il existe un flux de gènes entre ces populations en expansion démographiques. Le dosage 2 a donné un taux de mortalité élevé au niveau des lots de mouches issues de la mangue comme des agrumes. L’action biocide a significativement augmenté lorsque le dosage 2 est combiné avec le dosage ail. Enfin il résulte aussi des expériences que les mouches issues de la mangue sont plus résistantes que les mouches issues des agrumes et qu’elles sont aussi moins sensibles à l’eau que celles issues d’agrumes. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2079 CARACTERISATION MORPHOMETRIQUE, GENETIQUE DE Bactrocera dorsalis (DIPTERA, TEPHRITIDAE) ET TRAITEMENTS BIOCIDE A BASE D’Allium sativum ET DE Gymnanthemum amygdalinum DANS LA ZONE DES NIAYES [texte imprimé] / Ndèye Déthié KEITA, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2024 . - 156 P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Morphométrie  Génétique  Bactrocera dorsalis  Biocide  Allium sativum  Gymnanthemum amygdalinum  Niayes  Génétique des populations  DIPTERA TEPHRITIDAE  Morphologie  Mouche des fruits  Larve  Biopesticide  Pesticide biologique  Plante hôte Résumé : Bactrocera dorsalis, ravageur primaire polyphage, est un insecte mis en quarantaine qui créait beaucoup de dégâts sur les fruits et légumes. Doté d’une capacité de réinfestation rapide après traitement, Bactrocera dorsalis est un insecte économique et l’un des principaux sujets de recherche pour trouver des solutions aux cultures. Cette thèse a pour objectif de contribuer à la connaissance morphologique, de caractériser la génétique et d’étudier les effets de Gymnanthemum amygdalinum et d’Allium sativum sur la mouche des fruits et sur ses larves. Il s’agira d’étudier la morphométrie de Bactrocera dorsalis issue de différentes plantes hôtes, de caractériser la génétique de cette espèce et de voir les effets de Gymnanthemum amygdalinum et d’Allium sativum sur la mouche des fruits et sur ses larves. Les résultats de la morphométrie ont montré l’existence de deux groupes morphologiques qui sont issus des mandarines d’une part et des pommes de cajou d’autre part et qui seraient liés aux composés organoleptiques de ces fruits. La caractérisation génétique par le biais du COI montre une faible différenciation génétique de la population globale entraînant une faible structuration génétique. L’AMOVA a confirmé l’existence de variabilité qui est due en majorité à la différence des composés organoleptiques des plantes hôtes. Toutefois, il existe un flux de gènes entre ces populations en expansion démographiques. Le dosage 2 a donné un taux de mortalité élevé au niveau des lots de mouches issues de la mangue comme des agrumes. L’action biocide a significativement augmenté lorsque le dosage 2 est combiné avec le dosage ail. Enfin il résulte aussi des expériences que les mouches issues de la mangue sont plus résistantes que les mouches issues des agrumes et qu’elles sont aussi moins sensibles à l’eau que celles issues d’agrumes. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2079

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