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Affiner la rechercheAddition de Michael énantiosélective organocatalysée de nitrométhane et dérivés sur les (E)-4-arylidènedihydrofurane-2,3-diones et (E)-1-benzyl-4-arylidènepyrrolidine-2,3-diones / Mouhamadou Fofana (2021)
Titre : Addition de Michael énantiosélective organocatalysée de nitrométhane et dérivés sur les (E)-4-arylidènedihydrofurane-2,3-diones et (E)-1-benzyl-4-arylidènepyrrolidine-2,3-diones Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouhamadou Fofana, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2021 Importance : 226 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : organocatalyse 1,2-cétolactones 1,2-cétolactames électrophile nucléophile énantiosélectivité addition de Michael nitroalcane cétolactone cétolactame nitrométhane ARYLIDÈNEDIHYDROFURANE DIONE BENZYL ARYLIDÈNEPYRROLIDINE Résumé : Ce mémoire de thèse se concentre sur la mise au point de nouvelles réactions énantiosélectives de composés 1,2-dicarbonylés comme électrophiles dans l’organocatalyse énantiosélective afin d’accéder à des structures originales jusque là inacessibles. Ainsi les premières additions de Michael énantiosélectives organocatalysées de 1,2-cétoamides α, β-insaturés et 1,2-cétoesters α, β-insaturés sur des nitroalcanes ont pu être développées avec d’excellentes stéréosélectivités et de bons rendements. Dans un premier temps, nous avons synthétisé les substrats 1,2-cétolactones α, β-insaturées en trois étapes à partir de la condensation de Claisen entre différentes acétophénones et l’oxalate de diéthyle suivie d’une aldolisation puis d’une réduction. Les substrats 1,2-cétolactames α, β-insaturés très accessibles sont obtenus en deux étapes. Dans un deuxième temps, nous avons développé une nouvelle réaction d’addition de Michael énantioselective de deux composants de divers substrats 1,2-cétolactones α, β-insaturées et 1,2-cétolactames α, β-insaturés sur des nitroalcanes. Cette réaction est catalysée par des catalyseurs bifonctionnels à liaisons hydrogènes tels que les squaramides pour préparer des composés avec des centres stéréogéniques parfaitement contrôlés. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=816 Addition de Michael énantiosélective organocatalysée de nitrométhane et dérivés sur les (E)-4-arylidènedihydrofurane-2,3-diones et (E)-1-benzyl-4-arylidènepyrrolidine-2,3-diones [texte imprimé] / Mouhamadou Fofana, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2021 . - 226 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : organocatalyse 1,2-cétolactones 1,2-cétolactames électrophile nucléophile énantiosélectivité addition de Michael nitroalcane cétolactone cétolactame nitrométhane ARYLIDÈNEDIHYDROFURANE DIONE BENZYL ARYLIDÈNEPYRROLIDINE Résumé : Ce mémoire de thèse se concentre sur la mise au point de nouvelles réactions énantiosélectives de composés 1,2-dicarbonylés comme électrophiles dans l’organocatalyse énantiosélective afin d’accéder à des structures originales jusque là inacessibles. Ainsi les premières additions de Michael énantiosélectives organocatalysées de 1,2-cétoamides α, β-insaturés et 1,2-cétoesters α, β-insaturés sur des nitroalcanes ont pu être développées avec d’excellentes stéréosélectivités et de bons rendements. Dans un premier temps, nous avons synthétisé les substrats 1,2-cétolactones α, β-insaturées en trois étapes à partir de la condensation de Claisen entre différentes acétophénones et l’oxalate de diéthyle suivie d’une aldolisation puis d’une réduction. Les substrats 1,2-cétolactames α, β-insaturés très accessibles sont obtenus en deux étapes. Dans un deuxième temps, nous avons développé une nouvelle réaction d’addition de Michael énantioselective de deux composants de divers substrats 1,2-cétolactones α, β-insaturées et 1,2-cétolactames α, β-insaturés sur des nitroalcanes. Cette réaction est catalysée par des catalyseurs bifonctionnels à liaisons hydrogènes tels que les squaramides pour préparer des composés avec des centres stéréogéniques parfaitement contrôlés. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=816 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2380 TH 2380 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
TH 2380Adobe Acrobat PDF
Titre : Complexes de métaux 3d, 4f à partir de ligands symétriques et dissymétriques dérivés du carbonohydrazide. Synthèse, détermination structurale et étude des propriétés physiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierno Moussa SECK, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2020 Importance : 325 P. Format : 30 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Complexe de métaux 3d 4f ligand ligand symétrique ligand dissymétrique Synthèse carbonohydrazide complexe tétranucléaire polymère polymere Tb(III) propriété magnétique fluorescence complexe Résumé : Dans ce travail de thèse, nous avons synthétisé sept ligands bases de Schiff dérivés du carbonohydrazide. Parmi ces ligands, nous
avons deux monocarbonohydrazides, deux dicarbonohydrazones symétriques et trois dicarbonohydrazones dissymétriques. Leur formation et
leur structure sont confirmées par différentes techniques spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C, DEPT 135 °) et la diffraction des rayons
X.
A partir de ces composés, plusieurs complexes mono et polynucléaires de métaux de transition 3d et de lanthanides ont été obtenus.
Les différents modes de coordination (didentate, tridentate, pentadentates et hexadentate) et de conformations (S-cis et S-trans) de ces
ligands générant des structures mono, di, tétranucléaires et infinie ont été élucidés par différentes techniques de caractérisation. L’étude
cristallographique a permis d’élucider le rôle des contre-anions (Cl ̄, NO3̄ et ClO4̄) dans la formation de structure supramoléculaire. L’étude
des propriétés magnétiques à température variable a montré une interaction antiferromagnétique au sein des complexes étudiés. La
corrélation magnéto-structurale a révélé que l’intensité des couplages est plus forte pour les complexes ayant des ponts μ-N-N par rapport à
ceux contenant des ponts μ-Oxo. L’étude dynamique des propriétés magnétiques du polymère de Tb(III) à basse température a montré une
dépendance de la partie imaginaire de la susceptibilité magnétique à la fréquence résultant d’une anisotropie. L’étude des propriétés
fluorescentes du complexe grille carrée de zinc (II) avec le ligand H2LA a montré que la complexation exalte les propriétés fluorescentes du
ligand libre.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=63 Complexes de métaux 3d, 4f à partir de ligands symétriques et dissymétriques dérivés du carbonohydrazide. Synthèse, détermination structurale et étude des propriétés physiques. [texte imprimé] / Thierno Moussa SECK, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2020 . - 325 P. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Complexe de métaux 3d 4f ligand ligand symétrique ligand dissymétrique Synthèse carbonohydrazide complexe tétranucléaire polymère polymere Tb(III) propriété magnétique fluorescence complexe Résumé : Dans ce travail de thèse, nous avons synthétisé sept ligands bases de Schiff dérivés du carbonohydrazide. Parmi ces ligands, nous
avons deux monocarbonohydrazides, deux dicarbonohydrazones symétriques et trois dicarbonohydrazones dissymétriques. Leur formation et
leur structure sont confirmées par différentes techniques spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C, DEPT 135 °) et la diffraction des rayons
X.
A partir de ces composés, plusieurs complexes mono et polynucléaires de métaux de transition 3d et de lanthanides ont été obtenus.
Les différents modes de coordination (didentate, tridentate, pentadentates et hexadentate) et de conformations (S-cis et S-trans) de ces
ligands générant des structures mono, di, tétranucléaires et infinie ont été élucidés par différentes techniques de caractérisation. L’étude
cristallographique a permis d’élucider le rôle des contre-anions (Cl ̄, NO3̄ et ClO4̄) dans la formation de structure supramoléculaire. L’étude
des propriétés magnétiques à température variable a montré une interaction antiferromagnétique au sein des complexes étudiés. La
corrélation magnéto-structurale a révélé que l’intensité des couplages est plus forte pour les complexes ayant des ponts μ-N-N par rapport à
ceux contenant des ponts μ-Oxo. L’étude dynamique des propriétés magnétiques du polymère de Tb(III) à basse température a montré une
dépendance de la partie imaginaire de la susceptibilité magnétique à la fréquence résultant d’une anisotropie. L’étude des propriétés
fluorescentes du complexe grille carrée de zinc (II) avec le ligand H2LA a montré que la complexation exalte les propriétés fluorescentes du
ligand libre.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=63 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2222 TH 2222 Livre Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
thierno_M._secK_th_ch.pdfAdobe Acrobat PDF
Titre : Conception et étude structurale de nouveaux composés de coordination mononucléaires 3d et polynucléaires 3d/3d et 3d/alcalin à partir de ligands de type base de Schiff salen. Type de document : texte imprimé Auteurs : Mariama THIAM, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2026 Importance : 145p. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Ligand Base de Schiff salen Complexe Mononucleaire Polynucleaire Thermogravimetrie Analyse Homopolynucleaire Heteropolynucleaire Conductimetrie Magnetisme. Résumé : Pour la réalisation de ce travail, nous avons synthétisé un ligand salen tétradentate (H2LA) et des métallo ligands de nickel et de fer à partir du ligand bicompartimental hexadentate (H2LB). A partir de ces ligands et de l’orthovanilline (HLC), nous avons obtenu de nouveaux complexes mononucléaire 3d, homopolynucléaire 3d/3d et hétéropolynucléaire 3d/alcalin. Une étude structurale détaillée des composés a été réalisée à l’aide de techniques de caractérisation telles que la spectroscopie infrarouge, la Résonance Magnétique Nucléaire, l’UV-visible, la conductimétrie, le magnétisme, l’analyse thermogravimétrique et la diffraction des rayons X. L’analyse des surfaces de Hirshfeld des structures obtenues met en évidence la présence de liaisons hydrogène, de liaisons halogène et d’interactions C—H---π et π---π. L’étude des propriétés magnétiques du complexe homopolynucléaire de manganèse B2 révèle une faible interaction antiferromagnétique entre les centres métalliques. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3555 Conception et étude structurale de nouveaux composés de coordination mononucléaires 3d et polynucléaires 3d/3d et 3d/alcalin à partir de ligands de type base de Schiff salen. [texte imprimé] / Mariama THIAM, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2026 . - 145p. ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ligand Base de Schiff salen Complexe Mononucleaire Polynucleaire Thermogravimetrie Analyse Homopolynucleaire Heteropolynucleaire Conductimetrie Magnetisme. Résumé : Pour la réalisation de ce travail, nous avons synthétisé un ligand salen tétradentate (H2LA) et des métallo ligands de nickel et de fer à partir du ligand bicompartimental hexadentate (H2LB). A partir de ces ligands et de l’orthovanilline (HLC), nous avons obtenu de nouveaux complexes mononucléaire 3d, homopolynucléaire 3d/3d et hétéropolynucléaire 3d/alcalin. Une étude structurale détaillée des composés a été réalisée à l’aide de techniques de caractérisation telles que la spectroscopie infrarouge, la Résonance Magnétique Nucléaire, l’UV-visible, la conductimétrie, le magnétisme, l’analyse thermogravimétrique et la diffraction des rayons X. L’analyse des surfaces de Hirshfeld des structures obtenues met en évidence la présence de liaisons hydrogène, de liaisons halogène et d’interactions C—H---π et π---π. L’étude des propriétés magnétiques du complexe homopolynucléaire de manganèse B2 révèle une faible interaction antiferromagnétique entre les centres métalliques. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3555 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 638 638 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Exclu du prêt
Titre : Conception moléculaire de nouveaux nanomères et elaboration de surfaces parahydrophobes Type de document : texte imprimé Auteurs : Djibril Diouf, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2018 Importance : 92 P. Présentation : ill. en coul. Format : 30 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Surface Polymère Nanofibres Nanostructure Parahydrophobie Rugosité Mouillabilité surface parahydrophobe chimie organique Résumé : Cette thèse s‟intéresse à l‟élaboration de surfaces polymères superhydrophobes. Le principe utilisé est
la méthode chronoampérométrie (potentiel imposé) avec des électrodépositions de surfaces polymères
sur plaque d‟or.
Une partie du travail porte sur l‟étude des polymères ProDOP dérivés du pyrrole et comportant, au
pont propylènedioxy, une chaîne hydrocarbonée ramifiée. Lorsque la longueur de la chaîne augmente
et à des charges de déposition élevées, les propriétés de mouillabilité, des surfaces polymères, qui en
découlent sont considérées comme parahydrophobes (très forte hydrophobie et forte adhésion à l‟eau)
et sont très intéressantes notamment pour la capture de gouttelettes d‟eau pour les environnements
arides. Concernant le polymère PProDOP-br-C10, nous avons pu observer des nanofibres, laissant des
vides d‟air dans les cavités.
La seconde partie est alors consacrée aux dérivés ProDOP et EDOP renfermant des groupements
aromatiques (phényle, biphényle, diphényle, naphtalène, fluorène et pyrène) comme substituants
respectivement sur les ponts propylènedioxy et éthylènedioxy. Ces groupements sont peu hydrophobes
mais pouvant favoriser les dépôts par -stacking. L‟étude de ces surfaces polymères a montré la
formation des films polymères nanoporeux responsables des propriétés pouvant être considérés dans
un état de Cassie-Baxter avec la présence d‟air piégé à l‟intérieur des rugosités.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=131 Conception moléculaire de nouveaux nanomères et elaboration de surfaces parahydrophobes [texte imprimé] / Djibril Diouf, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2018 . - 92 P. : ill. en coul. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Surface Polymère Nanofibres Nanostructure Parahydrophobie Rugosité Mouillabilité surface parahydrophobe chimie organique Résumé : Cette thèse s‟intéresse à l‟élaboration de surfaces polymères superhydrophobes. Le principe utilisé est
la méthode chronoampérométrie (potentiel imposé) avec des électrodépositions de surfaces polymères
sur plaque d‟or.
Une partie du travail porte sur l‟étude des polymères ProDOP dérivés du pyrrole et comportant, au
pont propylènedioxy, une chaîne hydrocarbonée ramifiée. Lorsque la longueur de la chaîne augmente
et à des charges de déposition élevées, les propriétés de mouillabilité, des surfaces polymères, qui en
découlent sont considérées comme parahydrophobes (très forte hydrophobie et forte adhésion à l‟eau)
et sont très intéressantes notamment pour la capture de gouttelettes d‟eau pour les environnements
arides. Concernant le polymère PProDOP-br-C10, nous avons pu observer des nanofibres, laissant des
vides d‟air dans les cavités.
La seconde partie est alors consacrée aux dérivés ProDOP et EDOP renfermant des groupements
aromatiques (phényle, biphényle, diphényle, naphtalène, fluorène et pyrène) comme substituants
respectivement sur les ponts propylènedioxy et éthylènedioxy. Ces groupements sont peu hydrophobes
mais pouvant favoriser les dépôts par -stacking. L‟étude de ces surfaces polymères a montré la
formation des films polymères nanoporeux responsables des propriétés pouvant être considérés dans
un état de Cassie-Baxter avec la présence d‟air piégé à l‟intérieur des rugosités.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=131 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH2203 TH2203 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
djibril_diouF_th_ch.pdfAdobe Acrobat PDF
Titre : Conception de surfaces nanostructurées d'inspiration biologique avec des propriétés parahydrophobes par électrodéposition de polymères conducteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : El hadji Yade Thiam, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : provisoire Importance : 142 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : mouillabilité hydrophobie adhérence nanostructure electropolymérisation polymère conducteur polymere surface nanostructurée biologie électrodéposition polymère surface parahydrophobie Résumé : Le contrôle de l'hydrophobie de surface et de l'adhésion à l'eau est un outil fondamental pour
diverses applications. L'électropolymérisation est une méthode très polyvalente qui peut être
utilisée pour contrôler ces paramètres et pour l’élaboration de matériaux nanostructurés très
variés. Ici, nous avons montré qu'en variant le noyau polymérisable (Thiénothiophène, EDOP
ou ProDOP), des morphologies et des mouillabilités de surface très variées peuvent être
produites en une seule étape par la méthode électrochimique. En fonction des paramètres
(solvant et électrolyte), de la méthode d'électrodéposition et du substituant greffé, différents
types de topographie de surface ont été obtenues. Des nanoparticules en forme de chouxfleurs
et des rides ont été obtenues après électrodéposition des dérivés de l’EDOP et du
ProDOP dans l’acétonitrile. D'autre part, nous avons montré également la formation de
nanotubes et de structures fibreuses après électrodéposition des dérivés du thiénothiophène
dans deux types de solvant (dichlorométhane et dichlorométhane + eau) sans utiliser de
membrane structurante. Les surfaces des films polymères affichent ainsi différents angles de
contact, mais toujours avec une forte adhésion à l'eau (propriété parahydrophobe) pour les
polymères PEDOP-F4-C6, PEDOP-F4-C8 et PThiéno-F4-C6. De tels matériaux pourront être
exploités à l'avenir dans des applications où le contrôle des forces d'interaction avec le milieu
est nécessaire, comme dans les membranes de séparation huile/eau ou dans les systèmes de collecte d'eau.Note de contenu : thèse provisoire Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=586 Conception de surfaces nanostructurées d'inspiration biologique avec des propriétés parahydrophobes par électrodéposition de polymères conducteurs [texte imprimé] / El hadji Yade Thiam, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, provisoire . - 142 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : mouillabilité hydrophobie adhérence nanostructure electropolymérisation polymère conducteur polymere surface nanostructurée biologie électrodéposition polymère surface parahydrophobie Résumé : Le contrôle de l'hydrophobie de surface et de l'adhésion à l'eau est un outil fondamental pour
diverses applications. L'électropolymérisation est une méthode très polyvalente qui peut être
utilisée pour contrôler ces paramètres et pour l’élaboration de matériaux nanostructurés très
variés. Ici, nous avons montré qu'en variant le noyau polymérisable (Thiénothiophène, EDOP
ou ProDOP), des morphologies et des mouillabilités de surface très variées peuvent être
produites en une seule étape par la méthode électrochimique. En fonction des paramètres
(solvant et électrolyte), de la méthode d'électrodéposition et du substituant greffé, différents
types de topographie de surface ont été obtenues. Des nanoparticules en forme de chouxfleurs
et des rides ont été obtenues après électrodéposition des dérivés de l’EDOP et du
ProDOP dans l’acétonitrile. D'autre part, nous avons montré également la formation de
nanotubes et de structures fibreuses après électrodéposition des dérivés du thiénothiophène
dans deux types de solvant (dichlorométhane et dichlorométhane + eau) sans utiliser de
membrane structurante. Les surfaces des films polymères affichent ainsi différents angles de
contact, mais toujours avec une forte adhésion à l'eau (propriété parahydrophobe) pour les
polymères PEDOP-F4-C6, PEDOP-F4-C8 et PThiéno-F4-C6. De tels matériaux pourront être
exploités à l'avenir dans des applications où le contrôle des forces d'interaction avec le milieu
est nécessaire, comme dans les membranes de séparation huile/eau ou dans les systèmes de collecte d'eau.Note de contenu : thèse provisoire Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=586 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2384 TH 2384 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
TH 2384Adobe Acrobat PDF
Titre : ELABORATION DE SURFACES NANOSTRUCTUREES A BASE DE NOYAUX DE THIOPHENES PAR ELECTROPOLYMERISATION Type de document : texte imprimé Auteurs : Salif Sow, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2021 Importance : 138 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : thiophène benzotrithiophène électropolymérisation nanostructure mouillabilité surface nanostructuree surface noyau Résumé : Ce travail concerne l’élaboration de surfaces
structurées par l’électropolymérisation sans model du
thiéno [3,4-b] thiophène acide/alcool et du
benzotrithiophène.
L’électropolymérisation est une technique qui conduit
non seulement à des films à interfaces structurées
mais aussi qui présentent des propriétés de
mouillabilité contrôlable selon les conditions de la
polymérisation (la nature du solvant, la charge de
dépôt, la concentration du monomère…).
L’étude à la voltamètrie cyclique, l’analyse des
images MEB des polymères ont permis d’expliquer
les propriétés de mouillabilité des différents
matériaux ainsi élaborés après la détermination de
l’angle de contact avec de l’eau/huile par
goniométrie.
A l’issu de ces travaux, les monomères à substituants
rigides électrodéposés dans le dichlorométhane saturé
d’eau ont conduit à des polymères conducteurs à
surfaces nano structurées (nano pores et nano tubes)
et à mouillabilité contrôlée.
De nombreuses applications potentielles sont
attendues avec ces matériaux telles que les
revêtements autonettoyants, l’antibuée, les antireflets
optiques, les systèmes de collecte et de transport de
liquides (eau), les membranes de séparation, les
dispositifs micro-fluidiques avec réduction de la
traînée ainsi que l'anti bio-adhésion dans le milieu
aquatique.Note de contenu : thèse proviosire Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=589 ELABORATION DE SURFACES NANOSTRUCTUREES A BASE DE NOYAUX DE THIOPHENES PAR ELECTROPOLYMERISATION [texte imprimé] / Salif Sow, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2021 . - 138 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : thiophène benzotrithiophène électropolymérisation nanostructure mouillabilité surface nanostructuree surface noyau Résumé : Ce travail concerne l’élaboration de surfaces
structurées par l’électropolymérisation sans model du
thiéno [3,4-b] thiophène acide/alcool et du
benzotrithiophène.
L’électropolymérisation est une technique qui conduit
non seulement à des films à interfaces structurées
mais aussi qui présentent des propriétés de
mouillabilité contrôlable selon les conditions de la
polymérisation (la nature du solvant, la charge de
dépôt, la concentration du monomère…).
L’étude à la voltamètrie cyclique, l’analyse des
images MEB des polymères ont permis d’expliquer
les propriétés de mouillabilité des différents
matériaux ainsi élaborés après la détermination de
l’angle de contact avec de l’eau/huile par
goniométrie.
A l’issu de ces travaux, les monomères à substituants
rigides électrodéposés dans le dichlorométhane saturé
d’eau ont conduit à des polymères conducteurs à
surfaces nano structurées (nano pores et nano tubes)
et à mouillabilité contrôlée.
De nombreuses applications potentielles sont
attendues avec ces matériaux telles que les
revêtements autonettoyants, l’antibuée, les antireflets
optiques, les systèmes de collecte et de transport de
liquides (eau), les membranes de séparation, les
dispositifs micro-fluidiques avec réduction de la
traînée ainsi que l'anti bio-adhésion dans le milieu
aquatique.Note de contenu : thèse proviosire Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=589 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2379 TH 2379 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
TH 2379Adobe Acrobat PDF
Titre : Électrophilie du silicium dans ses dérivés organiques : de la coordination aux réactions redox Type de document : texte imprimé Auteurs : Arona Ngom, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2022 Importance : 183 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : électrophilie silicium dérivé organique coordination aux réactions redox coordination réaction redox chlorosilane composé organique carbonylé électrode carbonée intermédiaire électrogénéré Résumé : Ce travail est consacré au développement
d'approches électrochimiques permettant
la silylation de composés organiques carbonylés
et de surfaces carbonées. Par le biais de
l’électrophilie prononcée du silicium, nous avons
fait recours à trois types de réactivités du Si dans
ses dérivés organosilylés et ou électrogénérés :
i) Interception de radicaux anions (RA) et
dianions (DA) carbonylés de la fluorénone et de
la benzophénone. Ces RA sont obtenus par la
réduction monoélectronique directe (napp = 1,01 ±
0,02) à -1,3 V/ECS. Tandis que pour les DA, la
réduction est suivie d’une dimérisation réversible
qui peut, dans le cas de la benzophénone, entrer
en compétition avec l’appariement des ions de
petite taille comme H+ et Li+. ii) Greffage de
groupements silyles de chlorosilanes
(Me2VinSiCl, Et3SiCl, Ph2SiCl2 et Ph3SiCl),
d’alkoxysilanes (NH2(CH2)3Si(OEt)3, MeSi(OEt)3
et Ph2Si(OEt)2) et de triflate (t-BuMe2SiOTf) sur
des surfaces polynucléophiles du carbone vitreux (GC). Ces dernières sont obtenues par la
réduction du GC aux potentiels environnant -1,7
V/Ag/AgCl. Cette méthode constitue un
nouveau paradigme de greffage électrochimique
aux interfaces carbonées. iii) Immobilisation
sur GC de radicaux silyles issues du
Me2SiCl2 et du Me3SiCl activés par complexation
avec des ligands non-innocents dérivés de
la pyridine en vue de les activer afin d’abaisser
leur potentiel de réduction électrochimique
d’environ 1 V. Ils ont été réalisés dans un milieu
universel CH3CN / 0,1 M Bu4NPF6 et suivant un
mécanisme de substitution nucléo-phile bimoléculaire
SN2. Le sel [Prop4N]{H2N[B(C6F5)3]2} a
été testé vis-à-vis de son usage en tant
qu’électrolyte de support. Les calculs DFT ont
montré que cet anion est non-nucléophile. Les
mesures conductimétriques révèlent une bonne
conductivité de ce nouveau sel dans les
solvants peu polaires, comme le toluène,
l’acétonitile, le dichlorométhane et le THF.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=846 Électrophilie du silicium dans ses dérivés organiques : de la coordination aux réactions redox [texte imprimé] / Arona Ngom, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2022 . - 183 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : électrophilie silicium dérivé organique coordination aux réactions redox coordination réaction redox chlorosilane composé organique carbonylé électrode carbonée intermédiaire électrogénéré Résumé : Ce travail est consacré au développement
d'approches électrochimiques permettant
la silylation de composés organiques carbonylés
et de surfaces carbonées. Par le biais de
l’électrophilie prononcée du silicium, nous avons
fait recours à trois types de réactivités du Si dans
ses dérivés organosilylés et ou électrogénérés :
i) Interception de radicaux anions (RA) et
dianions (DA) carbonylés de la fluorénone et de
la benzophénone. Ces RA sont obtenus par la
réduction monoélectronique directe (napp = 1,01 ±
0,02) à -1,3 V/ECS. Tandis que pour les DA, la
réduction est suivie d’une dimérisation réversible
qui peut, dans le cas de la benzophénone, entrer
en compétition avec l’appariement des ions de
petite taille comme H+ et Li+. ii) Greffage de
groupements silyles de chlorosilanes
(Me2VinSiCl, Et3SiCl, Ph2SiCl2 et Ph3SiCl),
d’alkoxysilanes (NH2(CH2)3Si(OEt)3, MeSi(OEt)3
et Ph2Si(OEt)2) et de triflate (t-BuMe2SiOTf) sur
des surfaces polynucléophiles du carbone vitreux (GC). Ces dernières sont obtenues par la
réduction du GC aux potentiels environnant -1,7
V/Ag/AgCl. Cette méthode constitue un
nouveau paradigme de greffage électrochimique
aux interfaces carbonées. iii) Immobilisation
sur GC de radicaux silyles issues du
Me2SiCl2 et du Me3SiCl activés par complexation
avec des ligands non-innocents dérivés de
la pyridine en vue de les activer afin d’abaisser
leur potentiel de réduction électrochimique
d’environ 1 V. Ils ont été réalisés dans un milieu
universel CH3CN / 0,1 M Bu4NPF6 et suivant un
mécanisme de substitution nucléo-phile bimoléculaire
SN2. Le sel [Prop4N]{H2N[B(C6F5)3]2} a
été testé vis-à-vis de son usage en tant
qu’électrolyte de support. Les calculs DFT ont
montré que cet anion est non-nucléophile. Les
mesures conductimétriques révèlent une bonne
conductivité de ce nouveau sel dans les
solvants peu polaires, comme le toluène,
l’acétonitile, le dichlorométhane et le THF.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=846 Réservation
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Titre : Etude Phytochimique et Activités Biologiques des Huiles Essentielles et Extraits Organiques de Cyperus articulatus L., Cyperus rotundus L., Xylopia aethiopica (Dunal) A. Rich., Apium graveolens var. Dulce L. et Cymbopogon giganteus (Chiov.) du Sénégal Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdoulaye THIAM, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2023 Importance : 183 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Huile essentielle poudre végétale plante aromatique flore Cyperus articulatus Cyperus rotundus Xylopia aethiopica Apium graveolens Cymbopogon giganteus Callosobruchus maculatus extrait organique criblage phytochimique insecticide anti-inflammatoire antioxydant phytochimie extrait de plante extrait méthanolique biologie extrait aqueux agrochimie phytopharmacie chimie des produits naturels biochimie des produits naturels composé organique extraction métabolite secondaire Activité Biologique Résumé : Les travaux présentés dans cette étude portent sur cinq (5) plantes: Cyperus articulatus, Cyperus rotundus, Xylopia aethiopica, Apium graveolens et Cymbopogon giganteus. Ainsi, les huiles essentielles (HE) sont extraites par entrainement à la vapeur d’eau tandis que les poudre végétales (PV) sont obtenues par broyage. Les extraits aqueux et méthanoliques sont préparés par macération à froid des poudres. Les HE sont caractérisées par GC-MS/FID et les poudres par GC/MS-HS-SPME. Les tests insecticides sont réalisés par fumigation pour les HE et par contact pour les PV. L’activité anti-inflammatoire est évaluée par la méthode d’inhibition de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et l’activité antioxydante par la méthode FRAP. Les teneurs en composés phénoliques des extraits méthanoliques et aqueux sont déterminées par la méthode de Folin-Ciocalteu. Les analyses chromatographiques montrent que les HE et PV ne contiennent pas les mêmes composés majoritaires, excepté l’espèce A. graveolens. La caractérisation chimique des HE et PV révèle respectivement δ-sélinène (18,1±0,3%) - α-copaène (19,5±0,5%) pour C. articulatus, humulène oxide II (26,1±1,3%) - caryophyllène oxide (18,7±2,8%) pour C. rotundus, β-pinène (28,9±2,0%) - α-pinène (19,4±0,4%) pour X. aethiopica, l’α-pinène (68,4±3.1 - 40,6±2,6%) pour A. graveolens et trans-p-mentha-2,8-dièn-1-ol (19,4±0,6%) - trans-p-mentha-1(7),8-dièn-2-ol (21,0±0,6%) pour C. giganteus. L’analyse quantitative par mesure spectroscopique révèle respectivement des teneurs en polyphénols dans les extraits méthanoliques et aqueux : C. articulatus (7,97±0,00 - 4,80±0,00 mg.EAG/g), C. rotundus (8,67±0,02 - 6,35±0,01 mg.EAG/g), X. aethiopica (4,60±0,01 - 4,26±0,01 mg.EAG/g), A. graveolens (8,37±0,02 - 7,20±0,07 mg.EAG/g) et C. giganteus (5,01±0,01 - 3,26±0,01 mg.EAG/g) par rapport à la matière sèche. L’activité insecticide des HE et PV montre une efficacité contre Callosobruchus maculatus. Pour la toxicité des HE, celle de X. aethiopica est plus efficace (DL50= 0,18 μL/cm3 (au bout de 24 heures) suivie de C. articulatus (DL50= 0,44 μL/cm3 (48 heures) et C. rotundus (DL50= 0,19 μL/cm3 (72 heures). En outre, la poudre de X. aethiopica s’est montrée plus efficace (DL50= 8,7 mg/g - TL50= 37,6 heures) suivie de C. rotundus (DL50= 27,0 mg/g - TL50= 65,3 heures) et C. articulatus (DL50= 38,0 mg/g - TL50= 75,2 heures). L’activité anti-inflammatoire montre que les HE d’A. graveolens et de C. giganteus sont les plus efficaces avec des CI50 respectives de 29,5±2,0 et 36,1±1,4 μg/mL. L’HE de X. aethiopica a, cependant, montré une inhibition relativement plus faible de la 5-LOX (CI50= 99,2±16,3 μg/mL) mais supérieure à celles de C. articulatus (CI50= 163,6±8,4 μg/mL) et de C. rotundus (CI50=178,3±18,4 μg/mL). Les résultats de l’activité antioxydante des HE donne des CI50 élevées et variant entre 114,58 et 469,10 mg/mL par rapport à la vitamine E (CI50= 20,12 mg/mL). Par ailleurs, les extraits méthanoliques possèdent une activité antioxydante plus élevée que celle des extraits aqueux sauf pour X. aethiopica. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1386 Etude Phytochimique et Activités Biologiques des Huiles Essentielles et Extraits Organiques de Cyperus articulatus L., Cyperus rotundus L., Xylopia aethiopica (Dunal) A. Rich., Apium graveolens var. Dulce L. et Cymbopogon giganteus (Chiov.) du Sénégal [texte imprimé] / Abdoulaye THIAM, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2023 . - 183 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Huile essentielle poudre végétale plante aromatique flore Cyperus articulatus Cyperus rotundus Xylopia aethiopica Apium graveolens Cymbopogon giganteus Callosobruchus maculatus extrait organique criblage phytochimique insecticide anti-inflammatoire antioxydant phytochimie extrait de plante extrait méthanolique biologie extrait aqueux agrochimie phytopharmacie chimie des produits naturels biochimie des produits naturels composé organique extraction métabolite secondaire Activité Biologique Résumé : Les travaux présentés dans cette étude portent sur cinq (5) plantes: Cyperus articulatus, Cyperus rotundus, Xylopia aethiopica, Apium graveolens et Cymbopogon giganteus. Ainsi, les huiles essentielles (HE) sont extraites par entrainement à la vapeur d’eau tandis que les poudre végétales (PV) sont obtenues par broyage. Les extraits aqueux et méthanoliques sont préparés par macération à froid des poudres. Les HE sont caractérisées par GC-MS/FID et les poudres par GC/MS-HS-SPME. Les tests insecticides sont réalisés par fumigation pour les HE et par contact pour les PV. L’activité anti-inflammatoire est évaluée par la méthode d’inhibition de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et l’activité antioxydante par la méthode FRAP. Les teneurs en composés phénoliques des extraits méthanoliques et aqueux sont déterminées par la méthode de Folin-Ciocalteu. Les analyses chromatographiques montrent que les HE et PV ne contiennent pas les mêmes composés majoritaires, excepté l’espèce A. graveolens. La caractérisation chimique des HE et PV révèle respectivement δ-sélinène (18,1±0,3%) - α-copaène (19,5±0,5%) pour C. articulatus, humulène oxide II (26,1±1,3%) - caryophyllène oxide (18,7±2,8%) pour C. rotundus, β-pinène (28,9±2,0%) - α-pinène (19,4±0,4%) pour X. aethiopica, l’α-pinène (68,4±3.1 - 40,6±2,6%) pour A. graveolens et trans-p-mentha-2,8-dièn-1-ol (19,4±0,6%) - trans-p-mentha-1(7),8-dièn-2-ol (21,0±0,6%) pour C. giganteus. L’analyse quantitative par mesure spectroscopique révèle respectivement des teneurs en polyphénols dans les extraits méthanoliques et aqueux : C. articulatus (7,97±0,00 - 4,80±0,00 mg.EAG/g), C. rotundus (8,67±0,02 - 6,35±0,01 mg.EAG/g), X. aethiopica (4,60±0,01 - 4,26±0,01 mg.EAG/g), A. graveolens (8,37±0,02 - 7,20±0,07 mg.EAG/g) et C. giganteus (5,01±0,01 - 3,26±0,01 mg.EAG/g) par rapport à la matière sèche. L’activité insecticide des HE et PV montre une efficacité contre Callosobruchus maculatus. Pour la toxicité des HE, celle de X. aethiopica est plus efficace (DL50= 0,18 μL/cm3 (au bout de 24 heures) suivie de C. articulatus (DL50= 0,44 μL/cm3 (48 heures) et C. rotundus (DL50= 0,19 μL/cm3 (72 heures). En outre, la poudre de X. aethiopica s’est montrée plus efficace (DL50= 8,7 mg/g - TL50= 37,6 heures) suivie de C. rotundus (DL50= 27,0 mg/g - TL50= 65,3 heures) et C. articulatus (DL50= 38,0 mg/g - TL50= 75,2 heures). L’activité anti-inflammatoire montre que les HE d’A. graveolens et de C. giganteus sont les plus efficaces avec des CI50 respectives de 29,5±2,0 et 36,1±1,4 μg/mL. L’HE de X. aethiopica a, cependant, montré une inhibition relativement plus faible de la 5-LOX (CI50= 99,2±16,3 μg/mL) mais supérieure à celles de C. articulatus (CI50= 163,6±8,4 μg/mL) et de C. rotundus (CI50=178,3±18,4 μg/mL). Les résultats de l’activité antioxydante des HE donne des CI50 élevées et variant entre 114,58 et 469,10 mg/mL par rapport à la vitamine E (CI50= 20,12 mg/mL). Par ailleurs, les extraits méthanoliques possèdent une activité antioxydante plus élevée que celle des extraits aqueux sauf pour X. aethiopica. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1386 Réservation
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Titre : Etude spectroscopique et Cristallographique de nouveaux complexes et derivés, Nitrato, Chromato, Carboxylato et de PHn4CS Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge VERY RENAMY, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2004 Importance : 112P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Spectroscopie Cristallographie Complexe Dérivé Nitrato Chromato Carboxylato infrarouge RMN Mossbaues Complexe hydrogénochromato Oxoanion Tétra halogénure d'etain Résumé : Ce travail a permis grâce à la synthèse et à la caractérisation par
spectroscopie, infrarouge RMN et Môssbauer et par diffration des rayons
X de nouveaux complexes et dérive, Nitrato, Hydrogenochromato, sulfato,
Carboxylato et avec PhN4CS-, de déterminer la nature coordinante de ces
anions
De nouveaux complexes d'addition, de substitution,d'organostanniques et de tétrahalogénures d'étain (IV) ont été mis en
évidence. Des structures ont été proposées sur la base des données spectroscopiques.
Ces résultats indiquent une influence trés nette de la taille du cation stabilisateur sur le type de composé de coordination formé par le ligand polydentate
Dans le cas des complexes du Nitrate, le rôle du cation stabilisateur (tétrapropylamonium CH3COCH2PH3P+,hexyltriphenyl-phosphonium (CH3(CH2)5PH3P+ Benryltriphénylphosphonium
(CoHsCHdCuHshP)) sur la stabilité des complexes formés a éte détenniné dans ce travail.
Deux structures de complexes carboxylato d'étain (IV) ont été déterminees par la diffiaction aux rayons X.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3351 Etude spectroscopique et Cristallographique de nouveaux complexes et derivés, Nitrato, Chromato, Carboxylato et de PHn4CS [texte imprimé] / Serge VERY RENAMY, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2004 . - 112P. ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Spectroscopie Cristallographie Complexe Dérivé Nitrato Chromato Carboxylato infrarouge RMN Mossbaues Complexe hydrogénochromato Oxoanion Tétra halogénure d'etain Résumé : Ce travail a permis grâce à la synthèse et à la caractérisation par
spectroscopie, infrarouge RMN et Môssbauer et par diffration des rayons
X de nouveaux complexes et dérive, Nitrato, Hydrogenochromato, sulfato,
Carboxylato et avec PhN4CS-, de déterminer la nature coordinante de ces
anions
De nouveaux complexes d'addition, de substitution,d'organostanniques et de tétrahalogénures d'étain (IV) ont été mis en
évidence. Des structures ont été proposées sur la base des données spectroscopiques.
Ces résultats indiquent une influence trés nette de la taille du cation stabilisateur sur le type de composé de coordination formé par le ligand polydentate
Dans le cas des complexes du Nitrate, le rôle du cation stabilisateur (tétrapropylamonium CH3COCH2PH3P+,hexyltriphenyl-phosphonium (CH3(CH2)5PH3P+ Benryltriphénylphosphonium
(CoHsCHdCuHshP)) sur la stabilité des complexes formés a éte détenniné dans ce travail.
Deux structures de complexes carboxylato d'étain (IV) ont été déterminees par la diffiaction aux rayons X.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3351 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 906 TH 906 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie chimie moléculaire Disponible TH 907 TH 907 Thèse de doctorat 3ème cycle Thèses chimie chimie moléculaire Disponible
Titre : Identification d’alcaloïdes à visées antioxydantes et antibactériennes à partir de Guiera senegalensis et d’Anogeissus leiocarpus (deux plantes de la pharmacopée sénégalaise) Type de document : texte imprimé Auteurs : Mamadou latyr NDOUR, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2025 Importance : 197 P. Format : 29 cm Note générale : Thèse provisoire Langues : Français (fre) Mots-clés : Extraction Alcaloïde Dosage Activité antibactérienne Antibactérien Activité antioxydante Antioxydant Identification Guiera senegalensis Anogeissus leiocarpus Pharmacopée sénégalaise Pharmacopée Sénégal Chimie des produits naturels Biochimie des produits naturels Chromatographie Couche mince extrait de plante Staphylococcus aureus Escherichia coli DPPH Résumé : L’étude que nous avons mené sur Guiera senegalensis et Anogeissus leiocarpus a montré que les feuilles de Guiera senegalensis sont plus concentrées en alcaloïdes totaux que les racines.
Pour l’espèce Anogeissus leiocarpus, les feuilles présentent une teneur en alcaloïdes plus élevée que les racines, où seuls des traces ont été détectées avec les deux méthodes d’extraction pratiquées utilisées.
Grace à la chromatographie sur couche mince (CCM), révélée au Dragendorff, la présence d’alcaloïdes dans les extraits des différentes parties des deux plantes est confirmée.
Pour les tests antibactérien, l’extrait des feuilles de Guiera senegalensis a montré une activité bactéricide sur Staphylococcus aureus et Escherichia coli, alors que celui des racines est bactéricide uniquement sur Escherichia coli et bactériostatique sur Staphylococcus aureus. Les extraits d’alcaloïdes des feuilles et des écorces d’Anogeissus leiocarpus présentent, quant à eux, une activité uniquement bactériostatique sur les deux bactéries testées.
Concernant l’activité antioxydante, le test au DPPH a révélé que les feuilles de Guiera senegalensis possèdent une bonne capacité antiradicalaire (CI₅₀ = 5,896 mg/mL), bien que moins efficace que l’acide ascorbique utilisé comme référence. Les racines de Guiera senegalensis (CI₅₀ = 27,885 mg/mL) et les écorces d’Anogeissus leiocarpus (CI₅₀ = 22,073 mg/mL) présentent une activité antioxydante plus faible, tandis que les feuilles d’Anogeissus leiocarpus n’en présentent aucune.
Enfin, l’analyse par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) de plusieurs fractions issues des extraits de Guiera senegalensis a mis en évidence une forte présence de pseudo-alcaloïdes hétérocycliques, avec notamment des imidazo-triazines, quinolines, indolizines et benzimidazoles. Les fractions GS18, GS19, GS20 et GS22 apparaissent comme les plus prometteuses sur le plan pharmacologique en raison de leur richesse en composés bioactifs aux propriétés antibactériennes et antioxydantes.
En perspective, une étude approfondie pourrait viser l’isolement des composés majoritaires dans les fractions les plus concentrées (GS18, GS20, GS22), ainsi que l’identification complète de certains composés. Un approfondissement pharmacologique serait également envisagé, notamment sur les familles des imidazo-triazines et des benzimidazoles, en raison de leur forte présence et de leur potentiel thérapeutique reconnu.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3200 Identification d’alcaloïdes à visées antioxydantes et antibactériennes à partir de Guiera senegalensis et d’Anogeissus leiocarpus (deux plantes de la pharmacopée sénégalaise) [texte imprimé] / Mamadou latyr NDOUR, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2025 . - 197 P. ; 29 cm.
Thèse provisoire
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Extraction Alcaloïde Dosage Activité antibactérienne Antibactérien Activité antioxydante Antioxydant Identification Guiera senegalensis Anogeissus leiocarpus Pharmacopée sénégalaise Pharmacopée Sénégal Chimie des produits naturels Biochimie des produits naturels Chromatographie Couche mince extrait de plante Staphylococcus aureus Escherichia coli DPPH Résumé : L’étude que nous avons mené sur Guiera senegalensis et Anogeissus leiocarpus a montré que les feuilles de Guiera senegalensis sont plus concentrées en alcaloïdes totaux que les racines.
Pour l’espèce Anogeissus leiocarpus, les feuilles présentent une teneur en alcaloïdes plus élevée que les racines, où seuls des traces ont été détectées avec les deux méthodes d’extraction pratiquées utilisées.
Grace à la chromatographie sur couche mince (CCM), révélée au Dragendorff, la présence d’alcaloïdes dans les extraits des différentes parties des deux plantes est confirmée.
Pour les tests antibactérien, l’extrait des feuilles de Guiera senegalensis a montré une activité bactéricide sur Staphylococcus aureus et Escherichia coli, alors que celui des racines est bactéricide uniquement sur Escherichia coli et bactériostatique sur Staphylococcus aureus. Les extraits d’alcaloïdes des feuilles et des écorces d’Anogeissus leiocarpus présentent, quant à eux, une activité uniquement bactériostatique sur les deux bactéries testées.
Concernant l’activité antioxydante, le test au DPPH a révélé que les feuilles de Guiera senegalensis possèdent une bonne capacité antiradicalaire (CI₅₀ = 5,896 mg/mL), bien que moins efficace que l’acide ascorbique utilisé comme référence. Les racines de Guiera senegalensis (CI₅₀ = 27,885 mg/mL) et les écorces d’Anogeissus leiocarpus (CI₅₀ = 22,073 mg/mL) présentent une activité antioxydante plus faible, tandis que les feuilles d’Anogeissus leiocarpus n’en présentent aucune.
Enfin, l’analyse par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) de plusieurs fractions issues des extraits de Guiera senegalensis a mis en évidence une forte présence de pseudo-alcaloïdes hétérocycliques, avec notamment des imidazo-triazines, quinolines, indolizines et benzimidazoles. Les fractions GS18, GS19, GS20 et GS22 apparaissent comme les plus prometteuses sur le plan pharmacologique en raison de leur richesse en composés bioactifs aux propriétés antibactériennes et antioxydantes.
En perspective, une étude approfondie pourrait viser l’isolement des composés majoritaires dans les fractions les plus concentrées (GS18, GS20, GS22), ainsi que l’identification complète de certains composés. Un approfondissement pharmacologique serait également envisagé, notamment sur les familles des imidazo-triazines et des benzimidazoles, en raison de leur forte présence et de leur potentiel thérapeutique reconnu.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3200 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 593 593 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Exclu du prêt
Titre : MÉTABOLITES SECONDAIRES D’ESPÈCES ENDÉMIQUES DE LA CȎTE SÉNÉGALAISE : ISOLEMENT ET IDENTIFICATION STRUCTURALE Type de document : texte imprimé Auteurs : MOHAMET DIOP, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2023 Importance : 93 P. Format : 29cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Métabolite secondaire subereaphénol dibromo1 éthoxy oxocyclohexa acétamide aeroplysinin aerophobine fistularin oxazolidinone éponge vérongidée éponge Vérongidée Displastrella bromotyrosine pseudoceralidinone métabolisme secondaire cystodytin espèce marine éponge Displastrella tribromoindole-N-glycoside anémone stérol ecdysterone ascidie tétracyclique aromatique alkaloïde arnoamine C cystodytin B cystodytin G cystodytin E métabolite Résumé : Cette thèse est consacrée à l’isolement et l’identification de métabolites secondaires de quatre espèces marines récoltées au large de la côte Dakaroise au Sénégal (Soumbédioune et Rufisque) entre 2016 et 2019.
Après extraction et purification dix-sept composés ont été isolé, seize ont été caractérisés et deux sont nouveaux. A partir de l’éponge Vérongidée, nous avons isoler huit bromotyrosines connus : le subereaphénol B (48), le 2-(3’,5’-dibromo-1’-éthoxy-4’-oxocyclohexa-2’,5’-dién-1’-yl) acétamide (49), l’aeroplysinin-1 (50) l’aeroplysinin-2 (51), l’aerophobine-1 (52), le fistularin-1 (52), le fistularin-3 (54) et l’oxazolidinone (55). Ces composés sont caractérisés par une grande diversité chimique et d’intéressantes activités biologiques. L’éponge Displastrella sp nous a permis d’isoler un nouveau composé : le 2,3,6-tribromoindole-N-glycoside (56). L’étude de l’anémone nous a permis d’identifier un bromotyrosine, la pseudoceralidinone A (71) isolé pour la première fois d’une anémone et un stérol ; l’ecdysterone (72) qui est un stérol présentant diverses activités biologiques. L’ascidie nous a donnée cinq tétracycliques aromatiques alkaloïdes dont un nouveau, l’arnoamine C (88), le cystodytin B (89), le cystodytin G (90) et le cystodytin E (91) et un nouveau cystodytin (92). Ces composés montrent d’importantes activités biologiques.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1363 MÉTABOLITES SECONDAIRES D’ESPÈCES ENDÉMIQUES DE LA CȎTE SÉNÉGALAISE : ISOLEMENT ET IDENTIFICATION STRUCTURALE [texte imprimé] / MOHAMET DIOP, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2023 . - 93 P. ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Métabolite secondaire subereaphénol dibromo1 éthoxy oxocyclohexa acétamide aeroplysinin aerophobine fistularin oxazolidinone éponge vérongidée éponge Vérongidée Displastrella bromotyrosine pseudoceralidinone métabolisme secondaire cystodytin espèce marine éponge Displastrella tribromoindole-N-glycoside anémone stérol ecdysterone ascidie tétracyclique aromatique alkaloïde arnoamine C cystodytin B cystodytin G cystodytin E métabolite Résumé : Cette thèse est consacrée à l’isolement et l’identification de métabolites secondaires de quatre espèces marines récoltées au large de la côte Dakaroise au Sénégal (Soumbédioune et Rufisque) entre 2016 et 2019.
Après extraction et purification dix-sept composés ont été isolé, seize ont été caractérisés et deux sont nouveaux. A partir de l’éponge Vérongidée, nous avons isoler huit bromotyrosines connus : le subereaphénol B (48), le 2-(3’,5’-dibromo-1’-éthoxy-4’-oxocyclohexa-2’,5’-dién-1’-yl) acétamide (49), l’aeroplysinin-1 (50) l’aeroplysinin-2 (51), l’aerophobine-1 (52), le fistularin-1 (52), le fistularin-3 (54) et l’oxazolidinone (55). Ces composés sont caractérisés par une grande diversité chimique et d’intéressantes activités biologiques. L’éponge Displastrella sp nous a permis d’isoler un nouveau composé : le 2,3,6-tribromoindole-N-glycoside (56). L’étude de l’anémone nous a permis d’identifier un bromotyrosine, la pseudoceralidinone A (71) isolé pour la première fois d’une anémone et un stérol ; l’ecdysterone (72) qui est un stérol présentant diverses activités biologiques. L’ascidie nous a donnée cinq tétracycliques aromatiques alkaloïdes dont un nouveau, l’arnoamine C (88), le cystodytin B (89), le cystodytin G (90) et le cystodytin E (91) et un nouveau cystodytin (92). Ces composés montrent d’importantes activités biologiques.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1363 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2486 TH 2486 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
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Titre : NOUVEAUX COMPLEXES DE COORDINATION MONONUCLÉAIRES 3d ET HÉTÉRONUCLEAIRE 3d/K: SYNTHÈSE, CARACTÉRISATION ET ÉTUDE STRUCTURALE Type de document : texte imprimé Auteurs : Amar Diop, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2020 Importance : 156 P. Format : 30 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : complexe complexe de coordination complexe de coordination mononucléaire 3d hétéronucléaire
3d/K Synthèse base de Schiff diffraction aux rayons x mononucléaire homonucléaire hétéronucléaireRésumé : Ce travail met l’accent sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux ligands organiques polydentates contenant des atomes donneurs (O et N) ainsi que leurs complexes avec des métaux de transition.
Cette thèse compte cinq séries, de complexes de métaux de transition impliquant les ligands HLA, HLB, HLC, HLD et HLE ainsi qu’un complexe hétéropolynucléaire Ni/K, associées à une base de Schiff hexadentate.
Les ligands tridentates HLA et HLB ont donné chacun deux complexes et les structures de ces composés sont élucidées par la DRX. L’exploitation des données de la DRX a permis de mettre en exergue les différentes géométries ainsi que la nature des interactions dans les réseaux cristallins.
La troisième série compte quatre (4) complexes associés à un versatile HLC qui peut être bidentate ou tridentate. Sa nature tridentate est confirmée par la structure du polymère de zinc tandis que celle bidentate certifiée par les structures proposées.
La quatrième série impliquant la base de Schiff HLD est constituée de trois (3) complexes. Les données cristallographiques ont montré que le ligand se lie de deux manières différentes : tridentate avec le complexe pentacoordiné de zinc ou bidentate avec les complexes de cuivre et de nickel. La cinquième série préparée à partir du ligand HLE donne trois (3) complexes.
Le dernier complexe hétérotrinucléaire à centre métallique mixte Ni(II) – K(I) que nous avons obtenu à partir d’un ligand de type base de Schiff hexadentate présente une structure très originale. La DRX montre que le métalloligand agit en bischélation sur l’ion potassium à travers ses atomes d’oxygène ce qui induit un centre métallique octacoordiné.
Cette thèse a permis de mettre en lumière la structure cristalline de huit (8) complexes. Les structures ainsi que les données cristallographiques sont exploitées de façon très détaillée.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=61 NOUVEAUX COMPLEXES DE COORDINATION MONONUCLÉAIRES 3d ET HÉTÉRONUCLEAIRE 3d/K: SYNTHÈSE, CARACTÉRISATION ET ÉTUDE STRUCTURALE [texte imprimé] / Amar Diop, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2020 . - 156 P. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : complexe complexe de coordination complexe de coordination mononucléaire 3d hétéronucléaire
3d/K Synthèse base de Schiff diffraction aux rayons x mononucléaire homonucléaire hétéronucléaireRésumé : Ce travail met l’accent sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux ligands organiques polydentates contenant des atomes donneurs (O et N) ainsi que leurs complexes avec des métaux de transition.
Cette thèse compte cinq séries, de complexes de métaux de transition impliquant les ligands HLA, HLB, HLC, HLD et HLE ainsi qu’un complexe hétéropolynucléaire Ni/K, associées à une base de Schiff hexadentate.
Les ligands tridentates HLA et HLB ont donné chacun deux complexes et les structures de ces composés sont élucidées par la DRX. L’exploitation des données de la DRX a permis de mettre en exergue les différentes géométries ainsi que la nature des interactions dans les réseaux cristallins.
La troisième série compte quatre (4) complexes associés à un versatile HLC qui peut être bidentate ou tridentate. Sa nature tridentate est confirmée par la structure du polymère de zinc tandis que celle bidentate certifiée par les structures proposées.
La quatrième série impliquant la base de Schiff HLD est constituée de trois (3) complexes. Les données cristallographiques ont montré que le ligand se lie de deux manières différentes : tridentate avec le complexe pentacoordiné de zinc ou bidentate avec les complexes de cuivre et de nickel. La cinquième série préparée à partir du ligand HLE donne trois (3) complexes.
Le dernier complexe hétérotrinucléaire à centre métallique mixte Ni(II) – K(I) que nous avons obtenu à partir d’un ligand de type base de Schiff hexadentate présente une structure très originale. La DRX montre que le métalloligand agit en bischélation sur l’ion potassium à travers ses atomes d’oxygène ce qui induit un centre métallique octacoordiné.
Cette thèse a permis de mettre en lumière la structure cristalline de huit (8) complexes. Les structures ainsi que les données cristallographiques sont exploitées de façon très détaillée.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2221 TH 2221 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
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Titre : Nouveaux complexes mononucléaires et homodinucléaires des éléments de la première série de transition à base de Schiff polydentates. Etudes des structures, des propriétés spectroscopiques et magnétiques des complexes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ousmane SALL, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2024 Importance : 200 P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Spectroscopie Magnétisme Ligand Résonance magnétique nucléaire Conductimétrie Cristallographie Diffraction aux rayons X Métal de transition UV-visible Complexe mononucléaire Complexe homodinucléaire Transition Base de Schiff polydentate Base de Schiff Polydentate Complexe Chimie moléculaire Ligand organique Ligand organique tridentate spectroscopie infrarouge Résumé : Pour la réalisation de ce travail, nous avons synthétisé six ligands organiques
tridentates (H2L\ H2L8 , H2Lc, H2L0 , H3LE, HsLF) possédant des sites donneurs (N3, NiS,
N02) , et de leurs complexes de métaux de transition. Les structures des ligands ainsi que leurs
complexes ont été élucidées par les méthodes d'analyse telles que : la spectroscopie
infrarouge, la résonance magnétique nucléaire, la spectroscopie de masse, la
spectrophotométrie UV-visible, les mesures conductimétriques et magnétiques et la
diffraction des rayons X. L'étude des complexes de métaux de transition a montré une
diversité de mode de coordination des ligands vis-à-vis des métaux 3d.
A partir de ces ligands, plusieurs complexes mono, di, trinucléaire de métaux de
transition 3d ainsi que ceux hétéropolynucléaires 3d/Na ont été obtenus. Ces composés sont
analysés par différentes techniques puis discutés de manière très succincte. La structure de dix
(10) de ces derniers a été déterminée par diffraction aux rayons X.
Le complexe de zinc avec le ligand (H2L8 ) et celui du zinc avec le ligand (H3LE) ont
donné des structures mononuclaires. Pour le complexe de cuivre avec le ligand (H2L0), nous
avons eu deux structures fascinantes dont l'une est mononucléaire et l'autre binucléaire.
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1617 Nouveaux complexes mononucléaires et homodinucléaires des éléments de la première série de transition à base de Schiff polydentates. Etudes des structures, des propriétés spectroscopiques et magnétiques des complexes. [texte imprimé] / Ousmane SALL, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2024 . - 200 P. ; 29 cm.
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Mots-clés : Spectroscopie Magnétisme Ligand Résonance magnétique nucléaire Conductimétrie Cristallographie Diffraction aux rayons X Métal de transition UV-visible Complexe mononucléaire Complexe homodinucléaire Transition Base de Schiff polydentate Base de Schiff Polydentate Complexe Chimie moléculaire Ligand organique Ligand organique tridentate spectroscopie infrarouge Résumé : Pour la réalisation de ce travail, nous avons synthétisé six ligands organiques
tridentates (H2L\ H2L8 , H2Lc, H2L0 , H3LE, HsLF) possédant des sites donneurs (N3, NiS,
N02) , et de leurs complexes de métaux de transition. Les structures des ligands ainsi que leurs
complexes ont été élucidées par les méthodes d'analyse telles que : la spectroscopie
infrarouge, la résonance magnétique nucléaire, la spectroscopie de masse, la
spectrophotométrie UV-visible, les mesures conductimétriques et magnétiques et la
diffraction des rayons X. L'étude des complexes de métaux de transition a montré une
diversité de mode de coordination des ligands vis-à-vis des métaux 3d.
A partir de ces ligands, plusieurs complexes mono, di, trinucléaire de métaux de
transition 3d ainsi que ceux hétéropolynucléaires 3d/Na ont été obtenus. Ces composés sont
analysés par différentes techniques puis discutés de manière très succincte. La structure de dix
(10) de ces derniers a été déterminée par diffraction aux rayons X.
Le complexe de zinc avec le ligand (H2L8 ) et celui du zinc avec le ligand (H3LE) ont
donné des structures mononuclaires. Pour le complexe de cuivre avec le ligand (H2L0), nous
avons eu deux structures fascinantes dont l'une est mononucléaire et l'autre binucléaire.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2632 TH 2632 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
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Titre : Nouveaux composés de coordination 3d ou 3d/Na assemblés à partir de base de Schiff tri, tétradentate et bicompartimentale : conception, analyse par différentes techniques et étude structurale. Type de document : texte imprimé Auteurs : Pokpa Haba, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2021 Importance : 189 P. Format : 29 cm Note générale : thèse provisoire Langues : Français (fre) Mots-clés : ligand base de Schiff complexe diffraction aux rayons X métal de transition pont μ-oxo UV-visible composés de coordination 3d Na Résumé : Pour la réalisation de ce travail, nous avons synthétisé trois ligands organiques
tridentates (HL1, H2L2, HL3) possédant des sites donneurs (N3, N2S, NO2), un tétradentate
(HL4) de sites donneurs (N4) et un métallo ligand de nickel, zinc et de fer à partir du ligand
bicompartimental (H2L5.) hexadentate de sites donneurs (N2O4) Leur formation et leur
structure sont confirmées par différentes techniques spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C)
et la DRX.
A partir de ces ligands, plusieurs complexes mono, di, trinucléaire de métaux de
transition 3d ainsi que ceux hétéropolynucléaires 3d/Na ont été obtenus. Ces composés sont
analysés par différentes techniques puis discutés de manière très succincte. La structure de dix
(10) de ces derniers a été déterminée par diffraction aux rayons X.
Dans le complexe trinucléaire de cobalt, le ligand (HL1) adopte deux modes de
coordination l’une tridentate et l’autre bidentate. De même le ligand (H2L2) existe sous deux
formes après la complexation l’une est neutre alors que l’autre est monodéprotonée. Dans le
complexe mixte Fe/Na qui présente une structure fascinante qui contient à la fois des ions fer
d6 (II) et d5 (III) reliés via un pont μ-oxo.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=524 Nouveaux composés de coordination 3d ou 3d/Na assemblés à partir de base de Schiff tri, tétradentate et bicompartimentale : conception, analyse par différentes techniques et étude structurale. [texte imprimé] / Pokpa Haba, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2021 . - 189 P. ; 29 cm.
thèse provisoire
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ligand base de Schiff complexe diffraction aux rayons X métal de transition pont μ-oxo UV-visible composés de coordination 3d Na Résumé : Pour la réalisation de ce travail, nous avons synthétisé trois ligands organiques
tridentates (HL1, H2L2, HL3) possédant des sites donneurs (N3, N2S, NO2), un tétradentate
(HL4) de sites donneurs (N4) et un métallo ligand de nickel, zinc et de fer à partir du ligand
bicompartimental (H2L5.) hexadentate de sites donneurs (N2O4) Leur formation et leur
structure sont confirmées par différentes techniques spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C)
et la DRX.
A partir de ces ligands, plusieurs complexes mono, di, trinucléaire de métaux de
transition 3d ainsi que ceux hétéropolynucléaires 3d/Na ont été obtenus. Ces composés sont
analysés par différentes techniques puis discutés de manière très succincte. La structure de dix
(10) de ces derniers a été déterminée par diffraction aux rayons X.
Dans le complexe trinucléaire de cobalt, le ligand (HL1) adopte deux modes de
coordination l’une tridentate et l’autre bidentate. De même le ligand (H2L2) existe sous deux
formes après la complexation l’une est neutre alors que l’autre est monodéprotonée. Dans le
complexe mixte Fe/Na qui présente une structure fascinante qui contient à la fois des ions fer
d6 (II) et d5 (III) reliés via un pont μ-oxo.Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=524 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2343 TH 2343 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
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Titre : OBTENTION DE NOUVEAUX PEROXYCÉTALS À VISÉE ANTIPALUDIQUE : COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LINÉAIRES 1,2,4-TRIOXYGÉNÉS Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatou Dieng, Auteur Editeur : Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur Année de publication : 2016 Importance : 228 P. Format : 29 cm Langues : Français (fre) Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=551 OBTENTION DE NOUVEAUX PEROXYCÉTALS À VISÉE ANTIPALUDIQUE : COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LINÉAIRES 1,2,4-TRIOXYGÉNÉS [texte imprimé] / Fatou Dieng, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2016 . - 228 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=551 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH 2314 TH 2314 Thèse de doctorat d'Etat Thèses chimie chimie moléculaire Disponible Documents numériques
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