Titre :	Synthese et caracterisation par spectroscopies infrarouge, Raman, RMN, Mossbauer et par diffraction aux rayons X de nouveaux complexes et derives organostanniques avec les ions RCO2 (R = HOC6H4, (NO2)2C6H5CH=CH),Me2AsO2, PhAsO3H,HPO3 Et IO3s
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Seydou BASSENE, Auteur
Editeur :	[Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie
Année de publication :	2004
Importance :	131P.
Format :	29cm.
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Complexe organostannique  Drivé organostannique  Spectroscopie infrarouge  Oxoanion tétraédrique  Ion I03  Ion carboxylate  Chimie de coordination
Résumé :	Ce travail nous a permis de synthétiser près d'une trentaine de nouveaux complexes et dérivés organostanniques aveG des oxo~nions tétraédriques, l'ion 103- et des ions carboxylates. Des études spectr :)scopiques nous ont permis de proposer des structures discrètes et en chaîne i;'lfinie. La tendance pour les carboxylates à donner des structures en chaîne inf.ilie a été confirmée. Cependant un dérivé carboxylato à structure discrète a été isolé, c'ec;t le cas de HOC5H4COOSnPh3. Il faut noter l'important rôle joué par le changement de cation qui nous a permis d'isoler des complexes d'addition tels que Cy2NH2PhCH=CHCOOSnMe2Cl2, (Cy2NH2)2(CH 2)4(C00) 2 .~~SnMe 3CI qui sont difficiles à obtenir avec les , cations habituels comme le tétraméthylammonium ou le tétraéthylammonium, cations qui donnent souvent des composés de substitution totale. L'environnement bipyramidal trigonal de l'étain dans les dérivés contenant le résidu SnR3 (R =Me, Bu, Ph) a été confirmé par spectroscopie Mëssbauer et RMN. Pour le dérivé HOC6H4COOSnPh3, l'environnement de l'étain est tétraédrique. Dans le cas des complexes et dérivés contenant le résidu SnR2 (R =Me, Ph), les études spectroscopiques (infrarouge et MOssbauer) ont révélé des sfructures discrètes ou en chaîne infinie avec un étain à environnement octaédrique. Les études cristallographiques des compléxes [HOC6H~COOSnPh3, (N02)2CeH3COOSnMe3, I03Na.3SnPh3CI, (Me2As02SnMe3)z.H20, PhAs03HSnMe3, HP03(SnMe3)2H20] nous ont permis d'atteindre les différentes structures proposées. Pour les complexes de Sn><.t (X = Cl, Br), des struct~res ont été proposées grâce aux spectroscopies infrarouge, Raman et Mëssbauer. Le caractère singulier du ligand en(Me2A~02)z est à signaler puisqu'il permet d'envisager des str ctuïes jusqu'ici jamais rencontrées avec les oxoanions. Ce ligand atypique dans la chimie de coordination des oxoanions ouvre de nouvelles perspectives de recher:he compte tenu du fait que l'association de l'oxoanion à l'ion éthylènediammonium ~ ,ar liai3on hydrogène permet à l'ion de rester fixé à l'oxoanion même si il est lié au centre métallique alors qu'avec des cations en interaction electrostatique purei. avec l'oxoanion (cas du .tétraméthylammonium et tetraéthylammonium) I· ~s composés de substitution totale se forment facileme'.nt. i Le co_~~lexe 1 ) 3N:.3SnPh3CI ayant comme cation stabilisateir ur 1 1 métal alcalin a été obtenupë'u.r ~a· première fois dans ce travail. .
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3324

Synthese et caracterisation par spectroscopies infrarouge, Raman, RMN, Mossbauer et par diffraction aux rayons X de nouveaux complexes et derives organostanniques avec les ions RCO2 (R = HOC6H4, (NO2)2C6H5CH=CH),Me2AsO2, PhAsO3H,HPO3 Et IO3s [texte imprimé] / Seydou BASSENE, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2004 . - 131P. ; 29cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Complexe organostannique  Drivé organostannique  Spectroscopie infrarouge  Oxoanion tétraédrique  Ion I03  Ion carboxylate  Chimie de coordination
Résumé :	Ce travail nous a permis de synthétiser près d'une trentaine de nouveaux complexes et dérivés organostanniques aveG des oxo~nions tétraédriques, l'ion 103- et des ions carboxylates. Des études spectr :)scopiques nous ont permis de proposer des structures discrètes et en chaîne i;'lfinie. La tendance pour les carboxylates à donner des structures en chaîne inf.ilie a été confirmée. Cependant un dérivé carboxylato à structure discrète a été isolé, c'ec;t le cas de HOC5H4COOSnPh3. Il faut noter l'important rôle joué par le changement de cation qui nous a permis d'isoler des complexes d'addition tels que Cy2NH2PhCH=CHCOOSnMe2Cl2, (Cy2NH2)2(CH 2)4(C00) 2 .~~SnMe 3CI qui sont difficiles à obtenir avec les , cations habituels comme le tétraméthylammonium ou le tétraéthylammonium, cations qui donnent souvent des composés de substitution totale. L'environnement bipyramidal trigonal de l'étain dans les dérivés contenant le résidu SnR3 (R =Me, Bu, Ph) a été confirmé par spectroscopie Mëssbauer et RMN. Pour le dérivé HOC6H4COOSnPh3, l'environnement de l'étain est tétraédrique. Dans le cas des complexes et dérivés contenant le résidu SnR2 (R =Me, Ph), les études spectroscopiques (infrarouge et MOssbauer) ont révélé des sfructures discrètes ou en chaîne infinie avec un étain à environnement octaédrique. Les études cristallographiques des compléxes [HOC6H~COOSnPh3, (N02)2CeH3COOSnMe3, I03Na.3SnPh3CI, (Me2As02SnMe3)z.H20, PhAs03HSnMe3, HP03(SnMe3)2H20] nous ont permis d'atteindre les différentes structures proposées. Pour les complexes de Sn><.t (X = Cl, Br), des struct~res ont été proposées grâce aux spectroscopies infrarouge, Raman et Mëssbauer. Le caractère singulier du ligand en(Me2A~02)z est à signaler puisqu'il permet d'envisager des str ctuïes jusqu'ici jamais rencontrées avec les oxoanions. Ce ligand atypique dans la chimie de coordination des oxoanions ouvre de nouvelles perspectives de recher:he compte tenu du fait que l'association de l'oxoanion à l'ion éthylènediammonium ~ ,ar liai3on hydrogène permet à l'ion de rester fixé à l'oxoanion même si il est lié au centre métallique alors qu'avec des cations en interaction electrostatique purei. avec l'oxoanion (cas du .tétraméthylammonium et tetraéthylammonium) I· ~s composés de substitution totale se forment facileme'.nt. i Le co_~~lexe 1 ) 3N:.3SnPh3CI ayant comme cation stabilisateir ur 1 1 métal alcalin a été obtenupë'u.r ~a· première fois dans ce travail. .
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