Titre :	Etude comparative de la contribution des mutations de deux genes nucléaires (TP53 ET C-MYC) et d'un géné mitochondrial (MT-CYB) dans la survenue du cancer du sein au sénègal
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Abdoulaye Diallo, Auteur
Editeur :	Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale
Année de publication :	2025
Importance :	35 P.
Format :	29 cm.
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Cancer du sein  Cancer  Sein  TP53  MT-CYB  C-MYC  Gène  Mutation  Sénégal  Gène nucléaire  Gène mitochondrial
Résumé :	Le cancer du sein est une maladie connue depuis l’Antiquité. À l’échelle mondiale, il représente la néoplasie la plus fréquente, excepté en Afrique de l’Ouest où il se classe deuxième après le cancer du col de l’utérus. En 2020, plus de 2,3 millions de cas ont été diagnostiqués selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), soulignant l’urgence d’approfondir les connaissances sur les facteurs associés à cette pathologie. Parmi ceux-ci, des aberrations génétiques ont été largement liées à la survenue du cancer du sein. Cette étude comparative analyse la pénétrance des mutations dans des gènes nucléaires (TP53 et CMYC) et mitochondrial (MT-CYB) impliqués dans l’apparition du cancer du sein au Sénégal. Les séquences obtenues à partir de tissus cancéreux ont été comparées aux séquences de référence de ces trois gènes, puis analysées avec le logiciel Mutation Surveyor 5.0 afin d’identifier les mutations. La pathogénicité des mutations non-synonymes a été prédite à l’aide des logiciels PolyPhen-2 et MetaSNP. L’impact fonctionnel de ces mutations délétères sur la structure secondaire des protéines codées a été évalué via NetSurfP 3.0, MutPred 2.0 et Missense3D, tandis que leur effet sur la structure tertiaire a été prédit avec Dynamut 2.0. Les résultats indiquent que tous les gènes étudiés participent à la survenue du cancer du sein, avec une mutabilité plus élevée du gène mitochondrial MT-CYB par rapport aux gènes nucléaires. Cependant, les mutations des gènes nucléaires se révèlent plus pathogènes que celles du gène mitochondrial. Le gène TP53 apparaît comme le plus impliqué dans le développement du cancer du sein, comparativement à C-MYC et MT-CYB.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3073

Etude comparative de la contribution des mutations de deux genes nucléaires (TP53 ET C-MYC) et d'un géné mitochondrial (MT-CYB) dans la survenue du cancer du sein au sénègal [texte imprimé] / Abdoulaye Diallo, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale, 2025 . - 35 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Cancer du sein  Cancer  Sein  TP53  MT-CYB  C-MYC  Gène  Mutation  Sénégal  Gène nucléaire  Gène mitochondrial
Résumé :	Le cancer du sein est une maladie connue depuis l’Antiquité. À l’échelle mondiale, il représente la néoplasie la plus fréquente, excepté en Afrique de l’Ouest où il se classe deuxième après le cancer du col de l’utérus. En 2020, plus de 2,3 millions de cas ont été diagnostiqués selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), soulignant l’urgence d’approfondir les connaissances sur les facteurs associés à cette pathologie. Parmi ceux-ci, des aberrations génétiques ont été largement liées à la survenue du cancer du sein. Cette étude comparative analyse la pénétrance des mutations dans des gènes nucléaires (TP53 et CMYC) et mitochondrial (MT-CYB) impliqués dans l’apparition du cancer du sein au Sénégal. Les séquences obtenues à partir de tissus cancéreux ont été comparées aux séquences de référence de ces trois gènes, puis analysées avec le logiciel Mutation Surveyor 5.0 afin d’identifier les mutations. La pathogénicité des mutations non-synonymes a été prédite à l’aide des logiciels PolyPhen-2 et MetaSNP. L’impact fonctionnel de ces mutations délétères sur la structure secondaire des protéines codées a été évalué via NetSurfP 3.0, MutPred 2.0 et Missense3D, tandis que leur effet sur la structure tertiaire a été prédit avec Dynamut 2.0. Les résultats indiquent que tous les gènes étudiés participent à la survenue du cancer du sein, avec une mutabilité plus élevée du gène mitochondrial MT-CYB par rapport aux gènes nucléaires. Cependant, les mutations des gènes nucléaires se révèlent plus pathogènes que celles du gène mitochondrial. Le gène TP53 apparaît comme le plus impliqué dans le développement du cancer du sein, comparativement à C-MYC et MT-CYB.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=3073