Titre :	Synthèse et caractérisation de nouveaux composés bi et tri-hétérocycliques, et évaluation des activités antibactérienne et anticorrosive de quelques composés tétrazoliques 5-substitués
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Khadim Dioukhané, Auteur
Editeur :	Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur
Année de publication :	2022
Importance :	195 P.
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Hétérocycle  Alkylation  N-alkylation  Cyclo-addition 1,3 dipolaire  Diffraction des rayons X  Activité antibactérienne  Inhibiteur de corrosion  Antibactérien  Composé bi-hétérocyclique  Tri-hétérocyclique  Composé tétrazolique 5-substitué  Tétrazolique  Anticorrosif  électrochimi  Benzodiazépin  Spectroscopie  Anticorrosion  Tétrazole
Résumé :	Le travail décrit dans ce manuscrit s'insère dans le cadre des travaux réalisés au sein du Laboratoire d'ingénier ie des Matériaux Organo-métalliques, Moléculaires et Environnement (LIMOME) de la Faculté Des Sciences Dhar El Mahraz Fès dans le centre de Formation Molécules Bioacives Santé et Biotecnologie (MBSB) et au Laboratoire de Chimie de Coordination Organique de la Faculté des Science et Techniques Dakar. Nous avons effectué la synthèse, la caractérisation structurale, l'évaluation anti-bactérienne et l'étude électrochimique de nouveaux composés mono, bi et tri-hétérocycliques. Dans la première partie correspondante à la synthèse organique, nous avons présenté, après avoir donné un aperçu bibliographique relatif à la préparation de dérivés de benzodiazépin-2-one, la synthèse et la caractérisation du 4-méthyl-l ,3-dihydro -2H-l ,5-benzodiazépin-2-one par les méthodes spectroscopiques et d' analyse (RMN 1 D 1 H et 13C, IR et diffraction aux rayons X). Ensuite, nous avons effectué un bref rappel bibliographique sur la synthèse de dérivés de l' iso indole- 1,3-dione, avant de nous de passer su la synthèse et à la caractérisation d'un nouveau composé, dérivé de I' iso indole-1,3 -dione via la réaction de substitution nucléophile de I' azide oxazolinique par le noyau isoindole-1 ,3-dione. Pour les dérivés tétrazoliques, nous avons exposé, la synthèse et la caractérisation d'un précurseur d'a-aminoacide portant en a le noyau 5-phényl tétrazole via l'utilisation de la réaction de N-akylation après un rappel bibliographique sur ces composés. Nous avons décrit notre approche correspondante à la synthèse de façon régiosélective du 5-(4-methoxyphenyl)-2-(prop-2-yn-l -yl)-2H-tetrazole, qui sera par la suite utilisé comme dipolarophile dans une réaction de cycloaddition par « Click Chemistry », catalysée par le Cu(I) avec le dipôle 4-(azidomethyl)-4-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole. S'agissant de la deuxième partie de notre manuscrit, elle est réservée à la description de nos résultats correspondants aux études bio logique et électrochimique de quelques composés tétrazoliques. Ainsi, nous avons débuté, pour l'étude biologique par une description bibliographique sur l'utilisation de dérivés tétrazoliques en biologie et les méthodes d'évaluation de l'acti ité antibactérienne. Et nous présenté par la suite, nos résultats relatifs à l'évaluation de l'activité antibactérienne in vitro du 5-( 4-chlorophényl)- l H-tétrazole, de son oxime contre des souches de références ATCC et des souches isolées de l'environnement hospitalier. Et nous avons terminé avec la présentation des résultats de notre étude électrochimique, réalisée sur deux dérivés α-aminoesteres portant un tétrazole 5-substitué, après avoir donné un aperçu bibliographique sur les différents modes de corrosion, la classification, les méthode d'étude des inhibiteurs de corrosion ainsi que les travaux de notre laboratoires antérieurs, réalisés par nos antécédents correspondants à l'étude de l'inhibition de la corrosion de certains dérivés du tétrazole, du triazole, et du pyrazole.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2966

Synthèse et caractérisation de nouveaux composés bi et tri-hétérocycliques, et évaluation des activités antibactérienne et anticorrosive de quelques composés tétrazoliques 5-substitués [texte imprimé] / Khadim Dioukhané, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2022 . - 195 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Hétérocycle  Alkylation  N-alkylation  Cyclo-addition 1,3 dipolaire  Diffraction des rayons X  Activité antibactérienne  Inhibiteur de corrosion  Antibactérien  Composé bi-hétérocyclique  Tri-hétérocyclique  Composé tétrazolique 5-substitué  Tétrazolique  Anticorrosif  électrochimi  Benzodiazépin  Spectroscopie  Anticorrosion  Tétrazole
Résumé :	Le travail décrit dans ce manuscrit s'insère dans le cadre des travaux réalisés au sein du Laboratoire d'ingénier ie des Matériaux Organo-métalliques, Moléculaires et Environnement (LIMOME) de la Faculté Des Sciences Dhar El Mahraz Fès dans le centre de Formation Molécules Bioacives Santé et Biotecnologie (MBSB) et au Laboratoire de Chimie de Coordination Organique de la Faculté des Science et Techniques Dakar. Nous avons effectué la synthèse, la caractérisation structurale, l'évaluation anti-bactérienne et l'étude électrochimique de nouveaux composés mono, bi et tri-hétérocycliques. Dans la première partie correspondante à la synthèse organique, nous avons présenté, après avoir donné un aperçu bibliographique relatif à la préparation de dérivés de benzodiazépin-2-one, la synthèse et la caractérisation du 4-méthyl-l ,3-dihydro -2H-l ,5-benzodiazépin-2-one par les méthodes spectroscopiques et d' analyse (RMN 1 D 1 H et 13C, IR et diffraction aux rayons X). Ensuite, nous avons effectué un bref rappel bibliographique sur la synthèse de dérivés de l' iso indole- 1,3-dione, avant de nous de passer su la synthèse et à la caractérisation d'un nouveau composé, dérivé de I' iso indole-1,3 -dione via la réaction de substitution nucléophile de I' azide oxazolinique par le noyau isoindole-1 ,3-dione. Pour les dérivés tétrazoliques, nous avons exposé, la synthèse et la caractérisation d'un précurseur d'a-aminoacide portant en a le noyau 5-phényl tétrazole via l'utilisation de la réaction de N-akylation après un rappel bibliographique sur ces composés. Nous avons décrit notre approche correspondante à la synthèse de façon régiosélective du 5-(4-methoxyphenyl)-2-(prop-2-yn-l -yl)-2H-tetrazole, qui sera par la suite utilisé comme dipolarophile dans une réaction de cycloaddition par « Click Chemistry », catalysée par le Cu(I) avec le dipôle 4-(azidomethyl)-4-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole. S'agissant de la deuxième partie de notre manuscrit, elle est réservée à la description de nos résultats correspondants aux études bio logique et électrochimique de quelques composés tétrazoliques. Ainsi, nous avons débuté, pour l'étude biologique par une description bibliographique sur l'utilisation de dérivés tétrazoliques en biologie et les méthodes d'évaluation de l'acti ité antibactérienne. Et nous présenté par la suite, nos résultats relatifs à l'évaluation de l'activité antibactérienne in vitro du 5-( 4-chlorophényl)- l H-tétrazole, de son oxime contre des souches de références ATCC et des souches isolées de l'environnement hospitalier. Et nous avons terminé avec la présentation des résultats de notre étude électrochimique, réalisée sur deux dérivés α-aminoesteres portant un tétrazole 5-substitué, après avoir donné un aperçu bibliographique sur les différents modes de corrosion, la classification, les méthode d'étude des inhibiteurs de corrosion ainsi que les travaux de notre laboratoires antérieurs, réalisés par nos antécédents correspondants à l'étude de l'inhibition de la corrosion de certains dérivés du tétrazole, du triazole, et du pyrazole.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2966