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Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins / David Ghislain BADJI (2024)

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ISBD

Titre :

Association entre le polymorphisme rs 2228570 du récepteur à la vitamine D (VDR) et les fibromes utérins

Type de document :

texte imprimé

Auteurs :

David Ghislain BADJI, Auteur

Editeur :

Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale

Année de publication :

2024

Importance :

31 P.

Format :

29 cm.

Langues :

Français (fre)

Mots-clés :

Fibrome utérin Fibrome Tumeur bénigne Utérus Femme Vitamine D VDR Polymorphisme Hypovitamine D Association FokI Génétique des populations Polymorphisme rs 2228570 Récepteur

Résumé :

Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes fréquentes de l'utérus dont l'origine précise reste partiellement élucidée et touchant 20 à 25 % des femmes en âge de procréer en étant 3 à 9 fois plus fréquents chez les femmes noires que chez les femmes blanches. Récemment, des études ont suggéré qu'il pourrait exister un lien entre la présence de fibromes utérins et des variations génétiques, notamment celles affectant le récepteur à la vitamine D (VDR). Le polymorphisme rs2228570 (FokI), situé dans le gène VDR, est particulièrement étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de l'expression du récepteur et de la réponse à la vitamine D. L’objectif de notre étude était de comprendre le lien génétique existant entre l’hypovitamine D et la survenue des fibromes utérins. Notre étude a porté sur un total de 50 femmes dont 20 étaient atteintes de FU, 20 autres servant de témoins internes et les 10 restants étaient nos témoins externes. Le génotypage de notre gène VDR a été réalisé par PCR-RFLP. Les génotypes que nous avons obtenus sont les suivants : TT, TC et CC. Nous observons que le génotype homozygote TT est plus fréquent chez les FU et les FUsg que chez les T (80 % et 86,67 % contre 60 %). Le même constat est aussi fait avec les fréquences alléliques de l’allèle T. De plus nous remarquons un excès d’hétérozygotie chez les patientes malades dont la mutation entrainant la transition C/T (ACG à ATG) pourrait en être l’origine. Ainsi, en tenant compte de toutes les analyses effectuées et des résultats obtenus, nous pouvons tirer comme conclusion que le polymorphisme rs 2228570 (FokI) du récepteur à la vitamine D (VDR) serait impliqué dans la survenue des fibromes utérins.

Permalink :

https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2730