Electropolymerisation sur platine et sur fer du poly(N-Phenylpyrrole) : Etude de l'effet catalytique du pyrrole et caractérisation spectroscopiques des films / Abdou Karim Diagne DIAW (2003) 

Public ISBD Titre : Electropolymerisation sur platine et sur fer du poly(N-Phenylpyrrole) : Etude de l'effet catalytique du pyrrole et caractérisation spectroscopiques des films Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdou Karim Diagne DIAW, Auteur Editeur : [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie Année de publication : 2003 Importance : 68P. Format : 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Electrosynthèse  Platine  Fer  Film  Poly(N-phénylpyrrole)  Phenylpyrrole  Catalyse  Pyrrole  Spectroscopie  Synthèse  Polymère organique conducteur  Polymère Résumé : Dans ce travail on a mis l'accent, dans le premier volet sur une étude bibliographique détaillée qui nous a permis de retracer les techniques de synthèse, l'influence des conditions ex-périmentales (effet de sel et de solvant), ainsi que sur les diverses méthodes de caractérisations et d'applications des polymères organiques conducteurs. Dans le deuxième volet on aborde notre travail proprement dit. A cet effet on a pu synthétiser des films de poly(Nphénylpyrrole) dans diverses conditions de solvant (acétonitrile, dichloro-méthane, propylène carbonate), de sel (LiCl04 et Bu4PF6 ) et par diverses méthodes de synthèse (voltammétrie cyclique, méthode potentiostatique et la méthode galvanostatique). L'étude comparative de ces films a montré que les films se forment mieux dans les solvants à caractère acide (acétonitrile) avec des rendements faradiques meilleurs, avec une meilleure croissance et des processus de dopage et de dédopage plus réversible. L'expérience a également montré que les films ne se forment pratiquement pas dans les solvants à caractère basique comme le diméthylformamide. Pour ce qui est de l'effet de sel, les films obtenus en présence du sel le plus nucléophile (Bil4PF6) présentent une meilleure croissance, des rendement faradique plus importants et des propriétés meilleures. Les voltammogrammes relatifs aux films formés en présence et à l 'absence de pyrrole 10-3M (catalytique) nous ont permis de montrer l'impact du pyrrole de potentiel d'oxydation plus bas sur le processus d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole. En effet il s'est avéré que l'effet du pyrrole a permis : d'abaisser le potentiel d'oxydation du N-phénylpyrrole d'accroître le rendement d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole de favoriser une meilleure réversibilité du processus de dopage d'améliorer les propriétés du poly(N-phénylpyrrole) Ces films obtenus ont été caractérisés par la spectroscopie UV-visible et par la spectroscopie Infrarouge. L'électrodéposition sur métal oxydable (fer) a été prospectée, c'est ainsi qu'on a pu déposer par voltanunétrie cyclique des films de poly(N-phénylpyrrole) et étudier leurs propriétés.. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2944 Electropolymerisation sur platine et sur fer du poly(N-Phenylpyrrole) : Etude de l'effet catalytique du pyrrole et caractérisation spectroscopiques des films [texte imprimé] / Abdou Karim Diagne DIAW, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 2003 . - 68P. ; 29 cm. Langues : Français (fre) Mots-clés : Electrosynthèse  Platine  Fer  Film  Poly(N-phénylpyrrole)  Phenylpyrrole  Catalyse  Pyrrole  Spectroscopie  Synthèse  Polymère organique conducteur  Polymère Résumé : Dans ce travail on a mis l'accent, dans le premier volet sur une étude bibliographique détaillée qui nous a permis de retracer les techniques de synthèse, l'influence des conditions ex-périmentales (effet de sel et de solvant), ainsi que sur les diverses méthodes de caractérisations et d'applications des polymères organiques conducteurs. Dans le deuxième volet on aborde notre travail proprement dit. A cet effet on a pu synthétiser des films de poly(Nphénylpyrrole) dans diverses conditions de solvant (acétonitrile, dichloro-méthane, propylène carbonate), de sel (LiCl04 et Bu4PF6 ) et par diverses méthodes de synthèse (voltammétrie cyclique, méthode potentiostatique et la méthode galvanostatique). L'étude comparative de ces films a montré que les films se forment mieux dans les solvants à caractère acide (acétonitrile) avec des rendements faradiques meilleurs, avec une meilleure croissance et des processus de dopage et de dédopage plus réversible. L'expérience a également montré que les films ne se forment pratiquement pas dans les solvants à caractère basique comme le diméthylformamide. Pour ce qui est de l'effet de sel, les films obtenus en présence du sel le plus nucléophile (Bil4PF6) présentent une meilleure croissance, des rendement faradique plus importants et des propriétés meilleures. Les voltammogrammes relatifs aux films formés en présence et à l 'absence de pyrrole 10-3M (catalytique) nous ont permis de montrer l'impact du pyrrole de potentiel d'oxydation plus bas sur le processus d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole. En effet il s'est avéré que l'effet du pyrrole a permis : d'abaisser le potentiel d'oxydation du N-phénylpyrrole d'accroître le rendement d'électropolymérisation du N-phénylpyrrole de favoriser une meilleure réversibilité du processus de dopage d'améliorer les propriétés du poly(N-phénylpyrrole) Ces films obtenus ont été caractérisés par la spectroscopie UV-visible et par la spectroscopie Infrarouge. L'électrodéposition sur métal oxydable (fer) a été prospectée, c'est ainsi qu'on a pu déposer par voltanunétrie cyclique des films de poly(N-phénylpyrrole) et étudier leurs propriétés.. Permalink : https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2944

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires(3)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MEM 2384	MEM 2384	Mémoire de DEA	Master chimie	Electrochimie	Disponible
MEM 2385	MEM 2385	Mémoire de DEA	Master chimie	Electrochimie	Disponible
MEM 2386	MEM 2386	Mémoire de DEA	Master chimie	Electrochimie	Disponible

---

1 (1 - 1 / 1) Par page : 25 50 100 200