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FIBRILLATION ATRIALE AU SÉNÉGAL : IMPACT DES MUTATIONS DU GÈNE MT-CYB / Marie Khadidiatou SARR (2024)

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ISBD

Titre :

FIBRILLATION ATRIALE AU SÉNÉGAL : IMPACT DES MUTATIONS DU GÈNE MT-CYB

Type de document :

texte imprimé

Auteurs :

Marie Khadidiatou SARR, Auteur

Editeur :

Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Biologie animale

Année de publication :

2024

Importance :

33 P.

Format :

29 cm.

Langues :

Français (fre)

Mots-clés :

Fibrillation Artérielle GÈNE MT-CYB Maladie cardiovasculaire Mortalite Morbidite Mitochondrially encoded cytochrome Gène sénégal MTCYB Biotechnologie cardiovasculaire Physiologie cardiovasculaire Gène Mitochondrial Cytochrome B

Résumé :

Les maladies cardiovasculaires sont les principales maladies non transmissibles qui causent le plus de mortalités et de morbidité dans le monde. La fibrillation atriale (FA) est la sixième cause de mortalité liée à ces maladies cardiovasculaires. Elle est plus fréquente chez les personnes âgées et présentant des comorbidités, notamment celles liées au coeur. L’objectif de cette étude est de contribuer à une meilleure connaissance des caractéristiques moléculaires impliquées dans la survenue de la FA au Sénégal. Au moyen de la bio-informatique, nous avons pu analyser le profil mutationnel du gène Mitochondrially Encoded Cytochrome B (MTCYB) chez 30 individus atteints de FA. De plus, nous avons déterminé (i) le polymorphisme/la diversité de ce gène ; (ii) la structuration génétique de la FA en fonction de l’âge et du sexe ; (iii) les relations qui existent entre les mutations pathogènes du MTCYB et les paramètres tels que l’âge et le sexe. Nos résultats révèlent un âge moyen de 33,93 ans, une sex-ratio de 0,36, un taux alcoolo tabagique de 3,33 % et un taux de plus de 40 % de comorbidités au sein de la population. Le gène MTCYB a montré un fort taux de polymorphisme avec une mutation synonyme L185L retrouvée chez 14,54 % des individus et susceptible d’altérer le fonctionnement de la protéine. De plus, nos résultats ont révélé la présence de 15 mutations non-synonymes (732G>C ; 1672C>A ; 1576C>CT ; 1581C>CT ; 1582T>TG ; 1582T>TG ; 1584A>AG ; 1599A>AG ; 1611T>C ; 1645T>TA ; 1650C>CT ; 1650C>CT ; 1672C>A ; 1673C>A ; 1672C>A) prédites comme dommageables. Cette étude constituant une première au Sénégal fournit des pistes de recherche en perspective dans l’optique de déterminer les mutations causales de la FA.

Permalink :

https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2442