Titre :	ETUDES DES NOUVELLES MUTATIONS DU GENE g6pd AU SENEGAL ET LEURS IMPACTS SUR LA STABILITE THERMODYNAMIQUE DE LA PROTEINE AVEC LES LOGICIELS BIOINFORMATIQUES
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Yacine AW, Auteur
Editeur :	Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Mathématiques-Informatique
Année de publication :	2024
Importance :	33 P.
Format :	29 cm.
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	G6pd  Gène  Gène g6pd  Protéine  Paludisme  Plasmodium  SNP  Single Nucléotide Polymorphism  protéine G6PD  Mutation  Séquence nucléique  Séquence protéique  Résistance  Bioinformatique  Biomathématiques
Résumé :	Le paludisme, une maladie transmise par les moustiques anophèles et causée par le parasite Plasmodium, constitue une menace mondiale, particulièrement préoccupante en Afrique. Les populations les plus vulnérables incluent les enfants, les femmes enceintes et les individus immunodéprimés. Au Sénégal, où le paludisme est endémique, l'OMS a enregistré 219 millions de cas dans le monde en 2019, dont 94% étaient en Afrique. Le Sénégal a signalé 354 708 cas, avec 260 décès selon le Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP). Notre étude se concentre sur le gène g6pd, crucial dans la protection contre le paludisme, mais sujet à des variations génétiques, principalement des mutations. L'objectif principal est d'analyser de nouveaux SNP (Single Nucléotide Polymorphism) du gène g6pd au Sénégal, spécifiquement situés dans la partie codante du gène, et d'évaluer leur impact sur la stabilité structurale et thermodynamique de la protéine G6PD. En appliquant les mutations à ces positions, nous avons traduit la séquence nucléique résultante en une séquence protéique pour déterminer si les mutations sont synonymes (ne changeant pas l'acide aminé) ou non. Nous avons observé que le SNP_10707_G/A correspond à une mutation synonyme, ce qui signifie qu'elle n'affecte pas la fonction de la protéine G6PD. En revanche, le SNP_10869_G/A est une mutation non synonyme, entraînant une instabilité de la protéine tant au niveau structural que fonctionnel. Cette instabilité pourrait potentiellement favoriser la protection contre les formes sévères de paludisme, mettant en lumière l'importance de comprendre ces mécanismes moléculaires pour mieux appréhender les déterminants de la résistance au paludisme.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2325

ETUDES DES NOUVELLES MUTATIONS DU GENE g6pd AU SENEGAL ET LEURS IMPACTS SUR LA STABILITE THERMODYNAMIQUE DE LA PROTEINE AVEC LES LOGICIELS BIOINFORMATIQUES [texte imprimé] / Yacine AW, Auteur . - Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de Mathématiques-Informatique, 2024 . - 33 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	G6pd  Gène  Gène g6pd  Protéine  Paludisme  Plasmodium  SNP  Single Nucléotide Polymorphism  protéine G6PD  Mutation  Séquence nucléique  Séquence protéique  Résistance  Bioinformatique  Biomathématiques
Résumé :	Le paludisme, une maladie transmise par les moustiques anophèles et causée par le parasite Plasmodium, constitue une menace mondiale, particulièrement préoccupante en Afrique. Les populations les plus vulnérables incluent les enfants, les femmes enceintes et les individus immunodéprimés. Au Sénégal, où le paludisme est endémique, l'OMS a enregistré 219 millions de cas dans le monde en 2019, dont 94% étaient en Afrique. Le Sénégal a signalé 354 708 cas, avec 260 décès selon le Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP). Notre étude se concentre sur le gène g6pd, crucial dans la protection contre le paludisme, mais sujet à des variations génétiques, principalement des mutations. L'objectif principal est d'analyser de nouveaux SNP (Single Nucléotide Polymorphism) du gène g6pd au Sénégal, spécifiquement situés dans la partie codante du gène, et d'évaluer leur impact sur la stabilité structurale et thermodynamique de la protéine G6PD. En appliquant les mutations à ces positions, nous avons traduit la séquence nucléique résultante en une séquence protéique pour déterminer si les mutations sont synonymes (ne changeant pas l'acide aminé) ou non. Nous avons observé que le SNP_10707_G/A correspond à une mutation synonyme, ce qui signifie qu'elle n'affecte pas la fonction de la protéine G6PD. En revanche, le SNP_10869_G/A est une mutation non synonyme, entraînant une instabilité de la protéine tant au niveau structural que fonctionnel. Cette instabilité pourrait potentiellement favoriser la protection contre les formes sévères de paludisme, mettant en lumière l'importance de comprendre ces mécanismes moléculaires pour mieux appréhender les déterminants de la résistance au paludisme.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2325