Titre :	CANCERS DE L’OVAIRE CHEZ LES FEMMES SÉNÉGALAISES : INSTABILITÉ DES LOCI MICROSATELLITES ET IMPLICATIONS DES MUTATIONS DE L’ADN MITOCHONDRIAL
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Oumar MANE, Auteur
Editeur :	Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement
Année de publication :	2024
Importance :	83 P.
Format :	29 cm.
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Cancer de l'ovaire  Cancer  Ovaire  Femme Sénégalaise  Femme  Mutation  Gène D-loop mitochondrial  Sénégal  ADN mitochondrial
Résumé :	Les pays en développement représentent 72 % des décès par cancer dans le monde, avec une mortalité annuelle particulièrement élevée en Afrique de l'Ouest, estimée à 76,23 %. Au Sénégal, le cancer de l'ovaire occupe la huitième position parmi les cancers, avec une incidence de 2,5 % en 2018.Il est l'un des cancers gynécologiques les plus meurtriers.Ce travail de recherche a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans l’évolution du cancer de l'ovaire, en particulier l'instabilité des loci microsatellites et les mutations du gène D-loop mitochondrial chez les femmes sénégalaises. La première partie de l’étude a exploré l'impact de l’instabilité des loci microsatellites BAT25 et BAT26 dans la carcinogenèse ovarienne.Nous avons examiné la variabilité de deux loci microsatellites, BAT25 et BAT26, par PCR et séquençage chez 37 patientes sénégalaises atteintes de cancer de l'ovaire. L’analyse du polymorphisme de ces loci a révélé que l’instabilité microsatellitaire (MSI-H) est associée à la carcinogenèse ovarienne. Ce phénomène MSI-H se manifeste par des délétions, des insertions et des substitutions au niveau tumoral. L’instabilité du marqueur BAT26 présente 10 modèles distincts, tandis que les mutations observées au locus BAT25 sont plus marquées. Ces résultats suggèrent que l’instabilité microsatellitaire, probablement causée par un dysfonctionnement du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), joue un rôle clé dans la carcinogenèse ovarienne. La seconde partie de l'étude s'est intéressée aux mutations du gène D-loop mitochondrial, crucial pour la régulation de l'ADN mitochondrial. Sur un total de 38 patientes, 22 mutations ont été identifiées, dont 11 étaient des mutations somatiques spécifiques du cancer de l'ovaire, telles que A66G, C186T, G309A, C388T, et C431T. Ces mutations étaient présentes dans la base de données Mitomap, ce qui confirme leur importance génétique. En outre, une variation de longueur (19,05 %) de la première section de la zone D310 a été observée. Cependant, les résultats montrent que la région D310 de la boucle D ne constitue pas un "point chaud" pour les mutations de l’ADN mitochondrial dans le cancer de l'ovaire chez les femmes sénégalaises. Les résultats obtenus suggèrent que l’instabilité génétique, en particulier au niveau des loci microsatellites BAT25 et BAT26, est fortement associée à l’apparition du cancer de l’ovaire, avec des altérations caractéristiques des cellules tumorales. Cette instabilité est en grande partie due à un défaut du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), contribuant ainsi à la progression de la maladie.D’autre part, l’étude des mutations du gène D-loop a permis d’identifier plusieurs mutations somatiques, dont certaines sont spécifiquement associées au cancer de l'ovaire. Toutefois, la région D310, bien qu’ayant présenté quelques variations de longueur, ne semble pas être un "point chaud" pour les mutations dans ce type de cancer. Ces découvertes ouvrent de nouvelles voies pour la recherche génétique sur le cancer de l'ovaire, en mettant l’accent sur les altérations génétiques spécifiques à la population sénégalaise, ce qui pourrait conduire à une meilleure compréhension de la carcinogenèse ovarienne dans ce contexte particulier.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2033

CANCERS DE L’OVAIRE CHEZ LES FEMMES SÉNÉGALAISES : INSTABILITÉ DES LOCI MICROSATELLITES ET IMPLICATIONS DES MUTATIONS DE L’ADN MITOCHONDRIAL [texte imprimé] / Oumar MANE, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Sciences de la Vie, de la Santé et de l'Environnement, 2024 . - 83 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Cancer de l'ovaire  Cancer  Ovaire  Femme Sénégalaise  Femme  Mutation  Gène D-loop mitochondrial  Sénégal  ADN mitochondrial
Résumé :	Les pays en développement représentent 72 % des décès par cancer dans le monde, avec une mortalité annuelle particulièrement élevée en Afrique de l'Ouest, estimée à 76,23 %. Au Sénégal, le cancer de l'ovaire occupe la huitième position parmi les cancers, avec une incidence de 2,5 % en 2018.Il est l'un des cancers gynécologiques les plus meurtriers.Ce travail de recherche a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans l’évolution du cancer de l'ovaire, en particulier l'instabilité des loci microsatellites et les mutations du gène D-loop mitochondrial chez les femmes sénégalaises. La première partie de l’étude a exploré l'impact de l’instabilité des loci microsatellites BAT25 et BAT26 dans la carcinogenèse ovarienne.Nous avons examiné la variabilité de deux loci microsatellites, BAT25 et BAT26, par PCR et séquençage chez 37 patientes sénégalaises atteintes de cancer de l'ovaire. L’analyse du polymorphisme de ces loci a révélé que l’instabilité microsatellitaire (MSI-H) est associée à la carcinogenèse ovarienne. Ce phénomène MSI-H se manifeste par des délétions, des insertions et des substitutions au niveau tumoral. L’instabilité du marqueur BAT26 présente 10 modèles distincts, tandis que les mutations observées au locus BAT25 sont plus marquées. Ces résultats suggèrent que l’instabilité microsatellitaire, probablement causée par un dysfonctionnement du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), joue un rôle clé dans la carcinogenèse ovarienne. La seconde partie de l'étude s'est intéressée aux mutations du gène D-loop mitochondrial, crucial pour la régulation de l'ADN mitochondrial. Sur un total de 38 patientes, 22 mutations ont été identifiées, dont 11 étaient des mutations somatiques spécifiques du cancer de l'ovaire, telles que A66G, C186T, G309A, C388T, et C431T. Ces mutations étaient présentes dans la base de données Mitomap, ce qui confirme leur importance génétique. En outre, une variation de longueur (19,05 %) de la première section de la zone D310 a été observée. Cependant, les résultats montrent que la région D310 de la boucle D ne constitue pas un "point chaud" pour les mutations de l’ADN mitochondrial dans le cancer de l'ovaire chez les femmes sénégalaises. Les résultats obtenus suggèrent que l’instabilité génétique, en particulier au niveau des loci microsatellites BAT25 et BAT26, est fortement associée à l’apparition du cancer de l’ovaire, avec des altérations caractéristiques des cellules tumorales. Cette instabilité est en grande partie due à un défaut du système de réparation des mésappariements nucléotidiques (MMR), contribuant ainsi à la progression de la maladie.D’autre part, l’étude des mutations du gène D-loop a permis d’identifier plusieurs mutations somatiques, dont certaines sont spécifiquement associées au cancer de l'ovaire. Toutefois, la région D310, bien qu’ayant présenté quelques variations de longueur, ne semble pas être un "point chaud" pour les mutations dans ce type de cancer. Ces découvertes ouvrent de nouvelles voies pour la recherche génétique sur le cancer de l'ovaire, en mettant l’accent sur les altérations génétiques spécifiques à la population sénégalaise, ce qui pourrait conduire à une meilleure compréhension de la carcinogenèse ovarienne dans ce contexte particulier.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2033