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(1998)
| Titre : |
Synthèse de précurseurs de la Dakaramine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Fatou Dieng, Auteur |
| Editeur : |
[Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie |
| Année de publication : |
1998 |
| Importance : |
36 P. |
| Format : |
29 cm |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
tyrosine Dakaramine iodation bromation éponge marine |
| Résumé : |
Notre objectif est de reconstituer au laboratoire le modèle chimique de la
Dakaramine, sub stance naturelle isolée d'une éponge marine des côtes sénégalaises.
Nos efforts ont été consacrés dans ce travail préliminaire à des essais d'halogénation
des substrats aromatiques devant conduire à des précurseurs de synthèse.
L'iodation directe du p- anisaldéhyde conduit à une monoiodation alors que
la bromation du même composé conduit à une oxydation de la fonction aldéhyde.
C'est ainsi que la p-hydroxyacétophénone a é té utilisée à la place du p-anisaldéhyde.
Les tests de bromation ont été concluants; un rendement satisfaisant
est obtenu ( 71 ,35-46). Les résultats ont été confirmés par les données
spectroscopiques :IR, RMN du proton et du carbone _ 3.
Par ailleurs une méthode de déprotonation d e la fonction phénolique a été
effectuée ; ceci constitue la seconde partie de la synthèse
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| Permalink : |
https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1961 |
Synthèse de précurseurs de la Dakaramine [texte imprimé] / Fatou Dieng, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1998 . - 36 P. ; 29 cm. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
tyrosine Dakaramine iodation bromation éponge marine |
| Résumé : |
Notre objectif est de reconstituer au laboratoire le modèle chimique de la
Dakaramine, sub stance naturelle isolée d'une éponge marine des côtes sénégalaises.
Nos efforts ont été consacrés dans ce travail préliminaire à des essais d'halogénation
des substrats aromatiques devant conduire à des précurseurs de synthèse.
L'iodation directe du p- anisaldéhyde conduit à une monoiodation alors que
la bromation du même composé conduit à une oxydation de la fonction aldéhyde.
C'est ainsi que la p-hydroxyacétophénone a é té utilisée à la place du p-anisaldéhyde.
Les tests de bromation ont été concluants; un rendement satisfaisant
est obtenu ( 71 ,35-46). Les résultats ont été confirmés par les données
spectroscopiques :IR, RMN du proton et du carbone _ 3.
Par ailleurs une méthode de déprotonation d e la fonction phénolique a été
effectuée ; ceci constitue la seconde partie de la synthèse
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| Permalink : |
https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1961 |
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Réservation
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Exemplaires(3)
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MEM 1203
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MEM 1203 |
Mémoire de DEA |
Master chimie |
Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse
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Disponible |
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MEM 1204
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MEM 1204 |
Mémoire de DEA |
Master chimie |
Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse
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Disponible |
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MEM 1205
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MEM 1205 |
Mémoire de DEA |
Master chimie |
Chimie Physique Appliquée à l’Energie et à l’Analyse
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Disponible |
