| Titre : |
Analyse de l’herbicide diuron dans les eaux de surface et souterraines de la zone horticole des Niayes par les méthodes d’absorption UV-Visible, de fluorescence induite photochimiquement (FIP) après une étude de la solubilisation en milieux micellaires : Identification des photoproduits formés par la CPG-SM. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Souleymane SAMBOU, Auteur |
| Editeur : |
Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur |
| Année de publication : |
2024 |
| Importance : |
128 P. |
| Format : |
29 cm |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Diuron Herbicide Solubilisation micellaire Conductimétrie UV Fluorescence induite photochimiquement CPG/SM CPG SM Eau naturelle Tensioactif ionique SDS TMATFB Solubilité Milieu aqueux Eau de surface Eau souterraine Niayes photodégradation pollution Toxicité Pesticide Photochimie analytique |
| Résumé : |
Dans cette thèse, nous avons commencé par étudier les interactions entre l'herbicide diuron et des tensioactifs ioniques (SDS, TMATFB) pour améliorer sa solubilité en milieu aqueux. Le calcul de différents paramètres (degré d'ionisation α, énergie libre standard de formation micellaire ΔG°) a permis de montrer une différence de solubilisation du diuron dans les tensioactifs utilisés. En effet, en présence de SDS, la solubilisation du diuron s’effectue au coeur des micelles alors qu'elle a lieu à l'interface entre les têtes polaires si on utilise le TMATFB. Les valeurs négatives de ΔG° illustrent la spontanéité des réactions, les valeurs positives de ΔH° montrent que les réactions d'association tensioactif-pesticide sont endothermiques et les valeurs positives de ΔS° prouvent que l'agrégation de tensioactifs contrôle ces réactions d'association et que le processus s'accompagne de désordre. Nous avons ensuite réalisé des études analytiques du diuron en milieux organiques, aqueux et micellaires par des méthodes UV-Visible, de fluorescence photochimiquement induite (FIP) et identifié les photoproduits du diuron par GC/MS à l'aide d'une lampe au mercure de 254 nm. Grâce à la méthode UV-Visible, les droites de calibration obtenues ont permis de déterminer des limites basses de détection et de quantification variant respectivement entre 4,6-20 ng mL-1 et 15,3-66,6 ng mL-1. Cependant, la méthode de FIP a permis d’obtenir des LDs et des LQs plus faibles, car variant respectivement de 0,5 à 1,6 ng mL-1 et de 2,7 à 5,2 ng mL-1. Les différentes extractions en phase liquide-liquide dans des matrices environnementales ont permis d'obtenir des pourcentages de récupération variant entre 80,2% et 103,3% et conformes aux normes internationales. Ces taux de récupération dépendent de la quantité de carbone organique dissous et de la profondeur des puits. La photodégradation du diuron par CPG/SM a permis d'identifier plusieurs photoproduits. Ces différents résultats permettront de résoudre en partie les problèmes de pollution et de toxicité causés par les pesticides. |
| Permalink : |
https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1923 |
Analyse de l’herbicide diuron dans les eaux de surface et souterraines de la zone horticole des Niayes par les méthodes d’absorption UV-Visible, de fluorescence induite photochimiquement (FIP) après une étude de la solubilisation en milieux micellaires : Identification des photoproduits formés par la CPG-SM. [texte imprimé] / Souleymane SAMBOU, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2024 . - 128 P. ; 29 cm. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Diuron Herbicide Solubilisation micellaire Conductimétrie UV Fluorescence induite photochimiquement CPG/SM CPG SM Eau naturelle Tensioactif ionique SDS TMATFB Solubilité Milieu aqueux Eau de surface Eau souterraine Niayes photodégradation pollution Toxicité Pesticide Photochimie analytique |
| Résumé : |
Dans cette thèse, nous avons commencé par étudier les interactions entre l'herbicide diuron et des tensioactifs ioniques (SDS, TMATFB) pour améliorer sa solubilité en milieu aqueux. Le calcul de différents paramètres (degré d'ionisation α, énergie libre standard de formation micellaire ΔG°) a permis de montrer une différence de solubilisation du diuron dans les tensioactifs utilisés. En effet, en présence de SDS, la solubilisation du diuron s’effectue au coeur des micelles alors qu'elle a lieu à l'interface entre les têtes polaires si on utilise le TMATFB. Les valeurs négatives de ΔG° illustrent la spontanéité des réactions, les valeurs positives de ΔH° montrent que les réactions d'association tensioactif-pesticide sont endothermiques et les valeurs positives de ΔS° prouvent que l'agrégation de tensioactifs contrôle ces réactions d'association et que le processus s'accompagne de désordre. Nous avons ensuite réalisé des études analytiques du diuron en milieux organiques, aqueux et micellaires par des méthodes UV-Visible, de fluorescence photochimiquement induite (FIP) et identifié les photoproduits du diuron par GC/MS à l'aide d'une lampe au mercure de 254 nm. Grâce à la méthode UV-Visible, les droites de calibration obtenues ont permis de déterminer des limites basses de détection et de quantification variant respectivement entre 4,6-20 ng mL-1 et 15,3-66,6 ng mL-1. Cependant, la méthode de FIP a permis d’obtenir des LDs et des LQs plus faibles, car variant respectivement de 0,5 à 1,6 ng mL-1 et de 2,7 à 5,2 ng mL-1. Les différentes extractions en phase liquide-liquide dans des matrices environnementales ont permis d'obtenir des pourcentages de récupération variant entre 80,2% et 103,3% et conformes aux normes internationales. Ces taux de récupération dépendent de la quantité de carbone organique dissous et de la profondeur des puits. La photodégradation du diuron par CPG/SM a permis d'identifier plusieurs photoproduits. Ces différents résultats permettront de résoudre en partie les problèmes de pollution et de toxicité causés par les pesticides. |
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