| Titre : |
Carboxylation électrochimique d'halogenures aromatiques porteurs de fonctions cetone, nitrile et ester, catalysee par des complexes du nickel. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Démo KOITA, Auteur |
| Editeur : |
[Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie |
| Année de publication : |
1999 |
| Importance : |
78 P. |
| Format : |
29 cm. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Carboxylation électrochimique Halogenure aromatique Electrochimie Halogenure Nitrile Ester Nickel Réactivité Sélectivité Dimère Acide addition oxydante fonction cetone Cetone catalyse complexe Couplage électrochimique Anode soluble |
| Résumé : |
Le couplage électrochimique d'halogénures aromatiques avec te dioxyde de
carbone par la méthode à anode soluble pour la synthèse d'acides carboxyliques a
donné des résultats généralement très satisfaisants pour une large gamme de
réactifs. Cependant avec des réactifs aromatiques substitués, portant par exemple
des groupements tels -CN, -COCHg, -COOCH3 sur le noyau, les rendements en
acide sont faibles.
Deux méthodes ont été utilisées pour améliorer ces rendements en acide :
- une catalyse avec NiBrzbpy, en milieu solvant DMF
- une catalyse avec NiBrz,xHzo dans un mélange pyridine-DMF (s0/s0).
Par la première méthode, avec une anode de magnésium ou d'aluminium, les
rendements en acide sont très bons.
Avec la deuxième méthode, en présence d'une anode d'acier inoxydable,
nous avons montré que la réactivité des halogénures aromatiques substitués
examinés (orho et para-chloroacétophénone) est considérablement accrue. euant Ã
la sélectivité des deux réactions, elle est bonne pour la para-chloroacétophénone
puisqu'on forme majoritairement l'acide correspondant, contrairement Ã
l'orthochloroacétophénone qui donne le dimère.
L'étude électroanalytique a montré que l'étape clé de la synthèse serait la
réaction d'addition oxydante du produit de réduction du nickel(ll) sur tes halogénures
aromatiques substitués.
|
| Permalink : |
https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=2090 |
Carboxylation électrochimique d'halogenures aromatiques porteurs de fonctions cetone, nitrile et ester, catalysee par des complexes du nickel. [texte imprimé] / Démo KOITA, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1999 . - 78 P. ; 29 cm. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Carboxylation électrochimique Halogenure aromatique Electrochimie Halogenure Nitrile Ester Nickel Réactivité Sélectivité Dimère Acide addition oxydante fonction cetone Cetone catalyse complexe Couplage électrochimique Anode soluble |
| Résumé : |
Le couplage électrochimique d'halogénures aromatiques avec te dioxyde de
carbone par la méthode à anode soluble pour la synthèse d'acides carboxyliques a
donné des résultats généralement très satisfaisants pour une large gamme de
réactifs. Cependant avec des réactifs aromatiques substitués, portant par exemple
des groupements tels -CN, -COCHg, -COOCH3 sur le noyau, les rendements en
acide sont faibles.
Deux méthodes ont été utilisées pour améliorer ces rendements en acide :
- une catalyse avec NiBrzbpy, en milieu solvant DMF
- une catalyse avec NiBrz,xHzo dans un mélange pyridine-DMF (s0/s0).
Par la première méthode, avec une anode de magnésium ou d'aluminium, les
rendements en acide sont très bons.
Avec la deuxième méthode, en présence d'une anode d'acier inoxydable,
nous avons montré que la réactivité des halogénures aromatiques substitués
examinés (orho et para-chloroacétophénone) est considérablement accrue. euant Ã
la sélectivité des deux réactions, elle est bonne pour la para-chloroacétophénone
puisqu'on forme majoritairement l'acide correspondant, contrairement Ã
l'orthochloroacétophénone qui donne le dimère.
L'étude électroanalytique a montré que l'étape clé de la synthèse serait la
réaction d'addition oxydante du produit de réduction du nickel(ll) sur tes halogénures
aromatiques substitués.
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