Titre :	Synthèse du 2, 6- bis (carboxyéthyl sulfanyl méthyl) -4-méthyl phénol et de ses complexes mono et binucléaires avec les ions métalliques (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn et Sn). Etudes I.R, R.M.N, U.V et voltammétrie cyclique
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Ousmane Diouf, Auteur
Editeur :	[Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie
Année de publication :	1997
Importance :	52 P.
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Ligand  complexe  Synthèse  carboxyéthyl sulfanyl méthyl  méthyl phénol  complexe mononucléaire  complexe binucléaire  complexe homobinucléaire  diméthyl étain  ion métallique  M=Mn  Fe  Co  Ni  Cu  Zn  Sn  I.R  R.M.N  U.V  voltammétrie cyclique
Résumé :	Ce travail nous a permis de préparer le ligand 2, 6- bis ( carboxyéthyl sulfanyl méthyl)-4- méthyl phénol en une étape. Ce ligand présente deux «chambres» dans lesquelles, on peut loger des métaux. Nous avons à partir de ce ligand préparé des complexes mononucléaires MLH (M= Mn, Co, Fe, Ni, Cu, Zn), des complexes homobinucléaires M2LOAc (M= Mn, Co, Ni, Cu, Zn), un complexe homobinucléaire du diméthyl étain (SnMe2)LCl et des complexes hétérobinucléaires MM'LOAc(M= Cu; M'= Ni, Zn). L'étude U.V. faite dans le méthanol a montré des transitions d~d pour les complexes étudiés alors que pour le ligand des transitions . n~n* et n--7n* sont pointées. L'étude infrarouge révèle, excepté le complexe de l'étain, l'absence d'une bande relative à un groupement (C=O) libre aussi bien pour les complexes mononucléaires que binucléaires. Nous avons des interactions entre les motifs. Dans le cas des complexes binucléaires les centres métalliques sont reliés par l'oxygène phénolique et par l'acétate qui a une configuration syn-syn. Pour le complexe de l'étain nous avons un pont chlorure à la place de l'acétate. L'étude par voltammétrie cyclique des complexes binucléaires révèle un processus d'oxydo-réduction en deux étapes avec des échanges monoélectroniques. Les valeurs de Kco très élevées de ces complexes font qu' ils appartiennent à la classe III selon le classement de Robin-Day. Cette étude prouve l'interaction entre les centres métalliques ainsi que l'absence de décomplexation.
Permalink :	https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1866

Synthèse du 2, 6- bis (carboxyéthyl sulfanyl méthyl) -4-méthyl phénol et de ses complexes mono et binucléaires avec les ions métalliques (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn et Sn). Etudes I.R, R.M.N, U.V et voltammétrie cyclique [texte imprimé] / Ousmane Diouf, Auteur . - [Dakar] : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Faculté des Sciences et Techniques : Département de chimie, 1997 . - 52 P. ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Ligand  complexe  Synthèse  carboxyéthyl sulfanyl méthyl  méthyl phénol  complexe mononucléaire  complexe binucléaire  complexe homobinucléaire  diméthyl étain  ion métallique  M=Mn  Fe  Co  Ni  Cu  Zn  Sn  I.R  R.M.N  U.V  voltammétrie cyclique
Résumé :	Ce travail nous a permis de préparer le ligand 2, 6- bis ( carboxyéthyl sulfanyl méthyl)-4- méthyl phénol en une étape. Ce ligand présente deux «chambres» dans lesquelles, on peut loger des métaux. Nous avons à partir de ce ligand préparé des complexes mononucléaires MLH (M= Mn, Co, Fe, Ni, Cu, Zn), des complexes homobinucléaires M2LOAc (M= Mn, Co, Ni, Cu, Zn), un complexe homobinucléaire du diméthyl étain (SnMe2)LCl et des complexes hétérobinucléaires MM'LOAc(M= Cu; M'= Ni, Zn). L'étude U.V. faite dans le méthanol a montré des transitions d~d pour les complexes étudiés alors que pour le ligand des transitions . n~n* et n--7n* sont pointées. L'étude infrarouge révèle, excepté le complexe de l'étain, l'absence d'une bande relative à un groupement (C=O) libre aussi bien pour les complexes mononucléaires que binucléaires. Nous avons des interactions entre les motifs. Dans le cas des complexes binucléaires les centres métalliques sont reliés par l'oxygène phénolique et par l'acétate qui a une configuration syn-syn. Pour le complexe de l'étain nous avons un pont chlorure à la place de l'acétate. L'étude par voltammétrie cyclique des complexes binucléaires révèle un processus d'oxydo-réduction en deux étapes avec des échanges monoélectroniques. Les valeurs de Kco très élevées de ces complexes font qu' ils appartiennent à la classe III selon le classement de Robin-Day. Cette étude prouve l'interaction entre les centres métalliques ainsi que l'absence de décomplexation.
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