| Titre : |
MÉTABOLITES SECONDAIRES D’ESPÈCES ENDÉMIQUES DE LA CȎTE SÉNÉGALAISE : ISOLEMENT ET IDENTIFICATION STRUCTURALE |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
MOHAMET DIOP, Auteur |
| Editeur : |
Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur |
| Année de publication : |
2023 |
| Importance : |
93 P. |
| Format : |
29cm. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Métabolite secondaire subereaphénol dibromo1 éthoxy oxocyclohexa acétamide aeroplysinin aerophobine fistularin oxazolidinone éponge vérongidée éponge Vérongidée Displastrella bromotyrosine pseudoceralidinone métabolisme secondaire cystodytin espèce marine éponge Displastrella tribromoindole-N-glycoside anémone stérol ecdysterone ascidie tétracyclique aromatique alkaloïde arnoamine C cystodytin B cystodytin G cystodytin E métabolite |
| Résumé : |
Cette thèse est consacrée à l’isolement et l’identification de métabolites secondaires de quatre espèces marines récoltées au large de la côte Dakaroise au Sénégal (Soumbédioune et Rufisque) entre 2016 et 2019.
Après extraction et purification dix-sept composés ont été isolé, seize ont été caractérisés et deux sont nouveaux. A partir de l’éponge Vérongidée, nous avons isoler huit bromotyrosines connus : le subereaphénol B (48), le 2-(3’,5’-dibromo-1’-éthoxy-4’-oxocyclohexa-2’,5’-dién-1’-yl) acétamide (49), l’aeroplysinin-1 (50) l’aeroplysinin-2 (51), l’aerophobine-1 (52), le fistularin-1 (52), le fistularin-3 (54) et l’oxazolidinone (55). Ces composés sont caractérisés par une grande diversité chimique et d’intéressantes activités biologiques. L’éponge Displastrella sp nous a permis d’isoler un nouveau composé : le 2,3,6-tribromoindole-N-glycoside (56). L’étude de l’anémone nous a permis d’identifier un bromotyrosine, la pseudoceralidinone A (71) isolé pour la première fois d’une anémone et un stérol ; l’ecdysterone (72) qui est un stérol présentant diverses activités biologiques. L’ascidie nous a donnée cinq tétracycliques aromatiques alkaloïdes dont un nouveau, l’arnoamine C (88), le cystodytin B (89), le cystodytin G (90) et le cystodytin E (91) et un nouveau cystodytin (92). Ces composés montrent d’importantes activités biologiques.
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| Permalink : |
https://bibliothequefst.ucad.sn/index.php?lvl=notice_display&id=1363 |
MÉTABOLITES SECONDAIRES D’ESPÈCES ENDÉMIQUES DE LA CȎTE SÉNÉGALAISE : ISOLEMENT ET IDENTIFICATION STRUCTURALE [texte imprimé] / MOHAMET DIOP, Auteur . - Dakar : Université Cheikh Anta Diop de Dakar : Ecole Doctorale Physique, Chimie, Sciences de la Terre, de l'Univers et de l'Ingénieur, 2023 . - 93 P. ; 29cm. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Métabolite secondaire subereaphénol dibromo1 éthoxy oxocyclohexa acétamide aeroplysinin aerophobine fistularin oxazolidinone éponge vérongidée éponge Vérongidée Displastrella bromotyrosine pseudoceralidinone métabolisme secondaire cystodytin espèce marine éponge Displastrella tribromoindole-N-glycoside anémone stérol ecdysterone ascidie tétracyclique aromatique alkaloïde arnoamine C cystodytin B cystodytin G cystodytin E métabolite |
| Résumé : |
Cette thèse est consacrée à l’isolement et l’identification de métabolites secondaires de quatre espèces marines récoltées au large de la côte Dakaroise au Sénégal (Soumbédioune et Rufisque) entre 2016 et 2019.
Après extraction et purification dix-sept composés ont été isolé, seize ont été caractérisés et deux sont nouveaux. A partir de l’éponge Vérongidée, nous avons isoler huit bromotyrosines connus : le subereaphénol B (48), le 2-(3’,5’-dibromo-1’-éthoxy-4’-oxocyclohexa-2’,5’-dién-1’-yl) acétamide (49), l’aeroplysinin-1 (50) l’aeroplysinin-2 (51), l’aerophobine-1 (52), le fistularin-1 (52), le fistularin-3 (54) et l’oxazolidinone (55). Ces composés sont caractérisés par une grande diversité chimique et d’intéressantes activités biologiques. L’éponge Displastrella sp nous a permis d’isoler un nouveau composé : le 2,3,6-tribromoindole-N-glycoside (56). L’étude de l’anémone nous a permis d’identifier un bromotyrosine, la pseudoceralidinone A (71) isolé pour la première fois d’une anémone et un stérol ; l’ecdysterone (72) qui est un stérol présentant diverses activités biologiques. L’ascidie nous a donnée cinq tétracycliques aromatiques alkaloïdes dont un nouveau, l’arnoamine C (88), le cystodytin B (89), le cystodytin G (90) et le cystodytin E (91) et un nouveau cystodytin (92). Ces composés montrent d’importantes activités biologiques.
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